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[发明专利]一种3-硝基-4-氟苯甲醚的制备方法-CN202211172653.9在审
发明人：秦英 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑硝基‑4‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物(II)与甲醇钠反应生成化合物(III)；(2)化合物(III)经还原反应生成化合物(IV)；(3)化合物(IV)与醋酸酐反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)经浓硫酸、硝酸硝化生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)脱乙酰基生成化合物(VII)；(6)化合物(VII)与亚硝酸钠生成重氮盐，在次亚磷酸钠条件下重氮盐脱氨基生成化合物本发明制备方法的产率更高。
一种硝基甲醚制备方法

[发明专利]葡萄糖转运抑制剂-CN201580049068.1在审
发明人： B.布赫曼;I.海斯勒;T.米勒;A.克莱韦;M.埃鲁;R.诺伊豪斯;H.彼得鲁尔;M.宽茨-舍费尔 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运体1(GLUT1)的式(I)的化合物、制备所述化合物的方法、含有所述化合物的药物组合物和联用药、所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途以及制备所述化合物使用的中间体化合物
葡萄糖转运抑制剂

[发明专利]一种医药中间体N-Boc-顺式-4-甲基-L-脯氨酸甲酯的制备方法-CN201910529157.6在审
发明人：龙伯华;吴正治;李利民 -专利权人：深圳市老年医学研究所;吴正治
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体N‑Boc‑顺式‑4‑甲基‑L‑脯氨酸甲酯的制备方法，化合物D‑谷氨酸发生重氮化反应、酯化反应、水解得到化合物16；化合物16与TBSCl反应得到化合物17；化合物17水解、然后与(S)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮反应得化合物18；化合物18发生取代反应得化合物19；化合物19还原得化合物20，然后与DPPA、DBU反应，制得化合物21；化合物21脱保护得到化合物22；化合物22脱羟基，然后溶解于甲醇在氢氧化钾和碘条件下反应得化合物23；化合物23脱保护后与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物24；化合物24在催化条件下反应成环，加入碱性物质与Boc酸酐反应得到化合物3。本发明的制备方法克服了现有技术在制备N‑Boc‑4‑甲基脯氨酸甲酯时存在立体选择性不好的缺陷，使用廉价易得的起始物，提高制备的收率。
制备反应得化合物医药中间体脱保护水解顺式谷氨酸对甲苯磺酰氯还原得化合物脯氨酸甲酯甲基脯氨酸立体选择性重氮化反应催化条件反应成环碱性物质氢氧化钾取代反应酯化反应起始物脱羟基甲醇甲酯收率烷酮苄基溶解

[发明专利]一种10-甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法-CN202210979681.5在审
发明人：谭友建;马建波;绍明然;刘浩锋 -专利权人：山东金吉利新材料有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以苯胺类化合物与二卤代乙酸甲酯为原料反应得到化合物III；化合物III在次硫酸氢钠甲醛催化下加热反应，得到化合物IV；化合物IV在还原剂和催化剂作用下发生还原反应，得到化合物V；化合物V与甲醇钠发生甲基化反应，得到化合物VI；化合物VI在PPA作用下发生分子内重排反应，得到化合物I 10‑甲氧基亚氨基芪化合物；本发明提供了一种新的10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以廉价的二苯胺化合物和二卤乙酸甲酯为起始原料，通过五步即制备了10‑甲氧基亚氨基芪化合物。
一种 10 甲氧基亚氨基化合物制备方法

[发明专利]新的配体化合物及其制备方法，包括该配体化合物的过渡金属化合物及其制备方法-CN201380063658.0在审
发明人：韩基元;金瑟箕;张在权;韩晓晶;李银精;李忠勋;朴仁成 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及新的配体化合物及其制备方法，以及包括所述配体化合物的过渡金属化合物及其制备方法。根据本发明的具有新的结构的所述配体化合物和包括所述配体化合物的所述过渡金属化合物可以用作制备基于烯烃的聚合物的聚合反应催化剂。
化合物及其制备方法包括过渡金属

[发明专利]烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂的受阻磺酰胺的方法-CN99804961.1无效
发明人： B·M·安德森;P·D·翰门;J·M·霍金斯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-04-09 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及式(b)化合物的制备方法,其中使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物反应。将所得式(Ⅳ)化合物还原为式(Ⅲ)化合物,后者水解为式(b)化合物。或者,将式(Ⅳ)化合物水解为式(a)化合物,后者还原为式(b)化合物。式(Ⅳ)化合物是新颖的。上式中,各变量是如权利要求书所定义的。式(b)化合物可用作中间体,用于制备基质金属蛋白酶抑制剂。
烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂受阻磺酰胺方法

[发明专利]一种1,2-二氧杂环丁烷化合物的合成方法-CN201210366888.1有效
发明人：任琪;谈宇清 -专利权人：深圳市宝凯仑科技有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供一种1,2-二氧杂环丁烷化合物的合成方法，包括如下步骤：A）羧酸化合物II的制备；B）酯化合物III的制备；C）烯醇甲醚化合物IV的制备；D）苯酚化合物V的制备；E）磷酸酯化合物VI的制备；F）目标化合物VII的制备。本发明提供的1,2-二氧杂环丁烷化合物的合成路线短，步骤少，反应条件温和，操作简便，收率高；合成的1,2-二氧杂环丁烷化合物纯度较高，发光性能较好，可作为发生化学发光反应的底物应用于化学发光免疫分析技术领域
一种二氧丁烷化合物合成方法

[发明专利]一种3-氯-4-三氟甲基苯胺的制备方法-CN202211172475.X在审
发明人：秦英;张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物(II)与醋酸酐反应生成化合物(III)；(2)化合物(III)经浓硫酸、硝酸硝化生成化合物(IV)；(3)化合物(IV)脱乙酰基生成化合物(V)；(4)化合物(V)与亚硝酸钠生成重氮盐，在次亚磷酸钠条件下重氮盐分解生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)经还原反应生成化合物(I)。本发明制备方法的产率更高。
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种化合物及其制备方法、利用该化合物制备的树脂、低温固化树脂组合物-CN202210507377.0有效
发明人：李铭新;王珂;门秀婷;张义腾;盛泽东 -专利权人：波米科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本申请涉及高分子材料的技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法、利用该化合物制备的树脂、低温固化树脂组合物。本申请提供了一种化合物，所述化合物包括双烯丙基和双酰亚胺结构；所述化合物的结构式如式（1）所示。该化合物的制备方法具体包括以下步骤：羧酸类化合物的制备；水解反应产物的制备；终产物的制备；终产物的纯化。本申请还提供了利用上述化合物制备的树脂、以及利用上述树脂制备的低温固化树脂组合物、以及利用上述低温固化树脂组合物制备的树脂固化膜、以及包括树脂固化膜的半导体元件。本申请中化合物具有较低的固化温度，可用于制备低温固化树脂组合物，同时使得制备的树脂固化膜具备优异的热稳定性和机械性能。
一种化合物及其制备方法利用树脂低温固化组合

[发明专利]一种预防HIV感染的新化合物及其制备方法-CN201810244626.5有效
发明人：陈伟强;韦星雷;莫恩青;沈运宝;饶靖力;陈金嫚;赵芹;赵玉姣;赵志荣;卢智俊 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构通式如式(Ⅰ)所示化合物，以及利用式(Ⅰ)所示化合物为原料制备得到的化合物，其结构通式如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了一种结构通式如式(Ⅱ)所示化合物，以及利用式(Ⅱ)所示化合物为原料制备得到的化合物，其结构通式如式(Ⅳ)所示。同时，本发明还公开了式(Ⅰ)～(Ⅳ)所示化合物的制备方法。本发明提供的如式(Ⅲ)和式(Ⅳ)所示的化合物可有效预防HIV感染，具有抗HIV活性高，制备成本低，制备方法简单和收率高等优点，可大规模生产和应用。
结构通式制备原料制备预防HIV感染抗HIV活性有效预防收率应用

[发明专利]一种预防HIV感染的新化合物及其制备方法-CN201910647754.9有效
发明人：陈伟强;陈金嫚;赵芹;赵玉姣;赵志荣;卢智俊 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构通式如式(Ⅰ)所示化合物，以及利用式(Ⅰ)所示化合物为原料制备得到的化合物，其结构通式如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了一种结构通式如式(Ⅱ)所示化合物，以及利用式(Ⅱ)所示化合物为原料制备得到的化合物，其结构通式如式(Ⅳ)所示。同时，本发明还公开了式(Ⅰ)～(Ⅳ)所示化合物的制备方法。本发明提供的如式(Ⅲ)和式(Ⅳ)所示的化合物可有效预防HIV感染，具有抗HIV活性高，制备成本低，制备方法简单和收率高等优点，可大规模生产和应用。
一种预防 hiv 感染化合物及其制备方法

[发明专利]一种德拉沙星及其中间体的制备-CN201711463688.7在审
发明人：张卫锋;刑文利;罗林 -专利权人：北京沃邦医药科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种德拉沙星及其中间体的制备，所述德拉沙星的制备方法，包括将中间体化合物，化合物A‑3和化合物W‑4的纯度限定在＞99.0％，化合物A‑3和化合物W‑4的杂质化合物，化合物1与化合物2的含量限定在小于0.1％，以化合物A‑3和化合物W‑4为起始原料，按照现有技术合成得到德拉沙星。
一种德拉沙星及其中间体制备

[发明专利]乌苯美司合成中的杂质的制备方法-CN202110176579.7在审
发明人：齐创宇;罗国军;钟慧;严宏营;张艳;王晓维;朱骤海;杜狄峥 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及乌苯美司合成中的杂质的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：使化合物III与双(三氯甲基)碳酸酯反应，制备化合物IV；使化合物IV发生卤代反应，制备化合物V；使化合物V与水合肼发生氨解反应，制备化合物VI或VII；使化合物VI或VII脱保护，制备杂质I和杂质II。上述合成方法操作简单、路线短、收率高、合成得到的目标化合物纯度高，可以作为杂质对照品使用，有利于建立乌苯美司产品全面的杂质谱，有助于成品的质量控制。
乌苯美司合成中的杂质制备方法

[发明专利]一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用-CN202110832417.4有效
发明人：付爱玲;赵梓圳;付琛 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法，通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在铵盐的作用下反应，制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合成方法如通式所示。该半质子型化合物的制备方法简单，得到的半质子型化合物具有还原性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性。
一种质子化合物制备方法及其产品应用

[发明专利]一种化合物的制备方法及应用-CN201810158945.4有效
发明人：宋健平;黄新安;徐勤;王琪;马暖;邓长生;张红英;郑绍琴;王振华 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物领域，具体而言，涉及一种化合物的制备方法及应用。一种化合物的制备方法，化合物的制备方法包括：对辣木醇提、萃取以及色谱柱分离。本发明提供了化合物的新的制备方法，从辣木中采用色谱分离方法进行分离纯化得到化合物，且该化合物具有较好的抗炎活性，能够抑制IL‑23蛋白的表达，且有较好的抑制皮损的疗效，可用于制备治疗银屑病的药物。
一种化合物制备方法应用