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[发明专利]一种用于中药泡脚包的设备及工艺方法-CN202310443490.1在审
发明人： 唐明淇 -专利权人：北京中联达森生物技术有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： B02C21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于中药泡脚包的设备及工艺方法，包括进料组件，所述缓冲箱的一侧连接着分离组件，所述分离组件通过连接管与引风干燥装置的进口连接，所述引风干燥装置与所述缓冲箱之间形成循环风道，所述引风干燥装置的出风口通过连接管与所述缓冲箱连接，所述分离组件以可拆卸方式与连接通道连接，所述分离组件包括连接通道与分离仓，所述连接通道与分离仓相通设置，所述分离仓设置至少三个，所述分离仓分别为第一分离仓、第二分离仓、第三分离仓，所述连接通道上固定设置有第一分离板、第二分离板、第三分离板，所述第一分离板位于连接管道上，且所述第一分离板倾斜设置，所述第一分离板向连接管道进口方向倾斜。
一种用于中药泡脚包设备工艺方法

[发明专利]一种人类骨髓、脐带血干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法-CN202110701872.0在审
发明人： 唐明淇 -专利权人：海南赛奥干细胞生物科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类骨髓、脐带血干细胞处理试剂盒，所述的干细胞处理试剂盒由1号液、2号液组成，所述百分比(％)均为重量百分比(W/W)，密度单位：g/ml，1号液、2号液的溶剂均为水；1号液：0.1％‑30％羟乙基淀粉或0.1％‑30％甲基纤维素；2号液：由聚蔗糖和泛影葡胺配制成的密度为1.0‑1.2g/ml的分层液组成。在本发明实施过程中，能够缩短反应时间，且本方案中所用的试剂更少，所得到的干细胞数量更多。
一种人类骨髓脐带血干细胞处理试剂盒分离方法

[发明专利]脐带血样品稀释液、试剂盒及处理脐带血获得干细胞的方法-CN201610993092.7有效
发明人： 唐明淇;赵涌 -专利权人：北正赛欧（北京）生物科技有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明提供一种体外分离脐带血干细胞的稀释液、试剂盒及分离干细胞的方法。通过细胞稀释剂、细胞沉淀剂和分层剂的配合使用，能够快速分离出脐带血中的干细胞，且分离出来的干细胞活性高，杂质细胞少，在临床应用上具有重要的意义。
脐带血样品稀释液试剂盒处理获得干细胞方法

[发明专利]高纯度脐带血干细胞的分离方法和试剂盒-CN201610994346.7有效
发明人： 唐明淇;赵涌 -专利权人：北正赛欧(北京)生物科技有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及脐带血干细胞的分离方法和试剂盒。其中所述方法包括稀释步骤、沉淀步骤、分层步骤和纯化步骤。其中，稀释步骤中的细胞稀释液为PBS液或0.8‑1.0重量％氯化钠水溶液，沉淀步骤中的细胞沉淀剂为4‑10重量％的羟乙基淀粉水溶液，分层步骤中的细胞分层液为由聚蔗糖和/或泛影葡胺配制成的密度为1.074‑1.076g/ml的水溶液，纯化步骤中的细胞纯化液为由聚蔗糖配制成的密度为1.090‑1.095g/ml的水溶液。通过本发明能够得到具有更高纯度的有效干细胞，杂质细胞更少，在临床应用上具有重要意义。
纯度脐带血干细胞分离方法试剂盒

[发明专利]用于促进细胞损伤修复的组合物及其应用-CN201710464444.4在审
发明人： 唐明淇;赵涌 -专利权人：北正赛欧（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K35/51 文献下载
摘要：提供用于促进细胞损伤修复的组合物及其应用。该组合物包含脐血提取物、艾草提取物和生理盐水。利用该组合物进行回输治疗，趋向性至受损细胞部位，修复受损细胞，同时，改善人体内部环境，达到治疗由细胞受损引起的疾病的目的。
用于促进细胞损伤修复组合及其应用

[发明专利]用于治疗宫颈癌的组合物及其应用-CN201710463678.7在审
发明人： 唐明淇;赵涌 -专利权人：北正赛欧（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K36/282 文献下载
摘要：提供用于治疗宫颈癌的组合物及其应用，所述组合物包含脐血提取物、艾草提取物和生理盐水。利用组合物进行回输治疗，趋向性至癌症细胞部位，杀伤癌细胞并修复受损组织，同时，改善人体内部环境，达到治疗宫颈癌的目的。本发明通过脐血提取物结合中医药能对宫颈癌进行有效控制，治疗安全有效，无痛苦。
用于治疗宫颈癌组合及其应用

[外观设计]试剂盒-CN201630461774.4有效
发明人： 唐明淇;赵涌 -专利权人：北正赛欧（北京）生物科技有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称试剂盒。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于包装试剂。3．本外观设计产品的设计要点图中所示产品的形状、图案及其结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。
试剂盒

[发明专利]一种人干细胞组合物在制备用于治疗卵巢早衰或子宫疾病的药物中的用途-CN201210332713.9无效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2012-09-10 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明为一种人干细胞组合物在制备用于治疗卵巢早衰或子宫疾病的药物中的用途。由包含离体的人干细胞和生理盐水组成的所述干细胞组合物配置成的体积为10~80ml的干细胞悬液，每份所述干细胞悬液中含有的人干细胞的数量为1~8×108个。本发明可通过静脉注射和血管介入进行卵巢早衰或子宫疾病的治疗。静脉输入安全可靠，操作性强，副作用小，干细胞可以通过血液循环到达细胞受损部位；血管介入疗法相对于手术治疗损伤小，可避免血管搭桥手术中可能出现的各种副损伤及并发症，该疗法起效快，可直接作用于病变部位，建立侧支循环，恢复血供。
一种干细胞组合制备用于治疗卵巢早衰子宫疾病药物中的用途

[发明专利]一种人干细胞组合物在制备用于治疗阿尔茨海默症的药物中的用途-CN201310551503.3无效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明为一种人干细胞组合物在制备用于治疗阿尔茨海默症的药物中的用途。由包含离体的人干细胞和生理盐水组成的所述干细胞组合物配置成的体积为10～80ml的干细胞悬液，每份所述干细胞悬液中含有的人干细胞的数量为1～8×108个。本发明可通过静脉注射进行阿尔茨海默症的治疗。静脉输入安全可靠，操作性强，副作用小，干细胞可以通过血液循环到达细胞受损部位。
一种干细胞组合制备用于治疗阿尔茨海默症药物中的用途

[发明专利]一种人干细胞组合物在制备用于治疗艾滋病的药物中的用途-CN201310549262.9在审
发明人： 唐明淇;刘春彦 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明为一种人干细胞组合物在制备用于治疗艾滋病的药物中的用途。由包含离体的人干细胞和生理盐水组成的所述干细胞组合物配置成的体积为10～80ml的干细胞悬液，每份所述干细胞悬液中含有的人干细胞的数量为1～8×108个。本发明可通过静脉注射进行艾滋病的治疗。静脉输入安全可靠，操作性强，副作用小，干细胞可以通过血液循环到达细胞受损部位。
一种干细胞组合制备用于治疗艾滋病药物中的用途

[发明专利]一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞样本密度分离液及干细胞分离方法-CN201210017987.9有效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明为一种人类骨髓、脐带血或外周血中干细胞样本密度分离液及干细胞分离方法。所述试剂由1号液、2号液和3号液组成。本发明在1号液中加入了脑蛋白水解物，有效提高了处理样品的干细胞回收数量。使用本发明的干细胞样本密度分离液，目标干细胞分离回收率提高了约20～30％，可以有效节约人类骨髓、脐带血或外周血样品，在保持高存活率的基础上，大大地提高了干细胞的分离数量和回收率使用效率，在应用干细胞临床治疗中是一个前所未有的突破。
一种人类骨髓脐带血外周血干细胞样本密度分离方法

[发明专利]一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法-CN201110026680.0无效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种人类骨髓、脐带血或外周血中干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法，所述试剂盒由1号液、2号液和3号液组成，在现有技术的基础上，本发明在1号液中加入了脑蛋白水解物，有效提高了处理样品的干细胞回收数量。使用本发明的试剂盒分离人类骨髓、脐带血或外周血：针对脐带血样品，分离后细胞回收总数提高了5.9-15.8％，分离后CD34干细胞回收总数提高了5.0-8.8％；针对骨髓样品，分离后细胞回收总数提高了8.7-21％，分离后CD34干细胞回收总数提高了8.4-11％。针对外周血样品，分离后细胞回收总数提高了23.1-46.7％，分离后CD34干细胞回收总数提高了10.8-25.6％，目标干细胞分离回收率的提高，可以有效节约人类骨髓、脐带血或外周血样品，提高样品的使用效率。
一种人类骨髓脐带血外周血干细胞处理试剂盒分离方法

[发明专利]一种输液器的硅化处理方法-CN201110026686.8无效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： B05D7/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗器械内表面的处理方法，特别涉及一种用于干细胞输液的输液器的硅化处理方法。所述方法包括有机硅油溶解于溶剂中，配制成硅化处理试剂，将硅化处理试剂均匀涂抹在输液器内表面，然后进行烘干，使试剂中的溶剂挥发掉，在输液器的内表面形成一层薄薄的有机硅油层。使用本发明方法的优点在于解决了现有技术中使用F113作为溶剂进行处理对环境的污染问题。同时，本发明最突出的优点是为医疗行业提供了一种能够解决干细胞输液过程中挂壁的问题，克服了普通输液器在进行干细胞输入过程中产生的挂壁问题。
一种输液处理方法

[发明专利]人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒及细胞处理方法-CN200910187212.4有效
发明人： 唐明淇 -专利权人： 唐明淇
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒及细胞处理方法，从根本上解决了现有细胞分离技术中存在的造价高、细胞活性低、标记物在人体内反应不明，需要打动员剂造成患者痛苦，获取时间长，繁琐不适用临床等问题。其技术要点是：试剂盒中包含以下三种试剂：1号液为稀释剂：0.9％氯化钠注射液或PBS液，2号液为沉淀剂：6％羟乙基淀粉或0.2％-1％甲基纤维素，3号液为分层液：由聚蔗糖和泛影葡胺配制成的密度为1.075±0.001的分层液。本试剂盒易于存储运输、可产业化生产、使用方便快捷。
人类骨髓脐带血血细胞处理试剂盒细胞方法

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