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[发明专利]一种埃索美拉唑钠盐的制备方法-CN201310182077.0无效
发明人：吴峰;唐小波 -专利权人：浙江贝得药业有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：将埃索美拉唑用有机溶剂中溶解，加入氢氧化钠水溶液和相转移催化剂；室温搅拌下成盐反应并析出埃索美拉唑钠；降温、搅拌、过滤、洗涤，减压干燥得埃索美拉唑钠成品。本发明通过埃索美拉唑与氢氧化钠水溶液在相转移催化剂作用下于有机溶剂中进行反应并析晶，制备得埃索美拉唑钠成品。应用本方法进行埃索美拉唑钠的生产，操作简单，溶剂易于回收，收率高，纯度高，具有极高的产业化价值。
一种埃索美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠的凝胶及其制备方法-CN202110660913.6在审
发明人：陈奕帆 -专利权人：河南上恒医药科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，且公开了一种洛索洛芬钠的凝胶，包括洛索洛芬钠5份、凝胶基材15份、防腐剂10份、保湿剂30份、乙醇溶液50份、抗氧化剂3份、透皮吸收促进剂10份，所述凝胶基材为藻酸钠，所述透皮吸收促进剂为桉叶油该洛索洛芬钠的凝胶及其制备方法，通过对洛索洛芬钠进行精细研磨和透皮吸收促进剂的配合设置，在使用的过程中一方面透皮吸收促进剂改变人体体表皮肤的渗透性使得洛索洛芬钠更加便于进入人体，另一方面洛索洛芬钠研磨成小颗粒粉末后加速了皮肤对药物的吸收过程
一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠化合物及其制法-CN201110198483.7有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化埃索美拉唑钠化合物及其制法，包括如下步骤：1)将埃索美拉唑钠粗品溶解于水中，充分搅拌，使埃索美拉唑钠溶解；将上述溶液过大孔吸附树脂，用流动相洗脱纯化，收集洗脱液；2)向上述溶液中通入氨气或加入氨水进行处理，处理数分钟至8小时，在处理过程中进行搅拌，将析出的沉淀过滤掉，滤液为含有埃索美拉唑钠的水溶液，任选加热除去剩余的氨气；3)向该水溶液中加入醇类溶剂，并控制温度进行重结晶，将析出的晶体离心洗涤，干燥，获得埃索美拉唑钠精品采用本发明的方法，能够大幅度提高埃索美拉唑钠粗品的纯度，提高制剂产品的质量，减少毒副作用。
一种埃索美拉唑钠化合物及其制法

[发明专利]一种洛索洛芬钠片及其制备工艺-CN202010581439.3有效
发明人：吴志红;林明聪 -专利权人：福建东瑞制药有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠片及其制备工艺，属于药物制剂技术领域。该洛索洛芬钠片包括以下组分：洛索洛芬钠、微晶纤维素、槐糖脂、魔芋葡甘聚糖、交联聚维酮和硬脂酸镁。其制备工艺为：将配方用量的洛索洛芬钠、微晶纤维素、槐糖脂、魔芋葡甘聚糖、交联聚维酮混合均匀得混合物1，用热熔挤出机把混合物1制备为湿颗粒；制得的湿颗粒干燥后，加入配方用量的硬脂酸镁，得混合物2；混合物2压片，得素片；将素片包衣得洛索洛芬钠片。本发明的洛索洛芬钠片溶出率与原研药一致性好，同时性质稳定，放置一定时间后溶出度保持稳定，同时使用热熔挤出机造粒，操作简单。
一种洛索洛芬钠片及其制备工艺

[发明专利]一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法-CN201811589677.8有效
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德;眭荣春 -专利权人：江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法，所述胞磷胆碱钠注射液，包括活性成分、辅料和注射用水，所述活性成分包括胞磷胆碱钠、三磷酸胞苷二钠、人参皂苷Rg1和谷胱甘肽，所述辅料包括稳定剂本发明通过在胞磷胆碱钠注射液中加入活性成分板三磷酸胞苷二钠、人参皂苷Rg1和谷胱甘肽，能够提高胞磷胆碱钠注射液的稳定性，延长贮藏时间。
一种胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种含有胞磷胆碱钠主药的片剂组合物及其制备方法-CN201611235474.X在审
发明人：徐仁华 -专利权人：江苏飞马药业有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有胞磷胆碱钠主药的片剂组合物及其制备方法，所述的含有胞磷胆碱钠主药的片剂组合物包括胞磷胆碱钠、乳糖、微晶纤维素Avicel PH102、交联聚乙烯比咯烷酮XL和硬脂酸镁，所述胞磷胆碱钠与乳糖的质量比为10.1‑5，所述胞磷胆碱钠与微晶纤维素Avicel PH102的质量比为10.1‑3，所述胞磷胆碱钠与交联聚乙烯比咯烷酮XL的质量比为5‑501，所述胞磷胆碱钠与硬脂酸镁的质量比为10‑1001。本发明提供的胞磷胆碱钠片组合物采用粉末直压的工艺生产，产品吸湿性低，质量稳定可控，制备工艺适合于大生产，关键工艺参数范围可控，有效期长，获得颗粒性好且易于崩解。
一种含有胆碱钠主药片剂组合及其制备方法

[发明专利]一种含有胞磷胆碱钠的胶囊组合物及其制备方法-CN201611235466.5在审
发明人：徐仁华 -专利权人：江苏飞马药业有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有胞磷胆碱钠的胶囊组合物及其制备方法，所述的含有胞磷胆碱钠的胶囊组合物包括胞磷胆碱钠、乳糖、微晶纤维素Avicel PH102、微粉硅胶和硬脂酸镁，所述胞磷胆碱钠与乳糖的质量比为10.1‑5，所述胞磷胆碱钠与微晶纤维素Avicel PH102的质量比为10.1‑3，所述胞磷胆碱钠与微粉硅胶的质量比为5‑501，所述胞磷胆碱钠与硬脂酸镁的质量比为10‑1001。本发明提供的胞磷胆碱钠胶囊组合物采用干粉混合的工艺，直接灌装胶囊，选用PVC/PVDC40涂层铝塑包装，能确保良好防潮功能和崩解时限，在长期24个月稳定性考察中，水分无明显增加，胶囊壳无变脆现象，产品稳定
一种含有胆碱胶囊组合及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的药物组合物-CN201410159764.5有效
发明人：韩翠娟;王丽娜;郝昕 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种埃索美拉唑钠的药物组合物，所述的药物组合物包括埃索美拉唑钠和甘氨酸钠，或者药物组合物包括埃索美拉唑钠、甘氨酸钠和氯化钠。
一种埃索美拉唑钠药物组合

[发明专利]一种溴芬酸钠滴眼液及其制备工艺-CN201710759704.0在审
发明人：娄飞;齐琦;贾盼盼;李丽 -专利权人：辽宁美滋林药业有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种溴芬酸钠滴眼液及其制备工艺，涉及一种滴眼液及其制备工艺，包含重量百分比为0.001～0.15％抑菌剂山梨酸钾；重量百分比为0.10～3.25％抗氧剂亚硫酸氢钠；重量百分比为0.04～2.52％润滑剂十二烷基硫酸镁；重量百分比为0.15～0.55％溴芬酸钠；pH调节剂以及注射用水，通过一系列混合搅拌步骤制得溴芬酸钠滴眼液；本发明通过底板上的搅拌机构以及立板上的搅拌扇和搅拌扇上所设置的搅拌纤条实现1立方厘米以内的局部搅拌，通过局部搅拌可以大大降低悬浊物，缩短搅拌时间，实现均匀溶解，使溴芬酸钠滴眼液原药料中各成分含量均匀，大大提升原药料的搅拌效率，且搅拌时水流速度。
一种溴芬酸钠滴眼液及其制备工艺

[发明专利]一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液及其制备方法-CN201110140885.1无效
发明人：马凤森;章卫弟;方多凤 -专利权人：浙江工业大学;杭州海杭生物医药科技有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液，每1000mL滴眼液中含有甲苯磺酸妥舒沙星，十二水合硫酸铝钾，硼砂1.04×10-3～1.6×10-3mol，等渗剂，注射用水和用于调节溶液pH值至4.5～7.5的pH调节剂；其中等渗剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸中的一种或几种，pH调节剂为氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、柠檬酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液中的一种或几种；本发明制得的甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液，选择助溶剂十二水合硫酸铝钾，增大了甲苯磺酸妥舒沙星的溶解度，通过处方、工艺筛选、优化，提高了滴眼液溶液的稳定性，符合人体用药标准，安全有效。
一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液及其制备方法

[实用新型]埃索美拉唑碳酸氢钠片中片-CN201420851342.X有效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种埃索美拉唑碳酸氢钠片中片，片中片整体为中部设有通孔的环状构造，片中片包括至少两个的埃索美拉唑片芯以及包裹埃索美拉唑片芯的碳酸氢钠壳体，片中片对应于埃索美拉唑片芯间隔位置上的外表面设有凹槽本实用新型将埃索美拉唑碳酸氢钠片剂设计成片中片，片芯不包衣，再把碳酸氢钠及辅料打成大片，把片芯包在当中；碳酸氢钠先和胃酸接触并中和，然后埃索美拉唑才被释放，完全是在碱性环境下释放的；片中片设计成可掰断的形状
埃索美拉唑碳酸氢钠片中

[发明专利]盐酸奥布卡因滴眼液及其制备方法-CN200810011391.1有效
发明人：赖福平 -专利权人：赖福平
申请日： 2008-05-13 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面麻醉药物，特别是涉及一种以盐酸奥布卡因为主要成分的滴眼液及其制备方法。盐酸奥布卡因滴眼液，它是由下述原料药按下述重量份数制备而成：盐酸奥布卡因2－7份、新洁尔灭0.05－0.15份、乙二胺四醋酸二钠0.05－0.15份、聚乙烯醇8－15份。本发明盐酸奥布卡因滴眼液经试验表明其具有对黏膜刺激性小，作用迅速、扩散面广、起效快，对组织穿透力强，吸收迅速，作用时间长，表面麻醉的作用强，毒副作用低的特点。
盐酸奥布卡滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种巴洛沙星或其盐的滴眼液制剂及其制备方法-CN200710131542.2无效
发明人：陈再新;王汉元;葛育红;王思清 -专利权人：江苏亚邦爱普森药业有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙星或其盐的滴眼液制剂及其制备方法。该滴眼液制剂每1000ml含有以下组份：巴洛沙星或其药学上可接受的盐1.0～5.0g(以巴洛沙星计)，渗透压调节剂0.5～20.0g，抑菌剂0.02～2.2g，依地酸二钠0.1～5.0g，玻璃酸钠或甘油该滴眼液制剂不仅是稳定的、安全的，且其含量远远超过其对常见致病菌的最大MIC₉₀值，可以十分有效地控制常见致病菌引起的眼部感染。
一种巴洛沙星滴眼液制剂及其制备方法

[发明专利]一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法-CN202010835176.4有效
发明人：王伟;贾和平;王卓明;孔凡龙;陶杰;任勇 -专利权人：开封康诺药业有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞磷胆碱钠注射液，其原料包括：胞磷胆碱钠、氢氧化钠和注射用水，其中，所述胞磷胆碱钠注射剂的pH＝6.5‑7.0，胞磷胆碱钠的浓度为0.125±0.00625g/ml。本发明还公开了上述胞磷胆碱钠注射液的制备方法。本发明配方单一，并使用独特的制备方法，解决了胞磷胆碱钠单一配方制备注射液容易产生可见异物及不容性微粒的问题；节约了成本，大大降低了辅料加入及不同组分混合带来的用药风险。
一种胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种萘敏维滴眼液复方制剂及其制备方法-CN201610744760.2在审
发明人：葛长城;吴磊;王殿阔 -专利权人：安徽艾珂尔制药有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘敏维滴眼液复方制剂，其原料按重量份如下盐酸萘甲唑林0.8‑1克，马来酸氯苯那敏0.4‑0.6克，维生素B12 0.3‑0.5克，氯化钠0.3‑0.5克，乙二胺四醋酸二钠 2‑3克，苯扎溴铵1‑1.5克，聚维酮K30 1‑1.3克，硼酸0.5‑0.8克，十二水合磷酸氢二钠0.3‑0.5克，硼砂0.5‑0.7克，珍珠液0.5‑0.7克，冰片1‑3克，蒸馏水800‑1000毫升。本发明提供的一种萘敏维滴眼液复方制剂及其制备方法，通过将盐酸萘甲唑林、聚马来酸氯苯那敏、维生素B12依次加入混合，再同时加入剩余成份的混合物可以更好的使得各原料与蒸馏水混合，萘敏维滴眼液可以有效的对各种眼部疾病进行控制
一种萘敏维滴眼液复方制剂及其制备方法

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