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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种磷丙泊酚钠无水合物及晶型及其制备方法和用途-CN201510770629.9在审
发明人：张起愿 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司;江苏天地人和药业有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供了磷丙泊酚钠无水合物的晶型，发明还提供了磷丙泊酚钠无水合物晶型的制备方法。另外，含磷丙泊酚钠无水合物晶型的药物组合物被应用于接受诊断或治疗操作过程的成年患者的监测下麻醉(MAC)。
一种磷丙泊酚钠无水合物及其制备方法用途

[发明专利]一种洛索洛芬钠结晶的制备方法-CN201810890602.7有效
发明人：王冠;王超;孙翔彧;刘世超;姜凯;姚岩 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛索洛芬钠的结晶制备方法，属于结晶技术领域。本发明所述主粒度D50介于50~60微米的洛索洛芬钠的结晶制备方法，包括以下步骤：将洛索洛芬钠加入酮类水溶液中，溶液固液比为0.1 g/g～1 g/g，在40～将滤液移入结晶器中并保温在40～60℃，并向结晶器中匀速流加初始溶液中水量1～3倍的酮类溶剂，流加时间为1～4小时，之后养晶2～4小时，然后在2~3小时内降温至5～10℃；过滤，洗涤滤饼，干燥，得到粒度分布均匀的洛索洛芬钠产品
一种洛索洛芬钠结晶制备方法

[发明专利]注射用埃索美拉唑钠组合物-CN201310263810.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用埃索美拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：埃索美拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用埃索美拉唑钠组合物，药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的生理分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对埃索美拉唑钠治疗反流性食管炎有增效作用，增强胃动力，促进胃排空。
注射用埃索美拉唑钠组合

[发明专利]七叶皂苷及其盐在制备治疗青光眼药物中的用途-CN201710969896.8在审
发明人：石召华;张晓存;叶利春;关小羽;李群;杨楚红;覃勤 -专利权人：武汉爱民制药股份有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：临床试验结果表明七叶皂苷钠治疗青光眼的总有效率为85.7％，七叶皂苷钠能提高青光眼患者的视力，降低青光眼患者的散光度和眼内压，治疗期间，七叶皂苷钠导致的不良反应发生率为11.4％，显著低于拉坦前列素滴眼液
皂苷及其制备治疗青光眼药物中的用途

[发明专利]埃索美拉唑钠的制备方法-CN201310129697.8有效
发明人：王威;徐虹;付彪 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠的制备方法。本发明的制备埃索美拉唑钠的方法包括：1）使式VI所示的手性化合物与式III所示的格氏试剂发生如下格氏反应，从而得到所述的埃索美拉唑：其中，M为镁或锌，优选为镁；X为卤素，优选为氯、溴或碘，更优选为氯；以及2）使式VII所示的埃索美拉唑发生如下成盐反应，从而得到所述的埃索美拉唑钠：本发明具有以下优点和积极效果：所述的方法制得的埃索美拉唑钠的纯度好，并且收率高，分别可高达90%
埃索美拉唑钠制备方法

[发明专利]测定直接还原铁中锰、磷、砷、钾、钠和铜含量的方法-CN201110112789.6无效
发明人：陶俊;曾海梅;李玉清;陈涛;李文生;许涯平;郑玲;王磊;高玲;高丽萍;李宏萍 -专利权人：武钢集团昆明钢铁股份有限公司
申请日： 2011-05-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种测定直接还原铁中锰、磷、砷、钾、钠和铜含量的方法，包括用常规的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样液的谱线强度，根据该谱线强度在锰、磷、砷、钾、钠和铜的标准工作曲线中得到对应锰、磷、砷、钾、钠和铜含量值，其特征在于将试样依次加盐酸-氢氟酸的混合酸、加硝酸、加高氯酸溶解后，加稀盐酸溶解盐类，过滤溶解液，制得试样液。不仅操作方便，而且测定的锰、磷、砷、钾、钠和铜含量准确率高，其测定结果有良好的稳定性、重现性和准确性，试验证明本发明方法可靠、实用，能满足日常测定直接还原铁中锰、磷、砷、钾、钠和铜含量的需要。
测定直接还原铁中锰含量方法

[发明专利]洛索洛芬钠二水合物的药物制剂用微粉的制造方法-CN201280017392.1有效
发明人：古山昌裕;吉田幸吉 -专利权人：浜理药品工业株式会社
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：一种洛索洛芬钠二水合物的药物制剂用微粉的制造方法，其中，使用内置有气流分级机构且使用销锤的冲击式粉碎机、优选雾化式粉碎机，对洛索洛芬钠二水合物的结晶或结晶性的粉末进行粉碎，连续制造利用激光衍射式粒度分布计测定时的体积平均粒径在20～120μm范围内的洛索洛芬钠二水合物的微粉。
洛索洛芬钠二水合物药物制剂用微粉制造方法

[发明专利]注射用阿莫西林钠/盐酸氨溴索粉针的组方及其制备方法-CN200610066946.3无效
发明人：陈旭良 -专利权人：陈旭良
申请日： 2006-04-03 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及注射用阿莫西林钠/盐酸氨溴索粉针的配方及其制备方法，剂型为粉针剂，其中含有阿莫西林钠、盐酸氨溴索，含量比例为阿莫西林25～100份、盐酸氨溴索1～5份，但最佳比例为50∶3，最佳含量配方比例为50∶3；本发明克服了阿莫西林钠/盐酸氨溴索口服制剂生物利用度差，起效缓慢，胃肠道副作用多的缺点，使产品疗效更快更确切，特别适用于不能自主呼吸、自主咳痰与服药困难的重症患者与儿童。
注射阿莫西林盐酸氨溴索粉针及其制备方法

[发明专利]一种磷丙泊酚钠三水合物及晶型及其制备方法和用途-CN201510768345.6在审
发明人：张起愿 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司;江苏天地人和药业有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供了磷丙泊酚钠三水合物的晶型，发明还提供了磷丙泊酚钠三水合物晶型的制备方法。另外，含磷丙泊酚钠三水合物晶型的药物组合物被应用于接受诊断或治疗操作过程的成年患者的监测下麻醉(MAC)。
一种磷丙泊酚钠三水合物及其制备方法用途

[发明专利]甲磷丙泊酚二钠水合物及其制备方法和用途-CN201110226379.4无效
发明人：杨成;强建华 -专利权人：陕西合成药业有限公司
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及甲磷丙泊酚二钠水合物及其制备方法和用途，甲磷丙泊酚二钠水合物有更好的稳定性，有更高的生物利用度和更好的药效。甲磷丙泊酚二钠水合物可以制备成片剂、胶囊剂和静脉给药制剂，可以用于手术中的麻醉。
甲磷丙泊酚二钠水合物及其制备方法用途

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的纯化方法-CN201410314453.1在审
发明人：李文华;秦继红 -专利权人：上海汇伦生命科技有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开的一种埃索美拉唑的纯化方法，具体包括如下步骤：(a)将埃索美拉唑钠粗品溶于丙酮/水的混合溶液，形成溶液；(b)溶液中加入不良溶剂，析晶；(c)分离，洗涤，干燥得到高纯度埃索美拉唑钠。
一种埃索美拉唑钠纯化方法

[发明专利]一种色甘酸钠滴眼液及制备方法-CN202010560727.0有效
发明人：罗灼辉;王学文;余小兵;苏焕东;欧佩欣;杨勋;刘洋;陈光毅 -专利权人：广州瑞尔医药科技有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种色甘酸钠滴眼液及制备方法。本发明提供的色甘酸钠滴眼液含色甘酸钠、依地酸二钠、抑菌剂、锌盐、等渗调节剂、pH调节剂，在减少抑菌剂使用量的同时，能有效保障产品的抑菌效力，提高患者使用的安全性，罐装形式可为多剂量包装，实现多次重复使用的同时也不会受到环境微生物的感染；此外，由于产品添加适量的Zn2+，降低临床使用过程可能诱发的瘙痒、红肿；且本发明制备得到的色甘酸钠滴眼液，澄清透明，渗透压比为0.9～1.1，pH为5.0～7.0
一种色甘酸钠滴眼液制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的工业化生产方法-CN201410786284.1在审
发明人：蒋维;胡孟奇;刘斐;孙松 -专利权人：合肥远志医药科技开发有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠的工业化生产方法，该方法在相转移催化剂和强碱的作用下，缩合制得奥美拉唑硫醚，再通过低温不对称氧化，降低了氮氧化物及砜化物的生成，得到埃索美拉唑（如式III所示）的有机溶液，直接投入醇钠溶液，使得不对称氧化后处理、成盐和结晶精制三步操作一步完成，多批次得到埃索美拉唑钠成品，纯度＞99.8%，异构体0.05%以下，单杂小于0.1%，符合药用级原料药要求。本制备方法省去了埃索美拉唑和埃索美拉唑钠的提取纯化步骤，缩短了生产周期，大大节约了生产成本，避免了砜杂质在生产过程中增大的可能，制备方法安全可靠，简单易操作，成盐稳定，重复性好，使产品品质得到更好的提高
一种埃索美拉唑钠工业化生产方法

[发明专利]一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法-CN201210439441.2有效
发明人：宋伟国;张祥敏;高东圣;董良军;杨磊;夏艳;田梅;王伟;刘东 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。
一种埃索美拉唑制备方法埃索美拉唑钠

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的精制方法-CN201210581178.0有效
发明人：赵志全;郭彦玲;田萌萌;翟来生 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明采用混合溶剂重结晶的方法对埃索美拉唑钠粗品进行精制，该方法操作简便、产品纯度高、单一杂质含量低（砜＜0.1%）、收率高、更适合于工业化大生产的埃索美拉唑钠的精制方法。
埃索美拉唑钠精制工业化大生产产品纯度混合溶剂重结晶粗品收率

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