“苏州金唯智生物科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果63个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种数据分析方法、装置、设备及存储介质-CN202010103766.8有效
发明人：贾瑞凯;叶桦;方其;张艳;吴昕;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种数据分析方法、装置、设备及存储介质。该方法包括：读取至少一个样本的测序数据；根据所述测序数据确定代表性序列；统计所述代表性序列在各样本的深度信息；对所述代表性序列及代表性序列在各样本中的深度信息进行分析，通过本发明的技术方案，能够更加完全、准确地检测组分，拓展了检测的灵敏度和完整性。
一种数据分析方法装置设备存储介质

[发明专利]一种基因表达组件及其构建的克隆载体和应用-CN202010200740.5有效
发明人：薛高旭;夏立军;陈业;方其;张艳;吴昕;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因表达组件及其构建的克隆载体和应用，所述基因表达组件编码β‑半乳糖苷酶α肽和ω肽；所述基因表达组件包括组成型启动子，和所述组成型启动子启动表达的LacZα基因和LacZω基因。本发明采用组成型启动子调控LacZα基因和LacZω基因的表达，构建的pWizard质粒不需要IPTG诱导便可以在宿主细胞中产生具有β‑半乳糖苷酶活性的物质，扩大了宿主细胞的适用范围，所述pWizard质粒属于高拷贝质粒，因此，LacZα基因和LacZω基因在宿主菌中的拷贝数高，显著提高了宿主细胞对具有β‑半乳糖苷酶活性的酶的表达量，增强了显色效果和显色速度，缩短了显色时间。
一种基因表达组件及其构建克隆载体应用

[发明专利]一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用-CN202111628790.4有效
发明人：薛高旭;夏立军;方其;张艳 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用，所述高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。所述高通量筛选工具能够对在大肠杆菌中有效的Ku+ligD组合进行快速、高通量筛选，一次筛选实验即可获得多组Ku+ligD组合的结果，用时短，筛选效率高，为大肠杆菌的基因编辑研究创造了条件。
一种大肠杆菌获得有效 nhej 系统通量筛选工具及其应用

[发明专利]一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用-CN202111629910.2有效
发明人：薛高旭;夏立军;方其;张艳 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用，所述使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。本发明筛选得到的NHEJ系统在大肠杆菌中具有良好的连接效率，并可以进行高效的基因编辑，应用前景广阔。
一种大肠杆菌获得有效 nhej 系统通量筛选工具基因编辑中的应用

[发明专利]一种质检寡核苷酸交叉污染的方法-CN202011270971.X有效
发明人：张丹丹;李心如;陈业;吴昕;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种质检寡核苷酸交叉污染的方法，所述方法包括：采用第一引物对对外源DNA进行第一轮PCR扩增，得到第一扩增产物，采用第二引物对对第一扩增产物进行第二轮PCR扩增，得到第二扩增产物；对所述第二扩增产物进行文库构建和二代测序，根据测序结果质检寡核苷酸的交叉污染率。本发明采用特殊设计的引物对与寡核苷酸同一性低的基因组DNA进行两轮PCR扩增，待寡核苷酸作为引物添加到扩增子上，进行Illumina测序，通过分析测序读长上标签序列的种类和数量，实现了快速准确分析不同寡核苷酸之间的交叉污染率的目的。
一种质检寡核苷酸交叉污染方法

[发明专利]基因测序结果类型的检测方法、装置、设备及存储介质-CN201810675765.3有效
发明人：赵文妍;段广有;金亮;闵文波;顾思健;葛毅;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种基因测序结果类型的检测方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：获取待测基因测序结果的峰形图；根据所述峰形图提取所述待测基因测序结果对应的特征数据；将所述特征数据输入至类型检测模型中，得到与所述待测基因测序结果相匹配的类型。通过本发明实施例的技术方案，能够对基因测序结果的类型进行自动判定，节约人力、物力和财力，提高判定效率和准确率。
基因结果类型检测方法装置设备存储介质

[发明专利]一种在CHO细胞中抗体高表达的载体及其应用-CN202310600551.0在审
发明人：邓凤;李慧;周静;耿子阳;吴辉辉 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种在CHO细胞中抗体高表达的载体及其应用，所述载体为采用如下元件中任意一种或至少两种的组合替换或插入pcDNA3.1(+)中对应元件或对应位置得到，所述元件包括：(1)promoter元件，(2)poly(A)元件，(3)intron元件，(4)WPRE元件，(5)信号肽元件。本发明所述载体是基于pcDNA3.1(+)载体骨架的新型载体，在CHO细胞中具有较强抗体表达能力。本发明所述载体与其它商业化载体相比较具有更高的抗体表达量，所述载体在抗体的生产制备中具有重要应用前景。
一种 cho 细胞抗体表达载体及其应用

[发明专利]一种表达载体及其在目的基因克隆或表达中的应用-CN202310484367.4在审
发明人：邓凤;李慧;周静;吴辉辉 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达载体及其在目的基因克隆或表达中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种表达载体，所述表达载体包括质粒骨架；所述质粒骨架包括启动子和Poly(A)信号；所述启动子包括CMV启动子、鸡β‑肌动蛋白启动子和/或人延长因子1α启动子；所述Poly(A)信号包括β‑globin poly(A)signal、bGH poly(A)signal、HSV TK poly(A)signal和/或SV40poly(A)signal。与pcDNA3.1(+)、pCAGGS、PTT5载体相比，所述表达载体可显著提高抗体在293F细胞中的表达量，在抗体药物的生产中极具应用前景。
一种表达载体及其目的基因克隆中的应用

[发明专利]判断测序数据饱和的方法、计算机可读介质和应用-CN201811490218.4有效
发明人：贾瑞凯;叶桦;肖芳;郭森;贾延凯;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种判断测序数据饱和的方法、计算机可读介质和应用，涉及测序技术领域。该方法包括如下步骤：(a)提供所述测序数据，所述测序数据为包含X条reads的数据集A；(b)将所述X条reads依据预设的序列相似阈值聚类生成N个Cluster；(c)获得概率Probalility；所述Probalility为抽取第k‑1条reads获得的Cluster数目为i‑1，再抽取一条reads，获得的Cluster数目为i的概率；其中k为小于等于X的正整数，i为小于等于N的正整数；(d)获得衡量数据饱和程度的指标Saturated，所述数据饱和程度指标Saturated越趋近于0，所述测序数据越趋于饱和。该方法可以较为精确的以数值反应测序数据的饱和程度，以使测序数据的饱和度判断更为精准，以保证后续数据分析的准确度。
判断序数饱和方法计算机可读介质应用

[发明专利]一种具有poly(A)尾的RNA的表征文库的构建方法-CN202310060981.8在审
发明人：吴辉辉;张丹丹;夏一天;邢义珅;尹京;叶立 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有poly(A)尾的RNA的表征文库的构建方法。所述构建方法包括以下步骤：(1)将待测RNA与接头混合，进行加接头反应；(2)取步骤(1)产物与反转录引物混合，进行反转录，得到cDNA；(3)取所述cDNA进行PCR扩增；(4)取步骤(3)产物构建所述具有poly(A)尾的RNA的表征文库。本发明开发高效构建具有poly(A)尾的RNA的表征文库的方法，结合高通量测序，能够同时对RNA的完整性、序列准确性和poly(A)长度分布进行表征，且具备高准确性，检测完整性更好，能够实现低样本量、简单、精确地同时表征RNA完整性、序列准确性和poly(A)长度。
一种具有 poly rna 表征文库构建方法

[发明专利]一种报告基因重组载体和制备方法及其用途-CN202310139176.4在审
发明人：马小舒;王雨沙;叶桦 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种报告基因重组载体和制备方法及其用途，包括：以克隆载体为骨架，所述克隆载体中除ori区基因和抗性区基因之外的剩余基因替换为重组色蛋白基因，所述重组色蛋白基因的5’端包括启动子序列，3’端包括终止子序列，所述启动子序列中的5’端含有酶切位点，所述终止子序列中的3’端含有酶切位点；上述的报告基因重组载体由于敲除了除ori区基因和抗性区基因之外的剩余基因—lacZ基因的参与序列，替换成重组色蛋白基因，使得构建的报告基因重组载体重组效率高，成本低，插入的重组色蛋白基因两侧无冗余序列残留，可以提高该基因的插入成功率。
一种报告基因重组载体制备方法及其用途

[发明专利]电泳图的识别方法、装置、设备及存储介质-CN201910299112.4有效
发明人：赵文妍;丁砚书;段广有;闵文波;葛毅;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电泳图的识别方法、装置、设备及存储介质，通过获取当前样本的电泳图，并识别出电泳图中的胶图图像的边框；其中，所述胶图图像包括至少一个条带图像，然后提取每个条带图像中预设数量的像素值构成目标像素矩阵；最后将目标像素矩阵输入预先训练的预测模型，以得到当前样本的目标加样量。本实施例的技术方案，采用图像识别的技术对电泳图进行识别，并形成条带的像素矩阵，输入到预先训练的预测模型中，预测模型输出该样本后续试验时的加样量。这样可以使得电泳图的识别结果有一个统一的规范，避免了由于人工判断与识别带有一定的主观性，导致电泳图中胶图的识别结果存在差异的问题。
电泳识别方法装置设备存储介质

[发明专利]疾病风险分布信息确定方法、装置、存储介质及设备-CN201910039620.9有效
发明人：贾瑞凯;肖芳;叶桦;郭森;贾延凯;廖国娟 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明实施例公开了疾病风险分布信息确定方法、装置、存储介质及设备。该方法包括：获取预设疾病对应的待分析数据集，其中，待分析数据集中包括N个SNP位点分别对应的待分析数据组，每个待分析数据组中包括三种等位基因型分别对应的等位基因型频率和疾病风险值，获取预设精度区间数目，并根据预设精度区间数目、预设上限值和预设下限值确定精度区间，基于精度区间对待分析数据集以及中间组合运算结果进行标准化，并依据最终运算结果确定疾病风险分布信息，其中，疾病风险分布信息中包括组合疾病风险值与在人群中占比的对应关系。本发明实施例通过采用上述技术方案，可以达到减少运算量，提高确定疾病风险分布信息的效率的技术效果。
疾病风险分布信息确定方法装置存储介质设备

[发明专利]一种DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用-CN202310068602.X在审
发明人：马小舒;王雨沙;叶桦 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用。所述DNA聚合酶突变体的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明中，利用分子进化技术对来源于Thermococcuslitoralis的TliDNA聚合酶进行遗传改造，能够提高酶活性，使其更加适用于难度序列的扩增，保真性高，如在扩增ITR结构时，条带单一，且扩增下来的序列几乎没有缺失或突变，扩增高GC或有复杂结构的片段时，条带单一，回收浓度高；在PCR扩增时，延伸时间短，延伸速度可达1sec/kb，对长片段的扩增效率高，具有广阔的应用前景。
一种 dna 聚合突变体及其制备方法应用

[发明专利]一种特异性靶向大肠杆菌STBL3的endA基因的gRNA及其应用-CN202211611332.4在审
发明人：汤佳怡;韩子磊;叶桦;王佳 -专利权人： 苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性靶向大肠杆菌STBL3的endA基因的gRNA及其应用。所述gRNA包括SEQ ID NO:15所示的核苷酸序列。本发明所述靶向大肠杆菌STBL3的endA基因的gRNA特异性好，脱靶率低，可以实现endA基因的特异性敲除，敲除效率高，应用价值高。本发明还提供了一种endA基因编辑系统，本发明所述endA基因编辑系统具有敲除基因组中endA基因的能力，通过所述gRNA和Cas9的配合，具有大片段敲除的能力，编辑效率更高。
一种特异性靶向大肠杆菌 stbl3 enda 基因 grna 及其应用

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 63 条