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[发明专利]一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201410520603.4有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;石川 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途。该吖啶酰腙类衍生物的结构式为：该吖啶酰腙类衍生物的化学名称为2-呋喃基-9-吖啶酰腙制备该吖啶酰腙类衍生物的方法简便且合成率高，并且该吖啶酰腙类衍生物能够应用在制备抗肿瘤药物中，使制备得的抗肿瘤药物具备有效的预防和抑制肿瘤恶化的作用。
一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种吖啶衍生物及其制备方法-CN201710811427.3在审
发明人：杨拥军;杨凯凯;陈志伟;王博博;薛震;王亚龙 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明公开一种吖啶衍生物及其制备方法，所述吖啶衍生物为8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并[3',2'4,5]吡咯并[3,2,1‑de]吖啶，所述8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并[3',2'4,5]吡咯并[3,2,1‑de]吖啶的结构式为。本发明还提供该吖啶衍生物的制备方法。所述吖啶衍生物8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并[3',2'4,5]吡咯并[3,2,1‑de]吖啶，可以用作有机电致发光材料中的空穴阻挡材料，合成原料成本低，制备得到的产物纯度高。
一种衍生物及其制备方法

[发明专利]一种与碱性磷酸酶反应产生化学发光的化合物的制备方法-CN201611112013.3有效
发明人：李明勇;姜雪莲;龚小贵;黄金浪;曹文军;黄伟 -专利权人：湖南远璟生物技术有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07F9/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种与碱性磷酸酶反应产生化学发光的化合物制备方法，包括以下步骤，按顺序依次进行合成：（1）合成吖啶‑9‑酰氯；（2）合成9,10‑二氢化吖啶‑9‑酰氯；（3）合成10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑9‑酰氯；（4）合成10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑9‑硫代羧酸‑3’‑乙氧苯酯；（5）合成9‑（3’‑乙氧苯基硫代磷酸氧亚甲基）‑10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶二（氰乙基）酯。
吖啶合成氢化酰氯碱性磷酸酶化学发光制备方法工艺化合物制备硫代羧酸氧亚甲基苯基硫氰乙基氧苯酯磷酸制备

[发明专利]吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光免疫检测试剂盒-CN201610522380.4有效
发明人：钱纯亘;刘陶旭;肖成勇;祝亮;夏福臻 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光免疫检测试剂盒。吖啶标记结合物包括依次连接的吖啶取代物、连接载体、双功能交联剂和待标记物。吖啶取代物与连接载体上的氨基反应形成‑CO‑NH‑结构从而将吖啶取代物与连接载体连接。通过连接载体以及含有马来酰亚胺基及酰肼基的双功能交联剂，吖啶取代物与待标记物不直接发生化学键连接，避免了吖啶取代物对待标记物上的活性位点形成干扰，使得吖啶标记结合物的活性相对较高，提高免疫分析的灵敏度。
标记结合及其制备方法化学发光免疫检测试剂盒

[发明专利]一种9-溴甲基吖啶的制备方法-CN202010437980.7有效
发明人：杨勇;任圆圆;胡孝伦;汪游清;申丽坤;苗青旺;郭晓军 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑溴甲基吖啶的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的9‑溴甲基吖啶的制备方法，包括以下步骤：(1)将9‑甲基吖啶、N‑溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰溶于有机溶剂中，进行溴代反应，溴代反应完全后经分离得到9‑溴甲基吖啶。该方法简单易操作，安全性高，反应过程可控性好，能够有效避免副反应的发生，适用于大规模制备9‑溴甲基吖啶，且该方法制得的9‑溴甲基吖啶的收率和纯度较高。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201410522370.1有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;王翔 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶酰腙类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式为：本发明还提供了此种吖啶酰腙类衍生物的制备方法及其应用，制备方法简单，可操作性强，；啶啶酰腙类衍生物同时含有吖啶和酰腙的两类活性结构，因此具有更强的潜在生物活性，体外抗肿瘤试验表明该化合物对测试肿瘤细胞均有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物或先导化合物进一步开发
一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]酶促化学发光底物-CN201710506220.5有效
发明人：王琳;康丽波 -专利权人：普菲特益斯生物科技（北京）有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：所述酶促化学发光底物含有以下成分：9‑(4‑氯苯基硫代苯酰氧亚甲基)‑10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑二钠盐；5‑(十四酰胺基)荧光素；芳基酰腙‑9,10吖啶衍生物。本发明中，增加芳基酰腙‑9,10吖啶衍生物作为底物增强剂，溶解在底物溶液中，可以与碱性磷酸酶作用而发光，使所述酶促化学发光底物具有发光信号强、进入平台期较快、持续时间长，常温保存期长等优点。
化学发光

[发明专利]4-丙氨基-1,8-萘酰亚胺-7-苯并[c]吖啶硫脲及其制备方法和用途-CN201810208619.X有效
发明人：霍丽妮;陈睿;韦燕飞;李培源;贾智若;卢澄生 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑丙氨基‑1,8‑萘酰亚胺‑7‑苯并[c]吖啶硫脲，其化学结构式如(III)所示：本发明还提供上述一种4‑丙氨基‑1，8‑萘酰亚胺‑7‑苯并[c]吖啶硫脲的制备方法。本发明制备的上述一种4‑丙氨基‑1，8‑萘酰亚胺‑7‑苯并[c]吖啶硫脲用于荧光探针时对于银离子有着非常高的选择性，最大吸收峰在445nm处的吸光度有显著的升高。
氨基亚胺硫脲及其制备方法用途

[发明专利]一种吖啶盐衍生物及其合成方法和应用-CN202110951900.4有效
发明人：王涛;万定建;孟宪志;李佳霖;李民强 -专利权人：上海敏韬医药科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开的吖啶盐衍生物的通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中R1选自O,N,S，R2选自C,O,N；本发明优选的提出了一种吖啶盐衍生物为3‑（13‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二苯并吖啶‑6‑丙基‑1‑磺酸盐，以及一种吖啶盐衍生物为3‑（5‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二呋喃并吖啶‑11‑丙基‑1‑本发明的吖啶盐衍生物可用于化学发光及免疫分析检测研究，合成原料成本低，制备得到产物纯度高。
一种吖啶盐衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一类含核糖或脱氧核糖糖基结构的吖啶酮衍生物及其制备方法与应用-CN201911042494.9有效
发明人：毕晶晶;夏丁丁;郝玉伟;马伟伟;陈长坡;张贵生 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类含核糖或脱氧核糖糖基结构的吖啶酮衍生物及其制备方法与应用。本发明将极性药效团核糖或脱氧核糖引入芳基药效基团吖啶酮中形成了含有核糖或脱氧核糖糖基结构的吖啶酮衍生物，所述吖啶酮衍生物具有良好的丁酰胆碱酯酶BChE抑制活性，具有良好的药用前景，可应用于制备通过抑制丁酰胆碱酯酶本发明所公开的含有核糖或脱氧核糖糖基结构的吖啶酮衍生物的制备方法，所用试剂均为工业常用试剂，适合大量工业化制备，具有良好的商业化应用价值。
一类核糖脱氧结构吖啶酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶酰胺基硫脲类衍生物及其制备方法和用途-CN201410521970.6有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶酰胺基硫脲类衍生物及其制备方法和用途，其具有结构式：本发明巧妙地在吖啶环的9位上连接也具有抗癌活性的酰氨基硫脲活性结构，得到具有增强的抗肿瘤活性的吖啶酰胺基硫脲类衍生物。本发明的吖啶酰胺基硫脲类衍生物对胃癌MGC-803细胞株具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的定量分析试剂盒及其制备方法-CN201610104825.7有效
发明人：梁敏瑶 -专利权人：广州科方生物技术股份有限公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3的定量分析试剂盒，包括GPC3标准品、吖啶酯标记的磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3抗体溶液、偶联有磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3抗体的纳米磁微球溶液。本发明还提供了该试剂盒的制作方法。本发明以吖啶酯为发光标记物的GPC3纳米磁微球化学发光免疫分析测定试剂盒，不仅具有灵敏度高、线性范围宽、特异性好、标记物稳定、成本低等特点，而且其检测程序亦简便、快速，只需微量样本即可检测。
一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖定量分析试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种喹吖啶酮类衍生物的制备工艺-CN202310312329.0在审
发明人：甄美静;高希会;李丽;李培成;滕学金;吴小峰;耿世淑;周伟业;郑开军;张俊红;黄开源;李乾 -专利权人：淄博鸿润新材料有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及杂环化合物的制备技术领域，且公开了一种喹吖啶酮类衍生物的制备工艺，本发明首先利用对硝基苯胺和丁二酰丁二酸二甲酯发生缩合反应和氧化水解反应，得到2,5‑双(硝基苯胺基)对苯二甲酸；进一步在多聚磷酸中发生闭环反应，再经过氢化钠活化，与2‑溴乙烷磺酸钠发生取代反应，得到二氨基‑磺酸钠喹吖啶酮衍生物；最后经过Pd/C催化加氢还原硝基，并与5‑己基‑2‑噻吩甲酰氯发生酰胺化，得到目标产物二（己基‑噻吩甲酰胺）‑磺酸钠喹吖啶酮类衍生物，从而在喹吖啶酮中引入了亲水性的磺酸钠基团，以及烷基噻吩结构；在颜料、电致发光材料、电存储器件等领域有广阔的发展和应用前景。
一种喹吖啶酮类衍生物制备工艺

[发明专利]一种吖啶内盐的制备方法-CN202010145333.9有效
发明人：王闪雷;吴义进;鲍彦;沈文静;王忠 -专利权人：合肥华纳生物医药科技有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶内盐的制备方法，具体为以式C结构化合物为原料，以乙腈溶剂，加入活化剂于20‑40℃下活化1‑4h后，加入N‑羟基丁二酰亚胺于20‑40℃下反应，反应完全后在反应物中加入另一种溶剂搅拌析晶，后处理得产品吖啶内盐即式D化合物。本发明采用了价格相对低廉的N‑羟基丁二酰亚胺代替价格昂贵的TSTU制备可作为化学发光检测试剂使用的吖啶内盐化合物，降低了成本，同时本发明的通过对反应溶剂和活化剂的筛选使得最终产物可以通过析晶副反应分出出来
一种吖啶内盐制备方法

[发明专利]一类喹吖啶酮聚醚衍生物及其制备方法和应用-CN201611155661.7有效
发明人：张晓明;孙戒 -专利权人：江苏丽王科技股份有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹吖啶酮颜料聚醚衍生物及其制备方法，所述的喹吖啶酮颜料聚醚衍生物的结构如式(P)所示：一类喹吖啶酮聚醚衍生物及其制备方法应用

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