“基因缺失”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果166376个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种利用SMAD5基因中SV314分子标记区分中国地方猪品种与大白猪的检测技术-CN202011547984.7在审
发明人：冉雪琴;黄世会;徐倩;牛熙;王嘉福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用SMAD5基因中SV314分子标记区分中国地方猪品种与大白猪的检测技术，其特征在于：SV314位于猪参考基因组Sscrofa 11.1的chr2:138335008‑138335321(SMAD5基因的第4内含子中)，缺失SV314的等位基因型定为D，正常不缺失等位基因型定为I。应用本发明所述的检测技术，得出大白猪以不缺失的I基因为主，而中国地方猪品种以缺失的D基因为主，应用分子标记SV314可以区分大白猪和中国地方猪品种。
一种利用 smad5 基因 sv314 分子标记区分中国地方品种大白检测技术

[发明专利]一种鉴定性连锁矮小基因的引物组及其应用-CN202110870820.6在审
发明人：孙从佼;徐桂云;王喜琼;庄景杰 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及动物育种领域，特别是涉及一种鉴定性连锁矮小基因的引物组及其应用。本发明在GHR基因缺失段内部设计检测dw基因的上游引物，在GHR缺失段的上游设计检测DW基因的上游引物，并统一将下游引物设计在GHR缺失段的下游，通过多重PCR反应，利用缺失段内部和缺失区段两端同时进行扩增，这样ZDWZDW和ZDWW个体只能检测到未缺失区段的扩增产物，ZdwW和ZdwZdw个体只能检测到缺失后的片段，而杂合子ZDWZdw个体则能同时检测到两种片段，通过本引物组能够快速、准确地鉴定鸡只个体在性连锁矮小基因座位的基因型。
一种鉴定连锁矮小基因引物及其应用

[发明专利]一种依据ARNT基因中结构变异SV323区分大白猪和贵州地方猪品种的检测技术-CN202011547922.6在审
发明人：冉雪琴;黄世会;徐倩;牛熙;王嘉福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种依据ARNT基因中结构变异SV323区分大白猪和贵州地方猪品种的分子标记及检测技术，其特征在于：SV323位于猪参考基因组Sscrofa 11.1 chr4:98349210‑98349532，共323bp，存在ARNT基因第一内含子中，SV323缺失基因定为D，正常不缺失的基因定为I。应用本发明所述的检测技术，得出大白猪II基因型频率显著高于其它贵州地方猪品种的II基因型；大白猪以不缺失的I基因为主，而贵州地方猪品种以缺失的D基因为主，应用分子标记SV323可以区分大白猪和贵州地方猪品种
一种依据 arnt 基因结构变异 sv323 区分大白贵州地方品种检测技术

[发明专利]基于STIM1基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒-CN202011085456.4在审
发明人：何艳;张晴;于欢;高玉振 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于STIM1基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对STIM1基因上的rs3061890号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的STIM1基因上的rs3061890号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的STIM1基因上的rs3061890号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于STIM1基因的3'UTR中的一个四碱基(TCTC)插入缺失多态(rs3061890)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.669，缺失型0.331
基于 stim1 基因插入缺失多态性心源性猝死感性检测试剂盒

[发明专利]基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒-CN202011086737.1有效
发明人：何艳;于欢;张晴;高玉振 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于STAT5A基因的3'UTR中的一个四碱基(GTGT)插入缺失多态(rs3833144)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.717，缺失型0.283
基于 stat5a 基因插入缺失多态性心源性猝死感性检测试剂盒

[发明专利]一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用-CN201911403588.4有效
发明人：王爱华;张广冻;靳亚平;周栋;钟方粒;陈蕾;秦佩佩;支飞杰;李俊玫;田路路 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌IalB基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到IalB基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18‑IalB‑KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌IalB缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出细胞聚合性增强、生长活力减弱等特点，提示该缺失菌株可作为制备布鲁氏菌减毒活疫苗的良好材料。
种猪布鲁氏菌 ialb 基因缺失菌株及其构建方法应用

[发明专利]基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及其作为疫苗的应用-CN201910348878.7有效
发明人：步志高;陈伟业;赵东明;何希君;刘任强;柳金雄 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法。本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360‑505R缺失和CD2V与MGF360‑505R联合缺失的基因缺失病毒。
基因缺失非洲猪瘟病毒及其作为疫苗应用

[发明专利]PUF1基因缺失的新孢子虫弱毒虫株及其构建方法和应用-CN202010051692.8在审
发明人：刘群;王臣荣;刘晶;宋星桔;许建海 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种PUF1基因缺失的新孢子虫弱毒虫株及其构建方法和应用。该虫株缺失了PUF1基因，其中缺失的PUF1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，新孢子虫基因敲除虫株在PUF1基因位点后具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。由于缺失了PUF1基因，因此，该虫株具有繁殖能力和毒力显著下降的特点，接种小鼠后能够有效预防动物的新孢子虫的再感染，具有成为新孢子虫病弱毒疫苗的潜力。
puf1 基因缺失孢子毒虫及其构建方法应用

[发明专利]一种鸭瘟病毒基因缺失转移载体及其应用-CN201410782341.9在审
发明人：赵怀龙;凌红丽;韩成昊;张园园 -专利权人：青岛蔚蓝生物股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种鸭瘟病毒基因缺失转移载体及其应用，该转移载体通过与鸭瘟病毒发生同源重组，从而获得鸭瘟病毒基因缺失工程毒株，利用该毒株可制备一种安全性高、防制效果好的鸭瘟病毒基因缺失疫苗。本发明制备的鸭瘟病毒基因缺失疫苗在降低病毒致病性的情况下，不会影响病毒的免疫原性，因而制备的鸭瘟病毒基因缺失疫苗具有更好的安全性，能够保持原有病毒的免疫原性，适合我国当前鸭瘟疾病的预防控制，有利于鸭场鸭瘟的净化处理而且本发明的重组鸭瘟病毒株不含任何外源基因，与现有技术报道的同类鸭瘟病毒基因疫苗相比，不含有EGFP、lacZ等标记基因，具有更高的生物安全性。
一种瘟病基因缺失转移载体及其应用

[发明专利]鸭瘟病毒缺失gE基因转移载体及其构建方法-CN201210549757.7无效
发明人：魏波;凌红丽;徐丽丽;王睿智 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司;青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸭瘟病毒gE基因缺失转移载体及其构建方法。本发明首先利用基因重组获得含有CMV启动子、多克隆酶切位点MCS、BHG pA的质粒pCMV，将LacZ基因表达盒插入载体质粒pCMV中得到载体质粒pCMV-LacZ；其次利用PCR扩增和基因重组构建含有gE基因上下游同源臂共2.1kb DNA序列的载体pdgE；最后将含有CMV启动子、多克隆酶切位点MCS、LacZ基因、BHG pA基因序列亚克隆入载体pdgE内，构建成鸭瘟病毒gE基因缺失转移载体pdgE-LacZ，获得鸭瘟病毒gE基因缺失重组病毒株DPV/ gE—，同时保留了原有的抗原性。本产品可以用来构架鸭瘟病毒gE基因缺失疫苗，还可以用来构建重组活载体疫苗。
瘟病缺失 ge 基因转移载体及其构建方法

[发明专利]一种支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用-CN201210011492.5有效
发明人：赵战勤;薛云;冯书营 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-15 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用，该aroA基因缺失菌株aroA-LY1(Bordetella bronchiseptica)，于2011年12月23日保藏在中国典型培养物保藏中心本发明的支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株具有很好的免疫保护性，且毒力较弱，对免疫猪无任何不良副作用，跟传统该类疫苗相比更安全。因此，用该亲本菌株构建的基因缺失菌株制成疫苗，具有广阔的市场应用前景。另外，本发明支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株保留了针对支气管败血波氏杆菌感染的免疫保护效力，而且遗传背景清晰，性状稳定，因而具有更好的生物安全性，本发明的支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株不含抗性标记，完全符合疫苗生物安全性要求
一种支气管败血杆菌基因缺失菌株制备疫苗应用

[发明专利]基于reads深度进行目的基因外显子水平缺失检测的方法及装置-CN202110707070.0有效
发明人：曹善柏;马纪香;王晓林;张萌萌;郭璟;孙宏;楼峰 -专利权人：北京橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫医疗器械有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于reads深度进行目的基因外显子水平缺失检测的方法及装置。该方法包括：S1，将参考基因组划分为多个bin，将reads比对到参考基因组上，并分别计算target区域和off‑target区域的每个bin内的平均reads深度和深度的log2值；S2，合并target区域和off‑target区域reads深度统计，并将其标准化；S3，对S2中标准化的结果根据第一阈值范围划分外显子水平的缺失结果，对于标准化后得到的log2根据第二阈值进行定义目的基因的缺失状态。应用本发明的技术方案，能够对目的基因外显子水平的缺失进行检测，还可以精确的检测出目的基因是杂合缺失或者是纯合缺失。
基于 reads 深度进行目的基因外显子水平缺失检测方法装置

[发明专利]鸭瘟病毒gE基因无痕缺失株DPV CHv-ΔgE及其构建方法-CN201811599493.X有效
发明人：程安春;刘田;汪铭书 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因无痕缺失株DPV CHv‑ΔgE及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。
瘟病 ge 基因缺失 dpv chv 及其构建方法

[发明专利]鸭瘟病毒gI基因无痕缺失株DPV CHv-ΔgI及其构建方法-CN201811597598.1有效
发明人：程安春;刘田;汪铭书 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸭瘟病毒gI基因无痕缺失株DPV CHv‑ΔgI及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gI基因，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。
瘟病 gi 基因缺失 dpv chv 及其构建方法

[发明专利]一种不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变株的疫苗及应用-CN200710051389.2有效
发明人：贝为成;陈焕春;林丽雯;刘金林;周锐;金梅林;何启盖;方六荣;吴斌;肖少波;郭爱珍;曹胜波 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于动物细菌基因工程技术领域，具体涉及一种不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变菌株的构建、疫苗制备及应用。本发明得到一株不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变菌株Actinobacillus pleuropneumoniaeAPP－1－mut01(保藏号为CCTCC NO；M207005)。该菌株缺失了猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型两个主要毒力基因激活因子apxIC和apxIIC，产生没有毒力的毒素蛋白ApxIA和ApxIIA，但这两个毒素蛋白仍然具有免疫原性。本发明还公开了利用该双基因缺失菌株制备猪传染性胸膜肺炎双基因缺失疫苗及其应用。本发明制备的双基因缺失疫苗可以刺激猪产生抵抗猪胸膜肺炎放线杆菌同源和异源血清型野毒株的保护性免疫反应，有效防止猪胸膜肺炎放线杆菌的感染。
一种抗性标记胸膜肺炎放线杆菌血清基因缺失突变疫苗应用