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[发明专利]一种注射用苯唑西林钠药物组合物及其制备方法-CN202210625718.4有效
发明人：邝检院;蒋德军;余悦东;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体来说，涉及一种苯唑西林钠药物组合物及其制备方法。苯唑西林钠干粉存在流动性差，与溶剂配伍后易分解。为改善苯唑西林钠的流动性及提高配伍后药液的稳定性，本发明提供一种苯唑西林钠药物组合物，包括苯唑西林钠和碱化剂，苯唑西林钠与碱化剂之间的质量比为50～33.3:1。本发明还提供该种组合物的制备方法，包括：(1)称取无菌苯唑西林钠，粉碎成粒径≤90μm粉末a；(2)称取碱化剂与粉末a混合，得到粉末b；(3)向西林瓶中充入无菌氮气，无菌分装粉末b至干燥的西林瓶中，充入无菌氮气，加塞后压盖。
一种注射用苯唑西林药物组合及其制备方法

[发明专利]一种氯唑西林钠组合物及其制备方法-CN202210224335.6在审
发明人：钟雨佶;孙椿林;余悦东;杜祖银;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：氯唑西林钠(Cloxacillin Sodium)是一种有机化合物，分子式为C19H18Cl2N3NaO6S。为白色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦；有引湿性。将氯唑西林钠制备成注射剂给药，主要用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。由于其具有多个易水解基团，如β内酰胺环、酰胺键等，其稳定性差，易水解。为提高氯唑西林钠药剂稳定性，本发明使用Bicine(N,N‑二(羟乙基)甘氨酸)为缓冲盐，CMC/AA/AM为吸湿剂(羧甲基纤维素(CMC)接丙烯酸(AA)接丙烯酰胺(AM))，采用无菌分装工艺，得到了高稳定性的氯唑西林钠制剂。
一种西林组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用青霉素类组合物及其制备方法-CN202011044843.3有效
发明人：沈鑫;孙椿林;余悦东;梁臻;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用青霉素类组合物及其制备方法。该注射用青霉素类组合物是由包括以下重量份数的组分制得的制剂：青霉素类物质1份、缓冲盐0.01～0.05份、吸湿剂0.1～0.3份。实验结果表明，与不含吸湿剂和缓冲盐的青霉素钠相比，本发明同时添加缓冲盐枸橼酸钠和吸湿剂果糖的注射用青霉素钠组合物在固体粉末状态和水溶液状态都具有显著提高的稳定性。因此，本发明的注射用青霉素类组合物在储藏和临床使用过程中的均具有显著提高的稳定性，可以有效避免因青霉素类物质水解后杂质增多而导致过敏风险加大的情况，保证临床用药安全性；并避免青霉素类物质因室温下短时间内水解而导致效价降低的风险，保证临床用药有效性，在制备注射用抗菌药物中具有很好的前景。
一种注射青霉素组合及其制备方法

[发明专利]一种哌拉西林钠组合物-CN202010385924.3有效
发明人：夏言富;蒋德军;余悦东;黄浩喜;陈杨琦;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌拉西林钠组合物及其制备方法。一种哌拉西林钠组合物的制备方法，包括步骤：将哌拉西林钠、缓冲盐及吸湿剂混合，得到哌拉西林钠组合物，并采用无菌分装的制备工艺，没有加入溶剂，减少了溶剂所带来的易于降解的问题。同时，加入缓冲盐可稳定哌拉西林钠组合物pH值，降低水解的风险；加入吸湿剂进一步减少哌拉西林钠组合物游离水的水平，进而提高哌拉西林钠组合物的稳定性。
一种西林组合

[发明专利]一种地奈德乳膏药用组合物及其制备方法-CN201611119911.1有效
发明人： 余悦东;陈九龙 -专利权人：海思科制药（眉山）有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种地奈德乳膏药用组合物及其制备方法。本发明选用合适的辅料种类及其用量，采用合适的制备方法制备地奈德乳膏；采用轻质液体石蜡、白凡士林、十八醇、聚乙二醇‑7硬脂酸酯、羟苯乙酯、三乙醇胺和枸橼酸为辅料制备乳膏制剂，有效地提高了稳定性，临床应用也获得了良好的效果。
种地奈德乳膏药组合及其制备方法

[发明专利]一种氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合物及其制备方法-CN202011547275.9在审
发明人：王芳;蒋德军;余悦东;梁臻;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合物及其制备方法，包括氨苄西林钠、舒巴坦钠、吸湿剂和缓冲盐，所述吸湿剂包括蔗糖2份、透明质酸2份、甘露醇1份，所述缓冲盐由磷酸氢二盐和磷酸二氢盐组成。本发明氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合物，在制备和长期贮存过程中能够稳定不分解，澄清度、颜色、有关物质和含量等各项质量指标均符合《中国药典》2020版要求，即使配制成注射液后也能保持较长时间的稳定，能够达到使用要求，且可适用于葡萄糖注射液，拓宽了氨苄西林钠舒巴坦钠的应用范围。同时，本发明粉针剂制备方法简单，工艺条件易控制，可保证氨苄西林钠舒巴坦钠的长期稳定，操作易控制，适合大规模化工业生产应用。
一种氨苄西林钠舒巴坦钠药物组合及其制备方法

[发明专利]一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法-CN202010956036.2在审
发明人：靳士晓;蒋德军;余悦东;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明公开一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有以下质量比组成：替卡西林钠15份，克拉维酸钾1份，络合剂0.01‑0.08份，吸湿剂0.1‑0.3份。本发明还公开了制备该药物组合物的方法，该制备方法涉及“替卡西林钠和络合剂”包裹克拉维酸钾形成核壳结构。本发明所述药物组合物，其中含有络合剂和吸湿剂以及核壳结构特征，三者之间是协同作用显著提高替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物的稳定性。
一种西林克拉维酸钾药物组合及其制备方法

[发明专利]一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法-CN201410808096.4有效
发明人：陶建林;蒋涛;余悦东;冯卫;左玲玲 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种ω‑3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。该组合物的组成为：注射用大豆油52‑68克/升，注射用中链甘油三酸酯52‑68克/升，注射用橄榄油45‑55克/升，注射用ω‑3鱼油27‑33克/升，a‑生育酚0.1‑0.3克/升，注射用卵磷脂10‑14克/升，注射用甘油23‑27克/升，精制亚麻籽油2‑6克/升，余量为注射用水至总体积1升；其制备方法包括：油相制备、水相制备、初乳制备、均质及精滤等步骤。本发明较好地解决了现有技术中ω‑3鱼油中长链脂肪乳表面漂油问题。
一种鱼油中长脂肪注射液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种多烯磷脂酰胆碱胶囊及其制备工艺-CN201510706045.5有效
发明人：杨平;龚成;余悦东;冯卫;范俊迈 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，主要涉及一种多烯磷脂酰胆碱胶囊及其制备工艺。该多烯磷脂酰胆碱胶囊含有多烯磷脂酰胆碱和大豆油，其还可以含有其他药学上可接受的赋形剂。与现有技术相比，本发明的多烯磷脂酰胆碱胶囊具有更好的稳定性，从而能够更好地保障用药的安全性和有效性。本发明的多烯磷脂酰胆碱胶囊采用了液体灌装硬胶囊技术，具有生产工艺简单，设备占地面积小，成本低，自动化程度高和杂质少等优点。
一种磷脂胆碱胶囊及其制备工艺

[发明专利]一种长链脂肪乳注射用药物组合物及其制备方法-CN201410483846.5有效
发明人：陶建林;余悦东;冯卫;左玲玲 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善了稳定性的长链脂肪乳注射用药物组合物及其制备方法。该组合物含注射用大豆油、注射用中链甘油三酸酯、注射用卵磷脂、注射用甘油、注射用‑亚麻酸和注射用水。其制备方法包括油相制备、水相制备、初乳制备、均质匀化、滤膜过滤、灌装和灭菌等步骤。本发明在制备长链脂肪乳注射用药物组合物过程中通过加入辅助乳化剂‑亚麻酸并优化制备工艺，增强了体系的乳化能力，减小了乳粒粒径且粒径稳定，从而克服了乳液出现漂油、乳粒变大等现有技术缺陷；而且减少了均化次数，提高了生产产能，降低了产品甲氧基苯胺值，提高了组合物的稳定性和安全性。
一种脂肪注射用药组合及其制备方法

[发明专利]一种外用药物组合物-CN201410723179.3有效
发明人：杨平;蒋德军;龚成;余悦东;冯卫;何志均 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K31/593 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，主要涉及一种外用药物组合物。其中外用药物组合物中含有钙泊三醇(无水物)0.05g，二丙酸倍他米松0.643g，中链甘油三酯30‑75g，液状石蜡20‑60g，消旋α‑生育酚0.01‑0.1g。该药物组合物与现有技术相比具有更好的稳定性，从而能够更好地保障用药安全。
一种外用药物组合

[发明专利]一种三腔袋包装的橄榄油、氨基酸和葡萄糖注射液药物组合物及其制备方法-CN201510000508.6有效
发明人：陶建林;蒋涛;余悦东;冯卫;左玲玲 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及一种三腔袋包装的橄榄油脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液药物组合物及其制备方法，属医药技术领域。该三腔袋采用间隔分开的三个腔室分别装入橄榄油脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液，临床输注前通过挤压三室袋，便可将各隔室中的组份混合在一起，使用方便，对环境没有特殊要求，避免了传统混合操作方法容易导致微生物和微粒污染的风险。
一种三腔袋包装橄榄油氨基酸葡萄糖注射液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种13种复合维生素注射液药物组合物及其制备方法-CN201310376256.8有效
发明人： 余悦东;冯卫 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K31/593 文献下载
摘要：本发明提供了一种13种复合维生素注射液药物组合物及其制备方法。该组合物共包含4种脂溶性维生素，9种水溶性维生素，分装于两个安瓿中，其中第一安瓿含有维生素A棕榈酸酯、维生素K₁、维生素D₃、维生素E、维生素C、维生素B₁、核黄素磷酸钠、右泛醇、维生素B₆、烟酰胺及助溶剂、抗氧剂和pH调节剂，第二安瓿含有维生素B₁₂、叶酸、生物素、稳定剂及pH调节剂。其制备方法包括：第一瓶制备包括配制油相药液、水相药液、混合、调节pH值、过滤、灌装、灭菌等步骤，第二瓶制备包括配制药液、调节pH值、活性炭吸附、脱炭、过滤、灌装、熔封、灭菌等步骤。本发明就13种复合维生素注射液药物组合物的增溶剂、抗氧剂及制备工艺进行了新的改进，使其具备了辅料种类使用少、稳定性好、澄明度高、安全性高、制备方法简便易于实现工业化等优点。
一种 13 复合维生素注射液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种富马酸替诺福韦二吡呋酯化合物-CN201410480358.9有效
发明人：万华;赵耀;冯卫;余悦东 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种富马酸替诺福韦二吡呋酯化合物。富马酸替诺福韦二吡呋酯是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，其抗病毒作用强、耐药性低，能通过干扰人体内乙肝病毒DNA聚合酶的功能，抑制乙肝病毒的复制，从而降低人血清及肝组织内的病毒载量。此药除了可治疗乙肝外，还可与其他抗逆转录病毒药物相配合，治疗艾滋病病毒的感染。本发明还提供了富马酸替诺福韦二吡呋酯化合物在治疗乙型肝炎药物中的应用。
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯化

[发明专利]一种注射用右旋兰索拉唑冻干组合物及其制备方法-CN201310044883.1有效
发明人： 余悦东;冯卫;杨丽红;陶建林;蒋德军;蒋小兰 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用右旋兰索拉唑冻干组合物粉针剂及其制备方法，该药物包含活性成分右旋兰索拉唑及精氨酸，还可以包含甘露醇等赋型剂和/或葡甲胺。制备方法为：原辅料加水溶解，加入适量氢氧化钠溶液使溶液澄清后再加入活性炭脱色，脱炭后调节pH，用滤膜过滤，分装，冻干即得。临床用于胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃‑食管返流疾病、幽门螺杆菌感染、卓艾氏综合症（zollinger‑ellison syndrome）等疾病的治疗。该注射用右旋兰索拉唑冻干组合物粉针剂解决了右旋兰索拉唑复溶性差的难题，产品质量稳定、复溶性好，提高了用药安全性。
一种注射右旋兰索拉唑冻干组合及其制备方法

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