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[发明专利]测定延伸产物的存在的方法-CN02811552.X无效
发明人：阿托·奥帕纳;奥斯莫·斯沃瓦尼米 -专利权人：拜奥希特公司
申请日： 2002-06-06 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种方法及试剂，用于测定在包含核酸链延伸的反应如循环微测序中产生的延伸产物，还涉及该方法在鉴定特异性点突变和遗传变异中的应用。
测定延伸产物存在方法

[发明专利]靶向测序方法-CN202180022918.4在审
发明人：基斯·布朗 -专利权人：嘉普科德基因组学公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本文的方法可包括：使核酸样本与第一引物群、聚合酶、dNTP和标记的ddNTP接触；进行延伸反应，从而产生标记的延伸产物；使延伸产物与第二引物群接触以产生包含靶核酸的双链延伸产物；在允许双链延伸产物的至少一个子集剪切的条件下使该双链延伸产物与靶特异性酶接触
靶向方法

[发明专利]利用竞争性引物的目标碱基序列的检测方法-CN201180015155.7有效
发明人：牧野洋一;山根明男;中山雅人 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在具有由包括目标碱基序列的碱基序列组成的目标核酸的核酸试样中，添加至少一种检测用引物、至少一种竞争性引物以及至少一种共用引物的步骤；（b）使所述检测用引物与所述竞争性引物通过竞争与所述目标核酸进行退火，从而合成延伸产物A的步骤、（c）使通过所述步骤（b）或后述步骤（d）而得到的所述延伸产物A与所述共用引物进行退火，从而合成延伸产物B的步骤、（d）使通过所述步骤（c）得到的延伸产物B与所述检测用引物或所述竞争性引物进行退火，从而合成延伸产物A的步骤以及（e）检测所述延伸产物A或B的步骤。
利用竞争性引物目标碱基序列检测方法

[发明专利]核酸扩增和识别方法-CN201980082605.0在审
发明人： Y·戈佩尔;P·莫尔;T·睿达;A·塞茨 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明提供了一种生成核酸模板的标记的扩增片段的方法，包括提供所述模板核酸；使至少一种寡核苷酸引物与所述模板核酸退火；以模板特异性方式延伸至少一种寡核苷酸引物从而产生延伸产物，其中当延伸产物到达模板核酸的5’端或达到与延伸产物下游的模板核酸退火的延伸终止子时，所述延伸反应停止；提供衔接子核酸，其5’端包含识别序列，所述识别序列在与延伸终止子接触时不与延伸终止子杂交；将衔接子核酸的5’端连接到延伸产物的3
核酸扩增识别方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴定方法-CN202110935064.0在审
发明人：叶绍云;蒋峻峰;杨小娟;刘雨 -专利权人：新起点生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴定方法，所述方法包括以下步骤：选定同源基因和序列；获取检测菌株，分析检测菌株的基因序列；设计PCR引物和延伸引物；对PCR引物和延伸引物分组，分别得到PCR扩增引物混合液和单碱基延伸引物混合液；对检测菌株进行PCR扩增，得到目标位点的PCR产物；对PCR扩增后的反应体系进行dNTP消除，得到消化后产物；对消化后产物进行单碱基延伸反应，得到延伸产物；对延伸产物进行纯化，得到纯化延伸产物；通过核酸检测质谱仪进行芯片点样和扫描，得到检测结果；对检测结果进行分型并输出，得到分型结果，通过质谱峰鉴定菌株；通过上述方式，本发明能够更加准确的鉴定出结核分枝杆菌复合群和非结核分枝杆菌
一种结核分枝杆菌鉴定方法

[发明专利]一种目标区域捕获建库方法-CN202310084203.2在审
发明人：程云阳;巴颖;操利超;张核子;卢晓萍;陈莹莹;余晨笛 -专利权人：深圳市核子基因科技有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：该目标区域捕获建库方法包括以下步骤：获取待测样本中的核酸片段，采用带有分子标签的接头进行建库，得到建库产物；建库产物通过具有捕获标记的外特异性引物进行延伸，得到延伸产物；使用载体捕获延伸产物，载体上固定有能够特异性结合捕获标记的物质；延伸产物通过内特异性引物对进行扩增，得到扩增产物；扩增产物通过含有index的条形码引物对进行扩增，得到最终文库。
一种目标区域捕获方法

[发明专利]肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物-CN201910256744.2有效
发明人：蔡微菁;严令华 -专利权人：常州桐树生物科技有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物，该方法包含：步骤1，设计扩增引物，对目的片段进行PCR扩增，获得含有单碱基突变检测位点的第一PCR产物及含有MSI检测位点的第二PCR产物；步骤2，对PCR产物进行纯化；步骤3，设计用于单碱基延伸反应的第一引物和第二引物；第一引物针对单碱基突变位点进行设计；第二引物3’端的若干个连续碱基与所述第二PCR产物3’端的碱基互补，并且对第二引物的3’端进行修饰，以阻止第二引物的延伸；步骤4，对第一引物及所述第二PCR产物进行单碱基延伸；步骤5，对单碱基延伸反应产物进行纯化；步骤6，对纯化后的单碱基延伸反应产物进行联合检测。
肿瘤驱动基因突变卫星不稳定性联合检测方法试剂盒引物

[发明专利]一种与叶酸代谢相关的基因分型的方法和试剂盒-CN201810095071.2在审
发明人：宁紫妍;杨连兴;朱峰;王赫群 -专利权人：深圳中南医学检验实验室
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：该方法包括：扩增：使用PCR引物扩增样本DNA从而得到PCR产物，并对PCR产物进行纯化；所述PCR引物包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6核苷酸序列；延伸：使用MTHFR的1298位点延伸引物SEQ ID NO：9、MTHFR的677位点延伸引物SEQ ID NO：10和MTRR的66位点延伸引物SEQ ID NO：11对上述纯化后的PCR产物进行单碱基延伸，并对延伸产物进行纯化；飞行质谱检测：将纯化后的延伸产物转移到质谱芯片上进行质谱检测。
延伸引物位点基因分型延伸产物叶酸代谢试剂盒扩增样本DNA 单碱基延伸核苷酸序列一次性耗材多重检测飞行质谱试剂成本样本通量质谱检测检测扩增质谱芯片延伸运营

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410521540.4有效
发明人：管彦芳;钱朝阳;吕小星;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链DNA片段进行链延伸反应，以便获得链延伸产物；(e)对所述链延伸产物进行扩增，以便获得扩增产物，所述扩增产物构成所述测序文库。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410519353.2有效
发明人：易鑫;吕小星;钱朝阳;管彦芳;杨玲;朱红梅 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链DNA片段进行链延伸反应，以便获得链延伸产物；(e)对所述链延伸产物进行扩增，以便获得扩增产物，所述扩增产物构成所述测序文库。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410520223.0有效
发明人：管彦芳;钱朝阳;吕小星;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链DNA片段进行链延伸反应，以便获得链延伸产物；(e)对所述链延伸产物进行扩增，以便获得扩增产物，所述扩增产物构成所述测序文库。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410521656.8有效
发明人：吕小星;钱朝阳;管彦芳;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括：(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链DNA片段进行链延伸反应，以便获得链延伸产物；(e)对所述链延伸产物进行扩增，以便获得扩增产物，所述扩增产物构成所述测序文库。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410519403.7有效
发明人：钱朝阳;易鑫;吕小星;管彦芳;杨玲;朱红梅 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链DNA片段进行链延伸反应，以便获得链延伸产物；(e)对所述链延伸产物进行扩增，以便获得扩增产物，所述扩增产物构成所述测序文库。
构建序文方法及其应用

[发明专利]一种基于核酸质谱平台体细胞突变超敏检测方法-CN202111020697.5在审
发明人：叶绍云;蒋峻峰;杨小娟;刘雨 -专利权人：新起点生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸质谱平台体细胞突变超敏检测方法，所述方法包括以下步骤：获取待检测基因；对待检测基因执行分析操作，得到待测突变位点；根据待测突变位点设计PCR扩增引物、SAP反应试剂、单碱基延伸阻遏引物和野生型阻遏探针；对待检测基因执行扩增操作，得到PCR产物；对PCR产物执行SAP反应操作，得到消化产物；对消化产物执行延伸反应操作，得到延伸产物；对延伸产物执行点样操作，获得点样数据；对点样数据进行分析，获取待检测基因突变类型
一种基于核酸平台体细胞突变检测方法

[发明专利]一种指导抑郁症用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法-CN202011292960.1有效
发明人：李雅雅;温景敏 -专利权人：上海药明奥测医疗科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种指导抑郁症用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括用于检测55个指导抑郁症用药的基因多态性位点的扩增引物及延伸引物，PCR反应试剂，PCR产物纯化试剂，单碱基延伸反应试剂，阴性质控品，阳性质控品；所述扩增引物的5'端包括保护碱基序列，所述延伸引物的5'端包括碱基序列；所述检测方法包括步骤：（1）多重PCR，对基因多态性位点所在DNA区域进行扩增；（2）将PCR产物进行纯化；（3）对纯化后PCR产物进行多重单碱基延伸以获得延伸产物；（4）将延伸产物进行纯化；（5）质谱仪检测；（6）结果判读；本发明能一次性全面检测多个指导抑郁症用药的基因多态性位点。
一种指导抑郁症用药基因多态性检测试剂盒方法

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