“取代苯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果313016个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]并五苯及其衍生物和制备-CN200710176031.2无效
发明人：张敬畅;黄忠;符雅丽;曾婷;曹维良 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-10-18 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明提供了并五苯及其衍生物，其衍生物的取代基主要有供电子基、拉电子基、卤原子及它们的相互组合。并五苯及其衍生物的合成主要经历的步骤有：首先由邻苯二甲醛(取代邻苯二甲醛)与1，4-环己酮生成并五苯二醌(取代并五苯二醌)；然后将其还原成并五苯二醇(取代并五苯二醇)；再将并五苯二醇(取代并五苯二醇)脱水生成6-并五苯醇(取代6-并五苯醇)；再将6-并五苯醇(取代6-并五苯醇)还原成6，13，13-三氢-6-并五苯醇(取代6，13，13-三氢-6-并五苯醇)；最后将其脱水生成并五苯(并五苯衍生物)。该衍生物为1、2、3、4、8、9、10及11位取代并五苯。邻苯二甲醛(取代邻苯二甲醛)和并五苯(并五苯衍生物)分别由以上通式表示，其中R分别独立地为氢原子、供电子基、拉电子基、卤原子及它们的相互组合。
及其衍生物制备

[发明专利]三芳基甲烷及衍生物的合成方法-CN200710054325.8无效
发明人：段征;吴养洁;李中贤;于留建;王怀秋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三芳基甲烷及衍生物的合成方法，制备步骤如下：将取代苯甲醛、醋酸酐、催化剂加入到有机溶剂中，加入取代苯化合物，加热到20～120℃，反应1～50小时，反应完毕，浓缩，纯化得产品；所述的取代苯甲醛为苯甲醛、卤代苯甲醛、烷基取代苯甲醛或硝基取代苯甲醛，所述的催化剂为三氯化铁、六水合三氯化铁或三氯化铟，所述的取代苯为卤代苯、烷基取代苯或甲氧基取代苯，本发明具有反应条件温和、原料范围广泛且便宜、反应专一性强、
三芳基甲烷衍生物合成方法

[发明专利]对乙酰氨基酚酮衍生物、制备方法及其用途-CN201210311328.6有效
发明人：朱海亮;孙娟;张阳;盛桂华 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：所述的对乙酰氨基酚酮衍生物，结构式如下：其中：R为苯胺、间位取代苯胺、邻位取代苯胺、对位取代苯胺、苯肼、间位取代苯肼、邻位取代苯肼、对位取代苯肼、苯甲酰肼、间位取代苯甲酰肼、邻位取代苯甲酰肼或对位取代苯甲酰肼中的一种，取代基为-F、-Cl、-Br、-CH₃、-OCH
乙酰氨基衍生物制备方法及其用途

[发明专利]取代苯化合物的制取方法-CN01101280.3无效
发明人： L·A·斯番格勒;D·G·威夫尔 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-10-17 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07C309/72 文献下载
摘要：制备取代苯化合物的方法,包括将2—取代苯磺酸酯或在3—、4—或5—位上进一步取代的2—取代苯磺酸酯与一锂化合物反应形成中间体,再将中间体与一亲电试剂反应以形成2,6—二取代苯磺酸酯或在3—、4—或5—位上进一步取代的2,6—二取代苯磺酸酯。
取代化合物制取方法

[发明专利]有机化合物、发光器件、发光装置、电子设备、显示装置、照明装置-CN202180032748.8在审
发明人：竹田恭子;铃木邦彦;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;石本拓矢;桥本直明 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：提供一种有机化合物，该有机化合物具有取代或未取代的二苯并呋喃并双苯并呋喃骨架、取代或未取代的二苯并噻吩双苯并噻吩骨架、取代或未取代的苯并双苯并噻吩苯并呋喃骨架和取代或未取代的二苯并噻吩双苯并呋喃骨架中的任意个及一个或两个氨基另外，提供一种有机化合物，其中氨基具有取代或未取代的杂芳基以及取代或未取代的碳原子数为6至25的芳烃基和取代或未取代的碳原子数为5至25的杂芳基中的任意个。
有机化合物发光器件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]2,6－二取代苯磺酸酯或在3－、4－或5－位上进一步取代的2,6－二取代苯磺酸酯的制备方法-CN95116173.3无效
发明人：Ｌ·Ａ·斯番格勒;Ｄ·Ｇ·威夫尔 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-10-17 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07C303/30 文献下载
摘要：制备取代苯化合物的方法，包括将２－取代苯磺酸酯或在３－、４－或５－位上进一步取代的２－取代苯磺酸酯与一锂化合物反应形成中间体，再将中间体与一亲电试剂反应以形成２，６－二取代苯磺酸酯或在３－、４－或５－位上进一步取取代的２，６－二取代苯磺酸酯。
取代苯磺酸酯上进一步制备方法

[发明专利]一种多取代二苯甲酰苯衍生物及其合成方法-CN201911132983.3在审
发明人：胡益民;杨飞虎 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代二苯甲酰苯衍生物及其合成方法，加热条件下，将四炔在甲苯中与2,4‑二苯基恶唑发生DA反应，自然冷却至室温，停止反应；将产物纯化分离，即得多取代二苯甲酰苯衍生物。与现有的多取代二苯甲酰苯相比，本发明提供了一系列新的多取代二苯甲酰苯衍生物的合成方法。相对于普通多取代二苯甲酰苯，本发明制备的多取代二苯甲酰苯，其结构更加复杂多样。
二苯甲酰苯衍生物制备合成反应时间短产物纯化加热条件医药工业二苯基甲苯恶唑

[发明专利]一种制备芳香酮的改进方法-CN201010185997.4有效
发明人：赵辉爽;杨怡;秦海芳 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备芳香酮的改进方法，它是在催化剂三氧化二铁存在下，用苯或取代苯与酸酐反应制备芳香酮，所用取代苯是指苯分子环上的1个氢原子或2个氢原子被取代基取代的取代苯，所述取代基为含1～7个碳的烷基、羟基或甲醚基；所制备的芳香酮是混合芳香酮，其羰基的一个单键与含1～4个碳的烷基连接，另一个单键与苯基或取代苯基连接。反应温度为60℃～150℃；苯或取代苯与催化剂三氧化二铁的摩尔比为1∶0.0001～0.005，苯或取代苯与酸酐的摩尔比为1∶0.5～2。
一种制备芳香改进方法

[发明专利]一种N,N-二（取代基苯）胺基苯甲醛类衍生物的制备方法-CN201210546272.2有效
发明人：宋有永;程大兴;胡晓腾;和延岭;李特 -专利权人：烟台九目化学制品有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N-二（取代基苯）胺基苯甲醛类衍生物的制备方法，包括：通过卤代苯甲醛制备卤代苯甲缩醛；将卤代苯甲缩醛和N,N-二（取代基苯基）胺进行Buchwald偶联反应；酸化脱缩得到N,N-二（取代基苯）胺基苯甲醛类衍生物。本发明适合制备高纯度的N,N-二（取代基苯）胺基苯甲醛衍生物，适合大规模工业生产。
一种取代胺基甲醛衍生物制备方法

[发明专利]化合物、发光元件、显示装置、电子设备及照明装置-CN201680074953.X有效
发明人：金元美树;井上英子;高桥辰义;木户裕允;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：一种化合物包括苯并呋喃并嘧啶骨架或苯并噻吩并嘧啶骨架、第一取代基以及第二取代基。第一取代基及第二取代基的每一个包括呋喃骨架、噻吩骨架或吡咯骨架。第一取代基与苯并呋喃并嘧啶骨架所具有的嘧啶环或苯并噻吩并嘧啶骨架所具有的嘧啶环键合。第二取代基与苯并呋喃并嘧啶骨架所具有的苯环或苯并噻吩并嘧啶骨架所具有的苯环键合。该发光元件包括该化合物。
化合物发光元件显示装置电子设备照明装置

[发明专利]苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃-CN96108212.7无效
发明人：Ｒ·索赫－卢普;Ｈ·－Ｇ·海涅;Ｐ·－Ｒ·塞德尔;Ｗ·康海;Ｊ·舒马赫;Ａ·弗里尔;Ｅ·霍瓦思;Ｔ·格雷泽;Ｒ·约克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-06-19 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：通过在胺的氮原子上取代相应的未取代的氨甲基苯并二氢吡喃，或者将相应的苯并异噻唑基烷基胺与合适的活化的甲基苯并二氢吡喃反应，或者先将氨甲基苯并二氢吡喃的胺氮与适当取代的炔烃反应、然后水解，制备苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃可用作药物、特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物的活性化合物。$#!
噻唑取代甲基二氢吡喃

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用-CN201910791641.6有效
发明人：翁建全;徐雯秀;戴小强;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，取代基R1为氢或C1~C5烷基；苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1本发明的取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物对小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌及水稻纹枯病菌等真菌有较好的抑制效果。
一种取代噻唑 c2 烷基化衍生物作为杀菌剂应用

[发明专利]一种多氟代苯甲醛的制备方法-CN202211357870.5在审
发明人：杨建华;袁云龙;何立;顾竞;李晓亮;赵姗姗 -专利权人：上海万溯药业有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种多氟代苯甲醛的制备方法，所述制备方法包括：1)将式I所示的取代的二氯氟苯进行氯甲基化反应，得到式II所示氯甲基取代的二氯氟苯；2)将步骤1)所提供的式II所示氯甲基取代的二氯氟苯进行氯化反应，得到式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯；3)将步骤2)所提供的式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯再进行水解反应，得到式III所示甲酰基取代的二氯氟苯；4)将步骤2)所提供的式III所示甲酰基取代的二氯氟苯进行氟化反应，得到式IV所示的多氟代苯甲醛。
一种多氟代苯甲醛制备方法

[发明专利]6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法-CN200710150311.6无效
发明人：顾然;陈阳 -专利权人：顾然
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07F9/6541 文献下载
摘要：本发明公开一种6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，所述的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的反应方程式如图，所述的方法包括有如下阶段：第一阶段：合成6-取代-2-氨基苯并噻唑；第二阶段：由6-取代-2-氨基苯并噻唑合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯；第三阶段：由6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯。本发明的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，制备简单，成本低，采用本发明的方法合成出的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯具有生物活性及实用药用价值。
取代噻唑氨基硫代磷酰二烷基合成方法

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用-CN201910791642.0有效
发明人：翁建全;徐雯秀;戴小强;谭成侠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，R1、R2各自独立地选自氢或C1~C5烷基；苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物对抑制小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌、水稻纹枯病病菌等病菌有特别好的抑制活性。
一种取代噻唑 c2 羟基烷基化衍生物作为杀菌剂应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条