专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备光活依格鲁特的方法-CN201910171026.5有效
  • 冯文化;杜建勋;陶佳颐;马春英;孔德龙;李克诚;储卫明;张萌萌 - 中国医学科学院药物研究所
  • 2019-03-07 - 2021-10-22 - C07D319/18
  • 本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F二对甲基苯甲酰酒石酸以及(‑)‑4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物,作为拆分剂,通过旋光拆分,从对映体(RR,SS)N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯甲基)乙基)]辛酰胺的方法。
  • 制备光活依格鲁特方法
  • [发明专利]一种托品酮的合成方法-CN202111549905.0有效
  • 瞿旭东;林芝 - 武汉大学
  • 2021-12-17 - 2023-08-18 - C12N9/06
  • 本发明通过联用能产生4‑(1‑甲基‑2‑吡咯)‑3‑氧代丁酸的工程菌株与能催化4‑(1‑甲基‑2‑吡咯)‑3‑氧代丁酸转化成托品酮的单胺氧化酶合成了托品酮。所述的工程菌株含有合成4‑(1‑甲基‑2‑吡咯)‑3‑氧代丁酸的相关基因;所述的单胺氧化酶为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质(即MAO‑N)。
  • 一种托品酮合成方法
  • [发明专利]制备3,4-双取代的吡咯衍生物的方法-CN201180051578.4有效
  • 荒谷一郎;清田晃一;长尾宗树 - 杏林制药株式会社
  • 2011-10-24 - 2013-07-31 - C07D207/24
  • 本发明提供一种廉价和工业上有利的制备旋光活性形式的反式-(3S,4R)-3-烷基氨甲酰基-4-羟基吡咯衍生物或其对映异构体的方法,该衍生物是用于制备高质量旋光活性形式的(3R,4S)-3-烷基氨基甲基-4-氟吡咯或其对映异构体的关键中间体,后者可作为制备药物产品的中间体使用。本发明涉及使用旋光活性催化剂将通式(I)代表的4-氧吡咯-3-羧酸酰胺衍生物进行不对称氢化,从而制备旋光活性的反式-(3S,4R)-4-羟基吡咯-3-羧酸酰胺衍生物或其对映异构体的方法。(式(I)中PG1代表氨基的保护基团;R1代表氢、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C8烷基)。
  • 制备取代吡咯烷衍生物方法
  • [发明专利]经皮吸收贴剂-CN200810130019.2有效
  • 神山文男;权英淑 - 考司美德制药株式会社
  • 2008-07-24 - 2009-02-25 - A61K9/70
  • 本发明提供一种经皮吸收贴剂,其中在对药物没有透过性的背衬层的一个面上,由丙烯酸2-乙基己酯70~80重量%和乙烯基吡咯酮30~20重量%的共聚物、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺、聚乙烯基吡咯酮和芬太尼组成的经皮吸收制剂层,该经皮吸收制剂层中丙烯酸2-乙基己酯70~80重量%和乙烯基吡咯酮30~20重量%共聚物、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺、聚乙烯基吡咯
  • 吸收

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