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[发明专利]一种全反式β－胡萝卜素的制备方法-CN200610053892.7有效
发明人：仇丹;陈志荣;李建东;罗素红;吴建华 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：质量比为1∶1～10的β－胡萝卜素与高沸点低毒的极性溶剂在70℃～160℃下混合，于氮气保护下避光反应10小时～30小时，过滤并水洗、干燥得到全反式β－胡萝卜素。本发明的优点是：1)利用低毒溶剂作为反应介质，安全环保，适用于天然β－胡萝卜素和合成β－胡萝卜素在药品、食品和饲料等各级制剂产品制备过程中的转位。2)该反应的反应温度较高，转位速度快，且基本无副产物。3)该反应选用的溶剂对β－胡萝卜素基本无溶解性，反应收率高。4)该反应选用的溶剂对β－胡萝卜素处理量大，溶剂用量少。
一种反式胡萝卜素制备方法

[发明专利]由乙二醇制备羟基乙酸的方法-CN201110036689.X有效
发明人：陈建华;舒建生;林真意;朱学文 -专利权人：上海多纶化工有限公司
申请日： 2011-02-12 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07C59/06 文献下载
摘要：一种由乙二醇制备羟基乙酸的方法，包括乙二醇在溶剂和催化剂的存在下，在氧气气氛中进行反应制得羟基乙酸。溶剂为水，催化剂包括V2O5和Al2O3；乙二醇与水的投料重量比为1.0∶(4.0～8.0)；催化剂的用量以乙二醇为基准，V2O5的用量为0.2～1.8wt‰，Al2O3的用量为0.3～2.1wt‰；反应压力为0.20～0.50MPa，反应温度为120～155℃，反应时间为2.0～5.0小时。所用的催化剂价格低廉且效果良好，乙二醇的转化率和羟基乙酸的选择性均非常理想，反应产物也易于精制提纯，从而能获得品质优良的高纯度羟基乙酸产品。
乙二醇制备羟基乙酸方法

[发明专利]一种柠檬醛加氢合成香茅醛的方法-CN202211690541.2在审
发明人：孙武军;牟光贤;龙双喜;陆光同;莫一平 -专利权人：江西科兴药业有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：一种柠檬醛加氢合成香茅醛的方法，包括如下步骤：1)在反应器中加入柠檬醛、溶剂、改性钯炭催化剂、活性调节剂，封闭，抽真空，充入氢气，保持氢气压力为1.5‑5Mpa；2)将反应体系加热到50‑900C，保温反应，反应结束，降温至室温；3)过滤回收催化剂；4)蒸馏脱除溶剂，用弱酸性水洗涤，除去活性调节剂；5)精馏得到香茅醛。所述溶剂为低级醇；所述改性钯炭催化剂为在常用的钯炭催化剂中加入少量有色金属改性的催化剂，所述改性钯炭催化剂用量为所述柠檬醛用量的2‰‑10‰(重量)；所述活性调节剂为含氮杂环有机碱。
一种柠檬加氢合成香茅方法

[发明专利]冷凝回用反应产物的气相内中质烃的碳氢料加氢反应方法-CN201711431151.2在审
发明人：何巨堂 -专利权人：何巨堂
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C10G45/02 文献下载
摘要：冷凝回用反应产物的气相内中质烃的碳氢料加氢反应方法，特别适用于使用供氢溶剂的煤加氢直接液化反应过程、重油加氢反应过程、煤油共炼加氢反应过程的前反应段RUA，冷凝回流RUA的反应产物的气相中的中质烃，作为“半程供氢溶剂MKDS”返回RUA循环使用甚至多次循环使用，组成了“催化反应与分馏”或“催化反应、分馏和配输目标碳氢原料”的集成工艺，可充分发挥MKDS的供氢能力或降低长循环回路供氢溶剂用量或降低重质供氢溶剂反应时间降低其裂化率，大幅度降低供氢溶剂成本，大幅度提高工艺经济性；设置RUA的含液相产物的气提步骤可提高MKDS循环量、减少深度加氢反应过程原料的中质烃数量。
供氢溶剂加氢反应碳氢催化反应中质烃冷凝分馏回用裂化工艺经济性多次循环供氢能力集成工艺冷凝回流深度加氢时间降低直接液化重油加氢长循环反应段煤加氢循环量煤油含液气提返回

[实用新型]用于间对甲酚分离精制的反应结晶器-CN202020558406.2有效
发明人：张金峰;沈寒晰;吴素芳;刘彦婷;郑阿龙 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本公开提供的用于间对甲酚分离精制的反应结晶器，涉及化工产品分离生产设备技术领域。该反应结晶器包括进料系统、反应系统、以及换热系统；进料系统包括溶剂储罐、与溶剂储罐连接的输送泵、以及与输送泵连接的喷头；反应系统包括反应罐和设置于反应罐内的搅拌器，反应罐内部设置有夹套；换热系统包括高低温槽，高低温槽与夹套连通；喷头延伸至反应罐的内部，其用于将储存于溶剂储罐内的溶剂通过输送泵送入反应罐内。本公开的一种用于间对甲酚分离精制的反应结晶器，设计合理、操作方便，能够实现均匀布料，提高反应、结晶效率的作用，同时能够在结晶阶段确保产品析出完全，且便于洗涤，能够减少溶剂用量。
用于甲酚分离精制反应结晶器

[发明专利]一种三唑硫酮衍生物的制备方法-CN201810644267.2有效
发明人：丁亚伟;王淼;陆成樑;陈振杰;吴江 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种三唑硫酮衍生物的制备方法，所述制备方法包括：利用式II所示的化合物与氧化剂在催化剂和有机溶剂中进行氧化反应得到如式I所示的三唑硫酮衍生物；本发明所提供的制备方法，清洁环保，降低了反应成本，通过利用高浓度的氧气，使得收率可达到95％‑99％左右，催化剂的用量最低使用0.5％即可实现催化反应进行，避免了大量的氧化副产物等废弃物产生，减少了溶剂使用量，有利于工业化生产与应用。
一种三唑硫酮衍生物制备方法

[发明专利]一种溶剂法集中磺化分餐式缩合生产萘系减水剂的生产系统-CN201610467637.0有效
发明人：亓建设;张修利;孙燕杰;何伟;李笃三;吴桂凤;刘秀丽 -专利权人：山东省莱芜市汶河化工有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C04B24/22 文献下载
摘要：本发明提供一种溶剂法集中磺化分餐式缩合生产萘系减水剂的生产系统，所述生产系统包括通过管道依次连接的反应釜、输送设备I、溶剂储存设备、分离设备和水储存设备，所述分离设备的顶部与反应釜上部通过管道I连接，在所述管道I上有冷凝器，所述反应釜下部连接有蒸汽储存设备。本发明提供的生产系统能够实现溶剂循环脱水，使用溶剂量少，热量损失少，且本发明中的反应釜体积大，充分利用了反应放热，保持反应釜温度，减少了蒸汽使用量，减少了废气排放；连接管道采用保温材料，避免了物料凝结。
一种溶剂集中磺化分餐缩合生产萘系减水剂系统

[发明专利]一种生产顺丁橡胶的方法-CN201610398538.1有效
发明人：张国娟;徐林;王晨静;赵英 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C08F136/06 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物领域，公开了一种生产顺丁橡胶的方法，该方法包括：在溶液聚合反应条件下，将1,3‑丁二烯单体和溶剂引入聚合反应器中进行聚合反应，并将所述聚合反应器的出口处获得的部分顺丁橡胶胶液循环回所述聚合反应器的入口本发明通过将聚合后的胶液返回聚合反应器来减少聚合过程中的溶剂用量，降低吨干胶的溶剂消耗，进而降低用于溶剂回收的蒸汽消耗量，起到了较好的节能效果。
一种生产顺丁橡胶方法

[发明专利]生产间二甲氨基苯甲酸的方法-CN01132196.2无效
发明人：乔建江;张卫东;陈永福;张磊 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2001-11-14 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产间二甲氨基苯甲酸的方法，该方法在催化剂和甲醇溶剂存在下，使原料间硝基苯甲酸和氢气进行还原反应，得到的中间产物不用分离继续和甲醛进行烷基化反应，粗产物经过滤，洗涤，提纯，得到间二甲氨基苯甲酸；使用的催化剂以活性炭为载体，引入选自钯、铂、铑或其混合物，及选自铁、钴、镍、铜、锌或其混合物，其中以间硝基苯甲酸重量计，催化剂用量为0.5～4％，以1摩尔间硝基苯甲酸计，甲醇用量为400～600毫升，该方法使用的催化剂寿命长，溶剂甲醇用量小，能够完全回收利用甲醇溶剂，具有生产成本低的特点，可应用于工业生产中。
生产二甲氨基苯甲酸方法

[发明专利]一种低分子量羟基硅油的制备方法-CN200810105655.X有效
发明人：付学红;李承业;杨金胜;翟荣霞;王刚 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C08G77/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种低分子量羟基硅油的制备方法，采用六甲基环三硅氧烷为原料，以全氟磺酸离子交换树脂为催化剂，在水和溶剂存在下，50～70℃下反应1-2小时，过滤除去全氟磺酸离子交换树脂，然后在20-80℃和10-20KPa下抽真空，抽出溶剂获得；六甲基环三硅氧烷的通式为(R₂SiO)₃，其中R为Me；全氟磺酸离子交换树脂的用量为六甲基环三硅氧烷重量的1～10％；溶剂为甲醇、丙酮或四氢呋喃；水用量与六甲基环三硅氧烷的用量摩尔比为1.1～1.2∶1；溶剂的用量与六甲基环三硅氧烷的用量摩尔比为1～5∶1；用作硅橡胶结构控制剂，隔离纸涂层，脱模剂和室温硫化硅橡胶，工艺简单，聚合度易控制
一种分子量羟基硅油制备方法

[发明专利]一种L-丝氨酸甲酯盐酸盐的合成方法-CN201910898391.6有效
发明人：陈挺;屈永民 -专利权人：湖北宇阳药业有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开一种L‑丝氨酸甲酯盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：初始反应：将L‑丝氨酸加入溶剂中，降温至0～10℃，滴加氯化亚砜，滴加完毕后升温至35～40℃，反应24～48h，得到反应混合物；其中，溶剂为甲醇A；将上述反应混合物冷却结晶，离心脱溶剂，干燥，得到L‑丝氨酸甲酯盐酸盐；离心脱溶剂过程中脱出的回收甲醇直接作为下一步循环的母液；套用反应：将初始反应中所述溶剂改为甲醇B和回收甲醇的混合物。本发明的方法中，通过使用上一步的母液作为原料，溶剂使用量小，且便于提高最终产物的产率；溶剂可无限套用，无固废产生，降低了能耗及生产成本，提高了效率；无需对产物进行重结晶，便于缩短生产周期、提高产率。
一种丝氨酸盐酸合成方法

[发明专利]双（3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基）甲烷的制备方法-CN202010975585.4有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林;宋菊红;陈云峰 -专利权人：常州永和精细化学有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明公开了一种双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷的制备方法，它是由4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）与马来酸酐在有机溶剂中先反应得到双马来酰胺酸，再在酸性催化剂的存在下脱水环化得到双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷；其中，酸性催化剂为甲基磺酸，有机溶剂为甲苯且用量不超过4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）的10倍当量。本发明以甲基磺酸作为酸性催化剂并以甲苯作为溶剂，能够以不超过10倍当量的溶剂用量以及较为简单的后处理获得较高的反应收率以及产物纯度，从而大大降低了生产成本，适合工业化大生产。
乙基甲基马来胺基苯基甲烷制备方法

[发明专利]一种精氨酸布洛芬盐的制备方法-CN200610129620.0有效
发明人：王润玲 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种精氨酸布洛芬盐的制备方法，它是将布洛芬溶于95％乙醇中，搅拌下加入精氨酸固体升温至40－80℃，搅拌反应15－60分钟，反应后室温冷却，析晶。本发明的制备方法采用精氨酸固体直接加入布洛芬乙醇溶液中，加入前不必溶于任何溶剂中，缩短了生产工艺步骤，减少了反应设备。同时直接从母液中室温析晶，不必加入其他溶剂稀释，减少了溶剂的用量及种类，缩短了生产工艺流程，溶剂能回收套用，降低了生产成本，节省了能源。
一种精氨酸布洛芬盐制备方法

[实用新型]一种恶臭废气脱除装置-CN202021198526.2有效
发明人：武文静 -专利权人：天津卉馨环保技术有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本实用新型提供一种恶臭废气脱除装置，其特征在于设置有过滤网、抽风机的左侧为倾斜结构，避免气体中携带的泥沙被吸入反应箱与反应溶剂混合，利用气体检测仪、感应器检测，外部控制器控制内部工作，使本实用新型定量反应，本实用新型设置有出液板，出液板上开设有N个漏液孔，达到喷淋反应溶剂的效果，使反应溶剂在下落过程中与恶臭废气充分反应，减少了反应溶剂的使用量，提高了反应溶剂的使用率，节约了反应成本；本实用新型为先使用反应溶剂处理恶臭废气，再进行X个过滤单元吸附恶臭废气的工作原理，使反应后的恶臭废气过滤更充分，同时避免了活性炭层出现板结，减少了生产成本，提高了脱除效率，增加了脱除废气的范围。
一种恶臭废气脱除装置

[发明专利]罗氟司特的制备方法-CN201210490945.7有效
发明人：王朝阳;马静君;郭培良;黄耀宗;王利春;沈芃;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明提供了罗氟司特的制备方法，它包括如下操作步骤：（一）取3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸和4-氨基-3,5-二氯吡啶，以N,N’-二环己基碳二亚胺为催化剂，进行酰胺反应；其中，4-氨基-3,5-二氯吡啶与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的摩尔用量比大于等于1，N,N’-二环己基碳二亚胺与4-氨基-3,5-二氯吡啶的摩尔用量比大于等于1；酰胺反应所用溶剂为非质子极性溶剂；（二）反应完成后，加入N,N’-二环己基脲的不良溶剂进行纯化，即得罗氟司特精制品。本发明以DCC作为催化剂，保证了良好的产品收率和纯度，无需对中间体进行酰氯化反应即可直接进行酰胺化缩合反应，简化了反应步骤，同时也避免了酰氯化溶剂二氯亚砜对设备的腐蚀性，更适于工业化大生产。
罗氟司特制备方法