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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种帕西瑞肽的合成方法-CN201610926750.0在审
发明人：孙良玉;陈为光;张旭光;郑范娜;郭杰 -专利权人：合肥国肽生物科技有限公司
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开一种帕西瑞肽的合成方法，包括如下步骤：以2‑Cl‑Resin为起始树脂载体，选择缩合反应的起始氨基酸，通过固相合成法依次连接帕西瑞肽序列中相对应的氨基酸，得到Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin；将Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin全保护切割，得到帕西瑞肽前体肽Ⅱ；帕西瑞肽前体肽Ⅱ进行液相环化，得到帕西瑞肽前体肽Ⅲ；帕西瑞肽前体肽Ⅲ进行切割沉降反应，得到帕西瑞肽粗肽产品；帕西瑞肽粗肽产品用反相高效液相色谱法纯化、冻干，得到帕西瑞肽纯品多肽：本发明采用Fmoc固相合成法，大大简化了工艺流程，提高了产品的收率，具有可观的经济适用价值和广泛的应用前景。
一种帕西瑞肽合成方法

[发明专利]一种全液相法制备替西帕肽的方法-CN202311014582.4在审
发明人：向双春 -专利权人：苏州金顶生物有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物制备方法技术领域，具体涉及一种全液相法制备替西帕肽的方法。本发明通过碳基可溶性多肽合成载体来制备多肽片段，克服了固相多肽合成单批次产量低和不能准确中控的缺点。同时在合成短肽片段过程中通过打浆纯化，获得较纯的片段；在合成长肽时由于长链烷烃载体的存在，杂质也可以通过乙腈低温打浆去除；该工艺简单高效，设备成本低。替西帕肽的主链合成完毕后，再将Ara(OtBu)‑Glu(ɑ‑OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH引入到第20位Lys的侧链，大幅节约了物料成本。
一种全液相法制备替西帕肽方法

[发明专利]沃替西汀的帕莫酸盐及其晶型-CN201780016707.3有效
发明人：李云飞;夏小二;许忻;张瑱;刘磊;张小娟;张立明;李东升;王艺瑾;葛建 -专利权人：上海华汇拓医药科技有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明提供了一种沃替西汀的帕莫酸盐，其包括沃替西汀帕莫酸盐的晶型物、溶剂化物或无定形物。本发明提供了所述沃替西汀的帕莫酸盐及其晶型的制备方法和应用。本发明所制备的沃替西汀帕莫酸盐延长了沃替西汀在体内的滞留时间，实现了沃替西汀在体内的缓慢释放，适用于长效药物剂型的制备。
沃替西汀帕莫酸盐及其

[发明专利]一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用-CN202111079656.3有效
发明人：徐兵;赵海军;鲁先平;李志峰;查洁;付鑫 -专利权人：厦门大学附属第一医院;深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。
一种治疗急性白血病联合用药组合及其应用

[发明专利]FITC标记的帕西瑞肽衍生物及其制备方法和应用-CN202010215392.9有效
发明人：应连心 -专利权人：应连心
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备技术领域，提供了一种新型的荧光标记（异硫氰酸荧光素，FITC）的帕西瑞肽衍生物及其制备方法。其特征在于，将帕西瑞肽羟脯侧链上的氨基和赖氨酸侧链的氨基与FITC的异硫氰酸反应，合成帕西瑞肽的FITC衍生物。本发明提供的FITC标记的帕西瑞肽制备方法条件温和，反应产物性质稳定，具有良好的荧光显像效果。本发明提供的FTIC标记的帕西瑞肽衍生物与生长抑素受体（ssts）结合发挥药理学活性，在帕西瑞肽的吸收代谢途径等方面具有重要的研究价值。
fitc 标记帕西瑞肽衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种帕西瑞肽冻干粉针剂及其制备方法-CN201410283755.7有效
发明人：郑春莲;伍柯瑾;徐春莲;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种帕西瑞肽冻干粉针剂及其制备方法。本发明提供的帕西瑞肽冻干粉针剂由帕西瑞肽、赋形剂、稳定剂、pH值调节剂和注射用水冻干制成。该帕西瑞肽冻干粉针剂质量好、对光稳定，可以在室温下长期放置，在注射用水、0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中能迅速溶解，溶解后溶液无色澄清、无杂质沉淀、组织相容性良好、更有利于帕西瑞肽的推广和使用。
肽冻干粉针剂注射用水制备溶解氯化钠注射液葡萄糖注射液药物制剂技术组织相容性杂质沉淀赋形剂稳定剂无色冻干澄清

[发明专利]VEGF和TGFβ的多激酶抑制剂及其用途-CN201980067801.0在审
发明人：杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯;汤丹霞 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：所述药物组合物包括多靶抑制剂、多相调节剂或多激酶抑制剂，诸如阿西替尼、尼达尼布、吡非尼酮、利奥西呱、索拉非尼、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼或帕唑帕尼。
vegf tgf 激酶抑制剂及其用途

[发明专利]一种帕西瑞肽的制备方法-CN201310370228.5有效
发明人：张文治;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，尤其涉及一种帕西瑞肽的制备方法。本发明所述制备方法通过改变片段偶联顺序得到H-Phg-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Tyr(4-Bzl)-Phe-(4-Boc-NH-C2H4-NH-CO-O)Pro-OH，再进行液相环化、裂解得到目标产物帕西瑞肽粗品，纯化得到帕西瑞肽纯品。与现有技术相比，本发明所述制备方法液相环化时羧基的活化是Pro，相比羧基端Phe的消旋大大降低，HPLC未检测到消旋，从而提高帕西瑞肽纯品收率，适合于大规模产业化生产。
一种帕西瑞肽制备方法

[发明专利]替西帕肽治疗方法-CN202280015170.X在审
发明人： M·C·M·邦克;L·费尔南德斯兰多;J·S·里斯梅尔;A·罗德里格斯贝纳迪诺 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2022-02-02 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明的一个实施方案涉及增加有需要的患者的HDL‑C。本发明的一个实施方案涉及降低高血压。一个实施方案涉及治疗罹患难治性2型糖尿病的患者以提供正常的HbA1c血糖。
替西帕肽治疗方法

[发明专利]用于造影及治疗血栓的基于二聚阿帕西肽的药物组合物-CN99802698.0无效
发明人：理查德·T·迪安;约翰·利斯特－詹姆斯 -专利权人：迪亚太德公司
申请日： 1999-02-05 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明是提供一种用于制造从阿帕西肽(apcitide)衍生的造影剂的新颖前驱试剂。利用本发明的前驱试剂制成的造影剂可用于活体内检测和诊断血栓。本发明的前驱试剂也可用于制造从阿帕西肽衍生的抗血栓剂。游离羧酸基的存在使前驱试剂在水介质中具有比二聚阿帕西肽更大的溶解度。
用于造影治疗血栓基于二聚阿帕西肽药物组合

[发明专利]多激酶抑制剂及其在生殖道和消化道纤维化中的用途-CN201880064776.6在审
发明人：汤丹霞;蒂凡尼·康斯坦斯·刘;杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：所述多激酶抑制剂包括阿西替尼、尼达尼布、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼、帕唑帕尼、利奥西呱，或它们的盐。
激酶抑制剂及其生殖消化道纤维化中的用途

[发明专利]多激酶抑制剂及其在生殖道和消化道纤维化中的用途-CN202310643877.1在审
发明人：汤丹霞;蒂凡尼·康斯坦斯·刘;杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：所述多激酶抑制剂包括阿西替尼、尼达尼布、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼、帕唑帕尼、利奥西呱，或它们的盐。
激酶抑制剂及其生殖消化道纤维化中的用途

[发明专利]一种替西罗莫司的新合成方法-CN201410832737.X有效
发明人：费安杰;徐俊烨;叶伟平;肖诗华;孙家强 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成领域，具体涉及一种替西罗莫司的新合成方法。本发明公开了一种替西罗莫司的新合成方法，该合成方法是首先在溶剂存在下，以雷帕霉素为原料，与混合酸酐在手性二环双胍催化剂的作用下反应得到替西罗莫司前体，替西罗莫司前体去保护反应即得到替西罗莫司。本发明与已有方法相比，合成路线短，选择性高，收率高，条件温和，更适合商业生产替西罗莫司。
西罗莫司新合成前体有机化合物合成领域合成路线混合酸酐雷帕霉素商业生产去保护二环溶剂收率手性双胍催化剂合成

[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN201710422676.3在审
发明人： K·林;M·南尼尼;E·彭努斯;D·桑帕思;J·瓦林;P·帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供组合，其包含a)式I化合物或者其药用盐，其中R1、R2、R5、R10，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN201280027028.3有效
发明人： K.林;M.南尼尼;E.彭努斯;D.桑帕思;J.瓦林;P.帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供组合，其包含a)式I化合物或者其药用盐，其中R1、R2、R5、R10，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

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