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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]包含乙哌立松、托哌酮或其盐的透皮制剂-CN200380101209.7无效
发明人：李玩锡;申永姬;崔镇赫;李永大;金正铸 -专利权人：株式会社太平洋
申请日： 2003-10-10 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及包含骨骼肌松弛剂乙哌立松、托哌酮或其盐的透皮制剂，更具体地，涉及的透皮制剂的特征在于，在传递乙哌立松、托哌酮或其盐透过皮肤的过程中，使用具有羟基的丙烯酸粘合剂与不含羟基的丙烯酸粘合剂的确定比例的混合物作为基质，借此使乙哌立松、托哌酮或其盐的经皮吸收最大化，提高在基质层中的乙哌立松、托哌酮或其盐的稳定性，并且提供优越的皮肤粘附性。
包含乙哌立松托哌酮制剂

[发明专利]喹诺酮类化合物在防治植物细菌性病害柑橘溃疡病上的新用途-CN202010767822.8在审
发明人：刘映前;张智军;贺颖慧;赵文斌;吴天琳;杜莎莎;杨程杰 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了喹诺酮类化合物作为杀菌剂在农作物细菌性病害柑橘溃疡病防治上的新用途，所述的喹诺酮类化合物为氟罗沙星、依诺沙星、加替沙星、盐酸莫西沙星、恩诺沙星、马波沙星、氟哌酸、甲磺酸单诺沙星、普卢利沙星、巴诺沙星、甲磺酸帕珠沙星、吡哌酸、司帕沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星、培氟沙星、甲磺酸妥舒沙星、西诺沙星、加雷沙星、盐酸贝西沙星、氧氟沙星、萘啶酮酸、克林沙星和西他沙星，可防治由柑橘溃疡病菌引起的细菌性病害
喹诺酮类化合物防治植物细菌性病害柑橘溃疡用途

[发明专利]吡哌酸锌、其合成工艺及吡哌酸锌软膏-CN98107669.6无效
发明人：刘润文;常东明;王长莲;袁福祥;张新辉;马忠敏;孙华;刘宇珠;郝长英;郭亚萍 -专利权人：河南省新乡市第二人民医院;新乡医学院;河南省科学院新乡化工研究所
申请日： 1998-04-23 - 公布日： 2000-01-26 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：吡哌酸锌、其合成工艺及吡哌酸锌软膏，属含两个或更多杂环且以氮原子为仅有环杂原子的杂环化合物及其配制品领域。吡哌酸锌结构式为$其合成工艺包括吡哌酸与碱溶液反应和吡哌酸盐与锌盐溶液反应及后处理步骤。吡哌酸锌软膏由重量含量０．３—５％的吡哌酸锌原料药和亲水性乳剂基质配制而成。吡哌酸锌原料药及其软膏主要用于治疗烧伤，也可用于治疗慢性体表性溃疡、窦道、漏管、手术及外伤创面及药物过敏性皮肤创面。吡哌酸锌合成工艺简单，反应条件要求不高，易于进行。
吡哌酸锌合成工艺软膏

[发明专利]提高依匹哌唑溶解度的技术及片的制备方法技术领域-CN201910896974.5在审
发明人：杨柳;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高难溶性药物依匹哌唑溶解度的技术及依匹哌唑片的制备，属于药物制剂技术领域。用依匹哌唑作为药物活性成分进行气流粉碎，后采用亲水性辅料制成固体分散体，可以保证药物的高度分散状态，有效地提高了难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。
提高依匹哌唑溶解度技术制备方法领域

[发明专利]萘哌地尔分散片中有关物质的检测方法-CN201210509322.X有效
发明人：王春红;王景;冷晓红;姚翠玲;李小萍 -专利权人：宁夏多维药业有限公司
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘哌地尔分散片中有关物质的检测方法，本发明通过确定以以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以25：75的0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相；检测波长为232nm，理论板数按萘哌地尔峰计算应不低于适用于控制萘哌地尔分散片的质量，从而确保制剂的安全性、有效性。
分散片中有关物质检测方法

[发明专利]制备高纯度帕利哌酮II晶型的方法-CN201410718481.X有效
发明人：朱建荣;钟宏班;王法平;张中良;陈见阳 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上虞京新药业有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度帕利哌酮II晶型的方法。本发明通过帕利哌酮粗品采用四氢呋喃和水的混合溶剂重结晶，得到高纯度的帕利哌酮混晶产品；再将高纯度的帕利哌酮混晶产品，在热水中搅拌，然后过滤、干燥即可得到高纯度的帕利哌酮II晶型产品。本发明能够有效去除帕利哌酮粗品中的杂质，尤其是氧化杂质，所得到的帕利哌酮纯度大于99.5％。
制备纯度帕利哌酮 ii 方法

[发明专利]一种哌拉西林钠组合物-CN202010385924.3有效
发明人：夏言富;蒋德军;余悦东;黄浩喜;陈杨琦;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌拉西林钠组合物及其制备方法。一种哌拉西林钠组合物的制备方法，包括步骤：将哌拉西林钠、缓冲盐及吸湿剂混合，得到哌拉西林钠组合物，并采用无菌分装的制备工艺，没有加入溶剂，减少了溶剂所带来的易于降解的问题。同时，加入缓冲盐可稳定哌拉西林钠组合物pH值，降低水解的风险；加入吸湿剂进一步减少哌拉西林钠组合物游离水的水平，进而提高哌拉西林钠组合物的稳定性。
一种西林组合

[发明专利]一种依匹哌唑衍生物及其制备方法-CN201711481339.8在审
发明人：卢山;陈景润;张传涛 -专利权人：武汉兴华智慧医药科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)_m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。
唑衍生物制备碱性催化剂羟甲基半衰期延长化学结构式给药频率氯化合物烷基甲酰

[发明专利]一种阿哌沙班片及其制备方法-CN202011566541.2在审
发明人：黄乐群;边崇安;刘勇 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提出的是一种阿哌沙班片及其粉末的直接压片方法，包括如下步骤：取阿哌沙班，与微晶纤维素混合，过筛，混匀；再与部分乳糖混合；将上述混合物与剩余乳糖、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠混匀；最后加入硬脂酸镁混合
一种阿哌沙班片及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑的口腔崩解片及其制备方法-CN201711261992.3有效
发明人：柯潇;郑强;陈开军;张启余;刘浪 -专利权人：成都康弘药业集团股份有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的阿立哌唑口腔崩解片及其制备方法，其组分包含作为活性成分的阿立哌唑、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、填充剂、矫味剂和润滑剂，在该配方基础上采用粉末直压工艺制备，产品具有更好的口感和更优良的长期稳定性
一种阿立哌唑口腔崩解及其制备方法

[发明专利]用于羟基氮哌酮类的改进方法-CN03819384.1无效
发明人： J·德皮;A·S·科特尼斯;S·梁;E·D·道迪;D·J·沃森 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明公开了从式II氮哌酮类制备式I羟基氮哌酮类的方法。该方法包括用强碱处理氮哌酮类，用IR光谱学监测氮哌酮烯醇化物的形成，以及在还原剂存在下将该烯醇化物与分子氧源反应。该方法适于羟基氮哌酮类的大规模生产。
用于羟基酮类改进方法

[发明专利]银花泌炎灵在制备逆转金黄色葡萄球菌耐药性药物的应用-CN201210278533.7无效
发明人：王放;张晓天;张超;赛景影;王槐栋;胡亚;刘传贵 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明银花泌炎灵片-头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药组的M-H肉汤培养基中传代细菌MIC其没有发生改变，同时头孢哌酮钠舒巴坦钠组的MIC提高了5倍，即银花泌炎灵片可逆转抗生素压力下金黄色葡萄球菌SA细菌耐药性的产生
银花泌炎灵制备逆转金黄色葡萄球菌耐药性药物应用

[发明专利]一种阿立哌唑人工抗原及其制备方法-CN201911043578.4在审
发明人：王百龙;王晨 -专利权人：杭州博拓生物科技股份有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑人工抗原及其制备方法，本发明以阿立哌唑为原料合成人工抗原，在羰基上引入羧甲基羟胺连接臂，得到阿立哌唑半抗原，具有较高的产率，而且羰基远离阿立哌唑的特征结构，制备得到的人工抗原具有更好的特异性；该半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺反应得到活性酯，其活性酯与载体蛋白发生偶联反应得到阿立哌唑人工抗原；本发明阿立哌唑人工抗原的制备工艺简单、生产成本低、所制备的阿立哌唑人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体；所制备的阿立哌唑人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有阿立哌唑以及其代谢类药物。
一种阿立哌唑人工抗原及其制备方法

[发明专利]一种高纯度Z型盐酸氟哌噻吨的制备方法-CN201711290477.8有效
发明人：邓祥林;代毅;王飞;谢侨;黄超明;谭瑶;徐天帅 -专利权人：植恩生物技术股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D335/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度Z型氟哌盐酸噻吨的方法，将E型盐酸氟哌噻吨用C1‑C3一元醇A，无机强碱转型得到Z/E氟哌噻吨混合物，再分离得到Z型盐酸氟哌噻吨；或分离纯化盐酸氟哌噻吨的原料药得到Z型盐酸氟哌噻吨dest_path_image002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />Z型盐酸氟哌噻吨
一种纯度盐酸氟哌噻吨制备方法

[发明专利]一种富马酸喹硫平缓释片及制备方法-CN201711066768.9在审
发明人：王海超;李金花;彭涛;汪娟;王立新;贺星华;宋文婕 -专利权人：北京满格医药科技有限公司;上海中拓医药科技有限公司
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸喹硫平缓释片及制备方法，属于药物制剂技术领域，本发明的技术方案是一种富马酸喹硫平缓释片，含有(按重量百分比计算)富马酸喹硫平40.15％，羟丙甲纤维素25.00％，乳糖10.50％，
一种富马酸喹硫平缓制备方法

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