本发明涉及基因工程领域，具体地涉及烟粉虱MED隐种高温耐受相关基因的特异性探针及其应用。所述特异性探针为核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的基因的特异性片段。所述探针可以与组织中BtDnmt3基因的mRNA发生特异性的结合，从而方便准确的观察到组织中BtDnmt3基因mRNA水平的变化。对BtDnmt3基因mRNA的显示有明确的特异性，实现了对BtDnmt3基因mRNA水平的显示作用。
本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种苹果基因MdALI及其转录mRNA，所述基因MdALI的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述基因MdALI转录的mRNA可从嫁接苹果的砧木移动到接穗中，所述mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。本发明揭示了基因MdALI及其转录mRNA提高苹果抗逆性的分子机制。过表达基因MdALI，可显著提高苹果在干旱处理后的存活率，促进植物在低氮胁迫下的根系发育，提高苹果的氮素利用率。本发明为苹果抗性育种提供了基因资源和理论基础。
本发明涉及联合靶向USP21与G3BP1mRNA在治疗人食管鳞状细胞癌中的应用。所述USP21基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述G3BP1基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。以本发明提供的USP21基因和/或G3BP1基因作为靶点，干扰抑制USP21基因和/或G3BP1基因的mRNA表达水平，可以有效抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭，并且设计了特异性敲低USP21基因与G3BP1基因mRNA表达水平的si‑USP21和si‑G3BP1。本发明还发现使用si‑USP21和si‑G3BP1的混合物si‑UG同时敲低USP21和G3BP1mRNA表达水平对USP21基因与G3BP1基因的抑制效果达到最佳，抑制食管鳞状细胞癌增殖与转移的效果最好
