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[发明专利]一种兰索拉唑及其盐的合成方法-CN200910000899.6有效
发明人：邱民 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑及其盐的合成方法，特别是涉及一种兰索拉唑钠的合成方法，该方法在反应体系中加入碘化钠作为催化剂，采用丙酮作为反应溶剂，可使反应时间缩短，同时产品收率有了很大提高，可以达到95％，在生成兰索拉唑的步骤中以间氯过氧苯甲酸为氧化剂
一种兰索拉唑及其合成方法

[发明专利]利用HPLC测定兰索拉唑及口服制剂中杂质的方法-CN201410576471.7无效
发明人：胡名龙;雷娟;徐先英;崔健;钱丽娜 -专利权人：湖北华世通潜龙药业有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用HPLC测定兰索拉唑及口服制剂中的杂质的方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相等度洗脱。采用该方法可以将兰索拉唑及口服制剂中的疑似基因毒性杂质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，有效控制兰索拉唑及制剂的质量。该检测方法专属性强、精密度高、准确性强、操作简便快速，可有效控制药品质量。
利用 hplc 测定兰索拉唑口服制剂杂质方法

[发明专利]供注射用兰索拉唑药物组合物-CN201110437015.0无效
发明人：严洁;黄欣 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种供注射用的兰索拉唑冻干药物组合物，由氢氧化钠和甘露醇溶液中加入兰索拉唑溶解后冻干而得，其中兰索拉唑：甘露醇：氢氧化钠的重量比为2~8.5：2~8.5：1，优选6：6：1，其配方简单
注射用兰索拉唑药物组合

[发明专利]一种兰索拉唑原料药的精制方法-CN200810038736.2无效
发明人：金幸;张德鑫;王琰;王立峰 -专利权人：上海慈瑞医药科技有限公司
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑原料药的精制方法，其特征在于，其方法为：取兰索拉唑样品用无水乙醇溶解，搅拌至全部溶解，加入活性炭，搅拌，抽滤；然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶，抽滤至干，滤饼用无水乙醇淋洗至干，得到白色固体本发明制备方法简便，精制收率高，精制所得的兰索拉唑总杂质低，制备成注射剂后澄清度好。
一种兰索拉唑原料药精制方法

[发明专利]一种兰索拉唑缓释制剂-CN201710998848.1在审
发明人：何雄;肖利辉;张静;贺莲;刘爱霞;刘娟 -专利权人：汉寿康运医药科技有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑缓释制剂，其特征在于，该缓释制剂处方由片芯处方和包衣层处方组成，该片芯处方由兰索拉唑、乳糖、羟丙基甲基纤维素、交叉聚维酮、滑石粉、硬脂酸镁组成，包衣层处方由乙基纤维素、羟丙甲纤维素用压制包衣法制备兰索拉唑缓释片释片可很好的避免药物的突释现象，且处方简单，不需单独加入致孔剂及其它缓释材料。本发明提供一种肠中缓慢释放、稳定性较高、适合产业化生产的兰索拉唑缓释片的制备方法，以提高患者的顺应性、用药的安全性、生物利用度。
兰索拉唑处方缓释制剂硬脂酸镁包衣层缓释片羟丙基甲基纤维素乳糖聚丙烯酸树脂羟丙甲纤维素产业化生产生物利用度微晶纤维素乙基纤维素滑石粉处方组成缓慢释放缓释材料聚维酮顺应性致孔剂片芯突释制备压制

[发明专利]一种注射用右旋兰索拉唑冻干组合物及其制备方法-CN201310044883.1有效
发明人：余悦东;冯卫;杨丽红;陶建林;蒋德军;蒋小兰 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用右旋兰索拉唑冻干组合物粉针剂及其制备方法，该药物包含活性成分右旋兰索拉唑及精氨酸，还可以包含甘露醇等赋型剂和/或葡甲胺。该注射用右旋兰索拉唑冻干组合物粉针剂解决了右旋兰索拉唑复溶性差的难题，产品质量稳定、复溶性好，提高了用药安全性。
一种注射右旋兰索拉唑冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201210007783.7有效
发明人：吕旭幸;王丽云;冯超敏;戴兴祥;王一升 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米技术制备的稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法，胶囊各组分重量份数为：兰索拉唑(原料粒径：400～500nm)1.0份，甘露醇0.67～3.0份，滑石粉0.67～2.0份，淀粉0.1～在本发明的制剂中，甘露醇和滑石粉为稀释剂，磷酸氢二钠为PH值调节剂，使丸心成碱性，提高兰索拉唑的稳定性，采用本发明的制备方法制成的兰索拉唑肠溶微丸胶囊质量可靠，达到英国BP标准。
一种稳定兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物的晶型及其结晶制备方法-CN201710312484.7有效
发明人：郝红勋;宗书亦;陈文展;侯宝红;陈伟翰;林兴;尹秋响;王静康;鲍颖;谢闯 -专利权人：广州大光制药有限公司;天津大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑晶型化合物晶型及其结晶制备方法。兰索拉唑晶型外观为棒状。TGA分析结果显示，在184℃±2℃有特征峰。在室温搅拌下，将兰索拉唑固体加入无水乙醇或乙酸乙酯中，配成0.015～0.03g/ml的悬浮液；放置于超声微波组合系统中同时进行超声与微波处理将固体完全溶解,得到澄清的溶液；向溶液中加入碳酸氢钠调节PH值为9～12；然后向溶液中滴加溶析剂；降温至0～5℃，养晶5～10h；用石油醚洗涤，并真空抽滤所得到的悬浮液,得湿产物；干燥后得到最终兰索拉唑晶型产品；纯度高于99％，收率高于90％，平均粒径在850～
兰索拉唑晶型结晶制备悬浮液分析结果显示储存和运输晶型化合物石油醚洗涤超声微波晶型产品平均粒径室温搅拌碳酸氢钠完全溶解微波处理无水乙醇药物制剂乙酸乙酯真空抽滤组合系统溶析剂湿产物特征峰棒状超声滴加收率养晶澄清

[发明专利]一种以电压门控质子通道Hv1为靶点的人乳腺癌治疗药物-CN201310249119.8无效
发明人：李树杰;王一凡;赵青 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：所述药物为兰索拉唑，别名2-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzoimidazole，2-[[本发明是以电压门控质子通道Hv1为靶点，兰索拉唑作为治疗人乳腺癌的药物。兰索拉唑对恶性化程度较高的人乳腺癌细胞生长，迁移，浸润均具有一定抑制作用，因此利用本发明提供的兰索拉唑作为药物，可以用于人乳腺癌的治疗，前景十分广阔。
一种电压门控质子通道 hv1 乳腺癌治疗药物

[发明专利]兰索拉唑中间体的制备方法-CN200810140693.9无效
发明人：李海超 -专利权人：李海超
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明揭示了一种兰索拉唑中间体三氟乙醇钾的制备方法，还涉及一种制备的三氟乙醇钾在制备兰索拉唑原料药的应用。惰性溶剂用量为其在反应釜中液面高度超过金属钾平面位置1厘米以上，分批加入切好的金属钾块，然后滴加三氟乙醇；或者先加入三氟乙醇，再分批加入金属钾块，反应生成的三氟乙醇钾分批从反应釜底部放出；本发明还涉及一种制备的三氟乙醇钾在制备兰索拉唑原料药的应用本发明简化了工艺，降低兰索拉唑的生产成本，经济效益明显。
兰索拉唑中间体制备方法

[发明专利]兰索拉唑脂质体及其制备方法-CN200410078834.0无效
发明人：胡才忠 -专利权人：胡才忠
申请日： 2004-09-11 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明是兰索拉唑脂质体及其制备方法，它克服了兰索拉唑口服吸收差，生物利用度低的缺点，提高了制剂的稳定性。由兰索拉唑与磷脂、胆固醇等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体，其中还可加入支持剂等辅料。兰索拉唑含量在10－80mg。制备方法可以采用乙醇注入法、薄膜分散法、反相蒸发法、挤出法、机械法，支持剂可以是山梨醇、甘露醇、蔗糖、氯化钠、水溶性淀粉、右旋糖苷、葡萄糖、乳糖等。
兰索拉唑脂质体及其制备方法

[实用新型]一种兰索拉唑肠溶片生产用打包装置-CN202122890153.6有效
发明人：苟江波 -专利权人：四川成都同道堂制药有限责任公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B65B65/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种兰索拉唑肠溶片生产用打包装置，属于兰索拉唑肠溶片生产技术领域。该兰索拉唑肠溶片生产用打包装置，包括打包组件。在上述实现过程中，工人可在打包台的台面上对兰索拉唑肠溶片进行打包作业，当打包台的台面面积不够用需要加长时，向上旋转台板，会使台板与打包台的台面相平齐，然后通过电机带动螺纹杆旋转，使螺纹杆带动限位杆向第一限位块移动
一种兰索拉唑肠溶片生产打包装置

[发明专利]右兰索拉唑的新药用盐-CN201210486860.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：右兰索拉唑的新药用盐，如下所示x=0、0.5、1、1.5、2、2.5、3；n=1、2、
右兰索拉唑药用

[发明专利]一种注射用兰索拉唑钠混悬制剂及其新应用-CN201010106353.1无效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用兰索拉唑钠混悬制剂，其特征在于是由兰索拉唑钠、乳化剂、载体材料、抗氧化剂、赋形剂组成，其中所述乳化剂为泊洛沙姆188、脂肪酸山梨坦60、聚山梨酯80、硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯中的两种或更多种组成的复合乳化剂优选地本发明的兰索拉唑钠混悬制剂由兰索拉唑钠4份、乳化剂3～5份、载体材料2～4份、抗氧化剂1～2份、赋形剂3～4份组成，其中所述泊洛沙姆188与脂肪酸山梨坦60、聚山梨酯80、硬脂酸甘油酯或单硬脂酸甘油酯的质量比例为本发明所制备的注射用兰索拉唑钠混悬制剂有关物质低稳定性好，该制剂在临床上用于无法接受口服药物治疗的腐蚀性食管炎患者的初期治疗的新应用具有令人满意的技术效果。
一种注射用兰索拉唑钠混悬制剂及其应用

[发明专利]一种右旋兰索拉唑的制备方法-CN201710760147.4在审
发明人：李剑峰;周文 -专利权人：珠海赛隆药业股份有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新的右旋兰索拉唑的制备方法，该方法以式一化合物为原料，加入钛催化剂配体、有机溶剂、钛酸四异丙酯、N,N‑二异丙基乙胺和氧化剂，催化氧化合成右旋兰索拉唑，该制备方法采用新的钛催化剂配体，进而提高了钛催化剂复合物的稳定性，并且该钛催化剂复合物可以固体形式过滤出来，不但提高了右旋兰索拉唑的产率，而且化合物的ee值显著提高。
一种右旋兰索拉唑制备方法