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[发明专利]二氢吲哚化合物的制备方法、二氢吲哚化合物及用途-CN201910509635.7有效
发明人：柴国举;李静;武艳朋;张鼎;葛志敏;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及二氢吲哚化合物的制备方法、二氢吲哚化合物及用途，二氢吲哚化合物包括赛洛多辛对映异构体。本发明提供的二氢吲哚化合物的制备方法，对有效控制赛洛多辛的质量有重要意义。
吲哚化合物制备方法用途

[发明专利]吲哚酮化合物及其用途-CN201580054973.6有效
发明人：尚-米歇尔·维尼尔 -专利权人：英克特诺治疗公司
申请日： 2015-10-07 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：提供用作EWS‑FLI1转录因子抑制剂的吲哚酮衍生物化合物。还提供了吲哚酮衍生物的药物组合物、合成吲哚酮衍生物的方法、使用吲哚酮衍生物的治疗方法和用于鉴定EWS‑FLI1癌蛋白抑制剂的试验。
吲哚化合物及其用途

[发明专利]一种从煤焦油洗油中富集吲哚物质的方法-CN201410784678.3在审
发明人：李春山;焦甜甜;陈洪楠;张锁江 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种从洗油中分离吲哚类化合物的方法，采用咪唑基离子液体为萃取剂，与油中的吲哚化合物形成不溶于油相的液液分层，与油相分离。所述吲哚类化合物为吲哚、1-甲基吲哚、1-乙基咪唑中的一种或者多种，油包括模型洗油及真实洗油，吲哚的浓度范围为10～150g/L，离子液体与模型油的体积比为0.1～2.0；分离温度为0～120℃。在适宜的萃取条件下，吲哚类化合物的萃取率在90％左右。
一种煤焦油洗油中富集吲哚物质方法

[发明专利]一种顺式3-烷氧基-1-亚甲基异吲哚衍生物的制备方法-CN201811184087.7在审
发明人：姚团利;梁秀娟 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：一种顺式3‑烷氧基‑1‑亚甲基异吲哚的制备方法，包括以下步骤：以邻炔基苯亚氨酸酯类化合物为原料，以有机或者无机碱做催化剂，高立体选择性合成顺式3‑烷氧基‑1‑亚甲基异吲哚。通过对3‑烷氧基‑1‑亚甲基异吲哚进行衍生化，可以高效合成异吲哚啉酮，3‑胺基‑1‑亚甲基异吲哚和1‑烷基‑3‑甲氧基异吲哚。这些衍生物是许多天然产物的核心结构单元，广泛存在于多种天然产物和药物分子之中，具有较广泛的生物活性，本发明为3‑烷氧基‑1‑亚甲基异吲哚及其衍生物的合成提供了一种新的方法。
亚甲基烷氧基异吲哚天然产物顺式制备合成高立体选择性异吲哚衍生物烷基反应条件高效合成核心结构合成顺式甲氧基异类化合物生物活性亚氨酸酯药物分子异吲哚啉炔基苯无机碱衍生化胺基产率吲哚催化剂催化

[发明专利]一种吲哚-3-甲醇的绿色制备工艺-CN202111348940.6在审
发明人：安珂;赵浪 -专利权人：西安久中生物科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明提供一种吲哚‑3‑甲醇的绿色制备工艺，包括以下步骤：S1、将吲哚分散溶解在DEF中，再加入甲基磺酰氯作为催化剂，加入催化剂时控制温度在30～50℃，然后升温至80～90℃进行反应，反应完成后加水，过滤，得到吲哚‑3‑甲醛；S2、将S1制备的吲哚‑3‑甲醛分散溶解在乙醇中，再加入硼氢化钠作为催化剂，然后升温至30～50℃进行反应，反应完成后过滤，滤液浓缩得到吲哚‑3‑甲醇粗品；S3、将吲哚‑3‑甲醇粗品用乙醇重结晶，得到含量和纯度均大于99％的吲哚‑3‑甲醇，收率达到90％以上。
一种吲哚甲醇绿色制备工艺

[发明专利]基于空气合成吲哚乙酸的装置及吲哚乙酸制备方法-CN202210518061.1在审
发明人：陈海飞;缑婷;杨慧涵;张昊骅;张玥;黄华龙 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于空气合成吲哚乙酸的装置及吲哚乙酸制备方法，基于空气合成吲哚乙酸的装置包括气体分离系统、羟基乙酸合成系统、吲哚乙酸合成系统、固液分离系统及菲涅尔高倍聚光热电混合系统，气体分离系统包括第一氧气吸附装置和碳水捕获装置，羟基乙酸合成系统包括碳氢分离装置、高温氧化还原装置、第二氧气吸附装置、甲醇合成室、甲醛合成室、羟基乙酸合成室及氧气存储箱，吲哚乙酸合成系统包括耐高温反应箱、自然冷却塔、产物混合室和产物转化室菲涅尔高倍聚光热电混合系统向高温氧化还原装置和甲醛合成室提供热能本发明的基于空气合成吲哚乙酸的装置基于空气、利用太阳能光电光热制取吲哚乙酸，绿色可持续。
基于空气合成吲哚乙酸装置制备方法

[发明专利]一种吲哚菁绿复合纳米颗粒及其制备方法和应用-CN201510314261.5有效
发明人：蔡林涛;陈泽;郑明彬;赵鹏飞;罗震宇;龚萍 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚菁绿复合纳米颗粒，所述吲哚菁绿复合纳米颗粒包括吲哚菁绿、疏水性多聚物、聚乙二醇衍生化磷脂和癌细胞膜，所述吲哚菁绿被所述疏水性多聚物环绕并与所述疏水性多聚物构成类球形结构，所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于所述癌细胞膜中并与所述癌细胞膜构成囊泡结构本发明还提供了一种吲哚菁绿复合纳米颗粒的制备方法和应用，所述吲哚菁绿复合纳米颗粒在应用时，所述复合纳米颗粒对肿瘤具有高效靶向性，且吲哚菁绿不易聚集、稳定性良好。
一种吲哚复合纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种双吲哚马来酰亚胺类化合物的制备方法-CN201510573535.2有效
发明人：赵圣印;安玉龙 -专利权人：东华大学
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种双吲哚马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括将吲哚、马来酰亚胺类化合物和氯化锌加入溶剂中，加热回流10～24小时，加水搅拌，萃取，干燥，重结晶，得到吲哚琥珀酰亚胺类化合物；将吲哚琥珀酰亚胺类化合物经DDQ氧化，重结晶，得到单吲哚马来酰亚胺类化合物；将单吲哚马来酰胺类化合物、吲哚类化合物、催化剂和氧化剂加入溶剂中，反应8～24小时，加水搅拌，萃取，干燥，重结晶或柱层析，即得。
一种吲哚马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用-CN201310481986.4有效
发明人：江涛;尹瑞娟;张丽娟 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ。本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。
吲哚喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]卤代吲哚及其衍生物作为海洋防污剂的应用-CN201310098503.2有效
发明人：夏传海;刘苏静;马宣宣;杨翠云;张志凯 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C09D5/16 文献下载
摘要：本发明属于海洋防污涂料技术领域，具体的说是一种卤代吲哚及其衍生物作为海洋防污剂的应用。卤代吲哚及其衍生物作为海洋防污剂的应用。所述卤代吲哚、卤代吲哚衍生物中的一种或几种作为海洋防污剂的应用。本发明所述卤代吲哚类化合物能够抑制海洋污损微生物、海洋藻类、大型海洋污损动物的附着，显示出高效、广谱的防污活性。卤代吲哚类化合物广泛存在于海洋生物中，易于被生物降解，低毒、无污染，用其制备的海洋防污剂不含重金属，不会对环境造成危害。同时，卤代吲哚类化合物人工合成方法简单，有利于其在海洋防污涂料中的应用。
吲哚及其衍生物作为海洋防污应用

[发明专利]一种2-吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法-CN201911319716.7有效
发明人：朱圣臻;傅元媛;张颖茵;姚明洁;刘杭兵;陈登峰;孟祥太;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法，其中，一种2‑吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法，其包括，将2‑吲哚甲醇类化合物、硫酚类化合物、三氟甲烷磺酸铟混合后溶解；加热搅拌，旋蒸层析，即得2‑吲哚甲醇C3位硫醚化的目标产品，其为C3位硫醚化吲哚衍生物。
一种吲哚甲醇相反体系合成 c3 位硫醚化衍生物方法

[发明专利]一种合成6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮衍生物的方法-CN201710810729.9有效
发明人：周锡庚;刘斌;张德兴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体为一种合成6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物的方法。本发明方法，是在钯催化体系下，以2‑(1H‑吲哚‑2‑烯基)苯基对甲苯磺酸酯为原料，与一氧化碳发生羰基化反应，制备得到化合物6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物，其中R1<本发明是一种操作简便、选择性高的合成单或多取代6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物的方法。
一种合成吲哚衍生物方法

[发明专利]一种铜催化合成2-取代吲哚衍生物的方法-CN202110717636.8有效
发明人：姚子健;王珂;王洋;柳爽 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜催化合成2‑取代吲哚衍生物的方法，该方法为：以乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)为催化剂，以吲哚及卤代烃为原料进行反应，得到2‑取代吲哚衍生物。与现有技术相比，本发明使用廉价易得且性质稳定的乙酰丙酮铜Cu(acac)2为催化剂，绿色而经济，并利用该催化剂催化吲哚与卤代烃反应合成2‑取代吲哚衍生物，反应条件温和，产物的选择性和产率高；本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得的原料吲哚和卤代烃直接构建2‑取代吲哚衍生物，具有很好的底物普适性，在药物化学和精细化学品工业等领域具有广泛的应用价值。
一种催化合成取代吲哚衍生物方法

[发明专利]一种10H-吲哚并[1,2-a]吲哚-10-酮化合物的制备方法-CN202210933295.2有效
发明人：杜正银;虎成贤 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，该方法是指依次将二氟卡宾前驱体、催化剂、配体、添加剂、碱加入史莱克管中，氩气氛围下加入溶剂和N‑芳基吲哚类化合物，在90℃~100℃下密封反应10小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物。本发明操作方便、成本低廉，具有稳定性好、兼容性强、底物普适性广的特点，可实现规模化生产，在含有吲哚并[1,2‑a]吲哚骨架的生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
一种 10 吲哚化合物制备方法

[发明专利]抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚-γ-裂解酶的吲哚类衍生物-CN202210532181.7有效
发明人：刘学贵;何文飞;刘长风;高品一;李丹琦 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类衍生物，涉及一种吲哚类衍生物，本发明利用分子对接技术虚拟筛选抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类化合物，之后以吲哚类化合物为母核，使用合成技术制备出相关吲哚类衍生物采用醋酸铅试纸实验检测吲哚类衍生物对金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的抑制能力。实验结果表明所合成的吲哚类衍生物能显著抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶，减少细菌内源性H2S的产生，揭示该类化合物在减少细菌内源性H2S产生和细菌抗生素耐药性中的应用前景。
抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚裂解吲哚衍生物