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[发明专利]马来酸右噻吗洛尔滴眼液及其制备方法-CN202310600290.2在审
发明人：林卓旸;黄夏梦;郑秋灵;李燕贤 -专利权人：广州大陌医药科技有限公司;广州楷石生物科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及马来酸右噻吗洛尔滴眼液及其制备方法，该马来酸右噻吗洛尔滴眼液采用马来酸右噻吗洛尔作为主药成分，相对于马来酸左噻吗洛尔作为主药成分，能获得等效的降低眼压的临床效果同时能够减少临床的副作用马来酸右噻吗洛尔协同缓冲液体系、抑菌剂和pH调节剂，能够使滴眼液确定在合理的pH范围，确保滴眼液的稳定性，以及使滴眼液的渗透压更符合人体使用要求。并且能确保抑菌浓度，达到较好的抑菌效果，减少滴眼液产生不溶性微粒的风险。该制备方法能使得滴眼液的稳定性和抑菌效果更好，并具有制备方法简单，生产效率高，并能适合于大规模生产的特点。
马来酸右噻吗洛尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法-CN201510324330.0在审
发明人：李腊梅;陈进;魏福荣;高瑞银;聂丽云;吴修艮 -专利权人：江苏吉贝尔药业股份有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法。本发明所述滴眼液制备方法为：盐酸利舒地尔和相关辅料溶解于水中后，将溶胀的玻璃酸钠水溶液加入药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法，克服现有盐酸利舒地尔滴眼液的缺陷，通过玻璃酸钠的物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，而且药物不易流入口和鼻腔中，减少了药物的流失，并避免了盐酸利舒地尔滴眼液的苦味
一种盐酸尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法-CN201210267605.8无效
发明人：朱兆友 -专利权人：安徽环球药业股份有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种马来酸噻吗洛尔滴眼液，包括马来酸噻吗洛尔、等渗剂、增稠剂、稳定剂。所述等渗剂、增稠剂、稳定剂为甘油。因甘油具有渗透作用、粘稠作用，在马来酸噻吗洛尔滴眼液中具有稳定作用。因此，本发明中的甘油作为等渗剂、增稠剂、稳定剂，能够增强药品的稳定性，保证马来酸噻吗洛尔滴眼液的临床作用。另，本发明还提供了该马来酸噻吗洛尔滴眼液的制备方法。
一种马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]1-（4-（2-环丁氧基乙基）苯氧基）-3-（异丙基氨基）丙基-2-醇及制备方法-CN202010636801.2在审
发明人：徐玉文;徐鹏陶;郑静;郭常川 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，主要涉及一种新化合物1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇及制备方法，以及在盐酸倍他洛尔及盐酸倍他洛尔滴眼液有关物质检测中的应用。本发明制备得到的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇可作为对照品，用于检测盐酸倍他洛尔及其滴眼液中的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇的含量检测，为盐酸倍他洛尔及其滴眼液质量标准的提升及产品质量的安全性控制提供了技术支撑和物质保障，使盐酸倍他洛尔国家标准处于世界领先水平，具有良好的经济效益和社会效益。
环丁氧基乙基苯氧基丙基氨基制备方法

[发明专利]1-【（4-羟乙基）苯氧基】-3-（异丙基氨基）丙-2-醇的制备方法与应用-CN202010637294.4在审
发明人：徐玉文;李玉梅;郑静;郭常川 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，主要涉及化合物1‑【（4‑羟乙基）苯氧基】‑3‑（异丙基氨基）丙‑2‑醇的制备方法以及在盐酸倍他洛尔及盐酸倍他洛尔滴眼液有关物质检测中的应用。本发明制备的1‑【（4‑羟乙基）苯氧基】‑3‑（异丙基氨基）丙‑2‑醇可作为对照品，用于检测盐酸倍他洛尔及其滴眼液中的1‑【（4‑羟乙基）苯氧基】‑3‑（异丙基氨基）丙‑2‑醇的含量及成分的分析鉴定，为盐酸倍他洛尔及其滴眼液质量标准的提升及产品质量的安全性控制提供了技术支撑和物质保障，使盐酸倍他洛尔国家标准处于世界领先水平，具有良好的经济效益和社会效益。
乙基苯氧基丙基氨基制备方法应用

[发明专利]不含抑菌剂的盐酸卡替洛尔滴眼液及其制备方法-CN200910073609.0无效
发明人：姚军 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含抑菌剂的盐酸卡替洛尔滴眼液及其制备方法，它包含盐酸卡替洛尔、pH调节剂、等渗剂、稳定剂、增稠剂和清凉剂等，其制备方法采用无菌操作灌装工艺或热压灭菌工艺，并且本发明的滴眼液采用一次性单剂量的独立包装
抑菌剂盐酸卡替洛尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法-CN200910073613.7无效
发明人：姚军 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法，它包含马来酸噻吗洛尔、pH调节剂、等渗剂、稳定剂、增稠剂和清凉剂等，其制备方法采用无菌操作灌装工艺或热压灭菌工艺，并且本发明的滴眼液采用一次性单剂量的独立包装
抑菌剂马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法

[发明专利]马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒滴眼液及其制备方法-CN201611227982.3有效
发明人：吴传斌;杨莉;李彦蓉;潘昕;黄莹;陈航平 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒滴眼液及其制备方法，主要由以下重量份的组分制备而成：马来酸噻吗洛尔0.4～1.0份、液晶材料1.0～18.0份、表面活性剂0.2～3.0份、水100份；所述液晶材料为甘油单油酸酯该马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒滴眼液可显著增加马来酸噻吗洛尔的角膜渗透量，可显著而平稳地降低眼内压，延长药物在眼部的保留时间，且不添加防腐剂，可有效地解决现有技术存在的马来酸噻吗洛尔滴眼剂在眼部保留时间短及长期使用带来的刺激性问题
马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒滴眼液及其制备方法

[发明专利]马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液及其制备方法-CN202010801854.5有效
发明人：周小顺;牟东升;刘文双;吴欢 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，包含马来酸噻吗洛尔0.2‑0.45wt％、改性胶原蛋白3.2‑4.4wt％、甘油3‑4wt％、中链脂肪酸甘油酯0.5‑1.0wt％、表面活性剂0.4‑0.6wt％本专利提供的马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，缓释效果更好，持效期更长。
马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种复方视神经保护和抗青光眼药物组合物-CN201510604012.X有效
发明人：刘继东;刘铮;唐海 -专利权人：沈阳兴齐眼药股份有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物及其在保护视神经和抗青光眼药物中的应用，属于医药领域；本发明提供一种药物组合物，所述组合物由美托洛尔和牛磺酸组成，所述美托洛尔与牛磺酸的重量比为110‑101，进一步优选重量比为15‑51，更优选重量比为12‑21，最优选重量比为11；本发明还提供了含有所述药物组合物的眼用制剂，眼用制剂包括滴眼液、缓释滴眼液、眼用凝胶。
一种复方视神经保护青光眼药物组合

[发明专利]超高效液相色谱测定盐酸卡替洛尔及其滴眼液中有关物质的方法-CN202111504681.1有效
发明人：王静;刘燕;刘亚方;张治云;杨琪;刘彩霞;姜鹰雁;国璐路;曹煜杰 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及超高效液相色谱测定盐酸卡替洛尔及其滴眼液中有关物质的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以乙腈为流动相A，以0.282该方法不仅能同时完全分离检测各药典中收载的9个已知杂质，还能分离检测盐酸卡替洛尔合成过程中的起始原料及中间体，特别是1,3‑环己二酮、3‑氨基‑2‑环己烯酮，能更简便，高效，准确的确保盐酸卡替洛尔及其滴眼液的质量可控
高效色谱测定盐酸卡替洛尔及其滴眼液中有关物质方法

[发明专利]一种眼科外用降眼压药物-CN201310011580.X无效
发明人：王延东;吴绮峰 -专利权人：广东宏盈科技有限公司
申请日： 2013-01-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开一种眼科外用降眼压药物，它以马来酸噻吗洛尔为药效原料，同时还包括山梨酸钾，山梨酸钾的用量为：马来酸噻吗洛尔∶山梨酸钾=1∶0.1～5.0。所用药效原料还可以包括丹参酮ⅡA，丹参酮ⅡA的用量为：马来酸噻吗洛尔∶丹参酮ⅡA=1∶0.1～5.0。本发明含山梨酸钾的马来酸噻吗洛尔滴眼液药效持久，可以减少滴药次数。
一种眼科外用眼压药物

[发明专利]马来酸噻吗洛尔滴眼液及制备工艺-CN202011354858.X在审
发明人：王联民;贾瑞巧;何井亮;戴丽萍;吕国强 -专利权人：江苏远恒药业有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种马来酸噻吗洛尔滴眼液及制备工艺包括如下重量份原料：分散液C10‑12份、马来酸噻吗洛尔纳米颗粒5‑7份、水性溶剂20‑30份、缓冲液4‑6份、稀释剂100‑200份、苯扎氯铵0.01‑0.03份；该马来酸噻吗洛尔滴眼液，通过如下步骤制备：第一步、制备分散液C；第二步、将马来酸噻吗洛尔纳米颗粒加入第一步制得的分散液C中，制备纳米混合液；第三步、将质量分数8％的葡萄糖溶液和第二步得到的纳米混合液混合
马来酸噻吗洛尔滴眼液制备工艺

[发明专利]盐酸奥布卡因滴眼液及其制备方法-CN200810011391.1有效
发明人：赖福平 -专利权人：赖福平
申请日： 2008-05-13 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面麻醉药物，特别是涉及一种以盐酸奥布卡因为主要成分的滴眼液及其制备方法。盐酸奥布卡因滴眼液，它是由下述原料药按下述重量份数制备而成：盐酸奥布卡因2－7份、新洁尔灭0.05－0.15份、乙二胺四醋酸二钠0.05－0.15份、聚乙烯醇8－15份。本发明盐酸奥布卡因滴眼液经试验表明其具有对黏膜刺激性小，作用迅速、扩散面广、起效快，对组织穿透力强，吸收迅速，作用时间长，表面麻醉的作用强，毒副作用低的特点。
盐酸奥布卡滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种高效草本滴眼液-CN201811012659.3在审
发明人：李达欣 -专利权人：李达欣
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K36/78 文献下载
摘要：本发明了公开一种高效草本滴眼液，属于医药化学品领域，包含以下组分及重量比：水80‑100、聚卡波菲AA 50‑60、土霉素30‑40、他氟前列素25‑30、马来酸噻吗洛尔20‑25、鱼腥草精华18‑23、金银花精华16‑21、决明子精华13‑18、黄连精华11‑16、氯化钠9‑13、依地酸二钠6‑11、泊洛沙姆6‑9、泰洛沙泊5‑8、马来酸噻吗洛尔4‑8、布林佐胺4‑6、甘露醇2‑5、柠檬酸2‑5、柠檬酸钠2‑4、苯1‑3、防腐剂1‑3，解决传统草本药水吸收差、效果差，化学制剂滴眼液又伤害眼睛的问题。
一种高效草本滴眼液

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