专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]冷冻干燥生物样品的装置和方法-CN201980020441.9在审
  • A·阿拉夫 - 安全生殖公司
  • 2019-01-11 - 2020-10-30 - A01N1/02
  • 公开了用于冷冻干燥哺乳动物细胞或组织的生物样品的方法和装置。方法可包括将生物样品放置在结构例如预冷却的金属表面上或其中以降低生物样品的温度,并随着生物样品置于密闭腔室中,施加真空至该腔室以降低腔室内的压力,冷却腔室以降低腔室内的温度和施加热至腔室内的生物样品。生物样品可以包括干细胞、造血干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导的多功能干细胞、精子、卵母细胞、胚胎、卵巢组织、子宫组织或睾丸组织中的一种或多种。也公开了再水化样品的方法。
  • 冷冻干燥生物样品装置方法
  • [发明专利]自血液样品中同时分离间充质干细胞和造血干细胞的方法-CN201410046205.3无效
  • 孙博 - 江苏霖峯细胞技术股份有限公司
  • 2014-02-10 - 2014-05-14 - C12N5/0775
  • 本发明涉及生物技术领域,尤其是一种自血液样品中同时分离间充质干细胞和造血干细胞的方法。该方法包括如下步骤:步骤a:收集血液样品,步骤b:分离血液样品中单核细胞成分,步骤c:单核细胞在单核细胞孵育液中孵育30-60分钟,步骤d:利用CD34抗体富集分离单核细胞成分中的造血干细胞,并回收CD34表达阴性的细胞组分,步骤e:使用包含Notch-1的化学成分确定的造血干细胞扩增培养基培养造血干细胞,并使用添加了ROCK抑制剂的间充质干细胞培养基培养间充质干细胞。本发明能够从一份血液样品中同时获得高活性、能扩增的造血干细胞和间充质干细胞,从而充分利用资源,促进行业发展。
  • 血液样品时分离间干细胞造血方法
  • [发明专利]人胚胎干细胞方法与PODXL表达-CN200780008235.3有效
  • 徐文华 - 新加坡科技研究局
  • 2007-03-06 - 2009-06-10 - C12N5/08
  • 本发明涉及一种鉴定样品中未分化人胚胎干细胞的方法,样品可能包含这种细胞,该方法包括鉴定样品内表达其表面上的足糖萼蛋白样蛋白(PODXL)的细胞。本发明还涉及一种从包含未分化人胚胎干细胞样品中分离这种细胞的方法,该方法包括分离样品内表达其表面上的PODXL的细胞。通常,所述方法利用结合PODXL的抗体。利用所述方法分离的未分化人胚胎干细胞细胞疗法中可以是非常有利的。此外,特别的,本发明还提供从人胚胎干细胞分化而来的细胞的组合物,但该组合物已经耗尽了未分化人胚胎干细胞,该组合物在细胞疗法中非常有利。
  • 胚胎干细胞方法podxl表达
  • [发明专利]一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法-CN201110026680.0无效
  • 唐明淇 - 唐明淇
  • 2011-01-21 - 2011-08-17 - C12N5/0775
  • 本发明涉及一种人类骨髓、脐带血或外周血中干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法,所述试剂盒由1号液、2号液和3号液组成,在现有技术的基础上,本发明在1号液中加入了脑蛋白水解物,有效提高了处理样品干细胞回收数量使用本发明的试剂盒分离人类骨髓、脐带血或外周血:针对脐带血样品,分离后细胞回收总数提高了5.9-15.8%,分离后CD34干细胞回收总数提高了5.0-8.8%;针对骨髓样品,分离后细胞回收总数提高了8.7-21%,分离后CD34干细胞回收总数提高了8.4-11%。针对外周血样品,分离后细胞回收总数提高了23.1-46.7%,分离后CD34干细胞回收总数提高了10.8-25.6%,目标干细胞分离回收率的提高,可以有效节约人类骨髓、脐带血或外周血样品,提高样品的使用效率
  • 一种人类骨髓脐带血外周血干细胞处理试剂盒分离方法
  • [发明专利]一种胎盘亚全能干细胞的分离培养方法-CN202011541973.8有效
  • 赵春华;李铸男;洪涛 - 山东华领奥源生物科技有限公司
  • 2020-12-23 - 2022-06-17 - C12N5/073
  • 本发明公开了一种胎盘亚全能干细胞的分离培养方法,包括如下步骤:从健康胎盘上剥离羊膜并进行清洗,随后剪成小块,得到羊膜样品;将羊膜样品置于胶原酶I溶液中进行消化并去除消化液,再进行清洗,得到消化样品;将消化样品置于胰蛋白酶溶液中进行酶解、分离,得到酶解液,再向酶解液中添加胎牛血清终止酶解、过150目筛,收集滤液;将滤液进行离心、过滤,再添加DMEM培养基进行重悬,得到胎盘亚全能干细胞种子;将胎盘亚全能干细胞种子进行原代培养,得到原代胎盘亚全能干细胞;将原代胎盘亚全能干细胞接种至传代培养基中进行传代培养,得到传代胎盘亚全能干细胞,并进行冷冻保存;该方法得到的干细胞具有较高的纯度和得率,且增殖快,活性高。
  • 一种胎盘全能干细胞分离培养方法
  • [发明专利]人外周血中造血干细胞的分离方法-CN201310219434.6有效
  • 许恒毅 - 南昌大学
  • 2013-06-05 - 2013-09-11 - C12N5/0789
  • 本发明公开了分离富集外周血中造血干细胞(hematopoieticstemcell,HSC)的方法,更好地为造血干细胞进行后续研究提供基础,涉及生物医学领域。方法包括树状超支聚合物与鼠抗人造血干细胞单克隆抗体共价偶联、鼠抗人造血干细胞单克隆抗体修饰的树状超支聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人造血干细胞单克隆抗体和长链生物素共修饰的树状超支聚合物捕获外周血样品中的造血干细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化树状超支聚合物、被捕获造血干细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细胞分离方法相比,该方法更适用于在复杂外周血样品中对造血干细胞进行磁分离,提高了外周血样品中造血干细胞分离效率。
  • 人外周血中造血干细胞分离方法
  • [发明专利]分离和扩增血液间充质干细胞的方法-CN201410046445.3无效
  • 孙博 - 江苏霖峯细胞技术股份有限公司
  • 2014-02-10 - 2014-05-14 - C12N5/0775
  • 本发明涉及生物技术领域,尤其是一种分离和扩增血液间充质干细胞的方法。该方法包括以下步骤:步骤a:收集血液样品,步骤b:分离血液样品中单核细胞成分,步骤c:将单核细胞成分接种于高分子材料修饰的培养皿,步骤d:分离间充质干细胞,步骤e:培养和扩增间充质干细胞。本发明使用了成分确定的包被成分对细胞培养板进行包被,有效提高了分离的纯度和效率。在α-MEM中添加b-FGF,EGF,TGF-β等细胞因子能够稳定的维持干细胞生长,能够实现血液间充质干细胞的大量扩增。
  • 分离扩增血液间充质干细胞方法
  • [发明专利]一种干细胞制剂的制备方法-CN202210156311.1在审
  • 陈强 - 四川熙熙里生命健康研究中心
  • 2022-02-21 - 2022-05-06 - C12N5/0775
  • 本发明公开了一种干细胞制剂的制备方法,包括以下步骤:选取脐带样品、脐带样品处理、设置初始培养基、设置完整培养基、离心收集细胞悬液、细胞悬液再培养、加入血白蛋白等等。本发明与现有技术相比的优点在于:本发明提供的干细胞制剂的制备方法的P4代脐带间充质干细胞具有细胞数量多且表型稳定,用细胞筛过滤细胞制剂,将成团细胞过滤掉,防止细胞成团,大大提高了细胞活率。
  • 一种干细胞制剂制备方法

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