“多室真”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果2041776个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]液化石油气真空热管节能多用炉-CN97203089.1无效
发明人：安学茂;赵文祥 -专利权人：安学茂
申请日： 1997-04-10 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： F24H1/48 文献下载
摘要：其炉体下方有燃烧室,中部设有集烟室,集烟室下方与竖直设置的折流管束相通,折流管束内交错安装有折流板,集烟室上方与烟道相通,烟道周围的集烟室上设有真室热管。集烟室上方的冷水室和下方的热水室由过水管连通。
液化石油气真空热管节能多用

[发明专利]多执行线程同时停止的方法-CN03148772.6有效
发明人：刘文涵;宋建福;吴健 -专利权人：英业达股份有限公司
申请日： 2003-06-25 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： G06F9/48 文献下载
摘要：一种多执行线程同时停止的方法，更好地控制多个运行周期不同执行线程程序的停止同步，该方法首先在主控程序中设定事件信号，并在执行线程程序中插入事件信号判断语句，主控程序初始化时将事件信号的状态设为假，并设定运行模式，根据运行模式确定关联条件，该关联条件满足时，将该事件信号的状态转为真，执行线程程序判断到事件信号的状态为真时，程序结束。
执行线程同时停止方法

[实用新型]真假多锁眼防盗锁-CN200620098953.7无效
发明人：刘子曦 -专利权人：刘子曦
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： E05B45/06 文献下载
摘要：一种真假多锁眼防盗锁，主要解决目前的单孔锁眼的锁防盗性能较差的问题。它在锁体的表面设多个锁眼，其中只有一个为真锁眼，而其余均为假锁眼；真锁眼的后面设有常规锁的零部件，而假锁眼后面设有报警电路。
真假锁眼防盗锁

[发明专利]一种真核蛋白表达载体及其构建和应用-CN201110366285.7无效
发明人：张洪涛;许绍发;赵雁林;易玲 -专利权人：北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及真核蛋白表达载体，所述表达载体为在pcDNA3.3TOPO表达载体的TOPO位点上插入Human IgG1-Fc基因，得到真核蛋白表达载体pcDNA3.3-IgG-Fc质粒。本发明构建的真核蛋白表达载体，不仅能引入外源基因进行蛋白表达，执行翻译后修饰，维护蛋白天然结构；获得极高的蛋白质表达水平，适合用于大规模蛋白制备；并可同时表达标签蛋白IgG-Fc，利用其可以对表达蛋白进行鉴定和纯化，且纯化及鉴定蛋白所用试剂为实验室常备试剂，价格低廉，摆脱了对生物公司配套产品的依赖及配套产品价格昂贵的困扰。
一种核蛋白表达载体及其构建应用

[发明专利]治疗性微生物-CN202180049823.1在审
发明人：马赖克·邦格尔斯;费莉佩·图埃罗斯法尔范;莫滕·萨默;弗雷德里克·内高;苏珊·卡姆勒 -专利权人：丹麦科技大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K35/66 文献下载
摘要：本发明涉及微生物细胞和用作药物的微生物细胞，所述细胞表达编码真核酪氨酸羟化酶的重组核酸。所述细胞产生L‑多巴和多巴胺。
治疗微生物

[发明专利]烟台黑猪SLA-2基因真核表达细胞系的构建及表达-CN202011395245.0在审
发明人：高凤山;胡晓 -专利权人：大连大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：烟台黑猪SLA‑2基因真核表达细胞系的构建及表达，属于基因领域。本发明选择烟台黑猪为研究对象，在实验室前期已经成功构建烟台黑猪SLA‑2‑YT/pMD18‑T全基因克隆表达载体的工作基础上，构建烟台黑猪SLA‑2‑YT编码区基因的真核表达载体，并使其在sT2细胞系中高度表达
烟台 sla 基因表达细胞系构建

[发明专利]一种工厂化真姬菇快速栽培技术-CN201110262570.4无效
发明人：盛岩;赵磊;李凤玲;李波;张金霞;王艳霞;蔡王涛;董孝刚 -专利权人：山东正汉生物科技集团有限公司
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种工厂化真姬菇快速栽培技术，包括A菌种和B菌种，A菌种为栽培种，B菌种为原种；选择菌龄为50～80天的A菌种，菌龄为50～70天的B菌种，将B菌种表面的老菌丝进行处理后，接入A菌种；然后经7～15天的培养，待A菌种和B菌种结合后，进行掻菌；最后将掻菌后的菌瓶放入生育室进行出菇培养。本发明能缩短生长周期，大大节约了生产成本；能节约培养室面积及培养用能源；能节约瓶盖；出菇整齐，便于管理；菇盖颜色较深，提高了真姬菇的品质和产量。
一种工厂化真姬菇快速栽培技术

[发明专利]假发片及其接发结构及其接发方法-CN201911082595.9在审
发明人：王佳玉;王玉芬 -专利权人：王佳玉;王玉芬
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A41G5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种假发片及其接发结构及其接发方法，其用于将一假发片粘着在头发的真发束的发根处以完成假发片的接发；其假发片包含一可往内面对折的固定条，多股假发丝组成并使其上端连接在固定条的一假发束，以及预先结合在固定条内面的一热固粘胶层；其接发结构包含将该固定条与热固粘胶层一起往内面对折，进而使热固粘胶层包覆并粘着在真发束的上下两面；其接发方法包含在接发者头部进行量测、实施等分记号、依等分记号抓取真发束、将假发片的热固粘胶层包覆并粘着在真发束
假发及其结构方法

[发明专利]一种人源OTOP1基因的真核重组质粒和表达人源酸味受体OTOP1蛋白的真核细胞系-CN202210629141.4在审
发明人：颜克亮;陈微;苏莉;周鑫红;朱保昆;杨乾栩;凌军;赵蔚 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种人源OTOP1基因的真核重组质粒，其由以下步骤制备得到：(1)将OTOP1基因cDNA序列与FLAG标签序列连接，得到如SEQ ID No.1所示的FLAG‑OTOP1基因序列；(2)将步骤(1)得到的序列插入到真核表达载体的多克隆酶切位点处，即得到所述真核重组质粒。本发明还公开稳定表达重组人源酸味受体OTOP1蛋白的细胞系，其包含上述人源OTOP1基因的真核重组质粒。本发明还公开了所述细胞系的构建过程及酸味受体OTOP1蛋白在细胞中的定位和表达。
一种 otop1 基因重组质粒表达酸味受体蛋白真核细胞

[发明专利]基于深度学习的单双微核细胞图像检测方法及相关设备-CN202211076978.7在审
发明人：杨炼;陈忠雄;崔玉峰 -专利权人：上海北昂医药科技股份有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于深度学习的单双微核细胞图像检测方法及相关设备，方法包括：获取步骤，获取真阳性微核组学图像，所述真阳性微核组学图像携带有关键指标；检测步骤，将所述真阳性微核组学图像输入至微核组学检测模型进行处理，以剔除不符合预定面积关系的假阳性微核样本，输出微核组学模型图像；计算步骤，所述微核组学检测模型利用所述输出微核组学模型图像的微核面积与所述真阳性微核组学图像的微核面积进行计算。本发明提供了一种基于深度学习和图像处理算法的微核组学图像检测方法，实现了微核组学的大规模、多指标、高效、高精度和可视化检测，有效检测癌症风险。
基于深度学习单双微核细胞图像检测方法相关设备

[实用新型]一种假发马尾-CN202222732642.3有效
发明人：孙鲁正;王雪云;田淑婷;许海英 -专利权人：青岛融美发制品集团有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A41G3/00 文献下载
摘要：本实用新型使用两侧的梳子插入真发马尾中，从而将真发夹紧固定，从而将假发马尾固定在真发马尾上，不需要使用网底，减少了佩戴者的闷热感、能适用于不同发量的马尾、加工工序少，解决了现有的使用网底的假发马尾造成佩戴者不舒适的问题、不能适应不同发量的问题、制造工序多的问题；同时使用两个梳子向内插来固定假发马尾的方法，比常规用一个小卡子固定马尾要更加坚固，真发马尾不容易散落，能将假发马尾呈现出挺拔高耸的状态，佩戴起来更美观。
一种假发马尾

[发明专利]毛发用纤维的编入方法-CN200380100398.6无效
发明人：竹村仁志 -专利权人：株式会社达达
申请日： 2003-10-16 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A41G3/00 文献下载
摘要：本发明所涉及的毛发用纤维编入方法包括：第1步骤，将毛发用纤维束卷入自体真发束中，然后编在一起使其结合；第2步骤，以结合形成的结合部的宽度作为间隔，沿着头部轮廓进行编入；第3步骤，从下方轮廓向上方轮廓分段形成结合部为使自体真发的分选范围呈倒三角形，头发的上部分选的自体真发束比头发的下部多。另外，在毛发用纤维编入时，在皮肤与结合部之间，将自体真发束编织成上部比下部长的状态。
毛发纤维编入方法

[发明专利]真三维导航中变道诱导的方法和装置-CN201310136215.1有效
发明人：王志勋;尹艳 -专利权人：易图通科技（北京）有限公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01C21/26 文献下载
摘要：所述方法包括在导航设备上预置独立的真三维导航应用数据库；从真三维导航应用数据库中读取下一前方导航管理单元的三维导航地图数据；分析三维诱导路径下一前方导航管理单元的诱导行为；通过判断诱导行为来显示不同的诱导场景，特别是多车道时横跨相邻的两个车道的直行道路变道诱导。本发明的方法和装置能在真三维导航道路场景中动态地提前提示使用者由直行车道向左/或向右变道的三维导航画面，本发明能真正地根据实际道路进行三维道路场景的再现，能基于道路场景来细腻的表现多车道时横跨相邻的两个车道的直行道路变道诱导
三维导航中变道诱导方法装置

[发明专利]基于多探测模式电阻率测井的三维反演初始模型构建方法-CN202010116809.6有效
发明人：唐章宏;施青松;闫玮琪;王群;唐宇;何晶;宋永杨;胥召;崔宏生;代长灵;王澈 -专利权人：北京工业大学;中国石油集团测井有限公司;中国石油集团川庆钻探工程有限公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： E21B49/00 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种基于多探测模式电阻率测井的三维反演初始模型构建方法及系统，所述方法首先获取测井曲线，并基于测井曲线对目的层进行分层；然后基于分层结果，对测井曲线中的视电阻率进行校正，得到真电阻率；最后对所述真电阻率进行克里金插值，并基于克里金插值得到的结果，对正演所需的有限元网格进行电阻率赋值。通过对测井曲线中的视电阻率进行校正，可以获取更贴近于真实地层的真电阻率，并作为基于多探测模式电阻率测井的三维反演初始模型的电阻率。
基于探测模式电阻率测井三维反演初始模型构建方法

[发明专利]携带双筛选基因的真核表达载体构建及其应用-CN201110283158.0无效
发明人：董小岩;田文洪;吴小兵;董哲岳 -专利权人：北京五加和分子医学研究所有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种携带dhfr和neo基因的真核表达载体pAAV2neo-dhfr，该表达载体主要由AAV2的ITR、neo基因表达框、dhfr基因表达框和外源基因表达框组成，其中外源基因表达框中含有多克隆位点使用时将外源基因插入其表达框的多克隆位点之间，获得外源基因的表达载体，转染表达细胞，多种策略筛选获得外源基因的稳定高表达细胞株。本载体可高效地真核表达多种外源基因，为真核蛋白的表达提供了新的选择。
携带筛选基因表达载体构建及其应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top