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[发明专利]具有双响应性的配体化合物及其制备方法、催化剂、应用-CN202310716841.1在审
发明人：陈昶乐;何海龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：，其中具有双响应性的配体化合物包括式(I)所示的结构：#imgabs0#其中，Ar1、Ar2彼此不同且各自独立地选自取代苯基或取代萘基，取代苯基和取代萘基各自至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基，且取代苯基、取代萘基的取代基不同，在取代萘基中，二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基经由苯基连接到萘基上。
具有双响化合物及其制备方法催化剂应用

[发明专利]聚（5－氨基喹喔啉）及其用途-CN03123627.8无效
发明人：长崎幸夫;古性均;近间克已;宫本久惠 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2003-05-09 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D241/10 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(1)的聚(5－氨基喹喔啉),其中R1和R2分别独立地表示氢原子，羟基，苯基，取代的苯基，联苯基团，取代的联苯基团，噻吩基，取代的噻吩基萘基，取代的萘基，吡咯基，取代的吡咯基，呋喃基，取代的呋喃基，烷基，或烷氧基；R3和R4分别独立地表示氢原子，烷基，烷氧基，氰基，苯基，取代的苯基，联苯基团，取代的联苯基团，噻吩基，取代的噻吩基，吡咯基，取代的吡咯基，呋喃基，取代的呋喃基，萘基，或取代的萘基；R5表示氢原子，烷基，烷氧基，乙酰基，芳基，噻吩基，取代的噻吩基，吡咯基，取代的吡咯基，萘基，或取代的萘基；和n表示不低于3的正整数。
氨基喹喔啉及其用途

[发明专利]一种非对称硫醚的合成方法-CN201610423506.2有效
发明人：纪顺俊;褚雪强;徐小平;曹文斌 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。
一种对称合成方法

[发明专利]精氨酸衍生物-CN02810094.8无效
发明人：中里笃郎;大久保武利;梅宫广树 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2002-05-14 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：下式表示的精氨酸衍生物或其医药上允许的盐，式中，Ar¹以及Ar²可以相同或不同，表示苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、或含有一个以上氮、氧或硫原子的杂芳香环基，Y¹表示C_1－5的亚烷基、C_2－5的亚链烯基或单键，该C_1－5亚烷基可以含有被苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、或C_1－10的酰基氨基取代的碳原子，Q表示羰基或磺酰基，Y²表示C_1－5的亚烷基，该C_1－5亚烷基可以含有被苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、羟基、氨基甲酰基、单－C_1－5烷基酰胺基或二－C_1－5烷基酰胺基取代的碳原子。
精氨酸衍生物

[发明专利]一种新型的环烯烃共聚物催化剂及其合成方法-CN201510831671.7有效
发明人：魏东初;李兵 -专利权人：魏东初
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C08F232/00 文献下载
摘要：所述催化剂是通过用3位单取代，或者3，6位二取代的芴为底物，由取代环戊二烯基或者取代的萘基、取代的桥烷基或桥硅基、金属配位基组成。所述催化剂的合成方法包括步骤：a)制备3单取代或3，6-二取代芴基衍生物；b)制备取代环戊二烯基或取代萘基；c)制备芴基环戊二烯基或芴基取代萘基配位体；d)用有机配位体与制备的芴基环戊二烯基或芴基取代萘基配位体生成锂盐
一种新型烯烃共聚物催化剂及其合成方法

[发明专利]1-(8-芳基萘基)膦配体及其制备方法以及膦金配合物和应用-CN201810162981.8有效
发明人：支志明;余广鳌;陈建;袁佳;罗雪 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了1‑(8‑芳基萘基)膦配体及其制备方法以及膦金配合物和应用，该配体由下式(1)表示，其中，2个R”各自独立地选自苯基或环己基，M选自取代或未取代的杂芳基、或者取代或未取代的芳基；所述杂芳基的杂原子为氮原子，所述杂芳基的取代基选自甲基、甲氧基、三氟甲基、‑Cl和‑Br中的至少一种；所述取代的芳基由下式(2)表示，本发明可以直接制备得到1‑(8‑芳基萘基)膦配体，方法简便，且克服了现有技术中1‑(8‑芳基萘基)膦配体制备方法底物适用范围窄的缺陷，制备得到了新的1‑(8‑芳基萘基)膦配体，且本发明提供的方法收率高。
芳基萘膦配体式( 1 )式( 2 )杂芳基制备配合物芳基膦金有机合成领域三氟甲基直接制备氮原子环己基甲氧基杂原子苯基底物配体收率膦配应用

[发明专利]5-取代-2，4-二氨基嘧啶衍生物杀虫剂-CN93120401.1无效
发明人：罗伯特·N·亨利II;克林顿·J·波克;托马斯·G·卡伦;艾伯特C·卢;穆尼拉斯K·查古士卢;帕萨·S·雷 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1993-12-02 - 公布日： 1994-12-14 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：其中，R为(a)氢，烷基，氰基，吗啉基，硅烷基，苯基或取代的苯基；或(b)取代的苯基低级烷基，(c)萘基或取代的萘基；(d)噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，或5-取代-噻吩-2-基。
取代氨基嘧啶衍生物杀虫剂

[发明专利]二硫转移试剂及其合成与应用-CN202310021730.9在审
发明人：王兮;任小瑞;谢德逊;高倩文;黄露;彭志鸿 -专利权人：湖大粤港澳大湾区创新研究院（广州增城）
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />其中R1独立地选自甲基、乙基、正丙基、仲丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基、环己基、苯基、取代苯基、1‑萘基、2‑萘基、杂芳基、取代杂芳基、苄基；R2独立地选自甲基、乙基、正丙基、仲丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基、环己基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、杂芳基、取代杂芳基；R3独立地选自苯基、取代苯基、1‑萘基、2‑萘基、杂芳基、取代杂芳基、取代的C1～C20的烷基。
转移试剂及其合成应用

[发明专利]3－(4－哌啶基)取代四氢萘类衍生化合物及其合成方法-CN200710171448.X无效
发明人：杜恒;谭君成;唐艳林 -专利权人：杰达维（上海）医药科技发展有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明属药物化学、有机合成技术领域，所述3－(－4－哌啶基)取代四氢萘衍生化合物，包括a.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－酮类衍生物；b.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－烷基胺类衍生物；c.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－醚(或酯)类衍生物；d.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－烷基羧酸(酯)类衍生物。本发明以具有通式(V)结构的3－(4－哌啶基)取代四氢萘－1－酮为核心，提出了上述四种衍生药用中间体的设计，以及化合物的相应的合成路线和工艺研究。在四氢萘－1－酮上的羰基衍生成氨基、羧酸等化合物，扩大了四氢萘酮化合物的门类，使得在这一类化合物基础上设计新药物分子时具有更大的选择空间，增加了这类化合物成药的可能性。
哌啶取代四氢萘类衍生化合物及其合成方法

[发明专利]一种手性螺环单膦-噁唑啉配体及其制备方法-CN201910631270.5在审
发明人：严普查;华允宇;程厚安;林祖鹏;李原强 -专利权人：瑞博（杭州）医药科技有限公司
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：base:Sup>、NR1’、O或S；R1和R2各自独立地为氢、烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、烷氧基、酯基取代的烷基；R为氢、烷基、取代苯基、取代烷基、烷氧基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、卤基、氰基、羧基、羟基；R2为氢、烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、烷基取代的苯基；M’为P(O)(R3)2或P(R3)2；R3为烷基、苯基、1‑萘基、2‑萘基、取代苯基、呋喃基、噻吩基；M为OTf、COOH或COOR5；OTf表示三氟甲磺酸基，R5为烷基。
一种手性螺环单膦噁唑啉配体及其制备方法

[发明专利]一类自旋标记的萘酰亚胺类含氧化合物及其应用-CN202110106614.8在审
发明人：蒋旭亮;郝青青;张玉娇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医学药品技术领域，涉及一类自旋标记的含氧取代基的萘酰亚胺类化合物及其应用，具体涉及一类稳定氮氧自由基标记的含氧取代基的萘酰亚胺类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该一类自旋标记的萘酰亚胺类含氧化合物及其应用，通过将稳定的氮氧自由基引入到含氧取代基的萘酰亚胺母体中，得到的通式I的萘酰亚胺类化合物及其药学上可接受的盐，此类化合物具有良好的抗肿瘤活性，而且对正常细胞表现出比含氮取代基的萘酰亚胺类似物更低的毒性
一类自旋标记亚胺氧化及其应用

[其他]1，2-双基取代哌啶的制取方法及其在植物保护方面的应用-CN87100276无效
发明人：雷纳尔·利伯;麦克尔·弗里;黑尔马·米尔登伯格;克劳斯·伯尔;赫尔曼·比伦格 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-01-16 - 公布日： 1987-08-12 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：化学通式I所表示的化合物1，2-双基取代哌啶具有优良的除草作用。在通式中，X＝氧或硫；R＝烷基，R1，R2＝氢、烷基或苯基，R3＝氢，(取代)烷基，(取代)苯基，或下列各式中的一个基团代)烷基，(取代)苯基，(取代)萘基，或(取代)吡啶基，A＝(取代)苯基或(取代)萘基，m＝0，1，或2。
取代哌啶制取方法及其植物保护方面应用

[发明专利]一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法-CN201910261451.3有效
发明人：吴晶晶;彭朋;黄国志;王星;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法。所述的偕二氟取代四氢萘酮类化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示：其中：Ar选自萘基、噻吩基、苯基、间、对、邻位烷基取代苯基，间、对、邻位卤素取代苯基，间、对、邻位三氟甲基取代苯基，间、对、邻位氰基取代苯基；R1选自烷基、取代烷基、苄基、苯基、取代苯基、羧酸酯基。
一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法

[发明专利]具有金属离子调控作用的配体化合物、催化剂、制备方法-CN202310716874.6在审
发明人：陈昶乐;何海龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：属于有机合成技术领域，其中具有金属离子调控作用的配体化合物包括式(I)所示结构：#imgabs0#其中，Ar1、Ar2各自独立地选自取代苯基、取代萘基中的任意一种且彼此不同，取代苯基至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基，取代萘基至少带有一个羧基取代的苯基取代基。
具有金属离子调控作用化合物催化剂制备方法

[发明专利]新型二芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物制备方法-CN201310520303.1在审
发明人：孟继本;庞美丽;牛彦霞;周岩;吴边鹏;边俊民;张建新;孟庆秘 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明是新型二芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物制备方法，在取代芳环上引入一个醛基活性基团，在醛基活性点上再连上其他所需要的功能团，来调节萘并吡喃类化合物的光致变色性能，调控其吸收波长，使吸收波长红移或蓝移，进而扩大芳基取代萘并吡喃类化合物的光致变色波长范围。
新型二芳基取代吡喃类光致变色化合物制备方法

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