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[发明专利]一种文冠果苗再生体系培养基组合及培养方法-CN202110949299.5有效
发明人：周扬颜;钟醒宇;王晓菲;毛伟 -专利权人：山东丰沃农业有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了文冠果苗再生体系培养基组合，诱导愈伤培养基以MS为基础培养基，包括0.5‑2.0mg/LZT、0.1‑0.8mg/LIBA和300‑700mg/L水解酪蛋白；生芽培养基以MS为基础培养基，包括0.5‑2.0mg/LKT、0.1‑0.4mg/LIBA和0.2‑0.8mg/LGA3；生根培养基以1/2MS为基础培养基，包括0.1‑0.5mg/LNAA和0.5本发明还公开了文冠果苗再生体系培养方法，将文冠果外植体接种到前述诱导愈伤培养基，将文冠果愈伤组织接种到前述生芽培养基，再将成长有不定芽的文冠果植株接种到前述生根培养基，形成长有不定芽和根的文冠果植株。
一种文冠果再生体系培养基组合培养方法

[发明专利]一种银边扶芳藤组织培养的培养基及方法-CN201611167569.2有效
发明人：张丹;张茂;王东超;何甜甜;郭冠男 -专利权人：河南红枫种苗股份有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种扶芳藤组织培养的培养基及方法。本发明提供了适用于扶芳藤新品种银边扶芳藤的组织培养培养基，以1/4MS培养基为基础，添加KT、NAA、TDZ和维生素C进行初代培养，以WPM培养基为基础，添加KT和NAA进行几代培养，以WPM培养基添加NAA作为生根培养基。在本发明提供培养基的诱导下，经诱导可使增殖系数提高至5.68，幼苗成活率可达93.6％。
一种银边扶芳藤组织培养培养基方法

[发明专利]一种提高赖草愈伤组织发芽率和存活率的培养基及培养方法-CN201710238174.5有效
发明人：何文兴;肖宗伟;李洪梅;全晓艳;张培珠;李佩;梁小利 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高赖草愈伤组织发芽率和存活率的培养基及培养方法。所述赖草愈伤组织扩繁培养基，在MS基础培养基基础上加入蔗糖、2，4‑二氯苯氧乙酸、6‑苄氨基腺嘌呤和琼脂，pH 5.7～5.9。本发明在现有常规MS培养基的基础上，通过添加蔗糖、2，4‑二氯苯氧乙酸和6‑苄氨基腺嘌呤成分，获得了适用于赖草愈伤组织诱导扩繁的培养基，该培养基可显著提高赖草愈伤组织发芽率和存活率，解决了现有赖草组织培养扩繁的技术难题
一种提高赖草愈伤组织发芽率存活率培养基培养方法

[发明专利]一种基于IT化管理的业务人才培养系统及方法-CN201910058244.8在审
发明人：崔婷婷;苑小俊;王端;汪红勇 -专利权人：北京市天元网络技术股份有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G06Q50/20 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种基于IT化管理的业务人才培养系统及方法，该系统包括底层基础配置单元、培训学习单元和成长历程记录单元，其中：底层基础配置单元用于设置底层基础配置信息，底层基础配置信息包括技能认证、业务人才培养晋级路径和课程设置；培训学习单元用于根据底层基础配置信息对业务人员进行培训活动，培训活动包括技能认证考试、晋级路径申请和课程培训申请；成长历程记录单元用于根据培训活动记录业务人员的培养历程，培养历程包括技能认证考试记录、本发明实施例提供的一种基于IT化管理的业务人才培养系统及方法，节约了时间成本，提高了培训者的申请便捷性，提升企业员工业务能力。
底层基础培训活动培养系统配置信息成长历程记录单元课程培训配置单元学习单元认证技能申请培训企业员工时间成本学习结果业务能力便捷性考试记录管理课程节约

[发明专利]一种NK细胞培养基及其应用-CN202010941836.7在审
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;魏志辉;王翠花;杨凯纯;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种NK细胞培养基及其应用，所述培养基为含有MICA和CD80的基础培养基。本发明采用含有MICA和CD80的基础培养基培养NK细胞，不仅提高了NK细胞的扩增能力，而且使NK细胞保持良好的肿瘤细胞杀伤毒性，应用于肿瘤生物治疗。
一种 nk 细胞培养基及其应用

[发明专利]一种CAR-NK细胞培养基及其应用-CN202010763259.7有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;邓殷健;吴海鹏;王翠花;冯世忠;冯嘉昆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种CAR‑NK细胞培养基及其应用，所述培养基为含有MICA和IL‑12的基础培养基。本发明采用含有MICA和IL‑12的基础培养基培养CAR‑NK细胞，不仅提高了CAR‑NK细胞的扩增数量，而且使CAR‑NK细胞保持良好的肿瘤细胞杀伤毒性，应用于肿瘤生物治疗。
一种 car nk 细胞培养基及其应用

[发明专利]用于千年健的组织培养产品、千年健的组织培养方法-CN202210733077.4有效
发明人：廖焕琴;张卫华;潘文;徐放;杨晓慧;杨会肖 -专利权人：广东省林业科学研究院
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于千年健的组织培养产品，包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种；所述诱导培养基以1/2MS为基础培养基，且每1L所述诱导培养基包含、1mg～2mg 6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶；所述增殖培养基以MS为基础培养基，且每1L所述增殖培养基包含、10mg～20mg 6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶；所述生根培养基以MS为基础培养基，且每1L所述生根培养基包含、0.5mg～5mg6‑BA、25g～30g白糖或蔗糖、以及5.8g～6.0g卡拉胶。
用于千年健组织培养产品方法

[发明专利]一种椰子组织培养快繁的方法-CN202310517387.7有效
发明人：穆治华;罗杰;肖勇;杨壮;夏薇;刘贤青;徐航;周骏杰;徐冉;李娇龙;李凤梅 -专利权人：海南大学三亚南繁研究院
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种椰子组织培养快繁的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法包括外植体预培养、愈伤诱导培养、体胚诱导培养和组培苗的炼苗移栽步骤。本发明采用Y3、MW基本培养基的部分成分和铁盐组合成基础培养基，并补入生长调节剂及其他附加成分，优选出以Y3、MW部分成分及铁盐组合的培养基为基础的椰子胚芽预培养培养基、愈伤诱导培养基和体胚诱导培养基，并结合外植体表面消毒、愈伤组织诱导、体胚萌发，组培小苗大量增殖、大苗生根炼苗等过程建立了椰子组培快繁体系，可显著提高愈伤组织诱导率、出胚率、出苗率和成活率，并显著缩短培养周期，为椰子转基因及遗传转化体系建立了基础
一种椰子组织培养方法

[发明专利]一种精原干细胞的体外培养液-CN202011328586.6在审
发明人：苏慧敏;邢万金;尹元;崔燕飞;武岳 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，具体涉及一种精原干细胞的体外培养液，由基础培养液、睾丸组织液、肉苁蓉甙、卡琪花蒂玛黄酮、维甲酸（RA）、表皮生长因子（EGF）组成，所述基础培养液以含L‑谷氨酰胺的高糖DMEM/F12细胞培养基为基础，在其中加入10%体积的胎牛血清和5%体积的双抗。本发明发现肉苁蓉甙、卡琪花蒂玛黄酮可以应用于促进精原干细胞增殖，进而为精原干细胞的培养提供了一种新的培养液，可以实现精原干细胞的稳定和高效增殖。
一种干细胞体外培养液

[发明专利]制备高效表达旁分泌RG1-BM-MSC培养基的方法、条件培养基及应用-CN202011297589.8在审
发明人：陈浩;沙卫红;骆昱均;马发鑫;卢铨;张宸;卓泽伟;郭科航 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高效表达旁分泌RG1－BM－MSC培养基的方法、条件培养基及应用，方法包括以下步骤：(1)制备含不同浓度人参皂苷(RG1)的基础培养基，将骨髓间充质干细胞(BM－MSC)分别在上述浓度不同的RG1基础培养基中预激活七天；(2)将骨髓间充质干细胞转移至新鲜无血清培养基继续培养48h，得到含有高效表达旁分泌物质的一系列非浓缩基础条件培养基，将该一系列非浓缩基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，并在－20℃下储存；(3)将以有效剂量10Gy辐射的IEC－6细胞分别在该一系列浓缩条件培养基中连续培养七天，并测定细胞活力，以确定RG1激活骨髓间充质干细胞的最佳浓度。本发明所制备的RG1－BM－MSC培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。
制备高效表达分泌 rg1 bm msc 培养基方法条件应用

[发明专利]一种制备BM-MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用-CN202010902252.9有效
发明人：陈浩;沙卫红;骆昱均;马发鑫;李金亮;郭科航 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备BM－MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用，方法包括(1)将PHD2·shRNA构建到慢病毒基因转移载体pGCSIL－GFP上；(2)在感染复数(MOI)为10下，用含shPHD2－GFP的慢病毒转染BM－MSCs；(3)通过检测GFP荧光及PHD2蛋白表达确定稳定转染的BM－MSCs，进行细胞分选富集，然后将其在新的无血清基础培养基中培养48小时，得到含有BM－MSCs高效表达旁分泌物质的基础条件培养基；(4)将基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，得到浓缩条件培养基，然后将得到的条件培养基在零下20℃进行储存；其中，步骤(3)中得到的基础条件培养基中，1mL非浓缩条件培养液相当于本发明所制备的条件培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。
一种制备 bm mscs 条件培养基方法以及应用

[发明专利]无血清细胞培养基及高效表达重组蛋白质的方法-CN201611129856.4在审
发明人：郭亚军;寇庚;王延兵;张小萌;徐进;张存超 -专利权人：上海迈泰君奥生物技术有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明提供一种用于CHO细胞培养的无血清细胞培养基，所述培养基由基础培养基和补充培养基组成，基础培养基中添加胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷及腺苷，补充培养基中添加精氨酸、苯丙氨酸及甲硫氨酸。使用所述无血清培养基培养CHO细胞，使其高效表达CD47/PD‑L1双功能融合蛋白，经本发明所述的培养方法培养获得的CD47/PD‑L1双功能融合蛋白，糖型修饰以G0F为主。
无血清细胞培养基双功能融合蛋白基础培养基高效表达培养基无血清培养基培养基组成重组蛋白质苯丙氨酸甲硫氨酸精氨酸补充鸟苷腺苷胸苷修饰

[发明专利]无血清细胞培养基及高效表达重组蛋白质的方法-CN201611137227.6在审
发明人：郭亚军;寇庚;王延兵;张小萌;徐进;张存超 -专利权人：上海迈泰君奥生物技术有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种用于CHO细胞培养的无血清细胞培养基，所述培养基由基础培养基和补充培养基组成，基础培养基中添加胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷及腺苷，补充培养基中添加精氨酸、苯丙氨酸及甲硫氨酸。使用所述无血清培养基培养CHO细胞，使其高效表达CD47/PD‑L1双功能融合蛋白，经本发明所述的培养方法培养获得的CD47/PD‑L1双功能融合蛋白，糖型修饰以G0F为主。
无血清细胞培养基双功能融合蛋白基础培养基高效表达培养基无血清培养基培养基组成重组蛋白质苯丙氨酸甲硫氨酸精氨酸补充鸟苷腺苷胸苷修饰

[发明专利]一种胃类器官培养的培养基及其应用-CN202210049790.7在审
发明人：张莹;李菁;李波清 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本公开涉及类器官培养技术领域，具体涉及一种胃类器官培养的培养基，及其利用该培养基培养小鼠胃类器官的应用。培养基为基础培养基和特异性添加因子；所述特异性添加因子为SB505124，人工胃液和两性霉素B；其中，特异性添加因子的添加量占基础培养基总量的0.02‑0.2％。本发明所示的培养方法有助于解决小鼠胃类器官培养过程中出现的细菌真菌污染问题，为小鼠胃类器官培养提供更加优化的方式。
一种器官培养培养基及其应用

[发明专利]一种刺槐组织培养方法-CN201811587793.6有效
发明人：曹帮华;王甜甜;郝木征;祁琳;王筱 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种刺槐组织培养方法，该方法通过对MS基础培养基进行改进，采用GS培养基中的大量元素，同时去除MS的大量元素，改良MS培养基中的无机盐浓度和配比，合并组成基础培养基后，可以有效的提高不定芽诱导率，并且培养出来的组培苗成活率高，栽培后生长旺盛，生长势强。
一种刺槐组织培养方法