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[发明专利]车前草苷D在抑制微孢子虫、制备预防或治疗微粒子病相关药物中的应用-CN202310104510.2在审
发明人：苏亚萍;唐旭东;李明泽;韩振豪;钱平;张轶岭;钟馗;沈中元 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明首次提出将车前草苷D用于抑制微孢子虫，车前草苷D可以高效结合Sar1蛋白，通过阻断Sar1蛋白的功能抑制家蚕微粒子病病原‑家蚕微孢子虫的复制，从而达到预防或治疗家蚕微粒子病的目的。当车前草苷D在细胞中使用时，终浓度达到0.1 µM以上即可抑制家蚕微孢子虫；当用于制备预防或治疗微粒子病药物时，浓度达到0.2mM（130ppm）及以上则能显著降低家蚕微粒子病的发病率。
车前草抑制孢子制备预防治疗微粒子相关药物中的应用

[发明专利]使用基因修饰的家蚕生产的生物素化和氧化LDL受体和晚期糖化终末产物受体-CN201580065415.X有效
发明人：町田幸子;M.仓持;龟山真由美;山本万理;濑筒秀树;立松谦一郎;小堀俊郎 -专利权人：国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构
申请日： 2015-10-01 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及家蚕型生物素化CTLD14或sRAGE及其制造方法。本发明的一个实施方案提供了用于制造生物素化蛋白质的方法，其中所述方法包括：A）用于将编码生物素连接酶和蛋白质的核酸分子以可共表达的方式插入家蚕或赋予与家蚕的糖链相同的糖链的活生物内的步骤，B）通过将家蚕或赋予与家蚕的糖链相同的糖链的活生物置于核酸分子对于其进行表达的条件下
使用基因修饰家蚕生产生物素氧化 ldl 受体晚期糖化产物

[发明专利]一种家蚕幼虫智能计数方法-CN202011327483.8有效
发明人：石洪康;陈肖;卢伟康;肖文福;李林波;张剑飞;杜周和;马勇;吴建梅;胡光荣;叶晶晶;郭俊英;黄军;邹邦兴;严旭;刘俊凤;蒋亚明;粟思源;张智勇;赵婷 -专利权人：四川省农业科学院蚕业研究所
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G06V40/10 文献下载
摘要：本发明提供一种家蚕幼虫智能计数方法，该方法的构建流程包括：图像采集、数据集构建、算法设计、模型训练和应用软件开发。在实际使用过程中，该方法是通过部署在硬件装置上实现家蚕幼虫的智能计数，硬件装置主要包括：工业相机、工作台、光源、数据传输线、上位机，显示屏和安装架。该方法的计数原理是通过图像识别技术来检测出图像中家蚕幼虫的数量，图像识别使用的算法为卷积神经网络，该方法识别家蚕幼虫数量的可靠性高和准确性好，能够替代当前家蚕育种过程中人工计数方法，具有非常好的应用前景
一种家蚕幼虫智能计数方法

[发明专利]高酶活家蚕基因工程植酸酶的提取方法-CN01107393.4无效
发明人：张志芳;何家禄;秦俭 -专利权人：四川华神集团股份有限公司
申请日： 2001-04-30 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种高酶活家蚕基因工程植酸酶的提取方法,应用重组BmNPV载体－家蚕宿主表达系统生产植酸酶,用植酸酶基因替换家蚕核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因,将特定的重组家蚕核型多角体感染家蚕,在蚕体内繁殖产生目标物植酸酶蛋白
高酶活家蚕基因工程植酸酶提取方法

[发明专利]提高天然彩色蚕丝色彩浓度的方法-CN200710043660.8无效
发明人：王祥荣;姜利利;崔世明;潘世俊 -专利权人：苏州大学;鑫缘茧丝绸集团股份有限公司
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： D06M15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效提高天然彩色家蚕丝丝素组分中色素含量的方法。它采用尿素和硫脲作为色素转移剂，对天然彩色家蚕丝织物采用高温浸渍或浸渍－汽蒸的方法进行处理，提高天然彩色家蚕丝丝素中天然色素的含量。采用本发明技术方案处理后的天然彩色家蚕丝织物，可按常规脱胶工艺处理后，在相同脱胶率的条件下，丝素上天然色素的含量比未处理天然彩色家蚕丝织物提高2～3倍，既有效保持天然彩色蚕丝色彩浓度，又能满足蚕丝织物服用性能的要求
提高天然彩色蚕丝色彩浓度方法

[发明专利]利用CRISPR/Cas技术获得家蚕丝素重链基因突变体及突变方法和应用-CN201610650202.X在审
发明人：朱亚楠;相辉;王文;陈垒;陈安利;董扬 -专利权人：云南纳博生物科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CRISPR/Cas技术获得家蚕丝素重链基因突变体及突变方法和应用。所述突变方法将cas9mRNA和sgRNA混合后显微注射到家蚕卵中，PCR鉴定基因型，筛选出杂合子，杂合子相互交配获得F1代，F1代中出现纯杂合子，将具有表型的蚕进行基因型检测，将相同基因型的蚕进行交配，筛选出能稳定遗传到下一代的纯合子，继而筛选出家蚕丝素重链基因突变体；sgRNA核心序列针对家蚕丝素重链基因1213～1236、1274～1297或1349～1372位点设计而成。本发明快速、高效的获得了有经济价值和科研价值的实验材料，为家蚕丝胶茧的规模化生产以及家蚕作为生物反应器表达外源蛋白提供了新材料。
利用 crispr cas 技术获得家蚕丝素基因突变体突变方法应用

[发明专利]一种家蚕饲料配方及制备工艺-CN201911361723.3在审
发明人：蒲启建;蒲启康;蒲秀刚;李秀蓉 -专利权人：四川腾弘农业发展有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A23K50/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕饲料配方，由以下重量份原料制成：鲜桑叶120‑130份，鲜白三叶70‑80份，玉米粉20‑30份，豆粕粉25‑35份，蔗糖3‑5份，成型剂5‑7份，无机盐1.5‑2.5份，复合维生素本发明能够保留更多桑叶中引诱家蚕进食的特殊物质，同时也能够保留更多白三叶中的营养物质，家蚕对本发明的家蚕饲料的嗜食性明显高于现有的蚕用人工饲料，采用本发明的家蚕饲料养殖家蚕的效果明显优于现有的蚕用人工饲料
一种家蚕饲料配方制备工艺

[发明专利]一种基于家蚕组织样品进行大规模蛋白质组学鉴定的方法-CN201810479866.3有效
发明人：赵萍;赵东超;张艳;董照明;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于家蚕组织样品进行大规模蛋白质组学鉴定的方法，包括家蚕蛋白质组学样品前处理、分级肽段质谱上机检测和构建家蚕蛋白质数据库。通过优化蛋白提取方法，并采用高pH分级方法将肽段分8级，能尽可能多的提取到家蚕脂肪体样品，提升蛋白质鉴定数目；通过优化上样量和色谱梯度时间防止上样量过大造成样品喷针堵塞；通过优化色谱梯度时间缩短检测时间本发明建立了稳定、高效的家蚕蛋白质组学鉴定平台，对家蚕蛋白质组学大规模鉴定具有重要意义。
一种基于家蚕组织样品进行大规模蛋白质鉴定方法

[发明专利]猪β₂肾上腺素受体融合蛋白及其编码基因和表达方法-CN201210566078.0有效
发明人：马永;钱林;徐春林;陈晨;王耀方 -专利权人：江苏众红生物工程创药研究院有限公司;常州京森生物医药研究所有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪β2肾上腺素受体融合蛋白及其编码基因和利用家蚕生物反应器表达该融合蛋白的方法。将人工合成的编码融合蛋白A的基因克隆到Bac-to-Bac杆状病毒表达系统运载载体中；（2）通过位点的特异性转座，将由步骤（1）得到的转移表达载体上的所述编码融合蛋白A的基因整合入杆状病毒质粒；（4）将所述杆状病毒质粒感染家蚕BmN细胞，并用获得的杆状病毒穿刺接种1-5龄的家蚕幼虫或蛹体；（5）感染的家蚕BmN细胞或接种的家蚕幼虫表达融合蛋白B。本发明的编码基因是针对家蚕生物反应器进行了密码子优化得到，使得蛋白表达效率高，也为其具有正常的蛋白结构和生物学活性提供了保证。
sub 肾上腺素受体融合蛋白及其编码基因表达方法

[发明专利]一种家蚕成品卵中微孢子虫数量水平的检测方法-CN201310196006.6有效
发明人：许刚;秦鸿斌 -专利权人：江苏省蚕种公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种家蚕成品卵中微孢子数量水平的检测方法。根据家蚕微孢子虫DNA序列设计特异性引物，以待检蚕卵内的总DNA为模板，进行荧光定量PCR（Q-PCR）扩增，获取检测样品的Ct值；同时，以不同拷贝数重组家蚕微孢子虫DNA为模板，进行Q-PCR扩增，以Ct值为纵坐标，起始质粒DNA的拷贝数的对数值为横坐标，绘制标准曲线，求得回归方程；根据回归方程和检测样品的Ct值计算检测样品中家蚕微孢子虫DNA起始拷贝数，从而推测样品中家蚕微孢子虫的数量水平。本发明可以根据检测样品中家蚕微孢子虫DNA的拷贝数直接判别微孢子虫的数量水平。根据成品卵中微孢子虫的数量水平评估后续饲养中发生微粒病的风险比根据成品蚕卵微粒子病病卵率评估更科学。
一种家蚕成品卵中微孢子数量水平检测方法

[发明专利]一种在幼虫期鉴别家蚕吐丝颜色的方法-CN201210312215.8有效
发明人：徐世清;牛艳山;司马杨虎;陈息林;殷为民;袁红霞;邢瑞 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种在幼虫期鉴定家蚕吐丝颜色的方法。本发明所述方法利用基因工程技术提取待测5龄期家蚕丝腺RNA，反转录合成cDNA，以获得的cDNA为模板，用特异引物进行RT-PCR扩增反应，琼脂糖电泳检测PCR扩增产物的种类和长度判断家蚕吐黄色茧丝还是吐绿色或白色茧丝，并且通过分析RT-PCR扩增产物的电泳凝胶产物的相对含量进一步判断吐黄色茧丝的家蚕为纯合型吐黄色茧丝还是杂合型吐黄色茧丝，其他家蚕吐绿色茧丝还是白色茧丝。本发明所述鉴别方法操作简便快速，鉴别家蚕吐丝颜色准确性高。
一种幼虫鉴别家蚕吐丝颜色方法

[发明专利]一种使用家蚕制备镇痛多肽的方法-CN201510684572.0有效
发明人：朱姗颖;何华纲;吕增磊;黄海;常鹏飞;吴岩 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用家蚕制备镇痛活性多肽的方法，属于基因工程领域。所述制备方法如下：根据家蚕核型多角体病毒（BmNPV）密码子使用频率优化芋螺毒素ω‑MVIIA基因序列，经化学合成后连入供体质粒pFastBacDual，再引入绿色荧光蛋白（EGFP）基因，构建重组供体质粒将重组病毒DNA转染至家蚕细胞，获得BV粒子，借助绿色荧光测定BV粒子滴度后，以200 pfu的BV粒子注射家蚕，感染5天后，收获家蚕血液。通过小鼠醋酸扭体试验证实，表达芋螺毒素ω‑MVIIA的受感染家蚕的血液具有显著的镇痛活性，平均扭体次数仅3.55次，明显高于注射生理盐水的对照组（37.30次）。
一种使用家蚕制备镇痛多肽方法

[发明专利]家蚕核型多角体病毒抗性关键基因BmPGRP2及其应用-CN201110379193.2有效
发明人：夏庆友;蒋亮;程廷才;陆改;金盛凯;王根洪;徐汉福 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物基因工程领域，特别涉及到家蚕的抗性关键基因，家蚕核型多角体病毒抗性关键基因，如SEQIDNO:1所示，及含有家蚕核型多角体病毒抗性基因的重组载体，其可在调控核型多角体病毒抗性中起到关键作用对该基因的时期组织表达谱进行了检测，检测结果表明该基因的表达量非常低；为了研究该基因的功能，以该基因的特异序列作为干涉靶标，构建了转基因干涉载体；通过转基因显微注射，筛选得到转基因阳性个体；以该基因作为干涉靶标的转基因家蚕对BmNPV病毒的抗性显著提高，说明该基因是一个影响家蚕对病毒抗性的关键基因，因此该基因在家蚕转基因抗病育种的研究和应用中具有重要价值。
家蚕核型多角体病毒抗性关键基因 bmpgrp2 及其应用

[发明专利]一种克隆类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的方法-CN201210149947.X无效
发明人：王建南;裔洪根;黄海燕;杨云星;李明忠;卢神州 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开一种克隆类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的方法以及克隆不同倍数的类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的方法。所述方法为将人工合成的末端分别含有可以配对的同尾酶的三个双链DNA分子连接到质粒中，两对同尾酶的位点分别被限制性内切酶切除后再连接，形成符合非结晶区氨基酸的三联密码子，转化、筛选获得含有完整类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的质粒，再利用在完整的类家蚕丝素蛋白非结晶区基因5’端和3’端设计的同尾酶进行加倍克隆，转化、筛选获得含有多倍类家蚕丝素蛋白非结晶区基因的质粒。最后双酶切后得到单倍和多倍类家蚕丝素蛋白非结晶区基因。本发明所述方法操作简便，获得的基因准确性高。
一种克隆家蚕丝素蛋白结晶基因方法

[发明专利]一种克隆类家蚕丝素蛋白重链核心区重组基因的方法-CN201210149948.4无效
发明人：王建南;裔洪根;黄海燕;杨云星;李明忠;卢神州 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开一种克隆类家蚕丝素蛋白重链核心区重组基因的方法，即克隆来自于家蚕丝素重链高度重复区几种典型基序与类家蚕丝素重链非结晶区重组基因的方法。所述方法为将人工合成的末端分别含有配对同尾酶的三个双链DNA分子连接到质粒中并加倍，获得含有不同倍数类家蚕丝素蛋白重链非结晶区基因的质粒，酶切后插入到用限制性核酸内切酶AgeI消化的含有编码（GAGAGX）m肽段的基因序列的载体质粒中，获得含有不同倍数类家蚕丝素重链非结晶区基因和不同倍数重链核心区高度重复序列GAGAGX肽段基因的重组质粒，最后双酶切即得各重组基因。本发明所述方法操作简便，获得的类家蚕丝素蛋白重链核心区基因准确性高。
一种克隆家蚕丝素蛋白核心区重组基因方法