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[发明专利]一种四肽-21的液相合成方法-CN201711160534.0有效
发明人：李晨;陈科;王惠嘉;张忠旗;郭添;杨小琳;赵金礼 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种四肽‑21的液相合成方法，采用液相合成法分别合成Gly‑Glu和Lys‑Gly的全保护片段Boc‑Gly‑Glu(OtBu)‑OMe、Fmoc‑Lys(Boc)‑Gly‑OH，然后将Fmoc‑Lys本发明采用液相合成法，所用原料便宜易得，避免了固相合成所用的载体树脂，中间体纯度高、综合成本低廉，对环境友好，适合规模化生产。
一种 21 相合成方

[实用新型]一种新型多肽固相合成装置配件-CN202123096288.1有效
发明人：赵娴;王飞;高伟;叶仕春;沙向阳 -专利权人：南京锐志生物医药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型多肽固相合成装置配件，涉及多肽固相合成装置技术领域，具体为一种新型多肽固相合成装置配件，包括支撑腿，所述支撑腿的顶部固定安装有安装板，所述安装板的中部开设有固定孔，两个所述安装板中间设置有固定环该新型多肽固相合成装置配件，通过转动限流球阀，利用挡板中部开设的通槽与第一导流管之间的重合面积，可以控制液态原料的流量，通过转动扭杆，能够使得驱动齿轮转动，从而带动联动齿轮转动，使得联动齿轮内部开设的通槽与第一导流管重合
一种新型多肽相合装置配件

[发明专利]替尔泊肽的固相合成方法-CN202211648825.5在审
发明人：顾春扬;张璐;杨斌霞 -专利权人：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种替尔泊肽的固相合成方法，属于多肽合成技术领域。本发明通过将片段22‑29裂解全保护肽然后以固相合成的方法连接到片段30‑39肽树脂上，合成片段22‑39肽树脂，这样可以通过用DMF洗涤，废弃液相的方法来排除杂质对后续反应的影响。将片段1‑14裂解全保护肽后以固相合成的方法连接到片段15‑39，合成替尔泊肽肽树脂。最后用三氟乙酸切割树脂得到替尔泊肽粗肽。本发明合成方法简单，合成成本大大降低，并且能够有效减少支链原料的消耗。
替尔泊肽相合成方

[发明专利]金属有机框架肥料及其固相合成方法-CN202110166554.9有效
发明人：杜昌文;杜亚潇 -专利权人：中国科学院南京土壤研究所
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及金属有机框架肥料及其固相合成方法，通过机械化学反应，使金属节点材料、有机接头材料和抗衡离子材料组成的固态的反应物常温下反应合成框架，得到金属有机框架类新型缓释肥料。本发明的方法可在低热下实现金属有机框架肥料的固相合成，制备的金属有机框架肥料具有较好的养分缓释性能。
金属有机框架肥料及其相合成方

[发明专利]R9抗菌多肽及其制备方法-CN201710742842.8在审
发明人：何润泽;马骏 -专利权人：兰州瑞贝药物研发有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种R9抗菌多肽及其制备方法，具体的本发明公开了采用多肽固相合成法制备所述R9抗菌多肽，与之前的固相合成法相比，本发明中的方法可以将氨基酸连接至树脂的时间减少到6.5小时，大大缩短了制备的时间
r9 抗菌多肽及其制备方法

[发明专利]索马鲁肽的连续流固相反应制备-CN202010769686.6有效
发明人：向双春;高峰;刘聪翀;李云平 -专利权人：苏州金顶生物有限公司;大连阿拉宁生物技术有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合连续流固相合成系统制备索马鲁肽的方法，先将Octadecanedioic(OtBu)acid‑γ‑Glu‑(OtBu)‑AEEA‑AEEA引入到Lys26的侧链再完成主链的策略；主链构造采用Fmoc‑Gly‑树脂，多肽片段，索马鲁肽肽链增长采用连续流固相合成。
索马鲁肽连续流相反制备

[发明专利]低聚糖的合成-CN97199167.7无效
发明人：伊斯特万·托特;久治·戴卡尼;巴里·凯拉姆 -专利权人：阿尔开密亚有限公司
申请日： 1997-08-26 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C59/353 文献下载
摘要：基于具有通式(Ⅰ)的2－取代－1,3－二氧代环烷基连接体能用来将O－糖苷和N－糖苷型偶合到聚合物载体上的发现,本发明提供了一种固相合成低聚糖的系统。本发明提供了固相合成低聚糖的试剂、试剂盒和方法。
聚糖合成

[发明专利]一种氟雷拉纳的固相合成方法-CN202310563036.X在审
发明人：米祥忻;刘萌;马晓雨 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟雷拉纳的固相合成方法，其以氨基被保护的甘氨酸为起始原料，连接在固相树脂上得到树脂1，再脱氨基保护得到树脂2；然后依次固相反应得到树脂3、固相反应得到树脂4，再加入切割液使合成得到的关键结构从固相树脂上脱离本方法起始原料便宜易得，应用了固相合成的技术，其中合成关键中间体F的过程节省了柱层析或重结晶等繁琐的纯化步骤，方法新颖、操作简便、节省工时、收率损失低，符合自动化连续生产工艺的特点。本方法主要依托固相合成技术，能有效地提高产品质量和收率，降低操作难度，提升合成氟雷拉纳工艺的连续性。
一种氟雷拉纳相合成方

[发明专利]一种萨摩鲁泰的固相合成方法-CN201210501406.9有效
发明人：宓鹏程;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成技术领域，特别涉及一种萨摩鲁泰的固相合成方法。在本发明提供的固相合成方法中，将Gly和树脂偶联得到Gly-树脂，经第一逐步偶联氨基酸或氨基酸衍生物，得到序列如SEQ ID No.1所示的第一肽树脂，脱除Lys的侧链保护基团，经第二逐步偶联2-(2-本发明提供的固相合成方法简化了操作步骤，合成周期短，成本低，减少了废液的产生，副产物少，产品收率高，利于萨摩鲁泰的大规模生产。
一种萨摩鲁泰相合成方

[发明专利]一种乌拉立肽的合成方法-CN201510641888.1有效
发明人：戴政清;宓鹏程;伍柯瑾;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K14/58 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种乌拉立肽的合成方法。本发明所述合成方法将保护的Tyr与离子液体载体在偶联体系的作用下偶联；然后按照乌拉立肽的肽序固相合成剩余保护氨基酸，获得乌拉立肽线性肽离子液体肽载体，然后裂解获得线性肽粗品；线性肽粗品氧化获得形成二硫键的乌拉立肽粗品本发明以室温离子液体载体替代了传统固相合成中的树脂载体以及氧化环节中的有机溶剂和水的液相氧化介质，使得固相合成的乌拉立肽线性肽粗肽纯度得到显著提高，同时氧化反应时间可大幅减少，操作方便，避免有机废液的产生
线性肽固相合成肽粗品粗品合成离子液体载体室温离子液体医药技术领域离子液体偶联体系树脂载体氧化反应液相氧化有机废液有机溶剂二硫键肽载体氨基酸粗肽精肽裂解偶联肽序替代环节

[发明专利]多肽固相合成中的氧化方法-CN201010524035.7无效
发明人：王锡平;王艳阳 -专利权人：上海强耀生物科技有限公司
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽固相合成中的氧化方法，特别涉及到一种可以不用去侧链保护的氧化方法。开发出一种多肽固相合成中的氧化方法，在合成序列的初期就氧化的方法，省去特殊保护这一步，节约了大量的人力物力。一种多肽固相合成中的氧化方法，它是树脂上氧化的方法，在接肽的时采用巯基裸露的单保护的原料，在合成序列进加入抗氧化剂。这样可以待序列完全接完后洗掉反应液直接就可以氧化。
多肽相合中的氧化方法

[发明专利]促黄体生成素释放激素衍生物的合成方法-CN201110080172.0无效
发明人：王宇;杨祺 -专利权人：厦门博欣生物技术有限公司
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种促黄体生成素释放激素衍生物的合成方法，所述促黄体生成素释放激素衍生物结构为pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(tBu)-Leu-Arg-Pro-R，R=Azgly-NH2或NHEt，本发明将戈舍瑞林和布舍瑞林分成两个片段分别固相合成，且第一片段不受D-Ser(tBu)的影响，第二片段最后一步才涉及到D-Ser(tBu)，使得整个合成工艺克服了因D-Ser(tBu)的影响而使得戈舍瑞林和布舍瑞林的固相合成与传统的固相合成不能兼容的缺陷
黄体生成释放激素衍生物合成方法

[发明专利]一种多肽固相合成方法-CN202211433055.2在审
发明人：张新军;胡丽英;魏振兴;李超;孟天行;崔洁 -专利权人：河北常山生化药业股份有限公司;常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽固相合成方法，其包括如下步骤：（A）脱除固相树脂上的氨基酸临时保护基团；（B）依次使用酸性溶液和碱性溶液对所述固相树脂进行浸泡或冲洗；（C）通过逐一缩合的方式按照目标序列依次进行氨基酸的偶合，以合成具有目标序列的多肽；（D）将所述具有目标序列的多肽从所述固相树脂上裂解下来，以得到所述多肽产物。本发明在多肽的固相合成中、尤其在合成一些序列较长、易形成二级结构的多肽序列时，有效提高多肽产物纯度。
一种多肽相合成方

[发明专利]一种新型高效多肽合成脱保护剂-CN200810085323.X有效
发明人：杨顶建;姜月霞 -专利权人：海南建邦制药科技有限公司
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明涉及多肽固相合成脱保护剂，该脱保护剂用于多肽Fmoc固相合成中氨基脱保护。本脱保护剂中加入了合理配比的哌啶、HOBt、DBU和Trition x-100能使多肽合成时氨基高效地脱保护和接氨基酸，合成的多肽纯度高，节省了脱保护中使用的有机试剂，降低多肽合成成本。
一种新型高效多肽合成保护

[发明专利]一种合成ETELCALCETIDE的方法-CN201810472468.9有效
发明人：陶志强;姚志军;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成Etelcalcetide的方法，其包括如下步骤：1)合成化合物3；2)以固相合成方法合成多肽树脂：H‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf)‑固相合成树脂；3)偶联步骤1)所得的化合物3和步骤2)所得的多肽树脂，得到；4)裂解肽树脂同时脱除保护基，即得到Etelcalcetide。本发明的方法在合成过程中不使用巯基吡啶类化合物，更环保，合成效率更高。
一种合成 etelcalcetide 方法