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[发明专利]一种整合血碘检测的血常规试剂盒及全自动血球仪-CN201811367978.6在审
发明人：陈大为 -专利权人：陈大为
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种整合血碘检测的血常规试剂盒及全自动血球仪，主要涉及体外诊断用品领域。包括血常规试剂盒、血碘试剂盒和全自动血球仪，血碘试剂盒包含多个血碘试剂瓶，血碘试剂瓶为长方体结构，多个血碘试剂瓶之间通过连接架连接，血碘试剂瓶两侧设置有竖直方向收纳槽，血碘试剂瓶上端设置有限位块，连接架包括连接套和连接板，连接套之间设置有连接板，连接套活动套接在血碘试剂瓶，且能够被限位块限位，全自动血球仪使用整合血碘检测的血常规试剂盒进行血常规检测和血碘检测。本发明的有益效果在于：能在一次上样同时进行血常规和血碘的检测，减少多余检测项目提高检测效率。
碘试剂血常规检测试剂盒血球仪连接套整合连接板连接架长方体结构血常规检测活动套接两侧设置体外诊断用品领域收纳槽限位块上端上样竖直位块限位

[实用新型]一种常规酚-氯仿抽提法提取和纯化DNA用试剂盒-CN201420728603.9有效
发明人：李国治;张建群;苟潇;邓凯元;杨志雷;唐伟杰 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种常规酚-氯仿抽提法提取和纯化DNA用试剂盒，所述的一种常规酚-氯仿抽提法提取和纯化DNA用试剂盒主要结构包括：盒体、盒盖、盒盖开关、试剂管、管盖、支撑架、底座，将常规酚-氯仿抽提法提取和纯化DNA用到的所有试剂集合在一个试剂盒内，集中进行实验操作，所述试剂盒整体均用有机玻璃制造，试剂管管身标有刻度，方便操作者观察实验数据，滴加实验溶液，为操作者进行试验操作提供了方便，所述试剂管通过支撑架和底座固定在试剂盒内部，有效防止了试剂管倾斜造成溶剂泄漏的情况发生，提高了提取效率，结构简单，操作简便。
一种常规氯仿提法提取纯化 dna 试剂盒

[实用新型]一种工业核酸合成过程中不停机快速补加试剂的装置-CN202320341568.4有效
发明人：杨凯森;陆奔奔;鲍丽;孙欣;蔡晶晶 -专利权人：百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种工业核酸合成过程中不停机快速补加试剂的装置，包括试剂使用的输出管路、液体补加管路、常规气压输入管路、三孔试剂瓶瓶盖、液体单向止回阀和液体补加用注射器，试剂瓶顶部设置有三孔试剂瓶瓶盖，试剂使用的输出管路穿过三孔试剂瓶瓶盖并伸入到试剂瓶内的液体中，液体补加管路、常规气压输入管路均穿过三孔试剂瓶瓶盖并伸入到试剂瓶的上部，且液体补加管路的底部低于常规气压输入管路的底部，液体补加管路通过液体单向止回阀与液体补加用注射器相连本实用新型结构简单，成本低，可以快速进行试剂的补加，从而有效地提高工业核酸合成效率。同时因为补加试剂过程中试剂与空气不直接接触，减少水分的代入，能有效提高工业核酸合成的品质。
一种工业核酸合成过程停机快速试剂装置

[发明专利]一种检测人TERT基因启动子热点突变的试剂盒-CN201910991393.X在审
发明人：梁国威;张洁 -专利权人：航天中心医院
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人TERT基因启动子热点突变的试剂盒，其特征在于：包括针对TERT基因启动子‑124（C/T）和‑146（C/T）突变位点检测的DNA富集常规PCR预混试剂、‑124（C/T）和‑146（C/T）突变质粒和人外周血野生型DNA标准品以及‑124（C/T）和‑146（C/T）突变率检测qPCR预混试剂。本发明试剂盒采用临床常规开展的荧光定量PCR技术平台，针对各种来源的DNA标本进行检测，试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、准确定量检测突变率、费用低廉、并适合临床常规开展等特点。
突变临床常规预混试剂启动子试剂盒检测突变位点检测荧光定量PCR 检测灵敏度野生型DNA 发明试剂技术平台人外周血特异性强突变质粒准确定量常规PCR 标准品种检测标本

[实用新型]血液检测装置-CN201920556949.8有效
发明人：甘泉;陈新基 -专利权人：深圳市理邦精密仪器股份有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种血液检测装置，所述血液检测装置包括血常规检测单元，所述血常规检测单元包括采样针、计数池单元，所述计数池单元包括DIFF池，所述DIFF池设置有DIFF试剂入口，所述DIFF试剂入口有且仅有一个，所述采样针用于吸取和分配血样到所述DIFF池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和所述血样的反应容器。本实用新型提出了一种血液检测装置，旨在解决现有技术中对血液检测装置中，DIFF试剂通道为两个或多个时，容易出现DIFF试剂的加入顺序错误，影响血常规检测结果的问题。
血液检测装置本实用新型计数池单元血常规检测试剂入口血样采样针血常规检测结果试剂通道稀释液分配

[发明专利]一种血常规与免疫联合检测试剂卡-CN202211674282.4在审
发明人：宋健;张加;乐永红;唐官民 -专利权人：长沙市红岸基元生物科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及血常规与免疫联合检测技术领域，具体涉及一种血常规与免疫联合检测试剂卡，包括胶体金试条，所述胶体金试条由加样区、检测区和吸水纸区域组成，所述胶体金试条底部设有试剂卡本体，所述试剂卡本体顶部设有透明且平整的检测计数板和定量取样器，所述试剂卡本体顶部开有多个试剂灌液区，所述试剂卡本体顶部固定连接有样本吸取器固定凸起；方便使用者操作，仪器内的移液泵自动控制移液，使得一个试剂卡就能全自动地完成血常规+免疫项目的联检测试，多合一设计，
一种血常规免疫联合检测试剂

[发明专利]肽基精氨酸脱亚胺酶2在制备肿瘤临床诊断试剂中的应用-CN201410715518.3有效
发明人：常晓天;邢艳秋;马芳;杨冬霞 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了肽基精氨酸脱亚胺酶2在制备诊断肿瘤的临床诊断试剂或检测物中的应用，所述肿瘤选自肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、子宫癌、结直肠癌。具体应用时，以常规方法制备抗肽基精氨酸脱亚胺酶1抗体，建立检测肽基精氨酸脱亚胺酶2的定性或定量方法及配套试剂盒。本发明还公开了一种诊断肿瘤的血液诊断试剂，包括肽基精氨酸脱亚胺酶2抗体、HRP-IgG抗体，以及血液诊断试剂中的常规试剂。所述血液诊断试剂中的常规试剂包括碳酸盐缓冲液、PBST洗液、封闭液、显色液和终止液。本发明首次发现PAD2可以作为肿瘤血液标志物进行应用，经实验证明，PAD2作为肿瘤标志物具有可行性。
精氨酸亚胺制备肿瘤临床诊断试剂中的应用

[发明专利]肽基精氨酸脱亚胺酶1在制备肿瘤临床诊断试剂中的应用-CN201410714949.8有效
发明人：常晓天;邢艳秋;马芳;杨冬霞 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了肽基精氨酸脱亚胺酶1在制备诊断肿瘤的临床诊断试剂或检测物中的应用，所述肿瘤选自子宫癌、肝癌、胃癌、食管癌、卵巢癌、肺癌。具体应用时，以常规方法制备抗肽基精氨酸脱亚胺酶1抗体，建立检测肽基精氨酸脱亚胺酶1的定性或定量方法及配套试剂盒。本发明还公开了一种诊断肿瘤的血液诊断试剂，包括肽基精氨酸脱亚胺酶1抗体、HRP-IgG抗体，以及血液诊断试剂中的常规试剂。所述血液诊断试剂中的常规试剂包括碳酸盐缓冲液、PBST洗液、封闭液、显色液和终止液。本发明首次发现PAD1可以作为肿瘤血液标志物进行应用，经实验证明，PAD1作为肿瘤标志物具有可行性。
精氨酸亚胺制备肿瘤临床诊断试剂中的应用

[发明专利]一种同型半胱氨酸检测试剂-CN201410195083.4在审
发明人：甘宜梧;赵峰玉;谭柏清;王绮 -专利权人：山东博科生物产业有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种同型半胱氨酸检测试剂，包括试剂1和试剂2，本发明对试剂1和试剂2进行了改进，使本发明比常规的检测同型半胱氨酸的试剂更加稳定，从而提高检测的准确性。
一种半胱氨酸检测试剂

[发明专利]一种化学工程用化学试剂容纳装置-CN202210853910.9在审
发明人：谭策;姜冰;广天;张辛博 -专利权人：谭策
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： B01L1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学工程用化学试剂容纳装置，涉及化学试剂保存技术领域，包括放置箱，所述放置箱的内部设置有防火箱、常规保存箱、避光箱、通风箱和低温箱，所述常规保存箱、避光箱和通风箱的内部设置有定高板，所述定高板的表面设置有移动槽和卡槽，所述卡槽的内部卡接有凸起块，所述凸起块的中间固定有定位板，所述定位板的表面滑动连接有拉伸板，所述放置箱的后端转动连接有翻动盖，本发明通过常规保存箱、避光箱、通风箱和低温箱来满足不同化学试剂的保存需求，在实验室外部进行使用时能保证试剂的正常存放，保证化学试剂的正常使用。
一种化学工程化学试剂容纳装置

[实用新型]血液细胞分析仪-CN201922145763.6有效
发明人：郭俊游;郭忠亮 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种血液细胞分析仪，所述检测装置包括第一加热体、第二加热体、抗体试剂容器、光学组检测组件、血常规模块、主控模块，其中抗体试剂容器，用于装抗体试剂；光学组检测组件包括光学检测池，光学检测池通过所述第一加热体进行加热，所述光学检测池用于接收经所述第二加热体加热的抗体试剂，并对其内的试样进行检测，以获得特定蛋白参数的检测结果；血常规模块用于检测血样参数；主控模块与所述血常规模块、光学组检测组件连接。本实用新型提供的检测装置通过将第一加热体和第二加热体的温度进行差异化设置，使得抗体试剂能够迅速被加热并持较佳活性。
血液细胞分析

[发明专利]磷酸甘油酸激酶1在制备类风湿关节炎诊断试剂中的应用-CN201510132828.7有效
发明人：常晓天 -专利权人：常晓天
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于类风湿关节炎临床诊断的血液标志物—PGK1，并公开了一种用于类风湿关节炎临床诊断的试剂，包括抗PGK1抗体、HRP‑IgG抗体，以及血液诊断试剂中的常规试剂，血液诊断试剂中的常规试剂包括碳酸盐缓冲液本发明制备的检测试剂，具有敏感性强、特异性高等优点，可广泛用于临床类风湿性关节炎初步调查和健康普查，为临床诊断提供可靠依据。
磷酸甘油酸激酶制备类风湿关节炎诊断试剂中的应用

[实用新型]柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒-CN201921554842.6有效
发明人：蒋鸿超;孙强明;张桢;唐姣连;沈茹;杜庭义;王美芬;赵灿春 -专利权人：昆明市儿童医院
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒，包括盒体，盒体上分为A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区，A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区上开有固定槽该试剂盒利用逆转录环介导等温扩增技术一次能同时检测三种常规柯萨奇病毒，检测效率更高，可有效提高POCT的检测效率；该试剂盒具有临时性的保温效果，防止试剂盒中存放的试剂出现沉淀以及变性问题。
柯萨奇 a6 a10 a16 病毒联合检测试剂盒

[发明专利]一种利用常规试剂提取RNA的方法-CN201611206131.0在审
发明人：郑甲成;刘婷;詹秋文;李杰勤;王丽华 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用常规试剂提取RNA的方法，是在常规沉淀获取RNA的基础上进行改良，包括混合试剂配制、待提取物准备、RNA提取液配制和RNA分时间段提取，提取过程采用常规试剂，费用低，适合大批量植物样品中
一种利用常规试剂提取 rna 方法

[发明专利]用于NFC橙汁和FC橙汁鉴别的引物、方法和试剂盒-CN201911064812.1有效
发明人：陈颖;韩建勋;张九凯;邢冉冉;孙瑞雪 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明还涉及用于准确鉴别NFC橙汁和FC橙汁的常规PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括用于常规PCR检测NFC橙汁和FC橙汁的特异性寡核苷酸引物。使用本发明的常规PCR检测方法和试剂盒，能够特异、灵敏、准确地鉴别市售NFC橙汁和FC橙汁。
用于 nfc 橙汁 fc 鉴别引物方法试剂盒

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