本发明公开了一种家蚕γ‑干扰素诱导的硫醇还原酶类似物基因的CDS序列及其应用。所述CDS的序列如SEQ ID NO.1所示，或至少包含SEQ ID NO.1所示序列90％的同一性的基因序列。通过使用Bac‑to‑Bac杆状病毒表达的方法，构建杆状病毒重组质粒，在家蚕BmN细胞制备重组病毒，微量注射的方法导入家蚕体内后发现家蚕血淋巴抗黑化能力显著。
本发明涉及家蚕基因技术，具体为家蚕中肠特异表达启动子P3，具有如SEQ ID No：1所示的部分或全部核苷酸序列；该启动子是通过设计特异引物进行PCR扩增而获得；本发明还涉及含有该启动子的转基因载体，具体为P3-EFGP-SV40表达框和pBac[3XP3-DsRedaf]线性载体连接而得重组载体pBac[P3-EFGP-SV40-3XP3-DsRedaf]；该启动子具有使外源基因特异表达于家蚕中肠，可用于转基因研究家蚕中肠特异表达基因的功能，为研究和利用家蚕中肠特异表达基因提供了有力工具。
本发明涉及一种抗家蚕BmSRC多克隆抗血清、制备方法及应用，该方法包括采用SEQ ID NO：1所示序列表示的抗原通过动物免疫获得所述抗家蚕BmSRC多克隆抗血清。根据上述的制备方法制备的抗家蚕BmSRC多克隆抗血清，能够用于检测鳞翅目昆虫中保守的SRC蛋白。本发明成功克隆家蚕BmSRC基因，原核表达纯化出有活性的蛋白，通过多次免疫小鼠产生多克隆抗血清，可以进行体内BmSRC蛋白表达水平的western检测，细胞爬片的免疫荧光等实验。这些都为进行家蚕BmSRC蛋白以及鳞翅目昆虫中保守的SRC蛋白的功能研究提供了有利的工具。
