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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种兰索拉唑冻干乳剂及其制备方法-CN201510439620.X有效
发明人：吕旭幸;王丽云;陈洁;冯超敏;戴兴祥;周亚健 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑冻干乳剂及其制备方法，包括如下质量比的原材料：兰索拉唑﹕冻干支持剂﹕等涨剂﹕水相表面活性剂﹕油相表面活性剂﹕注射用油=1﹕（1—4）﹕（10—20）﹕（0.1—2）﹕（0.1—2本发明所述的一种兰索拉唑冻干乳剂及其制备方法，其产品复溶速度快，可以与任意比例的注射用水、Nacl溶液、葡萄糖溶液或其他水溶液混合，而不出现沉淀或吸晶现象，澄清度好；制剂稳定，在任何贮藏条件下均能保证产品的稳定性
一种兰索拉唑冻干乳剂及其制备方法

[发明专利]注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂及其制备方法-CN201110144489.6有效
发明人：刘浏;陈葵祖;徐林华;梅媛;王萍 -专利权人：武汉普生制药有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种能同时提高稳定性和复溶性的注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂及其制备方法。该制剂包含以重量份计的兰索拉唑20～40份、葡聚糖5～50份、亚硫酸钠5～40份、增溶剂5～60份、纳米载体材料10～100份、冻干骨架剂10～100份。其制备方法为：将葡聚糖、增溶剂、亚硫酸钠置于配液灌中，加入注射用水搅拌至溶解，调节pH值，加入兰索拉唑和纳米载体材料，继续搅拌至均匀，加入冻干骨架剂搅拌使其溶解，补充注射用水至全量，经脱色、精滤、分装、
注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶片-CN201711082593.0在审
发明人：赵明亮;赵菊兰 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑肠溶片，含有兰索拉唑、填充剂、肠溶包衣层、崩解剂、粘合剂，填充剂为碳酸钙，肠溶包衣层为羟丙甲基纤维素酞酸酯，崩解剂为微晶纤维素，粘合剂为海藻酸，并公开了其制备方法和在提高肝脏蛋白质合成的新用途
一种兰索拉唑肠溶片

[发明专利]一种含有兰索拉唑和多潘立酮口服药物组合物-CN200810104462.2无效
发明人：刘会臣 -专利权人：北京法玛赛科医药科技有限公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有多潘立酮和兰索拉唑和的口服药物组合物，兰索拉唑和多潘立酮在药用组合物中分散在各自的药学上可接受的载体中，本发明组合物的稳定性良好，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎、功能性消化不良等消化系统
一种含有兰索拉唑多潘立酮口服药物组合

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-CN201610865647.X在审
发明人：杨勇;薛峪泉;朱素华;张峰 -专利权人：南京优科制药有限公司;南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/60 文献下载
摘要：本发明提供一种新的右兰索拉唑缓释胶囊，胶囊含有2种微丸，微丸A由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层a，微丸B由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层b，其特征在于，肠溶层a或肠溶层b含有着色剂；或者肠溶层a本发明方法得到的胶囊中2种微丸颜色不同，通过外观即可识别不同微丸，可以测定胶囊中两种微丸重量比，且每种微丸中右兰索拉唑的含量均匀度都可以检测到，不合格的胶囊可以剔除，质量得以控制，而且所用设备成本低，适于工业生产
一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释微丸-CN202310615258.1在审
发明人：李洪程;刘彬;杨会顺;张雯;赵英霞;王宁宁;王福洲;魏悃 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑缓释微丸，从内到外依次包括丸芯、药物层I、隔离层I、肠溶层I、隔离层II、药物层II、隔离层III和肠溶层II，所述药物层I、隔离层I、肠溶层I构成缓释层，药物层II、隔离层III本发明将缓释微丸和速释微丸合二为一，避免了两种微丸混合不均的技术问题；缓释层在内，速释层在外，达到与原研药类似的释药机制和释放位置，可在小肠不同部位进行释放；同时相对于原研药，本发明的右兰索拉唑缓释微丸胶囊含量
一种右兰索拉唑缓释微丸

[发明专利]一种注射用冻干组合物及制备方法-CN201410263235.X有效
发明人：包玉胜;叶海;晁阳;柏丹丹;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融医药科技股份有限公司;成都迪康药业有限公司
申请日： 2014-06-14 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：具体来说涉及一种含有右旋兰索拉唑或其盐的注射用冻干组合物及其制备方法和用途。通过本发明得到的右旋兰索拉唑或其盐的冻干组合物与现有技术方案相比，具有产品美观、复溶澄明度好、节省能量的显著效果。
一种注射用冻干组合制备方法

[发明专利]复方兰索拉唑咀嚼片-CN201110066161.7无效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K33/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方兰索拉唑药物组合物的咀嚼片，由兰索拉唑、碳酸氢钠和氢氧化镁中及药学上制备咀嚼片的特定赋形剂制成，崩解时限、溶出度、口感均优于现有技术的其他产品，具有预料不到的技术效果，本发明提高了制剂的产品质量
复方兰索拉唑咀嚼

[发明专利]一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物-CN201510245427.2在审
发明人：曹荣美;鲁华荣 -专利权人：苗怡文
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物，属于医药技术领域。其由片芯、隔离层和肠溶层组成，所述片芯由兰索拉唑晶体、乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、磷酸氢钙、羟丙甲纤维素、纯化水、十二烷基硫酸钠、二氧化硅制成，所述隔离层是将薄膜包衣预混剂溶解于95%乙醇中配制成，所述肠溶层由欧巴代溶解于本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度。
一种治疗胃溃疡药物兰索拉唑组合

[发明专利]一种苯并咪唑类异构体制剂及其制备方法-CN201410474207.2有效
发明人：傅苗青;克隆斯特伦;马特松 -专利权人：大生祥（武汉）中医投资管理有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的苯并咪唑类异构体制剂，是由以下重量份的组分制成的兰索拉唑1～2份，聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯4～5份，L‑亮氨酸4～5份，辅料32～49份。与上市制剂相比，本发明结合聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯和L‑亮氨酸，制得的兰索拉唑肠溶片或冻干粉针的稳定性和溶解性有了显著提高，解决了现有的兰索拉唑制剂释放度低等问题。
一种苯并咪唑类异构体制及其制备方法

[发明专利]右旋兰索拉唑-异烟碱共晶及其应用-CN201510883515.5有效
发明人：张海禄;李健慧;汪莲艳;付雪;邓宗武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋兰索拉唑‑异烟碱共晶及其应用。所述共晶是由右旋兰索拉唑和异烟碱按照1:1的摩尔比非共价结合形成的晶体复合物，其X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角表示的衍射峰：5.4±0.1、10.8±0.1、12.9±0.1、15.0±0.1、16.2与现有技术相比，本发明的右旋兰索拉唑‑异烟碱共晶晶型稳定性优异，在超纯水中有更大的最大表观溶解度，生物利用度高，且其制备方法简单，条件温和，重复性高，可便捷稳定的获取产物，且产物晶型纯度高，无明显原料杂质和残留溶剂
兰索拉唑异烟碱右旋共晶非共价结合晶体复合物生物利用度残留溶剂晶型纯度原料杂质摩尔比溶解度衍射峰水中制备应用

[发明专利]兰索拉唑晶型化合物制备方法-CN201310165832.4有效
发明人：李明杰;李晓峰;高菲菲;刘延珍;侯善波 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药品制备领域，具体涉及一种兰索拉唑晶型化合物制备方法，其选用2-巯基苯并咪唑与2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐为原料，经过缩合反应、氧化反应并精制后制得兰索拉唑晶体，制备过程严格控制制备条件，选用成本低、易购买的原料，经过反应最终生成兰索拉唑晶型化合物，供试品在高温、高湿条件下有关物质与含量基本无变化，物品性质稳定；总体制造成本低；在步骤中严格控制温度，副产物少，
兰索拉唑晶型化合物制备方法

[发明专利]右旋兰索拉唑钠的冻干制剂及其制备方法-CN201210443568.1无效
发明人：薛峪泉;杨勇;包玉胜;张峰;晁阳;叶海 -专利权人：南京优科生物医药有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋兰索拉唑钠冻干制剂，该冻干制剂由右旋兰索拉唑钠、羟丙基-β-环糊精和酸碱调节剂组成。本发明还提供一种制备上述冻干制剂的方法。利用本发明的技术方案制得的冻干制剂在较宽的pH值范围内，保持较好的复溶性和溶液稳定性，增强临床用药的便利性和安全性；另外，处方中使用羟丙基-β-环糊精，可以起到稳定剂和赋形剂的作用，即一方面可以有效地降低右旋兰索拉唑钠的消旋化
右旋兰索拉唑钠制剂及其制备方法

[发明专利]苯并咪唑型化合物的改进制备方法-CN02813961.5有效
发明人： R·L·M·布罗克斯;D·德斯梅勒;S·M·H·罗伊尔斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-07-09 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备通式(I)的苯并咪唑型质子泵抑制剂，例如雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和esomeprazole，的改进方法。
苯并咪唑化合物改进制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑冻干粉针制剂及其制备方法-CN201210019237.5在审
发明人：汪志超;姚建林;阎政;沈建伟;顾志锋 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑的冻干粉针制剂及其制备方法，用于治疗消化性溃疡，属于药品领域。本发明所述冻干粉针制剂含有兰索拉唑、化学稳定剂、物理形态稳定剂和pH调节剂，通过各组分的定量配比和协同作用，能够有效提高制剂的稳定性。
一种兰索拉唑冻干粉制剂及其制备方法

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