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- [发明专利]一种多氮化合物及其合成方法-CN201310642004.5无效
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陈甫雪;王恩雨;黄明;王琦
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北京理工大学
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2013-12-03
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2014-04-02
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C07D249/14
- 本发明涉及一种多氮化合物及其合成方法，具体涉及3,3′,5,5′-四叠氮-4,4′-联-1,2,4-三唑，及其中间体4,4′-联-1,2,4-三唑四卤代物—3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑等的合成方法，属于含能材料及其中间体的制备领域。将原料4,4′-联-1,2,4-三唑用溴代试剂进行溴代反应，可得到3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑。3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑与叠氮化钠发生取代反应生成3,3′,5,5′-四叠氮-4,4′-联-1,2,4-三唑。上述三种化合物通过反应后处理可得到纯净的固体产物。
- 一种氮化及其合成方法
- [发明专利]一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法-CN202010525619.X有效
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王晓龙;阴启明
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山东中医药大学
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2020-06-10
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2022-05-06
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C07F9/6558
- 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一：以2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑为起始物料，以四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)为催化剂，与联硼酸频那醇酯反应生成式1化合物的溴转化为硼酸频那醇酯；步骤二：式3化合物在四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)的催化作用下经过与(5R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基恶唑烷‑2‑酮经过Suzuki偶联，得到(R)‑3‑[4‑[2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑5‑基]‑3‑氟苯基]‑5‑羟甲基噁唑烷；步骤三：式5化合物在三氯氧磷的磷酸酯化条件下制备得到磷酸特地唑胺。本发明的制备的磷酸特地唑胺的工艺方法具有无需超低温操作，反应简单；高纯度，纯度可以达到95％以上；副产物少，收率高收率高于70％；工艺稳定、可操作性强。
- 一种纯度磷酸特地制备方法
- [发明专利]一种基于芘的噻吩多环有机半导体材料的合成-CN201510578865.0在审
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黄学斌;赵菲阳
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北京理工大学
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2015-09-11
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2015-12-02
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C07D487/06
- sub>N2S2,结构式如下：
![]() 将芘和液溴反应得1,3,6,8-四溴芘；将其和1-辛炔反应得产物然后在氢气环境下用钯/碳催化反应得1,3,6,8-四辛烷芘；将其用三氯化钌催化，调整高碘酸钠用量可分别得四酮和二酮；将邻苯二胺和氯化亚砜然后和液溴反应得4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑；将噻吩和上述噻二唑反应得一种苯并噻二唑；将邻苯二胺和对甲苯磺酰氯然后和液溴反应，接着和浓硫酸反应，再与二氯亚砜反应得5,6-二溴-2,1,3-苯并噻二唑；同上反应得另一种苯并噻二唑；将噻二唑产物开环反应得两种邻苯二胺产物；将上述四酮和二酮分别和上述两种邻苯二胺反应，得所述化合物。
- 一种基于噻吩有机半导体材料合成
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