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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及制成的靶向制剂-CN200610096423.3有效
发明人：王雪梅;吴春惠;宋敏;李景源;张仁云;吴德洪;燕红;顾忠泽;陈宝安 -专利权人：东南大学
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K51/02 文献下载
摘要：本发明涉及基于磁性纳米材料的有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及其制成的靶向制剂。本发明将表面修饰和功能化的磁性纳米颗粒Fe₃O₄与单/双金属中心碳硼烷通过自组装而制成有机金属碳硼烷靶向制剂。在外加磁场的作用下，通过纳米颗粒的磁性导航，靶向制剂能够“宏观”定向移动到肿瘤部位。进一步将Fe₃O₄磁性纳米颗粒与聚乳酸纳米纤维自组装成纳米复合材料后，制成的靶向制剂可以实现硼携带剂在肿瘤部位“靶向控释”，向肿瘤细胞“微观”转运与释放足够剂量的硼
有机金属碳硼烷靶向制剂制备方法制成

[发明专利]奥昔布宁外用制剂及其制备方法-CN201210141064.4无效
发明人：范敏华;孙军;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明治疗膀胱过动症的奥昔布宁外用制剂及其制备方法。奥昔布宁外用制剂，其特征在于由奥昔布宁颗粒中间体加药用制剂辅料制备得到，所述的奥昔布宁颗粒中间体包括0.1%~10%奥昔布宁、10%~50%油相、1%~20%表面活性剂和20%~70%支撑剂。本发明可以大大提高制剂的稳定性，有利于药品的长期保存；同时避免了为提高液体乳剂的溶解度、稳定性而使用大量表面活性剂的情况，有益于减少制剂对皮肤的刺激；另一方面，对单剂量的干乳剂而言，在一定范围内其加水比例完全可以由患者调节
奥昔布宁外用制剂及其制备方法

[发明专利]一种酮色林和叶酸的复方制剂-CN201210186463.2无效
发明人：史克勇 -专利权人：史克勇
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及一种酮色林和叶酸的复方制剂，属于药学技术领域。所述的复方制剂含有药用剂量的酮色林和药用剂量的叶酸，酮色林和叶酸的最佳质量比为25:1。所述的酮色林的剂量为4~40mg，叶酸类化合物的剂量为0.2~1.6mg。本发明的有益效果是：酮色林和叶酸具有协同作用，从而与单一药物成分相比，显著提高了抗高血压的药效强度。
一种酮色林叶酸复方制剂

[发明专利]使用经口因子XA抑制剂治疗血栓形成的单位剂量调配物和方法-CN201510530619.8在审
发明人：乌马·辛哈;斯坦利·J·霍伦巴克;基思·阿贝 -专利权人：米伦纽姆医药公司
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本申请涉及使用经口因子XA抑制剂治疗血栓形成的单位剂量调配物和方法。在灵长类动物中抑制凝血所需的本文所揭示的因子Xa抑制剂化合物的单位剂量比在其它动物模型(诸如，啮齿动物)中获得类似凝血抑制程度所需的单位剂量低。
使用因子 xa 抑制剂治疗血栓形成单位剂量调配方法

[发明专利]一种胃动力药的自乳化制剂及其制备方法-CN201710876534.4在审
发明人：柯学;董在勤;濮存海 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃动力药的自乳化制剂及其制备方法，包括药物和基质，所述的基质主要由油相、乳化剂和助乳化剂组成，药物为多潘立酮，油相为单油酸甘油酯，乳化剂为聚氧乙烯40蓖麻油或司盘80，助乳化剂为聚乙二醇本发明提供的该多潘立酮的自乳化制剂，不仅可以提高多潘立酮生物利用度，进而减少给药剂量，降低不良反应的风险。
一种动力乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种杀虫组合物及其应用、制剂-CN201310373056.7有效
发明人：程善闽;郭佩敬;赵其春;王传品 -专利权人：安徽惠富强农业科技有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种杀虫组合物及其应用、制剂。该杀虫组合物由3-氯-N1-（2-甲基-4-七氟异丙基苯基）-N2-（1-甲基-1-氰基乙基）邻苯二甲酰胺和呋虫胺组成。本发明提供的杀虫组合物及其制剂相对于单剂具有明显的增效作用，可有效防治鳞翅目害虫、直翅目害虫或刺吸式口器害虫，从而降低了农药的使用剂量，节约了用药成本，杀虫谱更为广泛，有利于环境保护和农业害虫的综合治理
一种杀虫组合及其应用制剂

[发明专利]带有聚乙二醇基团的Exendin或其类似物及其制剂和用途-CN201210248202.9有效
发明人：包文超;徐宏景;余刚;左亚军 -专利权人：上海华谊生物技术有限公司
申请日： 2007-07-23 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：一种带有聚乙二醇基团的Exendin或其类似物及其制剂，涉及一种由单个或多个聚乙二醇修饰的Exendin或其类似物及其制剂技术领域。本发明所要解决的技术问题是单次给药后的时间间隔较短，经聚乙二醇修饰后生物活性严重下降，使给药剂量大大增加，而无法实际应用。
带有聚乙二醇基团 exendin 类似物及其制剂用途

[发明专利]带有聚乙二醇基团的Exendin或其类似物及其制剂和用途-CN200710138718.7有效
发明人：包文超;徐宏景;余刚;左亚军 -专利权人：上海华谊生物技术有限公司
申请日： 2007-07-23 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种带有聚乙二醇基团的Exendin或其类似物及其制剂，涉及一种由单个或多个聚乙二醇修饰的Exendin或其类似物及其制剂技术领域。本发明所要解决的技术问题是单次给药后的时间间隔较短，经聚乙二醇修饰后生物活性严重下降，使给药剂量大大增加，而无法实际应用。
带有聚乙二醇基团 exendin 类似物及其制剂用途

[发明专利]包衣固体制剂-CN201080012873.4有效
发明人：林有纪;吉井良二;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种即使是在无包装的状态下，也能保持所含的丙戊酸或其在药理学上可容许的盐对湿度的稳定性，且潮解性得到抑制的可以面向单剂量包装应用的包衣固体制剂。本发明提供一种包衣固体制剂，其中，含有丙戊酸或其药理学上可容许的盐作为有效成分，用含有聚乙烯醇和膨胀粘土的包衣层包衣，聚乙烯醇和膨胀粘土的质量比是8:2~3:7，膨胀粘土以层叠结构体的形式分散。
包衣固体制剂

[发明专利]一种吸入用尼达尼布溶液及其制备方法-CN202011499345.8在审
发明人：胡杰;王永福;高松;谷守娜 -专利权人：盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供一种吸入用尼达尼布溶液及制备方法和应用，所述吸入溶液包含活性物质、溶剂和辅料，所述吸入溶液单剂量规格为1～5ml，单剂量规格中包含活性物质为2.41～12.04mg/ml乙磺酸尼达尼布；所述溶剂为无菌注射液用水；所述辅料包含等渗调节剂和pH调节剂还可以包含抗氧剂；所述等渗调节剂的加入量为使所述吸入溶液具有240～400mOsmol/kg的重量克分子渗透浓度；所述pH调节剂的加入为使所述吸入溶液制剂的pH值为3.0
一种吸入用尼达尼布溶液及其制备方法

[发明专利]一种治疗牙痛的药物制剂及其制备方法-CN200810068924.X有效
发明人：贾宪生;胡成刚;孙济平;吴家琪;云雪林 -专利权人：贵阳中医学院
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K36/88 文献下载
摘要：一种治疗牙痛的药物制剂及其制备方法，属于治疗牙痛的药物，它是由马鞭草、射干、金果榄、三颗针和细辛制成的，其制备方法为：用水蒸汽蒸馏法提取细辛挥发油，提取挥发油后的细辛药渣与其它四味中药一起用85～95％的乙醇提取，提取浓缩液与细辛挥发油混合，备用，或提取液浓缩，得浸膏粉，将细辛挥发油喷洒在浸膏粉上混匀备用，用聚乙烯醇(PVA)、甘油和调味剂溶解于水中，加入提取浓缩液或浸膏粉，制成直径为3～5mm的条状，根据单剂量切成小段；或制成厚3mm的膜片，根据单剂量切成小方块，本品具有活血散瘀，清热止痛的功能，用于治疗牙周炎、牙髓炎、牙根尖周炎等引起的疼痛。
一种治疗牙痛药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种评估放射治疗效果方法及系统-CN201310134330.5有效
发明人：邓小武;张广顺 -专利权人：深圳市医诺智能科技发展有限公司
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61B6/03 文献下载
摘要：本发明适用于医疗软件技术领域，提供了一种评估放射治疗效果方法及系统，所述方法包括：接收输入的计算机断层扫描CT图像、人体器官和肿瘤靶区的结构轮廓信息、放射治疗剂量分布矩阵和放射治疗计划射野参数；查询得到人体器官和肿瘤靶区各个体素点的单次物理剂量；根据所述人体器官和肿瘤靶区各个体素点的单次物理剂量以及放射治疗计划射野参数，计算人体器官和肿瘤靶区各个体素点的等效生物剂量；根据所述等效生物剂量和所述单次物理剂量对放射治疗效果进行评估。本发明通过查询得到单次物理剂量和计算等效生物剂量并构建相应的轮廓线，解决了现有技术存在的评估放射治疗效果不准确的问题。
一种评估放射治疗效果方法系统

[发明专利]一种盐酸卡利拉嗪注射制剂及其制备方法和用途-CN201711469664.2有效
发明人：宋平;朱思琪;赵步文;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种盐酸卡利拉嗪注射制剂及其制备方法和用途。所述注射制剂使用时为混悬水溶液，其中盐酸卡利拉嗪的浓度较高，稳定性好，可在有限的注射体积内，获得较高的给药剂量，也可根据长效给药时间灵活地调整剂量，并且通过控制粒径分布，注射剂量，达到长效的作用，该制剂在注射后本发明还提供了盐酸卡利拉嗪注射制剂的制备方法，该方法所制备的注射制剂的稳定性好，安全性高，所述方法简单易行，适于工业化生产。
一种盐酸卡利拉嗪注射制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种治疗菌群失调所致腹泻的中医药微生态制剂-CN201310358630.1有效
发明人：王学红;郭抗萧;谭周进;肖嫩群;雷志丹 -专利权人：谭周进;王学红
申请日： 2013-08-16 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K36/532 文献下载
摘要：一种治疗菌群失调所致腹泻的中医药微生态制剂，所述制剂的有效成分含20%-50%剂量超微七味白术散、0.2-0.5×1010个汉逊德巴利酵母菌(Debaryomyces hansenii)，即20%-50%剂量超微七味白术散与0.2-0.5×1010个汉逊德巴利酵母菌混匀吸附就可以达到1剂量七味白术散的疗效；每剂量的七味白术散是人参6g、木香6g、白茯苓10g、炒白术10g、藿香叶10g、葛根10g、甘草3g，每剂量的超微七味白术散是将1剂量的七味白术散通过中药超微技术制成。本发明将超微七味白术散与汉逊德巴利酵母菌进行配伍，对新型中医药制剂的研发利用具有重要意义。
一种治疗失调所致腹泻中医药生态制剂

[发明专利]用于载脂蛋白制剂的剂量方案-CN202110675512.8在审
发明人： C·雷纳 -专利权人：杰特有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：提供了固定剂量的载脂蛋白制剂，其有效地预防和/或治疗性处理疾病或病症，所述疾病或病症(包括、但不限于心脏血管疾病),急性冠状动脉综合征,动脉粥样硬化、不稳定心绞痛和心肌梗死。更具体地，固定剂量的载脂蛋白制剂比体重调整的剂量展示出相对减小的患者间变异性。典型地，该载脂蛋白制剂是重构的高密度脂蛋白制剂，其包含ApoA1、一种或多种脂质例如磷脂酰胆碱、鞘磷脂和/或磷脂酰甘油和任选的洗涤剂例如不诱发肝毒性水平的胆酸盐。
用于脂蛋白制剂剂量方案

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