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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]埃索美拉唑钠合成生产方法-CN201210590638.6有效
发明人：曾培安;吴锋;刘栋华;张浩;吴建明;张静;贺莲;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠合成生产方法，可分为以下几个步骤：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑，即前手性硫醚的制备；埃索美拉唑钠粗品的制备；埃索美拉唑钠粗品精制将制备的前手性硫醚与干燥的甲苯搅拌加入D-(-)酒石酸二乙酯和水，再加入异丙醇钛，搅拌；恒温加入二异丙基胺，搅拌，滴加质量浓度80%过氧化氢异丙苯，反应完毕，经萃取、成盐、浓缩、洗涤、真空干燥等步骤得粗品，粗品精制过程，最终制得精品埃索美拉唑钠本埃索美拉唑钠合成生产方法成本低，毒性小，污染小，易于操作，反应时间短，产品纯度高，易于工业化生产。
埃索美拉唑钠合成生产方法

[发明专利]洛索洛芬钠的合成方法-CN201910152255.2有效
发明人：陈新志;张哲明;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，包括步骤1)的N‑(1‑环戊烯基)吗啉的制备以及步骤2)的2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸甲酯的制备，还包括以下步骤3)、烯胺烷化法制备洛索洛芬钠：先将2‑(4‑溴甲基苯基‑(4‑溴甲基苯基)丙酸甲酯溶液；滴加完毕后于回流条件下继续反应；所得的反应液冷却后加入碱溶液进行水解，分液，分别得有机相和水相，水相经萃取剂萃取后分别得萃取液和萃取后水相，萃取后水相经后处理，得到洛索洛芬钠采用上述方法制备洛索洛芬钠，具有反应步骤简单、洛索洛芬钠收率高、生产成本低等特点。
洛索洛芬钠合成方法

[发明专利]一种立他司特滴眼液及其制备方法-CN202211628638.0在审
发明人：李贤春;王谦;孙逸威 -专利权人：山东济坤生物制药有限公司
申请日： 2022-12-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种立他司特热敏型原位凝胶滴眼液，实现了溶液型和凝胶型滴眼液优势的平衡。包含5.0％立他司特、15.0％‑22.0％泊洛沙姆407、5.0％‑12.0％泊洛沙姆188、0.2％‑0.5％无水磷酸氢二钠、0.1％‑0.3％氯化钠、0.01％‑0.05％苯扎溴铵、氢氧化钠和盐酸根据
一种司特滴眼液及其制备方法

[发明专利]胞二磷胆碱药物制剂及其脑梗塞急性期意识障碍的新用途-CN201910429990.3有效
发明人：马庆双;傅苗青 -专利权人：广东金城金素制药有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供了胞二磷胆碱钠或其组合物，包括含量在99.0％以上的胞二磷胆碱钠以及在脑梗塞急性期意识障碍的应用，还提供了一种胞二磷胆碱钠或其组合物的制备方法，包括，将5’‑胞苷酸和氯化磷酸胆碱分散于非质子有机溶剂中，加入1‑丙基磷酸环酐反应，滤除反应液中不溶物，收集滤液；冷却滤液，析出晶体，过滤得到胞二磷胆碱酸；将胞二磷胆碱酸与钠碱/盐反应生成胞二磷胆碱钠。
胞二磷胆碱药物制剂及其梗塞急性期意识障碍用途

[发明专利]一种含有磷丙泊酚钠的组合制剂及其制备方法和用途-CN201210191030.6无效
发明人：杨成;强建华;张起愿;陆华龙;魏红亮 -专利权人：陕西合成药业有限公司
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有磷丙泊酚钠组合制剂其中含有磷丙泊酚钠注射液、专用溶媒及制备方法和用途。本注射液包括磷丙泊酚钠、pH调节剂、渗透压调节剂、抗氧化剂，本组合制剂的主要用于手术中的麻醉剂，本发明的优点在于使用了合适的pH范围能使磷丙泊酚钠在高温121℃条件下降解产物最少，在使用过程将专用溶媒注入磷丙泊酚注射液中，使磷丙泊酚钠注射液的pH达到人体能够耐受范围，方便临床使用，减少刺激，注射液和专用溶媒在室温下能保持稳定，混合后在8小时内能够保持稳定。
一种含有磷丙泊酚钠组合制剂及其制备方法用途

[发明专利]胞磷胆碱钠注射液的制备方法-CN202310850044.2在审
发明人：凌秀才;陈才嫚;陈恳 -专利权人：海口天行健药物研究有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种胞磷胆碱钠注射液的制备方法，属于制剂技术领域，所述制备方法是取胞磷胆碱钠纯品加水溶解、过滤后，依次经冗余除菌过滤器过滤和主除菌过滤器过滤、灌封，所得灌封后药液置于预热至100℃的灭菌装置中，升温至121℃灭菌10min，再降温至40℃以下，然后经检漏，即得所述胞磷胆碱钠注射液。本发明通过改变过滤工艺和灭菌工艺参数，成功将制成的胞磷胆碱钠注射液中的杂质E控制在0.5％以下，提高了胞磷胆碱钠注射液的用药安全。
胆碱注射液制备方法

[发明专利]葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗眼屈光不正中的应用-CN201310144045.1有效
发明人：裴丽林;罗茜茜 -专利权人：裴丽林
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K31/315 文献下载
摘要：、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.5D～+9.0D远视眼或远视性弱视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.75D～+2.5D老视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸和三磷酸腺苷二钠注射液在治疗屈光度为-0.5D～-1.25D原发性近视眼中的应用，以及葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液在治疗屈光度为-1.5D以上原发性近视眼中的应用。本发明实现了多种旧药新用，采用葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液用于治疗各种屈光度不同的屈光不正眼，其疗效显著。
葡萄糖锌片六合维生素治疗眼屈光不正中的应用

[发明专利]葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗眼屈光不正中的应用-CN201310144848.7有效
发明人：裴丽林;罗茜茜 -专利权人：裴丽林
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.5D～+9.0D远视眼或远视性弱视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.75D～+2.5D老视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸和三磷酸腺苷二钠注射液在治疗屈光度为-0.5D～-1.25D原发性近视眼中的应用，以及葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液在治疗屈光度为-1.5D以上原发性近视眼中的应用。本发明实现了多种旧药新用，采用葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液用于治疗各种屈光度不同的屈光不正眼，其疗效显著。
葡萄糖锌片六合维生素治疗眼屈光不正中的应用

[发明专利]葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗眼屈光不正中的应用-CN201110415592.X有效
发明人：裴丽林;罗茜茜 -专利权人：裴丽林
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K31/592 文献下载
摘要：、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.5D～+9.0D远视眼或远视性弱视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸在治疗屈光度为+0.75D～+2.5D老视眼中的应用，葡萄糖酸锌片、六合维生素丸和三磷酸腺苷二钠注射液在治疗屈光度为-0.5D～-1.25D原发性近视眼中的应用，以及葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液在治疗屈光度为-1.5D以上原发性近视眼中的应用。本发明实现了多种旧药新用，采用葡萄糖酸锌片、六合维生素丸、三磷酸腺苷二钠注射液和法可林滴眼液用于治疗各种屈光度不同的屈光不正眼，其疗效显著。
葡萄糖锌片六合维生素治疗眼屈光不正中的应用

[发明专利]一种高阻燃交联聚磷腈弹性体的制备方法-CN202010110064.2有效
发明人：王秀芬;周克亮;赵媛西;李妍 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-02-23 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C08G79/025 文献下载
摘要：本发明公开了一种高阻燃交联聚磷腈弹性体的制备方法，该技术方案具体为氮气保护，冰浴条件下先用乙二醇单钠和苯酚钠与六氯环三磷腈经取代反应制得羟乙氧基苯氧基环三磷腈，再用乙氧基苯氧基环三磷腈钠、苯酚钠与聚二氯磷腈经取代反应，制备乙氧基苯氧基环三磷腈苯氧基聚磷腈弹性体。本方案中合成的乙氧基苯氧基环三磷腈取代基体积大、位阻效应强、磷氮元素含量多，能够作为磷腈链段缠结的交联点，使得本产品在实现室温交联的同时具有优异的阻燃性、热稳定性和力学性能，有效优化了高阻燃高性能聚磷腈弹性体的合成工艺，对高性能交联聚磷腈弹性体的低成本、大规模工业生产具有重要意义。
一种阻燃交联聚磷腈弹性体制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。其中，胃溶速释微丸A是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备速释丸芯A，再包胃溶性包衣即得。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种药物制剂及其用途-CN202010211915.2有效
发明人：董伟;苏成伟;杨万军;宋丽影 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种药物制剂，该药物制剂原料为：埃索美拉唑镁和碳酸氢钠；其中埃索美拉唑镁和碳酸氢钠重量比为22.3:1100；其中埃索美拉唑镁粒度为D90 5‑40μm，碳酸氢钠粒度为申请人经过多次创造性研究发现，埃索美拉唑镁的粒径与碳酸氢钠的粒径，以及原辅料的组成等，对于胶囊剂质量有着直接的影响，研究表明：本发明胶囊剂具有更好的溶出度、均匀度和稳定性。
一种药物制剂及其用途

[发明专利]一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备工艺-CN201210152186.3无效
发明人：陈敏;张静;贺莲;吴健民;吴锋;朱敏;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备方法，本发明同时提供了一种质量安全、稳定性好的注射用埃索美拉唑钠。将埃索美拉唑钠、赋型剂、金属离子络合剂、抗氧剂等溶入注射用水中，加入pH值调节剂调节配液pH，加入药用炭脱色，过滤，滤液经灌装、半加塞，冷冻干燥，真空压塞，轧盖，灯检，包装后即得成品。本发明处方设计合理，有效克服了埃索美拉唑钠遇热不稳定、复溶后溶液澄清度差的缺陷，制备的产品具有稳定性强，复溶性好等优点，适用于工业化生产。
一种含有埃索美拉唑钠干粉针剂制备工艺

[发明专利]洛索洛芬钠注射给药剂型及其制备方法-CN01142687.X无效
发明人：印春华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2001-12-18 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明是一种洛索洛芬钠的注射给药剂型及其制备方法。现有的洛索洛芬钠剂型仅有经口服给药的片剂、胶囊和颗粒剂。本发明将洛索洛芬钠制成供注射途径给药的注射剂,用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎,尤其用于中、重度疼痛如手术后、骨折、扭伤、牙痛及癌性痛等的止痛,效果十分显著,而无成瘾性将洛索洛芬钠溶解于水,加入适量的药用辅料,经除热原、灭菌或过滤除菌制成水针剂、输液剂或冻干粉针剂。即得本发明产品。
洛索洛芬钠注射药剂及其制备方法

[发明专利]一种氨溴索妥布霉素的复方制剂及制备方法-CN202110730632.3在审
发明人：胡杰;王永福;王路涛;马小雪 -专利权人：盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨溴索妥布霉素的复方制剂及制备方法。所述复方制剂包括：抗氧剂和稳定剂，所述抗氧剂选用亚硫酸氢钠，所述稳定剂选用乙二胺四乙酸二钠。还包括：盐酸氨溴索、妥布霉素、盐酸和注射用水。本发明结合单药盐酸氨溴索和单药妥布霉素的治疗效果的优点，提出的复方制剂，使妥布霉素在治疗支气管扩张上，搭配减少患者痰液的盐酸氨溴索，使两种药物互补，更高的治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染引起的疾病。同时，抗氧剂亚硫酸氢钠的加入，避免氨溴索杂质B的产生，稳定剂乙二胺四乙酸二钠的加入，减少抗氧剂的消耗和盐酸调节复方制剂时pH值不稳定的问题。
一种氨溴索妥布霉素复方制剂制备方法

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