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[发明专利]一种水溶性中空稀土纳米材料及其制备方法及应用-CN201610832364.5有效
发明人：周晶;王璐;彭雪航;乞亚欣;冯宇宸;孙文艳 -专利权人：首都师范大学;北京市第十四中学
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：它包括如下步骤：(1)将稀土化合物水溶液，DNA水溶液，氟化物、磷酸盐或钒酸盐水溶液，有机配体源水溶液，分别与非极性有机溶剂、表面活性剂和助表面活性剂混合，分别得到反相微乳液1、反相微乳液2、反相微乳液3、反相微乳液4；(2)将所述反相微乳液2与反相微乳液1混合，得到混合溶液1；将所述反相微乳液3加入混合溶液1混合，得到混合溶液2；再将所述反相微乳液4加入混合溶液2混合，得到混合溶液3；(3)所述混合溶液3进行反相微乳法反应，即得到水溶性中空稀土纳米材料。
反相微乳液混合溶液稀土纳米材料中空制备应用钒酸盐水溶液极性有机溶剂助表面活性剂表面活性剂反相微乳法稀土化合物纳米材料有机配体氟化物磷酸盐粒径与非体内

[发明专利]一种通过反相微乳液制备纳米磷酸盐的方法-CN201811275813.6在审
发明人：汪海风;吴春春;刘杰;阙永生;方竹根 -专利权人：浙江加州国际纳米技术研究院台州分院
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明涉及纳米材料领域，旨在提供一种通过反相微乳液制备纳米磷酸盐的方法。包括：向含有表面活性剂和助表面活性剂的环己烷溶液中滴加金属盐前躯体水溶液，搅拌制得第一反相微乳液；向含有表面活性剂和助表面活性剂的环己烷溶液中滴加磷酸盐前躯体水溶液，搅拌制得第二反相微乳液；将第一反相微乳液加入到第二反相微乳液中，搅拌使微乳液内发生沉淀反应；使微乳液破乳，沉淀固体经离心、清洗，得到纳米磷酸盐。本发明使用反相微乳液制备纳米磷酸盐，实验装置简单，能耗低，操作容易，利于推广放大；制得的产品粒径分布较窄，大小可以控制，粒子表面包覆一层(或几层)表面活性剂，粒子间不易聚结，稳定性好。
反相微乳液纳米磷酸盐表面活性剂制备助表面活性剂环己烷溶液前躯体微乳液滴加纳米材料领域产品粒径沉淀反应沉淀固体粒子表面实验装置磷酸盐金属盐包覆聚结破乳粒子能耗清洗放大

[发明专利]一种反相微乳液制备用于乙醇水蒸气重整制氢的类水滑石催化剂的方法及其应用-CN202111276469.4在审
发明人：刘说;蒋芳;寇巍;王晓民;陈红;何萍;张强;李昀衡;张莹莹;姜沐彤;王迎春;吕德斌 -专利权人：营口理工学院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：一种反相微乳液制备用于乙醇水蒸气重整制氢的类水滑石催化剂的方法及其应用，将油相、助表面活性剂、非离子型乳化剂和硝酸镍、硝酸镁、硝酸铝和硝酸镧混合溶液混合，混合溶液边搅拌边超声振荡形成澄清透明的反相微乳液将油相、助表面活性剂、阴离子型乳化剂和氢氧化钠和碳酸钠混合溶液混合，混合溶液边搅拌边超声振荡形成澄清透明的反相微乳液B。将反相微乳液B加入到连续搅拌的反相微乳液A中，所得到的反相微乳液保持在一定温度的水浴中且连续搅拌。然后在反相微乳液中加入乙醇进行离心分离，洗涤，沉淀物干燥，得到前驱体，经焙烧，得到催化剂产品。
一种反相微乳液制备用于乙醇水蒸气重整滑石催化剂方法及其应用

[发明专利]一种采用N235反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法-CN202110431066.6在审
发明人：曾杲;韦婉文;曾一文 -专利权人：贺州学院
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用N235反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法。包括如下步骤：a、将N235和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入钙盐溶液，得到反相微乳液A；b、将N235和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入碳酸盐溶液，得到反相微乳液B；c、将步骤a得到的反相微乳液A与步骤b得到的反相微乳液B混合均匀，再加入晶核促进剂与分散剂，搅拌均匀，经陈化、破乳、洗涤、离心分离、干燥处理后，即得到粉末状超细碳酸钙。本发明以N235为表面活性剂，采用反相微乳液法制备的超细碳酸钙，具有制备工艺简单、效果好、环境友好等特点。
一种采用 n235 反相微乳液法制备超细碳酸钙方法

[发明专利]一种采用P507反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法-CN202110432363.2在审
发明人：曾杲;刘玉婷;曾一文 -专利权人：贺州学院
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用P507反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法。包括如下步骤：a、将P507和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入钙盐溶液，得到反相微乳液A；b、将P507和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入碳酸盐溶液，得到反相微乳液B；c、将步骤a得到的反相微乳液A与步骤b得到的反相微乳液B混合均匀，再加入晶核促进剂与分散剂，搅拌均匀，经陈化、破乳、洗涤、离心分离、干燥处理后，即得到粉末状超细碳酸钙。本发明以P507为表面活性剂，采用反相微乳液法制备的超细碳酸钙，具有制备工艺简单、效果好、环境友好等特点。
一种采用 p507 反相微乳液法制备超细碳酸钙方法

[发明专利]一种针状碳酸钙的制备方法-CN202210024341.7有效
发明人：王农;宋河远 -专利权人：兰州交通大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种针状碳酸钙的制备方法，包括以下步骤：1)CaCl2反相微乳液的配制：将CTAB、正丁醇、异辛烷、蔗糖和氯化钙水溶液混合，配制成CaCl2反相微乳液；2)Na2CO3反相微乳液的配制：将CTAB、正丁醇、异辛烷和碳酸钠水溶液混合，配制成Na2CO3反相微乳液；3)按Na2CO3与CaCl2的摩尔比为1:1.5~4，将Na2CO3反相微乳液加入到CaCl2反相微乳液中，加入完毕后，陈化，得到所述的针状碳酸钙。
一种针状碳酸钙制备方法

[发明专利]一种铂基复合纳米电极催化剂的制备方法-CN202110320853.3在审
发明人：王辛影;刘广瑞;王智;徐建军 -专利权人：湘潭银河新能源有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂基复合纳米电极催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)反相微乳液的配制：分别配制含有铂盐或铂酸、还原剂、其它金属盐的反相微乳液，其中还原剂用于将铂盐或铂酸和其它金属盐还原成金属单质；(2)液相还原反应：将含有铂盐或铂酸的反相微乳液以及其它金属盐的反相微乳液同时或先后与含有还原剂的反相微乳液进行混合反应预定时间至铂盐或铂酸和其它金属盐中的铂以及其他金属均被完全还原；(3)清洗分离。本发明采用反相微乳液方法制备铂基复合纳米电极催化剂，既可以降低金属铂的使用量，而且可以控制复合金属间的结构形态和粒径尺寸，充分发挥双金属间的协同作用，提高电解反应效果，克服铂电极易导致过度氧化的缺陷。
一种复合纳米电极催化剂制备方法

[发明专利]一种在反相微乳液体系中制备二硫化钼微球的方法-CN201410758657.4有效
发明人：田志坚;姜玉霞;阎立军;潘振栋;胡胜;王冬娥;迟克彬;李鹏;李梦晨;李佳鹤;李发永;李敏;庞新梅;罗琛;于宏悦 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司;中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C01G39/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种在反相微乳液体系中硫化、还原可溶性钼源制备二硫化钼微球的方法，具体方法如下：a、分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X‑100)、正己醇、环己烷和可溶性钼源水溶液为表面活性剂、助表面活性剂、油相和水相制得反相微乳液A；b、向反相微乳液A中加入含硫源和还原剂的水溶液制得反相微乳液B；c、将反相微乳液B转移至水热反应釜中于一定温度下晶化热处理一定时间后，分离、洗涤和干燥上述反应产物，可得二硫化钼微球本发明制备方法简单，反应条件温和，经扫描电镜和透射电镜表征制备的二硫化钼微球具有实心或空心、表面光滑或褶皱等特点。
一种反相微乳液体系制备二硫化钼方法

[发明专利]氧化锆纳米粒子的反相微乳液制备方法-CN200910230304.6无效
发明人：张晓颖 -专利权人：张晓颖
申请日： 2009-11-09 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C01G25/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化锆纳米粒子的反相微乳液制备方法，该种方法通过异辛烷油相微乳液与可溶性锆盐的水相微乳液的反相微乳液反应制得沉淀，然后将沉淀分离干燥并煅烧得氧化锆纳米粒子。
氧化锆纳米粒子反相微乳液制备方法

[发明专利]一种氧化铝絮凝剂反相微乳液的制备方法-CN201410616788.9有效
发明人：李彬;袁新兵;施力 -专利权人：湖州欧美新材料有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化铝絮凝剂反相微乳液的制备方法，以及由该方法制备的氧化铝絮凝剂反相微乳液。通过添加自制的接枝乳化剂与其他乳化剂配合的方法，制备稳定的丙烯酸钠‑丙烯酰胺反相微乳液。以该方法聚合得到的油水比低、固含量高的反相微乳液，稳定保存时期长。
一种氧化铝絮凝剂反相微乳液制备方法

[发明专利]一种通过调节反相微乳液体系中S/CoS的比值制备不同形貌碳酸钙颗粒的方法-CN202111221277.3有效
发明人：王农;曾一文;颜永毫;马一童;蒋廉 -专利权人：兰州交通大学;贺州学院;黄河科技学院
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明提供一种通过调节反相微乳液体系中S/CoS的比值制备不同形貌碳酸钙颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：1)氯化钙水溶液的制备；2)反相微乳液的制备：分别量取不同体积比例OP‑10、正庚醇、环己烷和氯化钙水溶液配制成反相微乳液；3)将制得的反相微乳液进行搅拌，并将二氧化碳通入反相微乳液中反应本发明制备过程中，当表面活性剂与助表面活性剂的体积比(S/CoS)分别为4:1，3:1，2:1时，可分别制得长棒状，短棒状和椭球状碳酸钙颗粒，该方法实现了碳酸钙微形貌的调控，可用于不同形貌碳酸钙颗粒的制备
一种通过调节反相微乳液体系 cos 比值制备不同形貌碳酸钙颗粒方法

[发明专利]一种工业化生产高比表面纳米碱式碳酸铈的方法-CN202010410296.X在审
发明人：刘建刚;游琦峰;钟杨根;陈晓红 -专利权人：江西金世纪新材料股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C01F17/247 文献下载
摘要：本发明一种工业化生产高比表面纳米碱式碳酸铈的方法采用反相微乳液体系沉淀和水浴加热保温转型法，以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，正辛烷为有机溶剂，可溶性碳酸盐为沉淀剂，含铈稀土料液为起始原料，通过含沉淀剂的反相微乳液、含铈稀土料液的反相微乳液进行正向沉淀，结合保温转型，再经后处理，制得高比表面纳米碱式碳酸铈。本发明采用反相微乳液沉淀加水浴加热保温转型法，以反相微乳液为反应介质，使用表面活性剂，大大缩短了沉淀反应时间，同时可以比较方便的调节、控制产品的粒径和晶型，使产品的平均粒径达到纳米级，生产周期短，成本低
一种工业化生产比表面纳米碳酸方法

[发明专利]聚丙烯酰胺反相微乳液调驱体系-CN201310286399.X有效
发明人：于志省;夏燕敏;苏智青;蔡红 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚丙烯酰胺反相微乳液调驱体系，主要解决现有技术中聚合物微球调剖后易被后续水驱突破、高温高盐下膨胀性能差的问题。本发明通过一种聚丙烯酰胺反相微乳液调驱体系，是在氧化还原复合引发剂作用下，由反相微乳液经聚合反应制得的；所述的反相微乳液，以重量份，包含以下组份：1）10~70份的油性溶剂；2）1~25份的乳化剂；3）
聚丙烯酰胺反相微乳液体系

[发明专利]高固含、低油水比水溶性聚合物反相微乳液制备技术-CN200710034336.X无效
发明人：胡慧平;张丽娟;张琨瑜;陈启元 -专利权人：中南大学
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：高固含、低油水比水溶性聚合物反相微乳液制备技术，包括(1)将水溶性乙烯基单体配成40％～70％的乙烯基单体水溶液；(2)往油相和乳化剂及稳定剂的混合液中通入高纯氮，强力搅拌后，升温到30～50℃，加入乙烯基单体水溶液，搅拌后，分别同时加入引发剂和聚合速度控制剂，通高纯氮反应3～5小时，得反相微乳液。采用本发明制得的反相微乳液，固含量为35％～42％，单体转化率99.5％～100％，储存稳定期大于半年，易溶于水，其使用效果大大优于油水比大于1∶1的水溶性聚合物反相微乳液。
高固含油水水溶性聚合物反相微乳液制备技术

[发明专利]一种制备聚酰亚胺微球的方法-CN200910075811.7无效
发明人：卢建军;赵晓博;刘妙青;黄伟 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2010-01-16 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：一种制备聚酰亚胺微球的方法是以非水反相乳液作为反应体系，首先制备单体二胺的非水反相乳液，然后将单体二酐逐步加入该乳液中进行反应得到聚酰胺酸乳液，最后经化学和热亚胺化过程得到聚酰亚胺微球。本发明以非水反相乳液作为制备聚酰亚胺微球的体系，单体在分散相液滴内进行反应，保证了微球不发生交联；体系分别以极性、非极性有机溶剂为分散相和连续相，从而摒弃水相的存在，使该体系适用于聚酰亚胺微球的制备；通过调控两相的比例、乳化剂的用量实现对微球粒径的选择；并且可以选择不同的分散相以适应不同的单体。
一种制备聚酰亚胺方法

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