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[发明专利]非同源双链寡聚核苷酸片段在基因敲除系统中的应用-CN202110564429.3有效
发明人：谢红娴;兰凯;黄龙 -专利权人：珠海舒桐医疗科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及非同源双链寡聚核苷酸片段在基因敲除系统中的应用。基于现有基因敲除系统的靶基因敲除效率不高，且脱靶位点难以准确定位，本发明首次将非同源双链寡聚核苷酸片段与基因敲除系统相结合用于基因敲除，非同源双链寡聚核苷酸片段能够激发细胞的非同源末端连接修复，引入更多插入或缺失，同时非同源双链寡聚核苷酸片段可插入切割断点处，可作为标记物监测脱靶位点，有助于增强靶基因的敲除效率的同时准确监测脱靶效应。
同源双链寡聚核苷酸片段基因系统中的应用

[发明专利]抑制肿瘤生长及血管生成的寡聚核酸组合物及其应用-CN201110004582.7有效
发明人：张雅鸥;李建娜;谢伟东;何杰;徐乃寒;张佩琢 -专利权人：清华大学深圳研究生院;上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一组抑制肿瘤生长及血管生成的寡聚核酸组合物及其应用。本发明提供的寡聚核酸组合的主要成分是一种双链RNA，其中：所述双链RNA的第一条链的核苷酸序列如序列表中序列1所示；第二条链的核苷酸序列与所述第一条链的反向互补链具有63.6％以上的同源性。本发明提供的寡聚核酸组合作为新型小核酸类的抗肿瘤药物，组合中所有的寡聚核酸成分均为化学合成并修饰的寡聚核酸，其特点是不易被降解，有较长的效应半衰期，能用于体外实验，更能用于体内治疗。部分寡聚核酸组合较单一成分有好的抗肿瘤效果。
抑制肿瘤生长血管生成核酸组合及其应用

[发明专利]一种抑制肿瘤生长的寡聚核酸及其应用-CN201110003508.3有效
发明人：张雅鸥;李建娜;谢伟东;何杰;张佩琢 -专利权人：清华大学深圳研究生院;上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2011-01-10 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制肿瘤生长的寡聚核酸及其应用。该寡聚核酸是双链RNA，其中：所述双链RNA的第一条链的核苷酸序列如序列表中序列1所示；第二条链的核苷酸序列与所述第一条链的反向互补链具有68.2％以上的同源性，具体可为序列2或3。本发明提供的寡聚核酸可作为一种新型小核酸类的抗肿瘤药物，并且联合使用沉默血管生成因子VEGF的寡核苷酸(2′-OMe-siVEGF)能增强所述寡聚核酸的抗肿瘤效应。
一种抑制肿瘤生长核酸及其应用

[发明专利]抑制HMMR基因的寡聚核酸及其应用-CN201410837262.3有效
发明人：张必良;杨秀群;王玮 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了抑制HMMR基因的寡聚核酸，所述寡聚核酸为双链RNA，所述寡聚核酸的碱基组成为：(1)含有SEQ.ID NO.9组成的70％以上同源的反义链；(2)含有与所述反义链反向互补配对的寡聚核酸50％以上序列同源的正义链；且(3)所述正义链和所述反义链经过退火后能形成双链结构。并公开了含有上述寡聚核酸的DNA、载体、组合物及其应用。本发明提供了一类对HMMR有显著抑制作用的寡聚核酸，该寡聚核酸能在动物实验中实现抑制炎症作用，显著降低多种炎症因子，是一种十分有前景的炎症治疗药物。
核酸寡聚反义链正义链同源退火动物实验反向互补碱基组成双链结构炎症因子炎症治疗炎症作用双链RNA 基因配对应用

[发明专利]寡聚体的增强的生物分布-CN201280013792.5无效
发明人：大卫·L·麦瑟里哥特 -专利权人：格路福生物制药公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明一般地涉及可用于调控RNA或基因的表达和/或活性的寡聚体。更具体地，本发明涉及用于抑制多种细胞、组织或器官中的RNA表达的、具有广泛生物分布特性的单链的、双链的、部分双链的和形成发夹结构的化学修饰的寡聚体，还涉及制备和使用所述修饰的寡聚体的方法。
寡聚体增强生物分布

[发明专利]抑制MYD88基因的寡聚核酸及其应用-CN201410837417.3有效
发明人：张必良;杨秀群;王玮 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了抑制MYD88基因的寡聚核酸，所述寡聚核酸为双链RNA，所述寡聚核酸的碱基组成为：所述寡聚核酸的碱基组成为：包括有(1)含有SEQ.ID NO.12所示的70％以上同源的反义链；(2)含有与(1)所述反义链反向互补配对的寡聚核酸的50％以上序列同源的正义链；且(3)所述正义链和所述反义链经过退火后能形成双链结构。并公开了含有上述寡聚核酸的DNA、载体、组合物及其应用。本发明提供了一类对MYD88有显著抑制作用的寡聚核酸，该寡聚核酸能在动物实验中实现抑制炎症作用，显著降低多种炎症因子，是一种十分有前景的炎症治疗药物。
核酸寡聚反义链碱基组成正义链同源退火动物实验反向互补双链结构炎症因子炎症治疗炎症作用双链RNA 基因配对应用

[发明专利]一种抑制肿瘤生长的寡聚核酸及其应用-CN201610135612.0在审
发明人：董长贵;李琴;张佩琢;杜永华;杨燕萍;何文智 -专利权人：上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制肿瘤生长的寡聚核酸及其应用。本发明所提供的寡聚核酸为如下(A)或(B)：(A)双链RNA：所述双链RNA由正义链(序列1)和反义链(序列2)组成；(B)由一条单链RNA(序列1)和一条单链DNA(将序列2中的U替换为T后所示序列)互补配对形成的嵌合双链。本发明所提供的寡聚核酸在动物水平能在体内有效抑制肿瘤的生长；在细胞水平能够抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭、抑制肿瘤细胞迁移和促进肿瘤细胞凋亡。因此，本发明所提供的寡聚核酸作为一种新型小核酸类的抗肿瘤药物，既能抑制体内肿瘤的生长，降低肿瘤扩散风险，也有望用于预防肿瘤切除或放疗、化疗后的残余肿瘤细胞导致的肿瘤复发。
一种抑制肿瘤生长核酸及其应用

[发明专利]使用扭转嵌入核酸（TINA）稳定并选择性地形成Hoogsteen型三链体和双链体以及制备TINA的工艺-CN200680022963.5有效
发明人：维亚切斯拉夫·V·菲利切夫;埃里克·比耶勒高·彼泽森 -专利权人：蒂纳控股有限责任公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明描述了一种柔性碱基堆积的单体，其可以被掺入到寡聚核苷酸或寡聚核苷酸的类似物中，以及形成三链体的包含柔性碱基堆积的单体的寡聚核苷酸中。本发明中形成三链体的寡聚核苷酸能够序列特异性地结合到双链目标核酸上，并因此可以用于目标核酸活性的调节以及目标核酸的检测。
使用扭转嵌入核酸 tina 稳定选择性形成 hoogsteen 型三链体双链体以及

[发明专利]抑制肺转移肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用-CN201110062114.5有效
发明人：李建娜;张雅鸥;谢伟东;何杰;张佩琢 -专利权人：清华大学深圳研究生院;上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制肺转移肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用。本发明所述的寡聚核酸是如下1)-4)中任一所述的双链RNA：1)序列表中序列1和序列2组成的寡聚核酸；2)所述1)的寡聚核酸与PTN-siRNA组成的双寡聚核酸，所述PTN-siRNA是序列表中序列3和序列4组成的寡聚核酸；3)所述1)的寡聚核酸与miR-34a组成的双寡聚核酸，所述miR-34a是序列表中序列5和序列6组成的寡聚核酸；4)所述1)的寡聚核酸与VEGF-siRNA组成的双寡聚核酸，所述VEGF-siRNA是序列表中序列7和序列8组成的寡聚核酸。上述寡聚核酸作为新型小核酸类的抗肿瘤药物，化学合成并修饰的所述寡聚核酸不易被降解，有较长的效应半衰期，能用于体外实验，更能用于体内治疗。
抑制转移肿瘤生长 sirna 及其核酸组合应用

[发明专利]抑制肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用-CN201110060142.3有效
发明人：李建娜;张雅鸥;谢伟东;何杰;张佩琢 -专利权人：清华大学深圳研究生院;上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用。本发明所述的寡聚核酸是如下1)或2)的双链RNA：1)序列表中序列1和序列2组成的寡聚核酸siPTN；2)所述1)的寡聚核酸siPTN与miR-34a组成的双寡聚核酸，所述miR-34a是序列表中序列3和序列4组成的寡聚核酸。将肿瘤细胞接种于裸鼠，形成肿瘤后用所述寡聚核酸治疗的实验证明所述寡聚核酸组合能在体内有效抑制肿瘤的生长。作为新型小核酸类的抗肿瘤药物，化学合成并修饰的所述寡聚核酸不易被降解，有较长的效应半衰期，能用于体外实验，更能用于体内治疗。
抑制肿瘤生长 sirna 及其核酸组合应用

[发明专利]抑制肿瘤生长与转移的siRNA双干扰组合物及其应用-CN201410816796.8在审
发明人：葛银林;刘永超;薛美兰;张金玉;郑征 -专利权人：葛银林;刘永超
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤治疗药物应用领域，特别涉及一种抑制乳腺癌肿瘤生长与转移的siRNA双干扰组合物及其应用。siRNA双干扰组合物，包括寡聚核酸 VEGF-C-siRNA分子和寡聚核酸survivin-siRNA分子，按照物质量比(0-2)∶(2-0)混合；所述寡聚核酸VEGF-C-siRNA分子的核苷酸序列，正义链为SEQ ID NO.1，反义链为SEQ ID No.2；所述寡聚核酸survivin-siRNA分子的核苷酸序列，正义链为SEQ ID NO.3，反义链为SEQ ID No.4。将小鼠乳腺癌细胞株4T1接种于Balb/c小鼠的腋下脂肪垫中，用化学合成并修饰的上述寡聚核酸分子转染移植瘤细胞的实验结果表明VEGF-C- siRNA+survivin-siRNA的组合物能够在体内有效抑制上述肿瘤细胞的生长以及肿瘤细胞的肺转移作为新型小核酸类的抗肿瘤药物，化学合成的所述寡聚核酸不易被降解，有较长的效应半衰期，能用于体外实验，更能用于体内治疗。
抑制肿瘤生长转移 sirna 干扰组合及其应用

[发明专利]mRNA的功能化方法-CN201780080567.6有效
发明人：内田智士;位高启史;片冈一则;吉永直人 -专利权人：国立大学法人东京大学;公益财团法人川崎市产业振兴财团
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/117 文献下载
摘要：本发明提供一种功能化mRNA，其含有双链RNA，所述双链RNA包含mRNA、和与mRNA杂交的至少1个RNA寡聚物。从而提供功能化mRNA。
mrna 功能方法

[发明专利]一种利用双sgRNA技术敲除MSTN基因的质粒及敲除MSTN基因的方法-CN202010876990.0在审
发明人：毕延震;印遇龙;于济世;徐康;任红艳;曾经营;华再东;朱喆 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所;中国科学院亚热带农业生态研究所;湖南惠生农业科技开发股份有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，特别是涉及一种利用双sgRNA技术敲除MSTN基因的质粒及敲除MSTN基因的方法。所述制备方法包括：设计sgRNA寡聚核苷酸链；将sgRNA寡聚核苷酸链通过程序性退火得到含黏性末端的退火后的sgRNA双链；将退火后的sgRNA双链与酶切处理后的PX459‑puro载体连接得到PX459
一种利用 sgrna 技术 mstn 基因质粒方法

[发明专利]抗瘢痕和组织纤维化寡聚双链核苷酸药物及其应用-CN201310089302.6有效
发明人：徐祥;郭韡;邢伟;黄宏;李向云;罗安雄;陈东风 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双功能抗瘢痕和组织纤维化双链寡聚核苷酸药物，所述的核酸药物的序列包含TGACTCA、TTACCTCA、AGCCAGACA和ATGCAGACA核酸序列或其功能等价物，这四种核心核酸序列包含于双链圈套核苷酸的正义链或者反义链中
瘢痕组织纤维化寡聚双链核苷酸药物及其应用

[发明专利]mRNA的功能化方法-CN202310810591.8在审
发明人：内田智士;位高启史;片冈一则;吉永直人 -专利权人：国立大学法人东京大学;公益财团法人川崎市产业振兴财团
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/117 文献下载
摘要：本发明提供一种功能化mRNA，其含有双链RNA，所述双链RNA包含mRNA、和与mRNA杂交的至少1个RNA寡聚物。从而提供功能化mRNA。
mrna 功能方法

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