专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种黄曲条跳甲细胞色素P450基因及其应用-CN201911158288.4有效
  • 于为常;孙超;张旺 - 深圳大学
  • 2019-11-22 - 2023-08-15 - C12N15/53
  • 本发明公开了一种黄曲条跳甲细胞色素P450基因及其应用,黄曲条跳甲细胞色素P450基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该基因序列和其他已知P450同源基因的相似度低于80%;本发明选取一个250bp的基因片段作为靶点,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,该片段序列和NCBI数据库中其他同源基因的相似度低于73%。通过克隆黄曲条跳甲细胞色素P450基因片段,连入L4440载体,将重组质粒转入大肠杆菌HT115感受态细胞,经IPTG诱导获得与目标片段相对应的dsRNA,通过喂食含有dsRNA的食物证明可以有效杀死黄曲条跳甲
  • 一种黄曲条跳甲细胞色素p450基因及其应用
  • [发明专利]连锁读段测序文库的制备-CN202180083466.0在审
  • M·萧;L·乌普卢里 - 德雷克塞尔大学
  • 2021-10-15 - 2023-08-15 - C12Q1/6874
  • 本发明涉及生成序列连锁的DNA片段的创新手段,以及这种连锁的DNA片段用于从头单倍型解析的全基因组绘图和大规模并行测序的后续用途。在本文描述的各种实施方式中,本发明的方法涉及使用计算设计的sgRNA文库与切口RNA引导的核酸内切酶生成共享共同接头核酸序列的连锁双末端的核酸片段的方法,分析来自连锁双末端的测序片段的核苷酸序列的方法,以及从头全基因组绘图的方法。因此,本发明的方法允许建立整个基因组的序列接近度,并实现高质量、低成本的复杂基因组从头组装。
  • 连锁读段测序文制备
  • [发明专利]检测融合基因的方法-CN202111013330.0在审
  • 肖莉;廖端芳;李凯 - 廖端芳
  • 2021-08-31 - 2022-02-08 - C12Q1/6858
  • 本发明利用对线性核酸片段的末端进行修复使其形成平末端,同时进行加A尾反应加高通量测序接头引物序列,对添加了一种接头的线性核酸片段采用5端带有高通量测序另一接头的针对病毒序列的引物组合进行多循环单向引物延伸,和随后采用接头一与接头二的成对引物的双向核酸扩增制备高通量测序文库,达到富集病毒基因与宿主基因所形成的融合基因片段的效果。因此,新的策略对序列未知的融合基因可以进行富集,富集后的核酸片段可以达到高通量测序的可靠性范围。
  • 检测融合基因方法
  • [发明专利]中国葡萄属野生种山葡萄抗黑痘病候选基因序列及应用-CN200510041753.8无效
  • 王跃进;王西平 - 西北农林科技大学
  • 2005-03-07 - 2005-10-19 - C12N15/29
  • 本发明公开了中国葡萄属野生种山葡萄抗黑痘病候选基因序列,包括中国葡萄属野生种山葡萄的泰山-11抗黑痘病候选3个基因序列和黑龙江实生的1个抗黑痘病候选基因序列。本发明采用抗病基因同源序列法(Resistantgeneanalogus,RGAs)获得中国葡萄属野生种山葡萄(V.amurensisRupr.)泰山-11、黑龙江实生2个株系抗黑痘病候选基因DNA片段4个,对这些片段克隆测序后,其大小介于468bp~513bp之间。以这些序列为依据,进行抗黑痘病标记辅助育种,用作葡萄育种中检测葡萄抗黑痘病基因的探针;根据这些片段在山葡萄与欧洲葡萄杂种后代中的分离情况,进行抗黑痘病基因定位与作图;或根据这些片段设计特异引物,采用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)(Frohman et al,Proc.Natl.Acad.Sci,1988)克隆山葡萄抗黑痘病基因,为通过基因工程改良葡萄品种的抗病性奠定基础
  • 中国葡萄野生抗黑痘病候选基因序列应用
  • [发明专利]一种利用参考数据库的宏基因组重叠群分箱方法-CN202111153654.4在审
  • 李小波;姜忠俊 - 浙江师范大学
  • 2021-09-29 - 2022-01-11 - G16B40/20
  • 本发明公开了一种利用参考数据库的宏基因组重叠群分箱方法,包括以下步骤:S1.获取多个宏基因组样本中的reads片段,并将获取到的reads片段汇集到基因文库中;S2.将汇集到基因文库中的reads片段行进行组装,得到重叠群序列片段;S3.将得到的重叠群序列片段执行无监督聚类流程,得到包含不同大小重叠群序列的分箱聚类结果;S4.对包含不同大小重叠群序列的分箱聚类结果进行质量检测,并判断分箱是否满足质量阈值,若否,则将分箱存储于集合S中;若是,则将分箱放入到最终结果Results集合中;S5.对集合S中的重叠群序列结合参考数据库进行标志基因分析并构建集成SVM分类模型完成分箱操作。
  • 一种利用参考数据库宏基重叠群分箱方法
  • [发明专利]一种微生物宏基因组数据库构建方法及系统-CN202310813478.5有效
  • 张勇 - 广州源古纪科技有限公司
  • 2023-07-05 - 2023-09-15 - G16B50/00
  • 本申请提供一种微生物宏基因组数据库构建方法及系统,通过结合短片段序列AI识别算法以及共有特异AI判别算法的协同解析思路,可以实现对微生物基因组资源的双重存储目录分析,从而提高微生物基因组资源的存储目录确定准确性和可靠性通过短片段序列AI识别算法确定第一微生物物种宏基因组信息对应的第一微生物基因组资源的短片段序列识别结果,可以实现粗略的解析操作,利用短片段序列识别结果进行进一步的共有/特异分析处理能够准确得到共有特异判别变量,可以利用短片段序列识别结果和共有特异判别变量进行协同解析操作,得到结构化数据库存储目录,以便通过该结构化数据库存储目录进行高质量且有序的数据库构建。
  • 一种微生物宏基数据库构建方法系统
  • [发明专利]一种构建超长连续DNA序列基因组组装方法-CN201810588945.8有效
  • 梁承志;杜会龙 - 中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 2018-06-08 - 2020-12-08 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种构建超长连续DNA序列基因组组装方法,S1,找出每对已知DNA序列之间的重叠区域;S2,从任一个锚定序列片段的一个自由末端开始,用跟其有重叠的Read序列对其进行延伸,循环多次,直至遇到能够比对到另一不同的锚定序列片段末端的Read序列,获得一条或多条通路序列;S3,从所有的通路序列中选择最多一条作为连接起始锚定序列片段末端到另一个终点锚定序列片段末端的有效连接序列;S4,利用该有效连接序列连接起始和相应的终点锚定序列片段;连接后作为新的锚定序列片段或记录剩余的锚定序列片段的自由末端,转到S2;重复步骤S2‑S4,最终形成超长连续的DNA序列。本发明更有利于复原整条染色体及整个基因组的序列
  • 一种构建超长连续dna序列基因组组装方法

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