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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]室温硬化反应性系统-CN200380103375.0有效
发明人： K·德蒂希－卡罗;J·西蒙;M·霍曼;T·施廷格尔;J·蒂拉克 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2003-11-11 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明涉及新型封端聚氨酯预聚物、其生产方法、从其产生并能在室温下硬化的反应性系统、及其用途。
室温硬化反应系统

[发明专利]一种RIE黑硅的制作方法-CN201710243104.9在审
发明人：于满 -专利权人：北京市合众创能光电技术有限公司
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：该制作方法使用如下配方对硅片进行处理BOEH2O2H2O=125，与硅片反应的温度为40℃，与硅片反应的时间为200秒，H2O，与硅片反应的温度为室温，与硅片反应的时间为180秒，HCl乙醇H2O=1118，与硅片反应的温度为室温，与硅片反应的时间为180秒，H2O，与硅片反应的温度为室温，与硅片反应的时间为180秒，HF，5%，与硅片反应的温度为室温，与硅片反应的时间为180秒，H2O，与硅片反应的温度为室温，与硅片反应的时间为180秒，本发明能增加对光子的吸收，提高转换效率。同时反应溶液易于集中处理，便于大规模生产。
一种 rie 制作方法

[发明专利]一种查尔酮类化合物的合成方法-CN201210241388.5无效
发明人：徐清;田海雯;金罗路 -专利权人：温州大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07C49/794 文献下载
摘要：本发明涉及利用铜盐-2,2’联吡啶-TEMPO的催化体系，在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与酮氧化缩合反应，通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与酮反应，合成一系列查尔酮类化合物。本发明中所使用的催化体系，可以实现在室温水相条件下的醇氧化、Aldol缩合反应，催化体系价格便宜、条件温和，而且反应易于操作，可以大大降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应可以在室温条件下顺利进行，对反应条件的要求非常低，具有良好的工业应用前景。
一种酮类化合物合成方法

[发明专利]室温离子液体的制备方法-CN03115271.6有效
发明人：许丹倩;刘宝友;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2003-01-27 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D211/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种室温离子液体的制备方法。其特征是采用目标产物即室温离子液体为反应介质，以烷基吡啶卤化铵或烷基咪唑卤化铵和含氟盐为原料，制备由烷基吡啶阳离子或烷基咪唑阳离子和含氟阴离子组成的室温离子液体。该方法操作简便，反应条件温和，产品质量好，并且反应过程环境友好，是一种绿色室温离子液体的制备方法。
室温离子液体制备方法

[发明专利]一种亚胺类化合物的合成方法-CN201210007393.X有效
发明人：徐清;余小春;田海雯 -专利权人：温州大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明涉及是利用铜盐-2，2’联吡啶-TEMPO的催化体系，在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与胺氧化缩合反应，通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与胺反应，合成一系列亚胺类化合物。本发明中所使用的催化体系，可以实现在室温水相条件下的醇、胺的氧化、缩合反应，催化体系价格便宜、条件温和，而且反应易于操作。本反应也可以在无溶剂条件下进行，一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应可以在室温条件下顺利进行，对反应条件的要求非常低，具有良好的工业应用前景。
一种亚胺化合物合成方法

[发明专利]一种正电荷修饰的粒径可控金纳米颗粒的制备方法-CN201910456699.5在审
发明人：能静;徐凯云;孙培龙;项晨;郏侃 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种正电荷修饰的粒径可控金纳米颗粒的制备方法，所述方法为：将金前驱体分散在水中，然后加入修饰剂，室温下搅拌反应0.1～1h，接着加入还原剂，室温下搅拌反应0.5～10h，得到所述金纳米颗粒；本发明反应可在常压、室温或室温附近进行，无需特殊的仪器设备，制备步骤简单，生产成本低廉；可制备带正电荷，粒径可控的金纳米颗粒，粒径分布在27～175nm之间。
金纳米颗粒制备粒径可控正电荷搅拌反应修饰金前驱体粒径分布仪器设备还原剂修饰剂常压水中生产成本

[发明专利]一种碳同位素标记的三氯生的制备方法-CN202211164010.X在审
发明人：罗世鹏;查思旻;陈娴;陈星明;梁晶城 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳同位素标记的三氯生的制备方法，具体是(1)碳同位素标记的2,4‑二氯苯酚溶于醚类溶剂中，加入碱性化合物，在65‑75℃下反应；而后加入5‑氯‑2‑氟‑三氟甲苯，升温至100‑120℃下反应，然后降至室温，滴加硫酸‑水溶液，升温至90‑100℃下继续反应，待反应结束并降至室温后，经过简单后处理得到羧酸中间体M，该中间体无需纯化，可直接用于下一步氧化羧基重排成酚的转化反应；(2)将羧酸中间体M溶于卤代烃溶剂中，加入氧化剂，在室温下反应，然后加入有机酸，继续在室温下反应，待反应结束后淬灭反应，经后处理以及纯化后得到碳同位素标记的三氯生。
一种同位素标记三氯生制备方法

[发明专利]一种室温固相化学反应合成碳酸氧铋纳米片的方法-CN201510877799.7有效
发明人：曹亚丽;郭娜娜;贾殿赠 -专利权人：新疆大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种室温固相化学反应合成碳酸氧铋纳米片的方法，该方法使用廉价的原料，采用简单的操作过程，在室温条件下经固相化学反应合成碳酸氧铋纳米片。本发明用固体金属铋盐和固体碱性碳酸盐作为反应物，在室温下通过固相化学反应合成碳酸氧铋纳米片。本发明以固相化学反应为基础，采用廉价易得的原料，在室温下发生化学反应，可制得碳酸氧铋纳米片。
一种室温化学反应合成碳酸纳米方法

[发明专利]一种超长寿命室温磷光材料及其制备方法与应用-CN202011227836.7有效
发明人：廉刚;韩生会;崔得良;王琪珑 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C09K11/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种超长寿命室温磷光材料的制备方法，包括步骤：将硼源和氮源加入水中，搅拌均匀，得到混合液，将所得混合液置于反应釜中进行水热反应；反应完成后，自然冷却至室温，将所得的反应液进行加热处理，得到超长寿命室温磷光材料本发明的超长寿命室温磷光材料粉末在紫外光激发后能够发射蓝色荧光，在移除紫外激光光源后，能够看到青色的余辉。室温磷光寿命能够达到1.7秒，肉眼可见的余辉能够达到10秒。本发明得到的超长寿命室温磷光材料在信息显示和信息加密和解密等领域具有重要应用。
一种超长寿命室温磷光材料及其制备方法应用

[发明专利]含氟烯醚的合成方法-CN202110698547.3在审
发明人：罗凯;罗生乔;陈彬彬;窦若岸;甘利兵;赖碧红;胡俊 -专利权人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C41/24 文献下载
摘要：包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入室温离子液体，一方面可代替部分非质子极性溶剂，减少了非质子极性溶剂的用量，降低了反应体系的黏度；另一方面室温离子液体可溶解部分金属脱卤剂，还可催化反应进行；且室温离子液体不会生成络合盐，便于后续简单回收再用；在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下降低了非质子极性溶剂的用量，并且室温离子液体可以回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。
含氟烯醚合成方法

[发明专利]含双膦邻位碳硼烷配体的一价铜配合物及其制备与应用-CN201911236781.3有效
发明人：姚子健;蒋晨妍 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及含双膦邻位碳硼烷配体的一价铜配合物及其制备与应用，一价铜配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入卤代膦，并在室温下反应1‑3h；3)加入CuI，并在室温下反应3‑6h，经后处理即得到一价铜配合物；一价铜配合物用于催化醇与碘化物反应合成碘代烃。与现有技术相比，本发明一价铜配合物的合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类一价铜配合物在室温条件下即可催化醇与碘化物反应合成碘代烃，反应高效且绿色环保。
含双膦邻位碳硼烷配体一价铜配合及其制备应用

[发明专利]一种亚甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物、制备方法-CN202010955166.4在审
发明人：郭兆琦;杨娜;王煜;程彦飞;耶金;马海霞 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明一种亚甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物、制备方法，低温下在1‑乙腈基5‑氨基四唑的乙腈溶液中加入羟胺溶液，在室温下反应后产物分离得到沉淀物，再将沉淀物、碳酸氢钠和溴化氰分散在乙醇中室温反应10～14在室温下将亚甲基桥连富氮杂环化合物溶解在‑5～5℃的发烟硝酸中室温下反应得到反应液，将反应液滴在冰上，冰上析出亚甲基桥连富氮硝铵化合物。先将亚甲基桥连富氮硝铵化合物溶解，之后分别加入有机碱或金属碱，所得体系在‑5～5℃下反应10～30min，最后在室温下反应30～60min，过滤产物后干燥，得到亚甲基桥连富氮硝铵化合物的非金属盐和金属盐
一种甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]一种含卤素原子室温磷光材料的合成及其防伪应用-CN201910630034.1在审
发明人：郭智勇;肖晖;娄雨衡;韩鸣希 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种含卤素原子室温磷光材料的合成方法及其防伪应用，属于光电功能材料制备技术领域。本发明中含不同卤素原子的室温磷光材料是通过二氟苯衍生物与咔唑发生芳香亲核取代反应得到的，合成该系列室温磷光材料只需一步简单的有机化学反应，原材料易得，且反应条件温和。因而，该系列室温磷光材料的制备成本较低，适合大规模工业生产。本发明进一步对该系列卤代咔唑衍生物的提纯方法和光物理性能进行了详细的论述。此外，该系列室温磷光分子上存在卤素原子可以功能化改性，因此有望进一步提升其室温磷光性能。
室温磷光卤素原子防伪应用合成芳香亲核取代反应二氟苯衍生物光电功能材料有机化学反应制备技术领域功能化改性光物理性能咔唑衍生物反应条件提纯卤代制备咔唑

[发明专利]一种二甲基乙酰丙酮金的制备方法及其应用-CN201810781852.7在审
发明人：于晓萍;王斌 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲基乙酰丙酮金的制备方法及其应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)将氯化金溶于乙醚中，加入碘甲烷，室温下搅拌1‑2h后，得反应液A；(2)向乙酰丙酮中加入叔丁醇钾，室温下搅拌10‑15min后，得反应液B；(3)冰浴下，将反应液A与反应液B混合，自然恢复至室温，搅拌反应30‑40min后，用乙醚稀释、水洗后，有机层(乙醚层)经减压浓缩、真空干燥即得二甲基(乙酰丙酮)金(Ⅲ)。
乙酰丙酮二甲基制备乙醚搅拌反应叔丁醇钾碘甲烷氯化金乙醚层有机层冰浴稀释应用恢复

[发明专利]一种用于中温质子交换膜中的膦酸基烷氧基硅烷的制备方法-CN201010128612.0无效
发明人：沈春晖 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：制备步骤为：于紫外光照射过的含氢硅氧烷和乙酰丙酮铂中，加入烯基膦酸的有机溶液，在氮气保护和室温水浴冷却下，室温反应1.0～1.5小时，真空干燥制备得到的。该方法通过硅氢化反应制备膦酸基烷氧基硅烷，具有室温下即可发生反应，反应温度低、速度快、产物收率高、副反应少的特点。
一种用于质子交换中的膦酸基烷氧基硅烷制备方法

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