“培养基质”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果263678个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴定植物培养基质中除草剂的残留-CN200810118019.0无效
发明人：苏震;徐文英;邸超;周少霞;张盖华 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴定植物培养基质中除草剂的残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
水稻细胞色素 p450 基因引物辅助鉴定植物培养基质除草剂残留

[发明专利]水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴别植物培养基质中除草剂的残留-CN200810118016.7无效
发明人：苏震;徐文英;邸超;周少霞;张盖华 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴别植物培养基质中除草剂的残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
水稻细胞色素 p450 基因引物辅助鉴别植物培养基质除草剂残留

[发明专利]水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴别植物培养基质中除草剂残留-CN200810118017.1无效
发明人：苏震;徐文英;邸超;周少霞;张盖华 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴别植物培养基质中除草剂残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
水稻细胞色素 p450 基因引物辅助鉴别植物培养基质除草剂残留

[实用新型]一种杏鲍菇培养基质的回收破碎装置-CN202122965734.1有效
发明人：张银文;黄应瑞;陈泽针;高长来 -专利权人：江苏久禾生物科技发展有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： B02C19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种杏鲍菇培养基质的回收破碎装置，培养基质回收破碎装置的外表面固定连接有固定套壳，固定套壳的顶部外表面设有转动器，转动器的一端设有搅拌头；所述培养基质回收破碎装置的内部设有破碎导料容器，培养基质回收破碎装置的右侧固定有培养液输送器、培养基质输送器；所述培养液输送器的顶部固定连接有营养液容器，营养液容器的右侧底部外表面上固定连接有抽水机，抽水机的输出端延伸至培养液输送器的顶部右侧内表面上，抽水机的输出端上固定连接有导料软管。此种杏鲍菇培养基质的回收破碎装置能够对培养基质进行有效的破碎，提高后续配料成型的效果，能够在破碎过程中降低营养的流失，提高破碎后基质的营养含量。
一种杏鲍菇培养基质回收破碎装置

[发明专利]植物养护系统、植物养护工作站及植物养护方法-CN201710797367.4在审
发明人：杨正毅 -专利权人：佳耘科技（北京）有限责任公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A01G27/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物养护系统，包括：浇水装置、湿度检测装置、计算模块、控制器，控制器启动植物培养基质湿度检测并随后将所检测到的植物培养基质湿度与植物耐受最低湿度值相比较，并在所检测到的植物培养基质湿度高于植物耐受最低湿度值时，直接进入控制器的延时程序，经过一定延时间隔后重新启动植物培养基质湿度检测，而在所检测到的植物培养基质湿度低于植物耐受最低湿度值时进入浇水程序，在浇水程序中比较持续检测到的植物培养基质湿度与植物耐受最高湿度值，一旦植物培养基质湿度高于植物耐受最高湿度值，终止浇水程序进入延时程序，经过延时间隔后重新启动植物培养基质湿度检测。
植物培养基质耐受湿度检测植物养护控制器种植物浇水延时程序工作站检测养护湿度检测装置持续检测计算模块浇水装置养护系统

[发明专利]植物养护系统、植物养护工作站及植物养护方法-CN201811034170.6有效
发明人：杨正毅 -专利权人：杨正毅
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A01G27/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物养护系统，包括：浇水装置、湿度检测装置、计算模块、控制器，控制器启动植物培养基质湿度检测并随后将所检测到的植物培养基质湿度与植物耐受最低湿度值相比较，并在所检测到的植物培养基质湿度高于植物耐受最低湿度值时，直接进入控制器的延时程序，经过一定延时间隔后重新启动植物培养基质湿度检测，而在所检测到的植物培养基质湿度低于植物耐受最低湿度值时进入浇水程序，在浇水程序中比较持续检测到的植物培养基质湿度与植物耐受最高湿度值，一旦植物培养基质湿度高于植物耐受最高湿度值，终止浇水程序进入延时程序，经过延时间隔后重新启动植物培养基质湿度检测。
植物养护系统工作站方法

[发明专利]一种产高活性抗菌肽的黑水虻幼虫的养殖用培养基质、养殖方法和抗菌肽提取方法-CN202211531619.6在审
发明人：王飞;王晓芳;王会;章启慧;陈玉梁;郑朝中;王雷雨;吴佳 -专利权人：中国热带农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明属于抗菌肽生产技术领域，涉及一种产高活性抗菌肽的黑水虻幼虫的养殖用培养基质、养殖方法和抗菌肽提取方法。本发明提供了一种产高活性抗菌肽的黑水虻幼虫的养殖用培养基质，所述培养基质包括麦麸，所述培养基质的含水率为65～70％。本发明所述培养基质能够实现黑水虻幼虫快速有效地生产高活性抗菌肽。
一种活性抗菌黑水幼虫养殖培养基质方法提取

[发明专利]香菇培养基质、其制备方法及香菇的培养方法-CN201910416238.5在审
发明人：杨瑞恒;鲍大鹏;唐利华;尚俊军;郭婷;万佳宁;吴莹莹;周陈力;王莹;李燕;李焱;陈洪雨 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种香菇培养基质、其制备方法及香菇的培养方法，属于食用菌培养技术领域。香菇培养基质的原料按质量百分比计，包括：秸秆71‑75％、木质素4‑6％、麸皮16‑24％以及石膏1‑3％。香菇培养基质的制备方法，包括：将香菇培养基质的原料进行混合并制备成混合粉料。香菇的培养方法，包括采用上述的香菇培养基质接种香菇菌种进行培养。
香菇培养基质制备香菇秸秆食用菌培养质量百分比混合粉料生长缓慢香菇菌丝香菇菌种麸皮木屑结实率木质素有效地石膏接种替代申请

[发明专利]一种双层半固体培养基及其制备方法和应用-CN202211194981.9在审
发明人：廖乐祺;秦杰;吴辉辉 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种双层半固体培养基及其制备方法和应用。所述双层半固体培养基包括上层半固体培养基质和下层基质，所述上层半固体培养基质包括甲基纤维素和细胞培养液，所述下层基质包括琼脂和缓冲液。本发明利用所述双层半固体培养基能够有效避免单细胞流动接触，同时解决了部分细胞沉降培养基底层，呈现贴壁生长形态的问题，实现了在同一个培养体系中大量、快速、简单地获取单克隆细胞系。
一种双层固体培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种铁皮石斛的培养基质的制备方法-CN201510371265.7在审
发明人：叶正标;郑雪莉 -专利权人：广西东兴山峰石斛有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁皮石斛的培养基质的制备方法，属于中药材种植技术领域。本发明的一种铁皮石斛的培养基质的制备方法，包括：基质原料的选取；松木块、松树皮的粉碎、煮沸灭菌、发酵；水苔的煮沸灭菌；混合搅拌等步骤制得所述培养基质。本发明提供的一种铁皮石斛的培养基质的制备方法，所需原料简单，制备过程简练。本发明根据铁皮石斛的生长习性配制培养基质，利用水苔的保水性提供给铁皮石斛更多水分，同时加入碎石使培养基质更为疏松，铁皮石斛的根部长得更加粗壮，根系更发达，提高铁皮石斛的产量和质量。
一种铁皮石斛培养基质制备方法

[发明专利]一种生态环保兰花培养基质制作辅助装置-CN202310528064.8有效
发明人：王喜龙 -专利权人：西藏自治区高原生物研究所
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A01G24/60 文献下载
摘要：本发明属于兰花培养基质制作技术领域，尤其是涉及一种生态环保兰花培养基质制作辅助装置，包括底座，所述底座的上侧壁固定连接有安装座，所述安装座的内部开设有安装腔，所述安装腔的侧壁转动连接有转杆，所述安装腔的侧壁固定连接有驱动电机本发明能够通过数据将培养基质样品的透气性和透水性展示出来，方便辅助操作人员制作出符合标准的培养基质，避免了操作人员制作出大量不符合标准的培养基质，造成培养基质浪费和兰花死亡，不利于生态环保的问题和能够将不同比重的原材料充分混合到一起，即保证了培养基质的品质，也降低了操作人员的工作难度。
一种生态环保兰花培养基质制作辅助装置

[发明专利]大樱桃砧木大青叶的混合基质繁殖方法-CN201611204524.8在审
发明人：丁福冬 -专利权人：句容市绿润苗木有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种大樱桃砧木大青叶的混合基质繁殖方法，属于植物繁殖技术领域。该方法包括芽茎的选择处理、培养基选择、接种、基质材料的选取和制备、炼苗、移栽等六个步骤。选取MS为基本培养基，后将外植体接种在相应培养基上，经初始培养和其后的增殖培养后转移到生根培养基上培养；生根后的试管苗移载到特制的基质中经温室培养和露天培养后移栽于大田苗圃；所用基质为混合基质：有机基质由玉米、大豆、小麦秸秆和花生皮制得，无机基质选砂粒。
混合基质大青叶砧木大樱桃基质移栽接种繁殖基本培养基培养基选择生根培养基基质材料温室培养无机基质小麦秸秆选择处理有机基质增殖培养植物繁殖培养基花生皮苗移栽试管苗外植体炼苗砂粒芽茎移载制备成活率大田苗圃大豆生根露天玉米

[发明专利]一种提高平菇产漆酶能力的方法-CN201510163166.X有效
发明人：吴雪君;何双辉;戴玉成 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高平菇产漆酶能力的方法，包括制备用于平菇栽培的干料；在所述干料中加入铜盐溶液，进行均匀混合，得到平菇培养基质；将所述平菇培养基质进行灭菌处理后，接种平菇种子液，利用所述平菇培养基质中的铜盐溶液提高平菇产漆酶能力本发明的平菇培养基质可以大大提高平菇产漆酶的能力，进而提高平菇产量，为平菇高产培养基质的研制提供了新思路。
一种提高平菇产漆酶能力方法

[发明专利]一种茶基质培养基及其应用-CN202110925443.1在审
发明人：伍晓斌;黄嘉宇;李晶;许然 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种茶基质培养基及其应用。本发明第一方面提供一种茶基质培养基，所述茶基质培养基包括茶粉，所述茶粉是经茶叶粉碎后得到的。本发明提供的茶基质培养基可以抑制有害菌种的生长，使得依赖于茶叶内含物生长的低丰度“不可培养微生物”成为优势菌种，可以作为茶叶“不可培养微生物”的培养分离手段，从而使得“不可培养微生物”得到利用。
一种基质培养基及其应用

[发明专利]刺激感兴趣的细胞的细胞生长和增殖的方法，以及制备肝脏或胰腺植入物的方法-CN202280011022.0在审
发明人： H·U·贝尔 -专利权人： H·U·贝尔
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明特别提供了一种制备肝脏或胰腺植入物的方法，包括以下步骤：2a)提供适用于组织工程的载体基质和在标准培养基A中包含有有活力的肝细胞和/或胰岛细胞的细胞悬液；2b)将细胞悬液装载到载体基质上；2c)在标准的培养基A中，或‑在包含标准培养基A和0.5％至5％分泌组的培养基B中，在约37℃下将装载的基质孵育至少10小时的第一孵育时间T1；2d)使用包含标准培养基A和0.5％至5％分泌组的培养基B替换步骤2c)的培养基；2e)在约37℃下，在培养基B中，将装载的基质孵育至少24小时的孵育时间T2；2f)用标准培养基A洗涤步骤e)中的装载的基质，以至少去除部分分泌组。
刺激感兴趣细胞生长增殖方法以及制备肝脏胰腺植入