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[发明专利]一种高选择性合成莫西沙星的方法-CN201110280847.6有效
发明人：洪华斌;颜剑波;林义;蒋成君 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：硼酸酐与三氟乙酸酐反应合成螯合剂；1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯与螯合剂反应，冷却至室温，加冰水，抽滤，滤饼水洗至中性，得到1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯三氟醋酸酐硼化螯合物；1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯三氟醋酸酐硼化螯合物与（S,S）-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷反应，得到1-环丙基-6-氟-7-（[S,S]-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯三氟醋酸酐硼化螯合物，减压回收溶剂，加碱，回流，脱色，过滤，冷冻，抽滤，滤饼烘干本发明工艺简单，条件温和，具有高选择性，避免了难分离杂质的产生，反应收率高，产品纯度高，适合于工业化生产。
一种选择性合成西沙方法

[发明专利]一种可生物降解且具有温敏性的抗肿瘤键合前药及其制备方法-CN202110379250.0有效
发明人：张雪飞;李范;李千蕊;贺晨尔 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种可生物降解且具有温敏性的抗肿瘤键合前药及其制备方法。该抗肿瘤键合前药包含聚乙二醇和聚丙交酯双亲性嵌段主链，同时利用巯基‑烯点击反应、缩合反应、酯化反应和叠氮‑炔环加成反应等手段在主链上接枝低聚聚乙二醇和药物分子及温敏功能基团。该抗肿瘤键合前药生物相容性好，易降解性，同时具有温敏性刺激响应实现亲水和疏水转变以及pH刺激响应释放药物等特点，能够提升胶束药物在肿瘤组织的聚集能力和对肿瘤组织的渗透性，实现精准的靶向释放药物，提高药物的治疗效果和利用率；该抗肿瘤键合前药的制备方法操作简单、条件温和，副反应少，可以大规模生产。
一种生物降解具有温敏性肿瘤键合前药及其制备方法

[发明专利]一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法-CN201510926601.X有效
发明人：李宁;李广亿;张涛;王爱琴;王晓东;丛昱 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-12 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：以糠醇为原料制备JP‑10航空燃料共分五步：第一步糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；第二步羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3‑环戊二醇；第三步1,3‑环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯；第四步环戊二烯和双环戊二烯经异构化反应生成挂式双环戊二烯；第五步挂式双环戊二烯加氢生成挂式四氢双环戊二烯，再经精馏提纯可获得JP‑10航空燃料。本发明中所用原料廉价易得，制备工艺简单，对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和脱水反应有较高的活性和选择性。本发明提供了由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。
一种制备 jp 10 航空燃料方法

[发明专利]一种三环稠合三唑化合物及其制备方法和应用-CN201910297559.8有效
发明人：张欢;王琦;张有来;李梦欢;张晓雪;刘友红;黄璐;齐娜;李月 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类三环稠合三唑化合物及其制备方法和应用，所述化合物以苯甲酮，溴丙炔为起始原料，通过分子内1,3‑偶极环加成反应合成上述化合物。本申请首次发明了一种在温和条件下，通过分子内1,3‑偶极环加成反应，生成系列三环稠合三唑化合物，并对其进行了体外抗肿瘤活性实验，结果表明该类化合物对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(SMMC‑7721
一种三环稠合三唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种1,2,4-三嗪稠合喹唑啉类化合物及其合成方法-CN202310592971.9在审
发明人：赵立明;杨春光 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种1,2,4‑三嗪稠合喹唑啉类化合物的合成方法，包括，向喹唑啉衍生的偶极化合物和α‑溴代羟肟酸酯的二氯甲烷混合物中加入碱，于35度搅拌反应，30分钟后TLC检测原料反应完全，结束反应。过滤，二氯甲烷洗涤，减压旋干滤液，柱层析分离得到下式3所示化合物，即1,2,4‑三嗪稠合喹唑啉类化合物。本发明的合成方法通过1,3‑偶极子与C2N1合成子的环加成反应构建了含有多个氮杂原子的六元杂环，工艺简单，原料廉价易得，反应时间短，产率良好，底物适用范围广。#imgabs0#
一种三嗪稠合喹唑啉类化合物及其合成方法

[发明专利]形成乙烯/α-烯烃互聚物的方法-CN201580068586.8有效
发明人： T·W·卡里亚拉;J·鲁巴卡巴;E·O·马登建;C·海波利特;P·杰恩 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明提供一种形成“包含第一乙烯/α‑烯烃互聚物和第二乙烯/α‑烯烃互聚物的第一组合物”的方法，所述方法包含在搅拌槽反应器中聚合包含乙烯、α‑烯烃和任选地多烯的第一混合物以形成第一乙烯/α‑烯烃互聚物，以及将所述第一乙烯/α‑烯烃互聚物中的至少一些转移到环管反应器，并且在所述第一乙烯/α‑烯烃互聚物存在的情况下在其中聚合包含乙烯、α‑烯烃和任选地多烯的第二混合物，以形成“包含第一乙烯/α‑烯烃互聚物和第二乙烯/α‑烯烃互聚物的第一组合物”。本发明还提供一种聚合反应器配置，其至少包含以下各物：搅拌槽反应器随后环管反应器。
形成乙烯烯烃互聚物方法

[发明专利]用于聚酯树脂的聚合方法、聚酯树脂组合物和聚酯膜-CN201110022126.5有效
发明人：宫坂怜 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C08G63/85 文献下载
摘要：用于聚酯树脂的连续聚合方法包括：酯化反应步骤，该步骤至少包括：在含有钛化合物的催化剂的存在下聚合芳族二羧酸和脂族二醇，所述钛化合物包括有机螯合钛配合物，所述有机螯合钛配合物具有有机酸作为配体，并且将所述有机螯合钛配合物，镁化合物和不具有芳环作为取代基的五价磷酸酯以此顺序加入；和缩聚步骤，即，将通过所述酯化反应步骤产生的酯化反应产物进行缩聚反应。
用于聚酯树脂聚合方法组合聚酯

[发明专利]具有抗肿瘤活性的脂溶性铂配合物的制备方法-CN201810007766.0在审
发明人：张林涛;彭娟;普绍平;丛艳伟;王应飞;陈红娟;刘其星 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：制备的铂配合物化学名称为顺式‑[双十四烷酸‑反式‑1,2‑二甲胺基环丁烷合铂(Ⅱ)]，分子式为：C34H68N环丁烷合铂，然后将硝酸银和制备的顺式‑二碘‑二甲胺基环丁烷合铂溶于反应溶剂中，进行水解反应，得到水解液，并对水解液进行过滤；将十四酸或者十四酸盐加入过滤后的水解液，反应生成的白色物质即为铂配合物粗品，粗品经重结晶可得精品。
具有肿瘤活性脂溶性铂配合制备方法

[发明专利]咔唑1,3位傅克合环的环状化合物及其制备方法-CN202010775034.3在审
发明人：张广维;向佳茵;黄维;高闯;解令海;支欣茹 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑1,3位傅克合环的环状化合物及其制备方法，该化合物是一类由芴基和苯基或其衍生物构成的无手性I型二叔醇合成子，通过芴的9号位与咔唑的1,3位相连形成的具有明确且持久形状的封闭格状结构，DDA0002618087760000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />该反应打破了咔唑在以往的傅克反应中3,6位合环的方式，实现了一种以简单方法在咔唑1,3位合环的新方法，具有深入研究的价值，并且该反应无金属催化、绿色环保、原子经济。
咔唑位傅克合环环状化合物及其制备方法

[发明专利]一种L-脯氨酸型手性分子键合啤酒硅胶及其制备方法-CN201310435629.4有效
发明人：袁仕祯;赵震 -专利权人：安徽良臣硅源材料有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D207/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-脯氨酸型手性分子键合啤酒硅胶及其制备方法，硅胶其分子式为C₁₂O₅H₂₁Si，结构式为：；包括以下步骤：（1）以水玻璃为初始原料，在酸性条件下，经过凝胶、酸化处理、老化、洗涤、扩孔、干燥得到硅胶；（2）环氧氯丙烷与3-溴丙醇反应得到3-溴-2′,3′-环氧-二丙醚为中间体I；（3）硅胶与中间体I反应得到硅氧醚环氧丙烷为中间体II；（4）L-脯氨酸与中间体II反应得到L-脯氨酸型手性分子键合啤酒硅胶；（5）L-脯氨酸键合硅胶经洗涤、干燥得到成品
一种脯氨酸手性分子啤酒硅胶及其制备方法

[发明专利]MOPs负载双齿螯合型金属催化剂在铃木反应中的应用-CN201811518944.2有效
发明人：向德轩;徐伟;刘希;陈迪钊;胡扬剑;欧阳跃军;李元祥;林红卫;汤艳;江依帆;涂镜 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种MOPs负载双齿螯合型金属催化剂在铃木反应中的应用，所述MOPs负载双齿螯合型金属催化剂具有如通式(I)的结构：其中，Ar为5至6个环原子的芳族或杂芳族环DDA0001902732740000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />为取代或未取代的5至6个环原子的芳族环或杂芳族环该MOPs负载双齿螯合型金属催化剂的稳定性更高，催化铃木反应的效果更好。
mops 负载双齿螯合型金属催化剂铃木反应中的应用

[发明专利]具有缩二脲结构聚异氰酸酯的制备方法-CN201010278404.9有效
发明人： M·布拉姆;D·马格;A·费尔赫尔特;R·哈尔帕普 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有缩二脲结构的聚异氰酸酯的改进方法，该方法通过连续地将过量的具有专有地脂肪族和/或脂环族键合的异氰酸酯基的有机二异氰酸酯与具有专有地脂肪族和/或脂环族键合的伯胺基的有机二胺在高温下通过两步骤异氰酸酯组分添加反应
具有缩二脲结构氰酸制备方法

[发明专利]一种米铂的制备方法-CN200810195189.9有效
发明人：宗在伟;赵俊;王孝雯;魏佳;陈卫东 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：所述方法是以顺式-二硝酸[(1R，2R)-1，2-环己二胺]合铂(II)为起始原料，加入纯化水，与化学通式为CH₃(CH₂)₁₂COOM(M＝Na，K，NH₄)的肉豆蔻酸盐反应0.5～8小时，冷却至室温、过滤、干燥制得米铂。反应温度为10～80℃；加入纯化水的重量是顺式-二硝酸[(1R，2R)-1，2-环己二胺]合铂(II)重量的5～50倍；顺式-二硝酸[(1R，2R)-1，2-环己二胺]合铂(II)与肉豆蔻酸盐的摩尔比为
一种制备方法

[发明专利]醋酸兰瑞肽的合成方法-CN201910735754.4有效
发明人：李九远;李常峰;荆禄涛;朱自力 -专利权人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：该方法包括：S1，以Fmoc保护的氨基树脂为固相合成的载体，将其按照氨基酸顺序依次与相应的Fmoc保护的氨基酸进行缩合反应，得到Fmoc保护多肽树脂；S2，切割Fmoc保护多肽树脂中的树脂，得到线性肽链；S3，将线性肽链溶解在第一溶剂中，形成肽链溶解液；将肽链溶解液以分批次或者滴加的方式加入至氧化剂体系中，以进行合环反应，形成合环产物；S4，脱除合环产物的侧链Fmoc保护基，得到兰瑞肽；S5，对兰瑞肽进行醋酸胺转盐
醋酸兰瑞肽合成方法

[发明专利]用于烯烃聚合的催化剂组份和所得催化剂-CN94117900.1无效
发明人：Ｇ·莫里尼;Ｅ·阿尔比扎蒂;Ｕ·詹尼尼;Ｒ·施科达马格里亚;Ｌ·巴里诺 -专利权人：蒙特尔北美公司
申请日： 1994-09-30 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于烯烃聚合反应的催化剂，包括烷基铝化合物和固体催化剂组份间的反应产物，固体催化剂组份含有活性卤化镁，钛化合物和选自下式１，３－二酮类的电子给体$其中基团Ｒ是相同或不同，其团ＲI是相同或不同，Ｒ和RI是C1-C10烷基，C3-C20环烷基，C6-C12芳基，C7-C20芳烷基或烷芳基或氢，但须至少一个Ｒ基不是氢，并能与另一个Ｒ基键合形成环状结构，至少一个ＲI基不与另一个键合形成环结构是支链烷基，环烷基或芳基，或与一个或两个Ｒ基键合形成环结构。
用于烯烃聚合催化剂所得

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