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[发明专利]注射用兰索拉唑钠组合物-CN201310263699.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用兰索拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：兰索拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用兰索拉唑钠组合物，提高了兰索拉唑钠的治疗效果；避免了褪黑素因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小褪黑素的首过效应；减少了褪黑素的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对兰索拉唑钠治疗胃溃疡有增效作用，将两者组合后不仅能治疗胃溃疡，加速溃疡愈合，提高兰索拉唑钠对胃溃疡的治疗效果，缩短疗程，还减少了兰索拉唑钠的用量，降低了兰索拉唑钠的副作用
注射用兰索拉唑钠组合

[发明专利]兰索拉唑钠冻干针剂及其制备方法-CN200610045935.7无效
发明人：李志清;王亚琴;杜桂杰;马学良 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种生产工艺简单，易于操作，产品质量易于控制的兰索拉唑钠冻干粉针及其制备方法。所述的兰索拉唑钠冻干针剂是以兰索拉唑钠为活性成分，添加甘露醇或葡甲胺作为赋形剂，所述的兰索拉唑钠与赋形剂的重量配比为兰索拉唑钠15～30g、赋形剂5～50g；所述的兰索拉唑钠冻干针剂的制备方法为取兰索拉唑钠15～30g和赋形剂5～50g，所述的赋形剂为甘露醇或葡甲胺，将兰索拉唑钠溶解于200－400ml注射用水中，将赋形剂溶解于100－300ml注射用水中，合并上述两种溶液，加注射用水至2000ml－3000ml，加0.5－1.5g活性炭脱色，滤液微孔滤膜过滤，灌装于西林瓶中，无菌条件下冷冻干燥，出箱，轧盖，即得兰索拉唑钠冻干针剂，临床上可供静脉滴注或肌肉注射，用于治疗消化性溃疡等疾病。
兰索拉唑钠冻干针剂及其制备方法

[发明专利]一种环己酮单加氧酶及其在合成拉唑中的应用-CN201710234549.0有效
发明人：朱建荣;郑飞;金圣芳;张敏 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮单加氧酶及其在合成拉唑中的应用，特别是公开了一种通过定点突变获得的环己酮单加氧酶，与SEQ ID No.1相比，其氨基酸序列在以下至少一个位点发生基因突变：第435位丝氨酸Ser突变成苏氨酸实验表明，本发明的环己酮单加氧酶能够将高浓度的奥美拉唑硫醚中间体IV催化转化成埃索美拉唑中间体V的环己酮单加氧酶。
一种环己酮单加氧酶及其合成中的应用

[发明专利]氧化还原酶的融合蛋白、基因工程菌及其制备方法和用途-CN201710144986.3在审
发明人：张敏洁;金圣芳;张敏 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明的基因工程菌能够产出氧化还原酶的融合蛋白，其能够在酶法合成埃索美拉唑中作为催化剂和/或辅助组分使用，其不仅能大大提高催化反应速度，提升埃索美拉唑的产量，还能够减少后处理过程中杂质的含量及种类。
基因工程菌氧化还原酶融合蛋白重组表达载体埃索美拉唑目的蛋白制备工业化应用自聚集短肽后处理催化反应催化条件单加氧酶基因连接基因片段酶法合成热稳定性基因连接肽脱氢酶构建菌体催化剂生产成本转化

[发明专利]一种用于不对称合成埃索美拉唑的负载型钒手性催化剂及其制备方法-CN201610727954.1有效
发明人：沈超;金建忠;孙娜波;赵林伟;章鹏飞 -专利权人：浙江树人大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于不对称合成埃索美拉唑的负载型钒手性催化剂及其制备方法，本发明以廉价的壳聚糖为起始原料，先将其负载到二氧化硅载体再与取代水杨醛制得席夫碱，而后与偏钒酸铵络合反应，制备得到负载型钒手性催化剂，并对催化剂进行了红外、热重分析和扫描电镜等结构表征，其中钒占总重的0.5～5％；本发明利用上述负载型催化剂可连续制备得到埃索美拉唑。
一种用于不对称合成埃索美拉唑负载手性催化剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠胶囊及其制备方法-CN201510509446.1有效
发明人：卞建钢;李成文;王文波;刘秀朋;张庆霞;高荣静;彭杰 -专利权人：德州德药制药有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊及其制备方法，将埃索美拉唑镁制备成肠溶微丸，再将微丸填充入胃溶胶囊制备而成。本发明的肠溶微丸由空白丸芯、载药层、二层隔离层、肠溶层和薄膜衣层组成。
一种埃索美拉唑镁肠胶囊及其制备方法

[发明专利]拉唑类化合物在制备预防和治疗纤维化疾病药物中的用途-CN201910698117.4有效
发明人：马恩龙;王健;李艳春;刘禹彤;田丽;吴海瑞;牛雪岩 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及拉唑类化合物在制备治疗和预防纤维化疾病药物中的用途。所述的拉唑类化合物为泮托拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等具有苯并咪唑和吡啶取代的亚砜类化合物或它们的衍生物。所述的拉唑类化合物可以和一种或多种药用载体组成药物组合物。拉唑类化合物或其药物组合物可以单独使用或者和其他药物联合使用。且其在治疗纤维化疾病方面具有疗效显著、毒副作用少、使用安全的优点。
拉唑类化合物制备预防治疗纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]右旋兰索拉唑钠的冻干制剂及其制备方法-CN201310246761.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋兰索拉唑钠冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂是由右旋兰索拉唑钠、甘露醇、氢氧化钠、葡甲胺、亚磷酸氢钠组成，本组成克服了现在注射用兰索拉唑主药含量低、杂质高；主药不稳定的缺陷。本发明制备工艺简单，所得注射用右旋兰索拉唑钠外观疏松、饱满、完整，稳定性好，安全性高，极具开发价值。
右旋兰索拉唑钠制剂及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑中间体的制备方法-CN201710758716.1有效
发明人：袁建栋;黄仰青;顾家宁 -专利权人：信泰制药（苏州）有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑中间体乌菲拉唑改进后的制备方法，该方法为2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐与5‑甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑作为起始原料，在碱性条件下缩合，具体条件为EL2、本发明制备方法工艺简单，操作简便，得到的乌菲拉唑收率高，纯度高。
埃索美拉唑中间体制备方法

[发明专利]艾美拉唑的钠盐的制备方法-CN201180008960.7有效
发明人： M·巴拉特拉圣马拉蒂;R·贝伦古埃马埃默;J·G·索尔索纳罗卡贝尔特 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2011-02-11 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明包括基本上不含砜杂质的艾美拉唑钠的制备方法，其包括如下步骤∶a)混合艾美拉唑与(C3-C8)-酮或其混合物、醇钠和(C1-C5)-醇；或混合艾美拉唑钠与(C3-C8)-酮或其混合物，和(C1-C5)-醇；和b)从反应介质中过滤回收形成的艾美拉唑钠。
艾美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法-CN201510071595.4有效
发明人：曹青日;刘疆燕;曹悦;崔京浩 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法。具体而言，本发明的肠溶微丸制剂由空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层组成，其中载药层由埃索美拉唑镁三水合物、粘合剂和载药层溶剂制成，隔离层由高分子材料、润滑剂、酸碱调节剂和隔离层溶剂制成，肠溶层由成膜剂、增塑剂
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法

[发明专利]注射用兰索拉唑钠制剂及其制备方法-CN200410065853.X无效
发明人：陈庆财;赵俊 -专利权人：陈庆财;赵俊
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明注射用兰索拉唑钠制剂及其制备方法涉及的是制剂加工领域。其特征在于以兰索拉唑钠为活性成分，添加赋形剂、pH调节剂、抗氧化剂配制而成，注射用兰索拉唑钠制剂组合物各组份原料重量份配比是：兰索拉唑钠10～50、赋形剂5～50、pH调节剂5～50、抗氧化剂5～50。其制备方法如下：按上述处方量称取一定量的活性组分兰索拉唑钠、赋形剂、pH调节剂、抗氧化剂，将其溶解于无菌注射用水中，调节pH至10.0～11.5，经微孔滤膜过滤，灌装于玻璃瓶中，送入冷冻干燥机中，冷冻干燥，预冻－40℃～－35℃，5～7小时，然后缓慢升温低温真空干燥约20～30小时，再继续升温至10℃～15℃，真空干燥2～4小时，使冻干品的水分达到标准要求，出箱、压盖，即得注射用兰索拉唑钠。
注射用兰索拉唑钠制剂及其制备方法

[发明专利]一种环己酮单加氧酶及其应用-CN201611077847.5有效
发明人：金志平;金圣芳;郑飞;张敏洁;黄悦 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：实验表明，本发明的环己酮单加氧酶能够将高浓度的奥美拉唑硫醚底物催化转化为埃索美拉唑。
一种环己酮单加氧酶及其应用

[发明专利]骨形成促进剂及其用途-CN201280046963.4有效
发明人：大野钦司;石黑直树;鬼头浩史;三岛健一 -专利权人：国立大学法人名古屋大学
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供一种骨形成促进剂，其以选自非那吡啶盐酸盐、利鲁唑盐酸盐、曲尼司特、雷贝拉唑、吲哚布洛芬、萘丁美酮、木犀草素、来氟米特、兰索拉唑、甲硫苯唑、噻苯达唑、阿苯达唑、噻洛芬酸、巴柳氮钠和环孢素Ａ中的一种以上的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分优选使用质子泵抑制剂雷贝拉唑或兰索拉唑作为有效成分。
形成促进剂及其用途

[发明专利]治疗幽门螺杆菌感染的药物组合物及其用途-CN201611186131.9有效
发明人：江锋 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：该药物组合物包括质子泵抑制剂7.5～40重量份；抗生素150～1000重量份；铋剂220～300重量份和挥发性提取物60～140重量份；其中，所述的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑或雷贝拉唑中的一种；所述的抗生素选自阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑、呋喃唑酮、四环素或米诺环素中的一种；所述的铋剂选自枸橼酸铋钾、胶体次枸橼酸铋或胶体果胶铋中的一种；所述的挥发性提取物为从土荆芥和水团花中提取出的挥发性组分
治疗幽门螺杆感染药物组合及其用途