“变异机制”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果151963个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种RNA编辑事件识别方法-CN201410854261.X有效
发明人：孙咏梅;吴迪;黎星;纪越峰 -专利权人：北京邮电大学
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明提出了一种系统整合的RNA编辑事件识别机制，以及其高效率实现的解决方案。本发明提出的机制包括规则型滤除算法和统计型滤除算法两大模块，其中规则型模块考虑测序的实际特点和可能变异位点在基因中的分布，并对可能变异位点设定规则进行约束；统计型模块则在规则型模块处理后，对符合规则约束的位点进行统计学计算，并根据结果判断是否落入拒绝域，确定可能变异位点是否被滤除。为了实现上述机制，本发明还提出了一种高效率的识别机制实现方案。即使用高级编程语言、数据库和统计学工具相结合的方式实现相应算法模块。
变异位点滤除分子遗传学事件识别高效率统计学算法计算机信息技术高级编程语言信息技术领域规则约束机制实现结果判断模块处理算法模块系统整合大模块拒绝域测序位点数据库统计基因

[发明专利]一种基于改进粒子群算法的无线传感网络路由优化方法-CN201510737551.0有效
发明人：曾伟;郝玉国;叶远誉;江峰;范瑞祥;王军;韩林峰 -专利权人：国网江西省电力科学研究院;国家电网公司;国网江西省电力公司;河南许继仪表有限公司
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： H04W40/04 文献下载
摘要：一种基于改进粒子群算法的无线传感网络路由优化方法，所述方法使用一种含有整个网络拓扑结构信息的关系矩阵作为粒子群算法的编码方式，用来处理路由优化问题；并应用遗传算法的交叉和变异机制实现全局收敛搜索。DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="24" he="17"/>和、引入交叉和变异机制本发明结构简单，引入了遗传算法的交叉和变异机制全局收敛搜索，最终实现优化求解，通过关系矩阵编码方式，减少冗余空间的产生和冗余搜索，提高了方法的实时性和稳定性。
一种基于改进粒子算法无线传感网络路由优化方法

[发明专利]一种精准分析DMD基因结构变异断点的方法及系统-CN201710693688.X有效
发明人：糜庆丰;章凌杰;黄铨飞;朱鹏远;吴春求;周幸芝;王杨;林浩纯 -专利权人：东莞博奥木华基因科技有限公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种精准分析DMD基因拷贝数变异断点的方法和系统，包括接收片段序列、初次比对、重比对、位置分析、疑似断点分析、深度校正这些流程，能够精准分析出DMD基因拷贝数变异的类型和断点位置，平均检测误差率小于4bp，精准度高，稳定性好；此外，本发明可同时涵盖外显子和内含子的变异检测，解决了现有技术无法精准分析基因拷贝数变异断点的弊端，为实现快速并行的DMD断点检测服务和DMD结构变异分子机制研究提供的技术支持
一种精准分析 dmd 基因结构变异断点方法系统

[发明专利]一种SNP变异率的批量组间对比分析方法-CN202211065685.9在审
发明人：黄卫东;赵琼珍;赵杰;梁齐;李彦奇;张雪萍;刘盼盼;郭婕;李继洋 -专利权人：新疆碳智干细胞库有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种SNP变异率的批量组间对比分析方法，包括如下步骤：病例分组：按照纳排标准将病历分为病例组和对照组；组内SNP变异数据整合：VCF文件储存病例组和对照组整个测序数据通过对比参考基因后得到的变异结果，并将病例组和对照组的SNP变异数据分别进行整合；计算整合数据中每个SNP变异数：计算病例组和对照组的各SNP变异在各组中所占变异数。本发明通过基因组SNP变异率筛查来寻找遗传疾病/性状易感基因，通过SNP变异率的批量组间对比分析有效地提高了疾病风险基因的筛选效率，实现了低成本、更高效地找到遗传标记与疾病间的关联，为复杂疾病的发病机制提供了更多的线索
一种 snp 变异批量对比分析方法

[发明专利]一种基因变异检测质控物及其制备方法-CN201810181583.0有效
发明人：林贵高;李金明;张括;韩彦熙 -专利权人：北京医院
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因变异检测质控物及其制备方法，属于临床检验学和生物技术领域。一种基因变异检测质控物，为通过CRISPR/Cas介导的非同源末端连接的高效整合机制在染色体靶位插入含特定变异DNA序列的永生化细胞系。本发明的创新点在于：在核酸序列已知的情况下，本发明可以通过基因编辑制备获得含任意基因变异的细胞阳性质控物，适用于所有基于PCR扩增的基因突变检测的质量控制。制备过程简单、高效。
一种基因变异检测质控物及其制备方法

[发明专利]一种基于遗传算法的柔性车间调度的混合优化方法-CN201911266160.X在审
发明人：郭庆;张明路;孙立新 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：首先，采用一种新的编码思想构建双层染色体编码结构，强化初始种群质量，提高种群的多样性；并给出了相应的选择操作设计，交叉操作采用单段交叉、两段交叉和三段交叉机制，改善算法全局搜索能力，变异操作引入了种群分割的思想，按照适应度将种群分割成两部分，并赋予不同的变异概率，实行两种变异机制，以提高算法的局部搜索能力；添加了新的检查操作以增强优化过程的可行性。
一种基于遗传算法柔性车间调度混合优化方法

[发明专利]测试用例自动生成方法及系统-CN201810451163.X有效
发明人：姜宇;杨镒箫;任谦;李天池;顾明;孙家广 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明实施例提供了测试用例自动生成方法及系统，方法包括：基于符号执行生成测试用例种子，并基于启发式搜索对测试用例种子进行变异，得到第一变异测试用例；分别执行测试用例种子与第一变异测试用例，分别获取对应的执行路径信息，并确定变异的影响结果；根据影响结果，对测试用例种子或第一变异测试用例进行下一次变异，重复执行上述过程，直至满足预设条件。符号执行与启发式搜索进行结合，提高了整个方法的运行效率，而且采用反馈机制，通过变异的影响结果指导测试用例种子或第一变异测试用例进行下一次变异，这种方法不仅有利于短函数序列的测试用例的生成，对于长函数序列的测试用例的生成也同样适用
变异测试测试影响结果测试用例自动生成启发式搜索符号执行函数序列反馈机制路径信息人工参与生成测试预设条件运行效率重复执行自动化

[发明专利]一种跨版本预测变异测试方法及系统-CN202211697123.6有效
发明人：史玉良;徐瑞;王新军;孔凡玉;李晖;闫中敏 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种跨版本预测变异测试方法及系统，其属于软件测试领域，包括获取每个方法和测试用例的文本特征和静态特征，对待测项目中的变异体和测试用例进行配对及特征映射，并获取测试用例执行变异所在行代码的次数；对于满足测试用例执行变异所在行代码次数大于零的变异体‑测试用例对，基于注意力机制的门控循环单元结构进行文本特征表示向量的提取，并对表示向量进行相似性学习，获得变异方法名和测试用例名的相似性向量及变异前后代码片段的相似性向量；将获得的多种特征进行拼接，得到变异体‑测试用例对信息向量；基于信息向量，利用前馈神经网络，获得变异体被测试用例检测出和未被检测出的概率分布，以概率最大的结果作为预测结果。
一种版本预测变异测试方法系统

[发明专利]一种远程执行漏洞挖掘方法和装置-CN202210542734.7在审
发明人：何清疑;肖达;李超;刘加勇 -专利权人：北京华云安信息技术有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G06F21/57 文献下载
摘要：所述方法包括利用hook代码截取windows系统服务通过RPC调用机制传入的参数，并获取对应的远程代码执行结果；根据所述参数与对应的远程代码执行结果，得到目标样本参数；对目标样本参数进行变异，得到变异参数；将变异参数传递给所述hook代码，根据变异参数对应的远程代码执行结果来挖掘漏洞。
一种远程执行漏洞挖掘方法装置

[发明专利]静止型α－地中海贫血基因特有单核苷酸变异及单体型-CN01129720.4无效
发明人：欧阳鸿;赵永忠;徐湘民 -专利权人：中国人民解放军第一军医大学
申请日： 2001-09-30 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了静止型α－地中海贫血基因所特有单核苷酸变异及单体型，相对于正常人α珠蛋白基因簇同源序列具有与静止型α－地中海贫血基因连锁的单核苷酸变异及单体型，可应用于静止型α－地中海贫血诊断方法学和进化机制的研究
静止地中海贫血基因特有核苷酸变异体型

[发明专利]一种基于差分的仿真优化设计方法-CN202110788921.9在审
发明人：柳培忠 -专利权人：柳培忠
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G06F30/23 文献下载
摘要：本发明引入多种群策略协同机制，以此来达到多物理场协同优化的目的。首先，设置芯片待优化的参数以及优化目标，初始化种群，采用多种群机制的变异策略，保证进化过程个体协同性，然后，在进化过程中，通过协方差学习矩阵将初始化坐标系统适当将目标个体与变异个体旋转，使用混合交叉策略以达到更好的全局优化，同时采用自适应参数调节机制，增强了种群的多样性和高效性，提高全局寻优能力，在EDA工具仿真中实现对参数的自动化设计与优化，有效缩短了工程产品的设计周期，为更加有效地解决现代工程设计问题提供了可能。
一种基于仿真优化设计方法

[发明专利]一种基于锦标赛机制的自适应蛋白质结构预测方法-CN201811000668.0有效
发明人：张贵军;彭春祥;刘俊;周晓根;王柳静;胡俊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G16B15/20 文献下载
摘要：一种基于锦标赛机制的自适应蛋白质结构预测方法，在基本的进化算法框架下，首先，种群初始化，然后从构象池中等概率随机选择一个变异策略引导目标构象进行变异，交叉，其中交叉因子随代数线性递增；其次根据Rosetta能量函数score3以及蒙特卡洛概率接收准则对构象进行选择，来指导构象的更新过程，并且保存成功更新的信息，基于锦标赛机制的自适应蛋白质结构预测方法，不仅能够缓解能量函数不精确的问题，而且可以根据历史信息引导算法尽可能采样得到能量更低且结构更合理的构象本发明提供一种预测精度较高的基于锦标赛机制的自适应蛋白质结构预测方法。
一种基于锦标赛机制自适应蛋白质结构预测方法

[发明专利]CHIP的遗传变异在预测肺栓塞患者复发风险中的应用-CN202210709521.9在审
发明人：华潞;谭江山;王晓建;吴艳;高鑫;郭婷婷;胡崧;刘智强;邓渊瑞;彭富华 -专利权人：中国医学科学院阜外医院
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了CHIP的遗传变异在预测肺栓塞患者复发风险中的应用，本发明首次发现并验证了CHIP的遗传变异和肺栓塞患者复发风险的相关性，CHIP的遗传变异在预测肺栓塞患者复发风险中具有较高的准确性、敏感性和特异性，能够用于肺栓塞患者复发风险的有效预测中，对于指导肺栓塞高危人群的预防和筛查具有重要意义，为肺栓塞复发机制的研究提供了全新的思路。
chip 遗传变异预测肺栓塞患者复发风险中的应用

[发明专利]一种检测人耳聋基因结构变异的方法及结构变异组和应用-CN202010264230.4在审
发明人：吴丽华 -专利权人：吴丽华
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，尤其涉及一种检测人耳聋基因结构变异的方法及结构变异组和应用。本发明利用纳米孔长读单分子测序，发现了基因的结构变异，这是下一代靶向测序无法检测到的。通过这些结构变异，进一步明确部分患者的分子发病机制。
一种检测耳聋基因结构变异方法应用

[发明专利]一种基于心率变异性的动物模型的构建方法及其应用-CN201710229736.X在审
发明人：凌智群;杨敏;黄念芳;艾永循 -专利权人：江汉大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于心率变异性作为检测指标的动物模型的构建方法及其应用，属于实验动物技术领域。该构建方法通过利血平诱导而形成的，在实验动物皮下注射0.01～10mg/kg.d的利血平，每天一次，连续3～60天，观察心率变异值。本发明提出了利用利血平诱导的、基于心率变异性作为检测指标的动物模型构建方法，该构建无创，低成本，周期短，可重复，不仅可以模拟脾虚症、抑郁症的部分病理生理变化，作为一种新的医药研究手段来探讨相关分子机理机制和建立药物筛选平台，而且还具有中、西医理论融合特色，为临床研究相关疾病发病机制、诊断治疗相关疾病以及筛选、研究治疗相关疾病药物创造条件，具有好的应用前景。
一种基于心率变异性动物模型构建方法及其应用