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[发明专利]一种3-亚氨甲基四氢呋喃的合成方法-CN202310404555.1在审
发明人：郑晓迪;张志刚;张奎祚;葛家成;王良清;李建国;程刚 -专利权人：山东海利尔化工有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑亚氨甲基四氢呋喃的制备方法。以3‑甲酰基四氢呋喃为原料，通过在微反应器中与氨气发生氨化反应，得到3‑亚氨甲基四氢呋喃。具体过程为：溶剂与3‑甲酰基四氢呋喃混合均匀，得到3‑甲酰基四氢呋喃溶液；3‑甲酰基四氢呋喃溶液通过计量泵泵入微混合器，同时，氨气通过气体流量计后进入微混合器，混合均匀后，进入微反应器，进行氨化反应，反应产物进入接收罐
一种甲基呋喃合成方法

[发明专利]抗疟药磷酸伯氨喹中间体N-(4-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201610367655.1有效
发明人：邹从伟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提出一种抗疟药磷酸伯氨喹中间体N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法。N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺是抗疟药磷酸伯氨喹的一个重要中间体。本发明以5‑氯‑1‑戊烯与邻苯二甲酰亚胺钾盐进行缩合反应,缩合产物5‑(邻苯二甲酰亚氨基)‑1‑戊烯再与溴化氢加成得到最终产物。
抗疟药磷酸伯氨喹中间体溴戊基二甲亚胺合成方法

[发明专利]低剂量Ladostigil 用于神经保护的用途-CN201310049395.X无效
发明人：玛塔·温斯塔克-罗辛 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司;技术研究及发展基金有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/325 文献下载
摘要：本发明提供预防受治疗者的神经退行性疾病或受治疗者脑的氧化应激的方法，其包含对受治疗者施用少于抑制胆碱酯酶的量或少于抑制单胺氧化酶的量的R(+)-6-(N-甲基，N-乙基-1-氨甲酰氧基)-N′-炔丙基-
剂量 ladostigil 用于神经保护用途

[发明专利]低剂量Ladostigil用于神经保护的用途-CN200680046072.3有效
发明人：玛塔·温斯塔克－罗辛 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A01N33/02 文献下载
摘要：本发明提供预防受治疗者的神经退行性疾病或受治疗者脑的氧化应激的方法，其包含对受治疗者施用少于抑制胆碱酯酶的量或少于抑制单胺氧化酶的量的R(+)－6－(N－甲基，N－乙基－1－氨甲酰氧基)－N′－炔丙基－
剂量 ladostigil 用于神经保护用途

[发明专利]一种头孢呋辛酸的制备方法-CN201610804052.3在审
发明人：张鹏;肖鸿;邱琪;李罗浩;邝毅斌;戴奇志 -专利权人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢呋辛酸的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下步骤：(1)去氨甲酰头孢呋辛混于液态酯中，加入强氨甲酰化试剂氯磺酰异氰酸酯，控温反应；(2)反应完毕后加入纯化水，水解；(3)水解完毕后加入液态酯，盐酸调节PH至1.9～2.0，静置分层，有机层真空浓缩，得有机层浓缩液；(4)有机层浓缩液加入纯化水，析晶，过滤得到头孢呋辛酸：所述步骤(1)和(3)的液态酯选自醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲酸甲酯
一种头孢辛酸制备方法

[发明专利]高效引入赖氨酸衍生物的氨酰基-tRNA合成酶及其应用-CN202110881501.5有效
发明人：于歌;陈卫;吴松 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效引入赖氨酸衍生物的突变型氨酰基‑tRNA合成酶，其具有SEQ ID NO.3所示氨基酸序列。相比野生型赖氨酰‑tRNA合成酶，本发明突变型赖氨酰‑tRNA合成酶活性高、可溶性好，可显著提高非天然氨基酸的插入量和含有非天然氨基酸的目的蛋白的表达量，可以降低不含非天然氨基酸的断链蛋白的表达量，易于分离纯化本发明还提供了包含该突变型赖氨酰‑tRNA合成酶的制剂和相关应用。
高效引入赖氨酸衍生物氨酰基 trna 合成及其应用

[发明专利]精子顶体酶活性定量检测试剂及检测方法-CN200410040527.3无效
发明人：傅剑华;刘瑜;胡家纯;何林;何小红 -专利权人：深圳华康生物医学工程有限公司
申请日： 2004-08-19 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开一种精子顶体酶活性定量检测试剂，包括抑制剂、缓冲液、终止液和底物液，所述底物液是含有N－α－苯甲酰－DL－精胺酸－ρ－硝酰基苯胺的二甲基甲酰胺溶液，所述缓冲液是含有牛血清白蛋白和吐温20的去离子水溶液还公开一种用精子顶体酶活性定量检测试剂进行检测的方法，根据N－α－苯甲酰－DL－精胺酸－ρ－硝酰基苯胺被顶体酶分解后的产物硝酰基苯胺的摩尔吸光系数计算顶体酶的活性，实现了顶体酶活性的定量检测；由于N－α－苯甲酰－DL－精胺酸－ρ－硝酰基苯胺是精子顶体酶催化反应的最适底物，可以加快酶的反应速度，吐温20破坏精子膜，便于顶体酶的暴露，通过上述两种物质的协同作用，在1小时内即可完成反应。
精子顶体酶活性定量检测试剂方法

[发明专利]一种合成酪氨酸衍生物的方法-CN201210113469.7无效
发明人：陈舒明 -专利权人：上海骏捷生化科技有限公司;山西新宝源制药有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明是一种酪氨酸衍生物的合成方法，酪氨酸衍生物N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺的一种新颖的制备方法，主要解决现有合成方法收率和纯度不高的技术问题。本发明采用二步合成的方法制备N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺；即，L-酪氨酸、苯甲酰氯为原料在无机碱水溶液条件下反应，丙酮水中结晶O,N-（2-苯甲酰）-L-酪氨酸；O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸在三乙胺、氯甲酸乙酯和异丙胺在乙酸乙酯中合成O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸-二异丙胺；乙酸乙酯萃取浓缩后再在醇中碱性条件脱掉氧上的苯甲酰基，醇水中调酸N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺。
一种合成酪氨酸衍生物方法

[发明专利]羰基还原酶基因、酶、载体、工程菌及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用-CN201510026759.1有效
发明人：柳志强;郑裕国;陈翔;王亚军;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderia gladioli)ZJB‑12126的重组羰基还原酶及其编码基因、含有该基因的重组载体、该重组载体转化得到的重组基因工程菌，以及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用；分别以2‑苯甲酰氨甲基‑3‑酮丁酸酯、4‑氯乙酰乙酸乙酯(COBE)、(R)‑6‑氰基‑5‑羟基‑3‑羰基己酸叔丁酯和(4S)‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑1,5‑二氧代戊基]‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮为底物，进行生物催化反应制备高光学纯度的(2S,3R)‑2‑苯甲酰氨甲基‑3‑羟基丁酸酯、(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯、6‑氰基‑(3R,5R)‑二羟基己酸叔丁酯以及(4S)‑3‑[(5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酰基]‑4‑苯基‑1,3‑氧氮杂环戊烷‑2‑酮，可以利用重组大肠杆菌作为生物催化剂进行生物催化反应，为药物手性中间体的生物催化合成提供了可供选择的新酶源。
前手性羰基化合物生物催化反应不对称还原羰基还原酶重组载体氨甲基苯甲酰氟苯基叔丁酯苯基氰基伯克霍尔德氏菌氯乙酰乙酸乙酯重组基因工程菌生物催化合成重组大肠杆菌羟基丁酸乙酯二羟基己酸高光学纯度生物催化剂手性中间体羟基丁酸酯编码基因恶唑烷酮羟基戊酰基因丁酸酯工程菌新酶源底物己酸戊基戊烷氧氮杂环羟基羰基制备应用转化

[发明专利]提高吗啡喃类生物碱和衍生物的产量的方法-CN202180091058.X在审
发明人：克里斯蒂娜·D·斯默克;凯瑟琳·托德利;K·M·霍金斯;K·竹冈;D·汉森 -专利权人：安思雅公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：提供了用于增加微生物细胞中去甲乌药碱合成酶的活性的方法和工程化细胞。所述方法包括在工程化微生物细胞内，使工程化去甲乌药碱合成酶与底物接触，其中，相较于非工程化去甲乌药碱合成酶，在所述工程化微生物细胞内使所述底物与所述工程化去甲乌药碱合成酶接触会增加转化。
提高吗啡生物碱衍生物产量方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310200855.4有效
发明人：张志虎 -专利权人：枣庄兰氏化学有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，采用工业上廉价的邻苯二甲酸酐、L-丙氨酸为原料，经回流分水后与氯化亚砜反应制备酰氯，最后在纯碱的作用下与L-谷氨酰胺反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺，所得产品收率高、质量好、成本低、工艺简单、易于实现工业化生产。
一种二甲丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]由(2R,3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯合成(2S,3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸-CN200610068675.5有效
发明人：赵志全;彭立增;孙彬 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用由生物催化2－苯甲酰氨甲基－3－羰基丁酸酯制得的((2R，3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯为原料，制备(2S，3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸的方法。本发明方法经两次构型转化将原料得到(2S，3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸中的两个手性中心。
苯甲酰氨甲基羟基丁酸合成

[发明专利]4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪作为制备除草剂的应用-CN201110092851.X有效
发明人：胡艾希;唐建刚;付二霞;王健华;叶姣;彭俊梅 -专利权人：湖南大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：-基)-2-氨基-1，3-噻嗪及其盐作为制备除草剂的应用：其中，X选自：氯、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、二甲氨基、甲基、乙基、三氟甲基、3-磺酸基、3-甲磺酰氨基、3-氨磺酰基、4-乙酰氧基、4-磺酸基、4-甲磺酰氨基、4-氨磺酰基、2-氯-5-硝基、3-乙基-4-羟基、3，4-二甲氧基或2，4，5-三甲氧基；R选自：C₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基。
烷基芳基氨基作为制备除草剂应用

[发明专利]利用酵母细胞不对称合成(2S,3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯系列化合物-CN200610068677.4有效
发明人：赵志全;彭立增;孙彬 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种应用面包酵母来制备具有单一旋光性质的(2S，3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯系列化合物。本发明的方法以面包酵母一步生物转化制备(2S，3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯系列化合物，潜手性底物转化率可达90％以上，目标产物(2S，3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯占总产物的75％
利用酵母细胞不对称合成苯甲酰氨甲基羟基丁酸系列化合物

[发明专利]一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法-CN201010600848.X无效
发明人：邓金根;黄晴菲;马海锋;廖建;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。
一种光学氨甲酰甲基己酸制备方法