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[发明专利]2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法-CN201010211923.3无效
发明人：王绍杰;施翔 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法，其特征在于：以4-羟基苯甲腈为原料，经溴代得3-溴-4-羟基苯甲腈，用溴代异丁烷烃化得3-溴-4-异丁氧基苯甲腈，再与氰化亚铜进行氰化得4-异丁氧基-1，3-苯二腈，然后在无水氯化镁存在下与硫氢化钠进行甲酰化反应制得3-氰基-4-异丁氧基苯基硫代甲酰胺，再与2-氯乙酰乙酸乙酯进行环合制得2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯，最后水解制得2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸。
氰基异丁氧基苯基甲基噻唑甲酸合成方法

[发明专利]作为IL－1β与TNF－α抑制剂的氨基二苯酮-CN00817776.7无效
发明人： E·R·奥特森 -专利权人：里奥制药有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：通式I化合物，其中R1代表取代基，选自由卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1－C3)烷基、(C2－C3)烯属基团、(C1－C3)烷氧基、(C1－C3)烷硫基、(C1－C6)烷基氨基、(C1－C3)烷氧羰基、氰基、－CONH2、苯基或硝基组成的组；R2代表一个或多个相同或不同的取代基，选自由氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1－C3)烷基、(C2－C3)烯属基团、(C1－C3)烷氧基、(C1－C3)烷硫基、(C1－C6)烷基氨基、(C1－C3)烷氧羰基、氰基、－CONH2、苯基或硝基组成的组；R3代表一个或多个相同或不同的取代基，选自由氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、(C1－C10)烷基、(C2－C10)烯属基团、(C3－C8)单环烃基、(C1－C10)烷氧基、(C1－C10)烷硫基、(C1－C10)烷氧羰基或苯基组成的组；R4代表氢、(C1－C6)烷基、(C2－C6)烯属基团或(C3－C6)单环烃基；R5代表一个或多个相同或不同的取代基，选自由氢和R1组成的组；X代表氧、硫或N－OH；及其与药学上可接受的酸的盐、水合物和溶剂化物，可以用于预防或治疗炎性疾病。
作为 il tnf 抑制剂氨基二苯酮

[发明专利]一种新的提高甲基硫菌灵品质的合成方法-CN201810534510.5在审
发明人：过学军;徐小兵;袁树林;刘长庆;李红卫;吴建平;黄显超;李波 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07C335/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的提高甲基硫菌灵品质的合成方法，所述合成方法具体包括以下步骤：向反应釜中加入乙酸乙酯为溶剂，再加入硫氰化钠，反应温度控制在59℃左右，启动搅拌以中快速滴加氯甲酸甲酯，氯甲酸甲酯与硫氰化钠在反应釜内进行反应，离心后进行减压蒸馏得异硫氰基甲酸甲酯，再将得到的异硫氰基甲酸甲酯投入到搪瓷反应釜内部，启动搅拌，按照2:1的配比加入邻苯二胺进行加成反应，控制反应温度为40℃～70℃，反应停止后离心，再将固体升温至110～160℃液固分离后得甲基硫菌灵，本发明合成的甲基硫菌灵的纯度达到98％以上，反应转化率达到95％以上，安全性好，温度易于控制，减少了污染物的生成，降低了副产物的产生。
甲基硫菌灵合成异硫氰基甲酸甲酯氯甲酸甲酯硫氰化钠反应釜反应温度控制反应转化率搪瓷反应釜加成反应减压蒸馏邻苯二胺液固分离乙酸乙酯副产物溶剂滴加配比污染物

[发明专利]一种利用光催化氧化策略合成α-硫氰基-β-二羰基类化合物的方法-CN202310451257.8在审
发明人：王亚坤;刘洁;王瑛瑛;王帅飞;周克迪;孙启宸;张涛 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C331/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用光催化氧化策略合成α‑硫氰基‑β‑二羰基类化合物的方法，具体过程为：将β‑二羰基类化合物、硫氰酸盐和光敏剂混合分散到溶剂中，在光源照射及空气条件下搅拌反应，反应结束后柱层析分离或重结晶得到目标产物α‑硫氰基‑β‑二羰基类化合物。本发明的有效性体现在通过使用廉价易得的硫氰酸盐作为硫氰化试剂，利用绿色环保的光催化氧化策略，以分子氧作为氧化剂，实现了无金属、无酸、无碱、无化学氧化剂添加的β‑二羰基类化合物的高效α‑硫氰化，为制备具有广泛应用价值的α‑硫氰化的β‑二羰基类化合物提供了新颖且高效的途径。
一种利用光催化氧化策略合成硫氰基羰基化合物方法

[发明专利]有机化合物及使用其的混合物、组合物和有机电子器件-CN202110559960.1在审
发明人：宋鑫龙;肖志华;何锐锋;宋晶尧 -专利权人：广州华睿光电材料有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：inline="yes" />其中，n1为0‑8的整数；R1每次出现时独立地选自‑H、‑D、直链烷基、直链烷氧基、直链硫代烷氧基、支链或环状的烷基、支链或环状的烷氧基、支链或环状的硫代烷氧基、甲硅烷基、酮基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代或未取代的芳香基团或杂芳香基团、芳氧基或杂芳氧基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、CF3、Cl、Br、F、I或这些基团的组合；Ar1和Ar
有机化合物使用混合物组合有机电子器件

[发明专利]含有二硫氰基甲烷的农用组合物及应用-CN201410364080.9有效
发明人：侯华民 -专利权人：海南正业中农高科股份有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：本发明属于植物保护领域，涉及一种含有二硫氰基甲烷的杀菌组合物，该组合物包含有效量的A和B，A为二硫氰基甲烷，B选自松脂酸铜、喹啉铜等含铜成分，A与B的质量份数比为1:20-10:1，A和B质量之和占制剂总质量的百分比为
含有二硫氰基甲烷农用组合应用

[发明专利]一种灭菌纸的生产方法-CN201310460589.9无效
发明人：陈峰彪 -专利权人：桂林奇峰纸业有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： D21H21/36 文献下载
摘要：本发明公开一种灭菌纸的生产方法，是在纸张的生产过程施加复合抗菌剂，所述复合抗菌剂的主要有效成分为二硫氰基甲烷、尼泊金丁酯和噻菌灵，所述二硫氰基甲烷、尼泊金丁酯和噻菌灵的重量比为0.1:0.5～0.8:0.2
一种灭菌生产方法

[发明专利]一种乙撑硫脲衍生物的合成方法-CN202211738307.2在审
发明人：陈永恒;徐广宇;林兆冀 -专利权人：长沙泽达医药科技有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙撑硫脲衍生物的合成方法，包括步骤：(1)使2‑氟‑4‑氨基苯甲酸与环丁酮在氰化物存在下反应，得到氨基氰中间体；(2)使氨基氰中间体与3‑三氟甲基‑4氰基苯胺和硫光气反应，或者与3‑三氟甲基‑4氰基苯基硫代异氰酸酯反应，得到二氮杂螺辛烷第一中间体；(3)使该二氮杂螺辛烷第一中间体与O‑(四氢吡喃‑2‑基)羟胺反应，得到二氮杂螺辛烷第二中间体；(4)使二氮杂螺辛烷第二中间体在酸性环境水解，得到所述乙撑硫脲衍生物
一种硫脲衍生物合成方法

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：，所述取代基是烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[其他]取代的酰胺衍生物的制备方法及含这种化合物的植物杀菌剂-CN87107603无效
发明人：铃木秀雄;三田猛志;武山敏明;萿合好则;花上雅美;西久保正雄 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 1987-11-06 - 公布日： 1988-08-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：通式中A为说明书中规定的五元杂芳基；B为说明书中规定的五元杂芳基或者OR7或SR7；D为氰基、硫代氨甲酰基或酰基硫代氨甲酰基(-CSNHCOR8)；R7和R8的定义如说明书所述。
取代衍生物制备方法这种化合物植物杀菌剂

[发明专利]制备取代的酰胺衍生物的方法-CN87107603.9无效
发明人：铃木秀雄;三田猛志;武山敏明;萿合好则;花上雅美;西久保正雄;山岸和宏 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 1987-11-06 - 公布日： 1992-08-19 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：通式中A为说明书中规定的五元杂芳基；B为说明书中规定的五元杂芳基或者OR7或SR7；D为氰基、硫代氨甲酰基或酰基硫代氨甲酰基(-CSNHCOR8)；R7和R8的定义如说明书所述。
制备取代衍生物方法

[发明专利]一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法-CN201210176660.6无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明属于电解质领域，其公开了一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法；该PEO基质凝胶聚合物电解质，包括PEO基质、双氰基胺锂/EC+DMC锂盐和金属氧化物；其中，双氰基胺锂与金属氧化物的摩尔比为1本发明提供的PEO基质凝胶聚合物电解质，其金属氧化物能够与双氰基胺盐类离子液体中的酸类杂质中的H+发生反应，避免酸腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用本发明做电解质的双层电容器的稳定性；且本发明属于PEO基凝胶聚合物电解质，其用于双层电容器后，无泄漏、安全性能好，且能大大提高使用含双氰基胺锂的PEO基凝胶聚合物电解质作电解质的双电层电容器的稳定性。
一种 peo 基质凝胶聚合物电解质及其制备方法

[发明专利]一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法-CN201410518144.6有效
发明人：邹建平;刘奎;李大鹏;周少方 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C331/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法，具体为将苯乙烯衍生物、硫氰酸铵在氧气条件下溶于溶剂中，于20～30℃下反应，获得2-硫氰基苯乙酮衍生物。
一种硫氰基苯乙酮衍生物制备方法

[发明专利]对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法-CN200910069095.1无效
发明人：施培基;王浩;周晓靓;王荣先;李美佳;武明芬;尹鹏 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苄基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物本发明的对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析
异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法

[发明专利]对异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法-CN200710058139.1无效
发明人：施培基;王荣先;王浩;李美佳;周晓靓;傅榕赓;尹鹏;黄海舟;吕茜茜 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D257/00 文献下载
摘要：本发明涉及异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苯基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物本发明的对异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析
异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法