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- [发明专利]一种合成2,2’‑二聚吲哚类化合物的方法-CN201610136743.0有效
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姜超;乐俊
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南京理工大学
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2016-03-10
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2018-04-03
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C07D403/14
- 本发明公开了一种合成2,2’‑二聚吲哚类化合物的方法。首先以吲哚类化合物为原料，在氢化钠碱性条件下，通过吲哚或取代吲哚与2‑氯嘧啶反应生成1‑(嘧啶基‑2‑基)‑1H‑吲哚类化合物，向吲哚类化合物中引入嘧啶导向基团，之后1‑(嘧啶基‑2‑基)‑1H‑吲哚类化合物在醋酸铜、硝酸银和甲苯溶剂的参与下进行自身二聚反应，最终合成2,2’‑二聚吲哚类化合物。本发明运用直接碳氢活化的反应方法，减少了反应步骤，提高了反应经济性，在温和的条件下，高效合成了目标产物2,2’‑二聚吲哚类化合物，2,2’‑二聚吲哚类化合物脱保护反应后可离去嘧啶基团，生成2,2’‑二聚吲哚
- 一种合成吲哚化合物方法
- [发明专利]一种3-吲哚甲酸的制备方法-CN201510859571.5在审
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郑伟;唐勇
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重庆天奕恒化科技有限公司
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2015-11-30
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2016-04-13
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C07D209/42
- 本发明公开了一种3-吲哚甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)在二氯甲烷中加入吲哚和三氯乙酰氯，在无水三氯化铝的作用下反应得到3-三氯乙酰吲哚粗品；(2)将3-三氯乙酰吲哚粗品倒入到冰水中，搅拌、静置、分层，分出有机层；(3)将有机层进行干燥，过滤，浓缩得到3-三氯乙酰吲哚纯品；(4)3-三氯乙酰吲哚加入甲醇中，滴加碱溶液，升温回流18～22小时，冷却至室温，浓缩回收甲醇，剩下余液；(5)在余液中加水，滴加盐酸调节PH＝3～4，过滤，将过滤得到的固体烘干获得3-吲哚甲酸粗品；(6)将3-吲哚甲酸粗品用乙酸乙酯打浆，过滤，干燥得到3-吲哚甲酸纯品。本发明为制备3-吲哚甲酸提供了一种新的构思，并且明显提高了产品的收率和纯度。
- 一种吲哚甲酸制备方法
- [发明专利]吲哚类衍生物的合成方法-CN202211148354.1有效
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乔红运;李晓燕;宋保风
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泽升科技（广州）有限公司
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2022-09-21
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2022-12-09
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C07D487/04
- 本发明公开了吲哚类衍生物的合成方法，涉及有机化学合成技术领域。该方法是以3‑烷基酰胺取代的吲哚为模型底物，亲电型的糖精骨架硫氰基试剂为硫氰基正来源，其一，在酰氯及其溶剂的共同存在下，可实现该反应在吲哚3‑号位置的硫氰基取代，紧接着吲哚2‑号位置的环化构筑新四氢吡咯环的反应，获得六氢吡咯并(2‑氢‑3‑硫氰基)‑吲哚的含季碳中心的吲哚衍生物；其二，在磺酸以及溶剂的共同存在下，可以直接实现该反应在吲哚2‑号位置的亲电硫氰基取代，获得2‑硫氰基‑3‑烷基酰胺‑吲哚的吲哚衍生物该反应具有原料易得、反应时间短、后处理简单等优势；通过对使用酸的调节来获得不同类型的含硫氰基的吲哚化合物，收率可观。
- 吲哚衍生物合成方法
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