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[发明专利]一种帕拉米韦杂质F及其制备方法和用途-CN202011098098.0在审
发明人：王志国;杨虎斌;李学东;苏明明;张帝 -专利权人：天津应天成科技有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C279/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦杂质F，其结构式如(I)式所示：一种帕拉米韦杂质F的制备方法，包括如下步骤：A、帕拉米韦在酸性溶剂条件下反应，所述帕拉米韦与酸性溶剂的重量体积比为1:10～1:100，单位为Kg：L；反应温度为20～100℃，反应时间为2～10h，得到反应液；B、将上述反应液减压浓缩后得到帕拉米韦杂质F。通过对帕拉米韦杂质的研究，本发明获得了一种全新的帕拉米韦的杂质F，帕拉米韦杂质F为盐酸盐，通过对其进行质谱测定，扣除氯化氢后，MS中有[M+1]峰287.39，其相应分子量为286.39，纯度达到95.0％以上，可作为杂质研究的对照品用于帕拉米韦含量测定，可有效保障帕拉米韦的用药安全。
一种帕拉米韦杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种帕拉米韦杂质B及其制备方法和用途-CN202011098109.5在审
发明人：王志国;苏明明;王艳锤;董东英;丘忠丽 -专利权人：天津应天成科技有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07C279/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦杂质B及其制备方法和用途，其结构式如(I)所示：帕拉米韦杂质B的制备方法，包括如下步骤：A、帕拉米韦在碱性溶剂条件下反应，所述帕拉米韦与碱性溶剂的重量比为1:10～50，反应温度为10℃至100℃、时间为3h至5h，得到反应液；B、上述反应液用酸调pH＝5‑6，减压浓缩后得到帕拉米韦杂质B。本发明通过对帕拉米韦杂质的研究，本发明获得了一种全新的帕拉米韦的杂质B，通过对其进行质谱测定，其相应分子量为329.40，纯度达到95.0％以上，可作为杂质研究的对照品用于帕拉米韦含量测定，可有效保障帕拉米韦的用药安全
一种帕拉米韦杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种帕拉米韦杂质M及其制备方法和用途-CN202011099212.1在审
发明人：王艳锤;张捷;丘忠丽;巴晓雨;于莹慧 -专利权人：天津应天成科技有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦杂质M，其结构式如(I)式所示：一种帕拉米韦杂质M的制备方法，包括如下步骤：A、帕拉米韦在碱性溶液中反应，搅拌，反应温度为10～100℃，反应时间为2‑10h，得到反应液；B、将上述反应液用酸调PH＝3～4，有固体析出，抽滤得到帕拉米韦杂质M。通过对帕拉米韦杂质的研究，本发明获得了一种全新的帕拉米韦的杂质M，通过对其进行质谱测定，其相应分子量为329.40，纯度达到95.0％以上，可作为杂质研究的对照品用于帕拉米韦含量测定，可有效保障帕拉米韦的用药安全
一种帕拉米韦杂质及其制备方法用途

[发明专利]帕拉米韦粉剂的制备方法-CN201610880265.4在审
发明人：张洋 -专利权人：默栢瑞成都生物技术有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物生产技术领域，具体涉及一种帕拉米韦粉剂的制备方法。为解决现有技术中粒径不均匀，粒径相差大，容易引起使用者身体不适的技术问题。一种帕拉米韦粉剂的制备方法，包括步骤：A、称取原材料帕拉米韦；B、将步骤A中称取的原材料帕拉米韦干燥处理，研磨、依次过500目筛网、800目筛网，取‑500~+800目的颗粒得到干燥的帕拉米韦；C、将步骤B中干燥处理后的原材料于气流粉碎仪中微粉化，得到微粉化粉体；D、将步骤C得到的微粉化粉体过1000目筛，得到微粉化帕拉米韦粉剂。本发明的帕拉米韦粉剂的制备方法，采用将帕拉米韦原料经过干燥、气流粉碎仪微粉化、过筛之后得到的帕拉米韦粉剂，符合欧洲药典和美国药典对干粉吸入剂原料药的要求。
帕拉米韦粉剂制备方法

[发明专利]一种帕拉米韦中间体9杂质F及其制备方法和用途-CN202011098093.8在审
发明人：王艳锤;丘忠丽;李学东;董东英;王秀秀 -专利权人：天津应天成科技有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦中间体9杂质F，其结构式如(I)式所示：帕拉米韦中间体9杂质F制备方法，包括以下步骤：A、帕拉米韦中间体8在有机溶剂和酸性溶液中与还原剂进行还原反应，反应温度为‑20～100℃，反应时间为2～10h，得到反应溶液；B、将上述反应溶液减压浓缩后得到帕拉米韦中间体9杂质F的粗品，经过纯化，得到帕拉米韦中间体9杂质F。通过对帕拉米韦杂质的研究，本发明获得了一种全新的帕拉米韦中间体9的杂质F，通过对其进行质谱测定，MS中有[M+1]峰359.26，其相应分子量为358.25，纯度达到90.0％以上，可作为杂质研究的对照品用于帕拉米韦含量测定，可有效保障帕拉米韦的用药安全。
一种帕拉米韦中间体杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种帕拉米韦杂质A及其制备方法和用途-CN201910625319.6在审
发明人：陈东;田天恩;朱冉冉;王建耀;康兴凯 -专利权人：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07C261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦杂质A及其制备方法和用途。所述帕拉米韦杂质A如式(I)所示。所述制备方法通过无机碱及有机碱处理帕拉米韦，得到了纯度较高的杂质A粗品，经过精制，析晶，干燥制得帕拉米韦杂质A。本发明的制备方法得到的杂质的纯度大于95.0％，该方法对于帕拉米韦的杂质研究及安全性用药有很大指导意义。
帕拉米韦杂质A 制备式( I )杂质研究无机碱有机碱粗品析晶精制

[发明专利]帕拉米韦有关物质的制备方法和应用-CN202011578706.8在审
发明人：罗林;邹晓东;胡锦亮;郭辉;赵佳楠 -专利权人：日照正济药业有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦有关物质I的制备方法和应用，该有关物质可作为一种帕拉米韦杂质对照品，用于高效液相色谱方法分离测定帕拉米韦与帕拉米韦有关物质I。本发明提供的制备方法反应条件温和，后处理简单，可以规模化制备出纯度符合要求的式I化合物，以作为帕拉米韦质量研究的杂质对照品。
帕拉米韦有关物质制备方法应用

[实用新型]一种帕拉米韦试剂生产用输送带-CN202220129016.2有效
发明人：张胜华 -专利权人：武汉熙瑞医药科技有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： B65G15/58 文献下载
摘要：本实用新型涉及输送带技术领域，具体为一种帕拉米韦试剂生产用输送带，包括：输送带本体，输送带本体的上方设置有夹持板；弹性牵引片，连接在输送带本体和夹持板之间；及卡槽，开设在夹持板的表面；有益效果为：本实用提出的帕拉米韦试剂生产用输送带通过弹性牵引片在输送带本体的表面加设夹持板，并排分布的两个夹持板之间的卡槽用于对帕拉米韦试剂单独夹持限位，且夹持板的两侧均开设卡槽，如此夹持板和帕拉米韦试剂相间分布即可实现对帕拉米韦试剂的独立限位，避免帕拉米韦试剂输送时磕碰。
一种帕拉米韦试剂生产输送带

[发明专利]帕拉米韦药物组合物及其制备方法-CN202210003379.6有效
发明人：蔡翔;黎翩;陈景丽;陆文婷;张友民;蔡华;冯廷松;皮培培;李英;潘林;方贤贵;蔡和霖;张显强 -专利权人：朗天药业（湖北）有限公司;湖北朗天新特药有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种帕拉米韦药物组合物及其制备方法。该制备方法包括：S100、将帕拉米韦在有机溶剂中溶解，获得油相溶液；S200、将辅料在注射用水中溶解，获得水相溶液；S300、将水相溶液滴加进入油相溶液并超声乳化，获得帕拉米韦药物组合物。通过本申请获得的帕拉米韦药物组合物工艺简单、成本低廉。
帕拉米韦药物组合及其制备方法

[发明专利]无定型帕拉米韦及其制备方法与药物组合物-CN201210188652.3无效
发明人：吕丽娟;陈华;王祎;陈滔;范喜园 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C279/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种无定型帕拉米韦新晶型，这种无定型帕拉米韦的化学纯度与晶型纯度均大于95％且不含结晶水或其他结晶溶剂；同时本发明也公开了无定型帕拉米韦的制备方法；进一步公开了含有无定型帕拉米韦的药物组合物
定型帕拉米韦及其制备方法药物组合

[发明专利]帕拉米韦注射液杂质C检测方法-CN202211347447.7在审
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;符丹玉 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供帕拉米韦注射液杂质C检测方法。帕拉米韦注射液杂质C检测方法所述包括以下步骤：采用高效液相色谱法进行检测，测定条件包括：色谱柱用蛋白质键合硅胶为填充剂，检测波长：203～207nm，柱温：18～22℃，流速：0.2～0.4ml/min本发明采用反相手性色谱系统，建立帕拉米韦注射液杂质C的检测方法，并对该方法进行了系统的方法学验证，通过了专属性、线性及范围、准确度试验、重复性试验、中间精密度试验、溶液稳定性试验及耐用性试验等考察，能够较好适用于帕拉米韦注射液杂质C检测，有助于提高帕拉米韦注射液质量控制水平。
帕拉米韦注射液杂质检测方法

[发明专利]帕拉米韦杂质A与杂质C及其制备方法和应用-CN202111189516.1在审
发明人：罗军奇;万林;朱海芳 -专利权人：湖南凯铂生物药业有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C279/16 文献下载
摘要：本发明公开了结构如下所示的帕拉米韦杂质A和杂质C。本发明还提供了该杂质A和杂质C的合成方法，以及该杂质A和杂质C在帕拉米韦或其药物组合物的质量控制中作为杂质对照品的用途，以便能够稳定地制备和供应该杂质，为相关研究与对照提供基础。本发明公开的帕拉米韦杂质A和杂质C对控制帕拉米韦原料药及其制剂杂质研究有重要意义。
帕拉米韦杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种帕拉米韦起始物料及杂质的分析方法-CN202111648935.7有效
发明人：李园园;邓瑜 -专利权人：苏州正济药业有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米韦起始物料及杂质的分析方法，其采用氰基色谱柱，以磷酸二氢钾溶液为流动相A，乙腈为流动相B，流动相B的起始体积分数为15％～25％，进行梯度洗脱，对帕拉米韦起始物料及杂质进行高效液相色谱分析使用该分析方法能实现帕拉米韦起始物料与各杂质的有效检测分离，该分析方法高效准确、专属性强，并且检测灵敏度高、分离度好并且检测限及定量限低，为帕拉米韦起始物料的质量研究提供了方法，适合有关物质的控制和杂质研究
一种帕拉米韦起始物料杂质分析方法

[发明专利]含有帕拉米韦的氯化钠注射液及其制备方法-CN202011323810.2在审
发明人：孙迎基;李靖;王忠涛;戴晓贤;施祥杰 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦氯化钠注射液及其制备方法，由帕拉米韦和药用辅料组成，其中所述药用辅料包含渗透压调节剂氯化钠和pH调节剂如盐酸或氢氧化钠。本发明还提供了所述该帕拉米韦氯化钠注射液的制备方法，工艺简单，无菌保证水平高，成本较低，适合商业化生产。
含有帕拉米韦氯化钠注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射液及其制备方法-CN202110898776.X在审
发明人：张彤丽 -专利权人：广州市桐晖药业有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射液，所述注射液为含有浓度为0.1‑100mg/ml的帕拉米韦或其盐的水性注射液中的一种，本发明发现了现有帕拉米韦注射液可能存在的安全隐患，并进一步通过处方的调整能够获得稳定性和安全性能更佳的帕拉米韦注射液本发明提供的帕拉米韦注射液具有更佳的安全性和稳定性，可确保产品在储存期间pH稳定，符合更高要求的药品研发和生产理念。
一种注射液及其制备方法

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