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[发明专利]检测人阿司匹林抵抗基因多态性的组合物、试剂盒及方法-CN202010105511.5有效
发明人：龙凤英;吴康;缪为民;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测领域，更具体的，涉及人阿司匹林抵抗基因多态性检测领域。提供了一种组合物，其检测人阿司匹林抵抗基因多态性；与此同时，还提供了所述组合物用于检测人阿司匹林抵抗基因多态性的用途、包含所述组合物的试剂盒以及用于检测人阿司匹林抵抗基因多态性的方法，使用本发明的组合物以及方法，检测CYP2C19基因、ITGB3基因、PEAR1基因、PTGS1基因的SNP位点，使得检测阿司匹林抵抗的能力更加全面，且灵敏度高，检测周期短。
检测阿司匹林抵抗基因多态性组合试剂盒方法

[发明专利]融合基因检测参考品的制备方法及融合基因检测参考品的应用-CN202110453841.8有效
发明人：刘洋;齐翠肖;郭委;屈紫薇;王寅;白健;吴琳 -专利权人：福建和瑞基因科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了融合基因检测参考品的制备方法及融合基因检测参考品的应用。该方法采用阴性DNA对融合基因阳性片段库进行稀释，得到包括至少1个稀释梯度的融合基因检测参考品；所述融合基因阳性片段库包括至少11个融合基因阳性片段。本发明采用多个融合基因阳性片段，检测覆盖范围广，为将来克服DNA层面融合检测难、漏检多提供了一个新思路，为融合基因检测产品的性能评价标准提供了一个检测的样板，为融合检测技术的进步提出了一个新指标，具有广泛的应用前景和巨大的产业价值
融合基因检测参考制备方法应用

[发明专利]一种致病基因检测方法、装置、计算机设备及介质-CN202111217033.8在审
发明人：王佐 -专利权人：平安国际智慧城市科技股份有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本申请提供了一种致病基因检测方法、装置、计算机设备及介质。其中，该方法包括：基于致病基因数据库对提取的细胞中的基因进行筛查，并确定致病基因集；根据致病基因集确定致病基因携带值；根据历史基因检测数据对致病基因携带值进行比对分析，输出检测结果。其中，致病基因数据库包括多种致病基因。致病基因集为提取的细胞中与致病基因数据库中的致病基因相同的基因组成的集合。致病基因携带值用于表示关键致病基因在提取的细胞的基因中的占比。通过上述方法，可以较为全面的检测目标对象可能携带的致病基因，并预测目标对象的患病风险，以便提前做好准备。
一种致病基因检测方法装置计算机设备介质

[发明专利]一种痤疮基因检测方法及其应用-CN201711362610.6在审
发明人：王双;彭怀敏;邵敏华;赵荣荣;杨梦冉;杨阳 -专利权人：光瀚健康咨询管理（上海）有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种痤疮基因检测方法及其应用，包括以下步骤：将待检测的不同可能含有痤疮基因的液体分别装入每个试管中，并按照顺序分别插入检测箱的插槽中；开启基因检测装置的启动按钮；真空泵对检测箱中的空间抽真空；通过选择按钮选择对应试管中的液体进行检测，开启对应试管中的受控阀，通过抽吸泵抽取对应试管中的液体至检测模块中，进行基因检测；基因检测模块将每个试管中检测到的结果均显示在显示模块中，并统计在一个统计表格中；基因检测模块将检测到的结果通过网络模块传送给网络服务器，以供相关检测人员调查查看。本发明涉及一种痤疮基因检测方法及其应用，检测速度快、效率高、同时可以检测多数基因，并且还能保证检测的结果准确。
基因检测检测试管痤疮应用基因检测装置空间抽真空网络服务器插入检测检测模块启动按钮网络模块显示模块选择按钮基因抽吸泵检测箱受控阀真空泵插槽装入抽取统计调查保证

[发明专利]一种基因检测设备及其检测方法-CN202211455258.1在审
发明人：李红军;葛瑞荣 -专利权人：成都圣元医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种基因检测设备及其检测方法，涉及基因检测技术领域。该基因检测设备包括前盖组件(1)、后盖组件(2)、下盖(3)、顶盖组件(4)、升降组件(5)、荧光检测组件(6)、加热组件(7)、散热组件(8)和样品支架(9)。该基因检测设备能够满足稳定的升温、恒温、调温需求，还能实现快速降温，且在基因扩增时能进行实时的荧光检测；该基因检测方法操作简单、效果直观，能在短时间内给出定性结论。
一种基因检测设备及其方法

[发明专利]人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒-CN201711083852.1在审
发明人：魏星;孙喆;张可欣;贾玮 -专利权人：北京华瑞康源生物科技发展有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒，包括扩增引物和荧光探针，扩增引物为，一对特异性扩增SMN1和SMN2基因第7外显子的共用引物、一对特异性扩增SMN1和SMN2基因第8外显子的共用引物、一对特异性扩增内参基因CFTR基因的特异性引物；所述的荧光探针为，特异性检测SMN1基因第7外显子的荧光探针、特异性检测SMN1基因第8外显子的荧光探针、特异性检测SMN2基因第7外显子的荧光探针、特异性检测SMN2基因第8外显子的荧光探针、特异性检测内参基因CFTR基因的荧光探针。针对目前人运动神经元基因拷贝数定量检测方法存在的问题与不足，提供一种检测快速、简便，检测结果可靠的用于人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒。
脊髓萎缩致病基因拷贝检测荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种定性检测HLA-B*1502等位基因的试剂盒及方法-CN202011481756.4在审
发明人：丁佳女;郑宜文;安迪;于欢 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及检测HLA‑B*1502基因多态性的荧光PCR试剂盒和检测方法。包括检测HLA‑B*1502基因多态性的上下游引物和探针，还包括特异性检测的上下游引物和探针，以及检测内参基因的上下游引物和探针。利用本发明能够准确、灵敏、特异的从HLA‑B*1502基因多态的基因型中检测出目的基因的变异。
一种定性检测 hla 1502 等位基因试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测融合基因的方法-CN201710293318.7在审
发明人：闫成海;唐元华;徐健 -专利权人：首度生物科技（苏州）有限公司;苏州首度基因科技有限责任公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明提供一种快速检测融合基因的方法，包括以下步骤A.建立融合基因数据库将已知的融合基因断裂点以及断裂点前面的N个序列和断裂点后面的M个序列组成种子，种子的集合形成融合基因数据库；B.获取待检测基因;D.将种子与待检测基因的序列数据比对，确定待检测基因的序列数据是否包含种子信息；E.当包含待检测基因包含种子信息时，则认为待检测基因内含有融合基因；否则认为不包含融合基因。本发明弃用了常规的融合基因寻找方法，通过建立新的融合基因数据库，采用执果索因的方式，不需要与人类基因组进行比较，避免了既耗时又可能产生错误的比对基因组步骤，使得此种方法检测速度可提高几十倍，很少的内存需求下完成分析
一种快速检测融合基因方法

[发明专利]检测人TPMT基因和NUDT15基因多态性的组合物、试剂盒及方法-CN202010105523.8有效
发明人：龙凤英;吴康;缪为民;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测领域，更具体的，涉及人TPMT基因和NUDT15基因多态性检测领域。提供了一种组合物，其检测人TPMT基因和NUDT15基因多态性；与此同时，还提供了所述组合物用于检测人TPMT基因和NUDT15基因多态性的用途、包含所述组合物的试剂盒以及用于检测人TPMT基因和NUDT15基因多态性的方法，使用本发明的组合物以及方法，检测TPMT的3个SNP位点和NUDT15一个检测位点，使得检测巯嘌呤药物代谢能力更加全面，且灵敏度高，检测迅速。
检测 tpmt 基因 nudt15 多态性组合试剂盒方法

[发明专利]一种美白基因检测方法及其应用-CN201711371008.9在审
发明人：彭怀敏;邵敏华;王双;赵荣荣;杨阳;杨梦冉 -专利权人：光瀚健康咨询管理（上海）有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种美白基因检测方法及其应用，包括以下步骤：将待检测的不同可能含有美白基因的液体分别装入每个试管中，并按照顺序分别插入检测箱的插槽中；开启基因检测装置的启动按钮；通过选择按钮选择对应试管中的液体进行检测，其中，并开启对应试管中的受控阀，通过抽吸泵抽取对应试管中的液体至检测模块中，进行基因检测；所述基因检测模块将检测到的结果显示在所述显示模块中。本发明涉及一种美白基因检测方法及其应用，检测速度快、效率高、同时可以检测多数基因，并且还能保证检测的结果准确。
一种基因检测方法及其应用

[发明专利]一种非综合征耳聋基因检测膜条以及PCR引物-CN201610137106.5在审
发明人：陆小梅;黎四平;彭琪;李文瑞;马强;何晓光;马可泽;廖生赟 -专利权人：东莞市儿科研究所;深圳市亿立方生物技术有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于医学上诊断人遗传性非综合征耳聋的杂交膜条，具体涉及一种非综合征耳聋基因检测膜条以及用于扩增待检样品基因片段的PCR引物，所述基因检测膜条包括基底以及在所述基底上固定有正常对照探针和特异性的突变检测探针，共包括用于检测20个基因突变位点的20条突变检测探针和10条正常对照探针。本发明的基因检测膜条可以检测20个基因突变位点共20种突变类型，应用基因检测膜条进行检测，能直接对待检者的基因型进行确诊，具有准确性高、特异性强，能检出基因隐性携带者等优点。
一种综合征耳聋基因检测以及 pcr 引物

[发明专利]一种检测BCR-ABL融合基因的ERA引物和探针及试剂盒-CN202210347339.3在审
发明人：孙家和;杨应鑫;朱烨颖;朱奕玮;陆祺;桑倩倩;梁睿;单双双 -专利权人：孙家和;杨应鑫;朱烨颖;朱奕玮;陆祺;桑倩倩;梁睿;单双双
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的ERA引物和探针，包括检测BCR‑ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR‑ABL2基因的ERA引物和探针，ERA引物和探针的核苷酸序列如SEQIDNO:1‑检测BCR‑ABL融合基因的方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR‑ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR‑ABL2基因的ERA引物和探针进行酶促重组等温扩增，然后对扩增产物进行检测，根据检测结果进行判断与现有检测BCR‑ABL1基因的方法相比，本发明检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出两种类型的BCR‑ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。
一种检测 bcr abl 融合基因 era 引物探针试剂盒

[发明专利]一种海洋细菌耐药基因检测芯片及其应用-CN201511004300.8有效
发明人：曲凌云;李壹;田欣欣;王琛 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明目的是提供一种海洋细菌耐药基因检测芯片，可对海水环境细菌中针对5大类抗生素的32种耐药基因进行高通量快速检测。本发明所提供的检测芯片，是在芯片载体上固定有用于检测海洋细菌耐药基因的探针；所述的耐药基因包含有四环素类耐药基因、磺胺类耐药基因、氨基糖苷类耐药基因、β‑内酰胺类耐药基因、氯霉素类耐药基因。本发明的芯片可用于海水养殖环境细菌耐药谱的快速检测和筛查，也能快速准确地检测出海水养殖动物病原菌携带的相关抗生素耐药基因。
一种海洋细菌耐药基因检测芯片及其应用

[发明专利]基因检测质量监控数据处理方法和系统-CN201911009318.5在审
发明人：王琦;何树人;叶亦舟;董华;杨韩雁 -专利权人：上海思路迪医学检验所有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因检测质量监控数据处理方法和系统。该方法包括利用基因测序仪的基因检测质控指标的历史数据建立或调整时间序列模型；将基因测序仪的基因检测质控指标的当前数据输入时间序列模型，得到基因测序仪的基因检测质控指标的当前数据的预设置信区间和/或预测数据；根据模型计算得到的基因测序仪的基因检测质控指标的当前数据的预设置信区间和/或预测数据，评估基因测序仪的与基因检测质控指标相关的检测数据是否可用。这种方法和系统可以更好地利用基因测序仪的历史质量监控数据来评估和预警测序仪的检测可靠性，有更为精准的预测，自动化程度高，可自动完成分析工作。
基因检测质控基因测序测序时间序列模型利用基因预测数据预设置模型建立单元模型应用单元质量监控数据数据可用性检测数据历史数据模型计算评估单元质量监控自动完成数据处理可用评估自动化预警检测预测分析

[发明专利]基于RNA和DNA双外参实时定量PCR的表达校准值的检测方法-CN201310594531.3有效
发明人：陆长德;李园园 -专利权人：上海生物信息技术研究中心
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RNA和DNA双外参实时定量荧光PCR策略的基因表达校准值的检测方法，包括：选定外参基因；配制外参基因的RNA与DNA的预混合液；样品中加入预混合液，收集样品RNA和DNA；实时定量荧光PCR，检测待测基因和内参基因RNA拷贝数、内参基因DNA拷贝数以及外参基因RNA和DNA拷贝数，计算得到内参基因的表观表达水平后，再根据公式得到待测基因的表达校准值。本发明还公开了上述方法在PCR array以及表达谱芯片检测分析技术中的应用。本发明将基因的表观表达水平概念和检测方法与传统表达检测体系相结合，以更少的检测反应、更低廉的成本实现更精确的基因表达水平检测，修正由内参基因真实表达水平在不同样本间不恒定所造成的检测结果的不准确。
基于 rna dna 双外参实时定量 pcr 表达校准检测方法