具有至少75％相同性的序列的至少99个氨基酸，和序列SEQ ID No.2或者与所述序列SEQ ID No.2具有至少75％相同性的序列的至多560个氨基酸，(ii)从已接受所述免疫原的所述动物的淋巴器官的细胞制备杂交瘤，(iii)选择分泌抗体的杂交瘤，所述抗体识别包含序列SEQ ID No.1或与所述序列SEQ ID No.1具有至少75％相同性的序列的至少99个氨基酸，和序列SEQ ID No.8或与所述序列SEQ ID No.8具有至少75％相同性的序列的至多255个氨基酸的AMH多肽，但是所述抗体既不识别(a)包含序列SEQ ID No.13或者与所述序列SEQ ID No.13具有至少75％相同性的序列的至少131个氨基酸，和序列SEQ ID No.11或者与所述序列SEQ ID No.11具有至少75％相同性的序列的至多156个氨基酸的AMH多肽，也不识别(b)位于所述序列SEQ ID No.1或与所述序列SEQ ID No.1具有至少75％相同性的序列中的任何线性表位，以及(iv)产生所述抗体。
本发明涉及一种生产米尔贝霉素的重组链霉菌，相对于相应的野生型链霉菌或者产生该重组链霉菌的起始链霉菌，所述重组链霉菌选自如下的至少一个基因是失活的：编码SEQ ID NO：8或与其具有至少80％序列相同性的氨基酸序列的基因mpca2、编码SEQ ID NO：9或与其具有至少80％序列相同性的氨基酸序列的基因mpca3、编码SEQ ID NO：10或与其具有至少80％序列相同性的氨基酸序列的基因mpca4和编码SEQ IDNO：11或与其具有至少80％序列相同性的氨基酸序列的基因mpca5。
一种适体及其在诊断骨硬化蛋白相关疾病中的应用，所述适体包含与SEQ ID NO:1‑17中的任一具有至少大约90％相同性、至少大约91％相同性、至少大约92％相同性、至少大约93％相同性、至少大约94％相同性、至少大约95％相同性的核苷酸序列，或者，所述适体包含SEQ ID NO:1‑17中的任一中的至少30个、至少35个、至少40个、至少45个、至少50个或更多个连续的核苷酸，所述适体特异性结合骨硬化蛋白
本发明涉及一种对对象是否存在继发性肝癌进行分型的方法，包括以下步骤：‑在包含来自对象的肽的样品中测量(i)包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的肽或包含与SEQ ID NO:4氨基酸序列具有至少90％序列相同性的氨基酸序列的肽；和/或(ii)包含SEQ ID NO:1氨基酸序列的肽或包含与SEQ ID NO:1氨基酸序列具有至少90％序列相同性的氨基酸序列的肽的肽水平；和‑根据测量的肽水平，对所述对象是否存在继发性肝癌进行分型
本发明公开了一种抗草甘膦基因，该基因的核苷酸序列为以下任意一种：SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6或者与SEQ ID NO：3相比具有不小于45％的相同性的序列。本发明还公开了上述抗草甘膦基因编码的蛋白质多肽，其氨基酸序列为以下任意一种：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或者与SEQ ID NO：1相比具有不小于45％的相同性的序列。
本发明涉及抑制糖基化IL‑17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO2)是保守的。
