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[发明专利] 单 链 寡核苷酸 CN202211379310.X 在审
发明人：
入山友辅 ;中嶋宏之 ;金木达朗
- 专利权人：
日产化学株式会社
申请日：
2017-01-26
-
公布日：
2023-05-05
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主分类号：
C12N15/113 文献下载
摘要： 本申请涉及单 链 寡核苷酸 。本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单 链 寡核苷酸 。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷 酸 序列部分和第二核苷 酸 序列部分进行杂交的单 链 寡核苷酸 。X由7～100个核苷 酸 形成，包含至少1个修饰核苷 酸 ，具有能与第二寡核苷酸 杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷 酸 的第一核苷 酸 序列。Y由4～100个核苷 酸 形成，具有能与所述第一寡核苷酸 杂交、且含有至少1个核糖核苷 酸 的第二核苷 酸 序列。核苷 酸 序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷酸 的基团。寡核苷酸
[发明专利] 单 链 寡核苷酸 CN201780008239.5 有效
发明人：
入山友辅 ;中嶋宏之 ;金木达朗
- 专利权人：
日产化学株式会社
申请日：
2017-01-26
-
公布日：
2022-11-25
-
主分类号：
C12N15/113 文献下载
摘要： 本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单 链 寡核苷酸 。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷 酸 序列部分和第二核苷 酸 序列部分进行杂交的单 链 寡核苷酸 。X由7～100个核苷 酸 形成，包含至少1个修饰核苷 酸 ，具有能与第二寡核苷酸 杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷 酸 的第一核苷 酸 序列。Y由4～100个核苷 酸 形成，具有能与所述第一寡核苷酸 杂交、且含有至少1个核糖核苷 酸 的第二核苷 酸 序列。核苷 酸 序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷酸 的基团。寡核苷酸
[发明专利] 单 链 寡核苷酸 CN201880049125.X 在审
发明人：
入山友辅 ;中嶋宏之 ;金木达朗
- 专利权人：
日产化学株式会社
申请日：
2018-07-26
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公布日：
2020-04-10
-
主分类号：
C12N15/113 文献下载
摘要： 本发明提供了可高效地控制靶基因，且易于制备的单 链 寡核苷酸 。所述单 链 寡核苷酸 由式(1)表示，其中X由Xa‑Xb表示，Xa与Y连接，Xb与Y能进行杂交。Xa由1‑40个核苷 酸 组成，包含至少1个修饰的核苷 酸 。Xb由4‑40个核苷 酸 组成，包含至少1个修饰的核苷 酸 。Y由4‑40个核苷 酸 组成，包含至少1个核糖核苷 酸 。Xz、Yz由5‑40个核苷 酸 组成，包含至少1个修饰的核苷 酸 。核苷 酸 序列X、Xz、Yz具有能够与靶RNA杂交的反义序列。Lx和Ly由0‑20个核苷 酸 组成。寡核苷酸
[发明专利] 固相支持物表面双链 核酸的制备方法 -CN02137945.9 无效
发明人：
王进科 ;白云飞 ;陆祖宏
- 专利权人：
东南大学
申请日：
2002-07-12
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公布日：
2003-01-08
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主分类号：
C12P19/34 文献下载
摘要： 固相支持物表面双链 核酸的制备方法是基础分子生物学及生物医学领域中在固相支持物制备双链 核酸的一种独特方法,运用这种方法制备连接双链 核酸的固相支持物。该制备方法包括如下步骤(a)化学合成两种单 链 寡核苷酸 片段,其中一个为通用单 链 寡核苷酸 片段,另外一个为探针单 链 寡核苷酸 片段,(b)在液相反应体系中将该通用单 链 寡核苷酸 片段与探针单 链 寡核苷酸 复性并进行核酸连接酶连接反应,(c)将单 分子核酸样品点样到表面被醛基修饰的固相支持物表面,经胺化的脱氧胸腺嘧啶核苷 酸 将单 分子核酸连接在固相支持物表面;(d)寡核苷酸 微阵列经核酸聚合酶延伸反应,填平固定的单 分子核酸的单 链 寡核苷酸 部分,在支持物表面合成完整的双链 核酸分子。支持 表面 核酸 制备 方法
[发明专利] 单核苷 酸 检测方法 -CN201580034262.2 有效
发明人：
巴纳比·巴姆福思 ;卡梅伦·亚历山大·弗雷林
- 专利权人：
贝斯4创新公司
申请日：
2015-07-22
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公布日：
2019-07-09
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主分类号：
C12Q1/68 文献下载
摘要： 单核苷 酸 检测方法，本发明提供一种对核酸(诸如DNA或RNA)测序的方法。其特征在于以下步骤：(1)通过核酸的逐步焦磷酸解产生单 三磷酸核苷 流；(2)通过在存在聚合酶和连接酶的条件下使至少一个所述单 三磷酸核苷 与相应的探针系统反应产生至少一种基本上双链 的寡核苷酸 使用的探针，所述相应的探针系统包含：(a)第一单 链 寡核苷酸 ，其用处于不可检测状态的特征性可检测元件标记，和(b)第二和第三单 链 寡核苷酸 ，其能够杂交于第一寡核苷酸 上的互补区；(3)用具有双链 核酸外切活性的酶消化所述使用的探针，产生处于可检测状态的可检测元件和单 链 的第四寡核苷酸 ，所述第四寡核苷酸 至少部分是与第一寡核苷酸 互补的序列；(4)使第四寡核苷酸 与另一个第一寡核苷酸 反应，以产生与所述使用的探针相对应的基本上双链 的寡核苷酸 产物；(5)循环重复步骤(3)和(4)，并且(6)检测在步骤本发明的方法由单 三磷酸核苷 产生比之前记载的更强的荧光信号。还公开了适当的探针系统。核苷酸 检测 方法
[发明专利] 用于核酸特异性分析的探针 -CN201080042740.1 有效
发明人：
奥洛夫·艾瑞克森 ;马格纳斯·伊萨克森 ;亨瑞克·约翰森 ;阿勒弗·兰德恩
- 专利权人：
哈罗基因公司
申请日：
2010-07-23
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公布日：
2012-07-11
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主分类号：
C12Q1/68 文献下载
摘要： ，其中单 链 化的部分包括末端部分，并且其中所述单 链 化部分的长度足以允许所述靶标片段单 链 化部分的至少一部分与步骤(c)的探针杂交；(c)将步骤(b)的至少部分单 链 化的片段与单个靶标特异性核酸探针的寡核苷酸 A和B接触，其中(i)寡核苷酸 A是下述单 链 寡核苷酸 ，所述单 链 寡核苷酸 在一端包含含有与所述靶标片段的所述单 链 化部分的至少一部分在序列上互补的至少10个核苷 酸 的第一靶标特异性部分，并且在另一端包含含有与探针的寡核苷酸 B的至少一部分(包括一端)互补的核苷 酸 序列的第二非靶标特异性部分，和(ii)寡核苷酸 B是下述单 链 寡核苷酸 ，所述单 链 寡核苷酸 可含有或带有用于检测和/或富集所述靶标片段的至少一种元件，并且其至少一部分(包括一端)与寡核苷酸 A的第二非靶标特异性部分在序列上互补，使得所述靶标片段通过与寡核苷酸 A的第一靶标特异性部分杂交而变得与所述探针退火，导致每个靶标片段仅发生一次靶标特异性探针结合事件；(d)将所述探针的寡核苷酸 B与所述靶标片段的单 链 化部分中与所述探针寡核苷酸 A杂交的部分连接，生产探针-靶标片段杂交体；和(e)检测或富集所述探针-靶标片段杂交体。用于 核酸 特异性 分析 探针
