专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种高度有序及其制备方法-CN201510429826.4有效
  • 董安钢;郭冠南;汲丽;杨柳;杨东;胡建华 - 复旦大学
  • 2015-07-22 - 2015-12-09 - C01B31/02
  • 本发明属于无机材料技术领域,具体为一种高度有序及其制备方法。本发明首先通过高温热解纳米粒子前驱体反应,得到油酸包覆的金属氧化物纳米粒子;然后将所得纳米粒子溶于有机溶剂中,将溶液加入含表面活性剂的水相中形成水包油型乳液,再将油滴中的溶剂挥发蒸干,使纳米粒子排列组装形成微,经磁铁吸附分离后,高温碳化,即得到由高度有序排列的包覆金属氧化物纳米粒子堆积成的微;最后将纳米粒子刻蚀掉,即得到含有高度有序。本发明所得含有序具有极高的比表面积,在储能、医疗等领域具有宽广的应用前景。
  • 一种高度有序介孔碳球及其制备方法
  • [发明专利]一种具有多级孔道结构的中空及其制备方法-CN201910052287.5在审
  • 陈忠伟 - 金华晨阳科技有限公司
  • 2019-01-21 - 2020-07-28 - C01B32/05
  • 本发明涉及一种具有多级孔道结构的中空,所述中空为多级孔道结构,其同时具有微孔、和大;其中,微孔孔径不大于2nm,孔径分布于2‑50nm,大孔径大于50nm;微孔贡献的容为0.047‑0.30cm3/g,贡献的容为0.15‑0.49cm3/g,大贡献的容为0.07‑0.80cm的粒径为2.5‑6.5μm,壁厚为5‑8nm,比表面积为443.23m2/g。本发明还提供了一种该材料的制备方法。本发明提供的具备壁薄、多孔和高比表面积等特点,可增强其应用性能。同时本发明步骤简单,可控,成本低廉,适合于工业化生产,应用领域广泛。
  • 一种具有多级孔道结构中空及其制备方法
  • [发明专利]一种氮掺杂-ZnO的复合材料及在超级电容器中的应用-CN202111105294.0在审
  • 冯天生;蒋婵;韩彤彦;李海英 - 冯天生
  • 2021-09-22 - 2021-12-10 - C01G9/02
  • 本发明涉及活性炭技术领域,且公开了一种氮掺杂‑ZnO的复合材料,6‑溴‑2,3‑二氮杂萘酮与对氯苯腈反应,产物与亚铁氰化钾反应,得到氰基苯基‑6‑氰基二氮杂萘酮,其自身发生三聚反应,最后经过高温碳化,得到氮掺杂材料,硝酸锌分解形成氧化锌晶核,晶核不断生长,形成氧化锌纳米棒,氧化锌纳米棒吸附聚乙二醇,以聚乙二醇为桥梁,最终组装成纳米氧化锌空心,纳米氧化锌空心生长在材料的孔隙结构中,纳米氧化锌被包覆在材料的空隙结构中,可以有效避免纳米氧化锌空心的堆积和团聚现象,并能够缓解纳米氧化锌在充放电过程中发生的体积膨胀现象,从而提高了复合电极材料的倍率性能和循环性能。
  • 一种掺杂介孔碳zno复合材料超级电容器中的应用
  • [发明专利]固定酶、磁性材料及其制备方法-CN201610324746.7有效
  • 黄凤洪;时杰;张珊;郑明明;邓乾春 - 中国农业科学院油料作物研究所
  • 2016-05-17 - 2019-08-23 - C12N11/14
  • 本发明公开了一种固定酶、磁性材料及其制备方法和在固定酶载体上的应用,磁性材料包括材料、分装于所述材料的孔洞内的磁性颗粒、与所述材料的孔洞口通过化学键合连接的修饰剂,制备方法包括:准备材料;将材料处理为磁性材料复合物;对磁性材料复合物进行修饰。本发明的磁性材料作为固定酶载体,重复操作性及稳定性好,克服了酶难回收的困难,同时修饰剂封口降低了磁性颗粒脱落材料对底物的污染;能够将酶牢固的固定在载体表面,不易从固定载体表面脱落;该固体酶载体,具有较大比表面积
  • 固定磁性材料及其制备方法
  • [发明专利]一种材料的制备方法-CN201210513735.5有效
  • 陈立松;黄为民;崔香枝;王永霞;施剑林 - 中国科学院上海硅酸盐研究所
  • 2012-12-05 - 2014-06-11 - C01B31/02
  • 本发明提供了一种材料的制备方法,包括以下步骤:将聚苯乙烯分散在水或有机溶剂中;超声条件下,将碳源加入到步骤1所得悬浮液中,继续超声至少0.5~6h;分离固体;在惰性气氛下通过高温焙烧法制得所述材料;其中,聚苯乙烯与碳源的质量比为1:(50~100),聚苯乙烯与水或有机溶剂的质量体积比为1:(500~1000)。该制备方法简单易行、成本低,在超声条件下实现模板的分散与碳源的聚合,无需加热,无需搅拌,无需氧化剂或催化剂,省时省力;在惰性气体保护下,通过高温去除模板的同时将前驱体碳化,得到空心,无需额外的步骤去除模板
  • 一种介孔碳球材料制备方法
  • [发明专利]载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微和载纳米银-CN201510452379.4有效
  • 邓远名;汤皎宁;赵劲来;陈月梅;苏轶坤 - 深圳大学
  • 2015-07-28 - 2017-06-16 - B01J13/02
  • 本发明公开了一种载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微及其制备方法和载纳米银的制备方法。该载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微制备方法包括制备间苯二酚‑甲醛树脂微的步骤和将所述间苯二酚‑甲醛树脂微与离子态银前驱体进行原位自氧化还原反应的步骤。所述载纳米银的制备方法是将载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微直接在无氧的气氛中进行碳化处理的步骤。本发明载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微和载纳米银的制备方法利无需额外加入还原剂,纳米银负载条件温和,有效简化了制备工艺,提高了生产效率,制备得到的载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微性能稳定,成本低。
  • 纳米银间苯二酚甲醛树脂银介孔碳微球

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