专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]透皮吸收制剂-CN95107104.1无效
  • 德田祥一;二宫和久;福岛康裕;渡边重行;落合满;奥村睦男;细川祐子 - 日东电工株式会社;日研化学株式会社
  • 1995-05-06 - 1996-02-14 - A61K9/70
  • 本发明提供了一种麻醉止痛药啡皮肤渗透作用极好的、且能在长时间内以稳定状态保持高血药浓度的透皮吸收制剂。施用啡盐酸盐和/或啡的透皮吸收制剂包括具有膏药层在其一个表面上的支持物,该膏药层含有压敏胶,啡盐酸盐和/或啡以及渗透增强剂,其中渗透增强剂含有具有6到8个碳原子的单脂肪酸甘油和十四烷酸异丙的组合物,且该膏药层含有至少10%(重量)的具有6到8个碳原子的单脂肪酸甘油和至少5%(重量)的十四烷酸异丙,其条件是整个渗透增强剂的含量范围为25到50%(重量)。单脂肪酸甘油和十四烷酸异丙作为渗透增强剂组合使用协同地提高啡盐酸盐和/或啡的皮肤渗透作用。
  • 吸收制剂
  • [发明专利]一种含硫/氧基芳烃化合物的制备方法-CN202111552994.4在审
  • 董志兵;周宇 - 武汉工程大学
  • 2021-12-17 - 2022-03-11 - C07C327/26
  • 本发明公开一种含硫/氧基芳烃化合物的制备方法,包括:A、将取代苯甲酰氯、硫醇反应得到取代苯甲酸;B、将取代溴苯与异丙基氯化镁格氏试剂反应,随后降温并加入二碳酸二反应得到取代苯甲酸;C、将取代苯甲酸与劳森试剂回流反应得到取代苯甲二硫;D、将取代苯甲酸或取代苯甲酸与TMPMgCl·LiCl反应,随后采用碘单质进行去金属化反应得到取代2‑碘苯甲酸或取代2‑碘苯甲酸。本方法所得的含硫/氧基芳烃化合物形式多样,制备工艺简单、绿色、高效、成本低、速度快、易操作,为含硫/氧基芳烃化合物的修饰提供重要的物质来源,具有重要的应用价值。
  • 一种氧酯基芳烃化合物制备方法
  • [发明专利]一种氟螨的制备方法-CN202211698117.2在审
  • 栗晓东 - 天津均凯农业科技有限公司
  • 2022-12-28 - 2023-03-21 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种氟螨的制备方法,该方法包括步骤(1)在质子性溶剂中、碱性物质存在的条件下,原料对丁基苯乙腈和碳酸双(2‑甲氧基乙基)反应得到2‑(4‑丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基;步骤(2)在极性溶剂中、碱性物质存在的条件下,步骤(1)所得2‑(4‑丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基与邻三氟甲基苯甲酰氯反应制得氟螨。本发明氟螨制备方法反应步骤短,反应条件温和,合成2‑(4‑丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基反应的收率及总收率和产品纯度高,原料易得,反应操作和后处理简便,环境污染小,适合工业化生产。
  • 一种丁氟螨酯制备方法
  • [发明专利]一种溴乙酸的合成方法-CN201210147208.7有效
  • 刘幻;李国强;吴继明 - 岳阳富和科技有限公司
  • 2012-05-14 - 2012-09-12 - C07C69/63
  • 本发明涉及一种溴乙酸的合成方法,用溴乙酸和乙酸按按重量比为4:1~1:1混合,溴乙酸全部溶解在乙酸中,再进入一个装有强酸型离子交换树脂的反应器,控制温度30-45℃,经过2~6小时的反应,生成含溴乙酸含量30-35%混合物,再通过两个精馏塔分离,得到纯度99%以上的溴乙酸,90%以上的乙酸反应完全,其中生成溴乙酸的有效转化率达80%以上。本发明改变了原有工艺,由二步生产法变为一步法生产,用乙酸替代以前的强腐蚀性、强刺激性氯化亚砜作原料,生产过程基本无三废产生,符合国家的环保政策。
  • 一种乙酸叔丁酯合成方法
  • [发明专利]共沸蒸馏和水洗相结合分离醋酸和醋酸的方法-CN200710021379.4无效
  • 顾正桂 - 南京师范大学
  • 2007-04-10 - 2007-09-12 - C07C53/08
  • 共沸蒸馏和水洗相结合分离醋酸和醋酸的方法,以水和苯为共沸溶剂蒸馏:首先采用共沸蒸馏装置(T-1)分离醋酸和醋酸混合溶液,分离后,塔顶为醋酸和少量的醋酸及水,塔底为醋酸和少量的水;塔顶馏出液为醋酸+少量的醋酸和水,送至水洗塔清洗其中醋酸,并分层得到醋酸,醋酸含量可达到99.6%以上;再经过一次精馏(T-2)可得到99.8%以上的醋酸;塔底醋酸+少量的水送至共沸蒸馏装置(T-3)分离后醋酸、醋酸含量均可达到99.8%以上,能达到再使用的要求。
  • 蒸馏水洗相结合分离醋酸叔丁酯方法
  • [发明专利]一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体的合成方法-CN202310038638.3在审
  • 彭思瀚;邹日成;蔡浩;高玉贺 - 天地恒一制药股份有限公司
  • 2023-01-13 - 2023-04-18 - C07D207/14
  • 本发明公开了一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体及其合成方法,包括以下步骤:甘氨酸乙或其盐酸盐与二碳酸二反应,获得N‑氧羰基‑甘氨酸乙;N‑氧羰基‑甘氨酸乙与丙烯酸乙反应,获得N‑氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙;N‑氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙发生脱反应,获得3‑吡咯烷酮盐酸盐;3‑吡咯烷酮盐酸盐与二碳酸二反应,获得N‑氧羰基‑3‑吡咯烷酮;N‑氧羰基‑3‑吡咯烷酮与胺源反应,获得N‑氧羰基‑3‑氨基吡咯烷;N‑氧羰基‑3‑氨基吡咯烷发生脱保护基反应,获得甲苯磺酸妥舒沙星中间体。
  • 一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体合成方法

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