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[发明专利]特异性防治畜禽类养殖动物大肠杆菌性腹泻的复方微生物制剂及其制备-CN201110075504.6无效
发明人：万学勤;崔志新;李宏鸣;段穗芳 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：特异性防治畜禽类养殖动物大肠杆菌性腹泻的复方微生物制剂及其制备，其特征在于包括致病性大肠杆菌的热力灭活菌苗和毒性噬菌体，致病性大肠杆菌的热力灭活菌苗和毒性噬菌体的有效成分为103—9×1010pfu/mL，致病性大肠杆菌的热力灭活菌苗和毒性噬菌体重量含量比为1:1。本发明与已有技术相比，具有防控畜禽类养殖动物的大肠杆菌性腹泻，能建立一种特异性防治畜禽类养殖动物大肠杆菌性腹泻的微生态防控体系，能减少动物抗菌药物的使用，降低动物产品抗菌药物残留；减缓动物源性耐药菌的产生，避免耐药性细菌在动物间或动物与人之间传播的优点。
特异性防治畜禽养殖动物大肠杆菌腹泻复方微生物制剂及其制备

[发明专利]可定植动物肠道的荧光标记大肠杆菌及其制备方法-CN201410462647.6在审
发明人：陈声;郭九标;林大川;黄浩贤 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种可定植动物肠道的荧光标记大肠杆菌制备方法，包括：PCR扩增EGFP基因；将PCR扩增获得的EGFP基因与环状质粒载体重组，得到重组质粒；获取待定植动物肠道的大肠杆菌，并进行感受态处理后形成感受态肠道大肠杆菌；将重组质粒导入至感受态肠道大肠杆菌，形成可定植动物肠道的荧光标记大肠杆菌。采用本发明的可定植动物肠道的荧光标记大肠杆菌，工程菌构建过程中采用原始动物肠道的大肠杆菌作为宿主，并采用pCR2.1c-TOPO或pTrcHis B作为载体便于筛选，以及在逆境环境下其本身具有良好的抗性使其更具优良的存活性，相比其他肠道大肠杆菌具备更强的竞争性，并利于长久监测掌握动物肠道菌在逆境下的动态变异规律；而且还可以根据跟踪需求控制其表达。
定植动物肠道荧光标记大肠杆菌及其制备方法

[发明专利]一种防治动物大肠杆菌病的中药及制备方法-CN201410395588.5在审
发明人：韦旭斌;付本懂;伊鹏霏;夏方 -专利权人：韦旭斌
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K36/718 文献下载
摘要：一种防治动物大肠杆菌病的中药及制备方法，属于动物用中药领域。本发明的目的是提供一种现代中兽药新制剂，用于预防和治疗猪、鸡、牛、羊、马、犬、兔大肠杆菌病的防治动物大肠杆菌病的中药及制备方法。本发明以中兽医药学理论为指导，主要是针对家禽、家畜的大肠杆菌病因而组方，以减少或替代抗生素和其它化学抗菌药，解决大肠杆菌耐药性日趋严重与肉、蛋、奶等动物产品中药物残留超标影响食品安全等问题，更加安全、有效且质量可控的中药制剂用于动物大肠杆菌病的防治，对于促进动物养殖业发展，防控人畜共患病和维护食品安全均具有重大的现实意义。
一种防治动物大肠杆菌中药制备方法

[发明专利]腹泻性大肠杆菌感染动物模型的构建方法及其应用-CN202111460757.5有效
发明人：曹志军;何至远;马玉林 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种腹泻性大肠杆菌感染动物模型的构建方法及其应用。所述构建方法为采用腹腔注射腹泻性大肠杆菌菌悬液的方式进行实验动物(小鼠)感染。本发明利用腹泻性大肠杆菌构建的小鼠腹泻模型，可广泛应用于腹泻性大肠杆菌感染诱发的奶牛腹泻病的防控和治疗，以及奶牛肠道健康研究等相关领域，为奶牛大肠杆菌性腹泻病的机制研究提供合适的实验动物模型。
腹泻大肠杆菌感染动物模型构建方法及其应用

[发明专利]特异性防治驴驹大肠杆菌性腹泻的复合疫苗-CN201711085202.0有效
发明人：刘文强;王仁虎;姜桂苗;高维平;秦绪岭;刘桂芹;夏楠 -专利权人：聊城大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性防治驴驹大肠杆菌性腹泻的复合疫苗。本发明将驴体分离到的特异性大肠杆菌菌株和菌毛亚单位制成菌体‑菌毛亚单位复合疫苗，提供了一种特异性防治驴驹大肠杆菌性腹泻的复合疫苗，建立一种特异性全面防治驴驹大肠杆菌性腹泻的微生态防控体系。本发明的复合疫苗可以有效的提高抗原的免疫原性，激发黏膜免疫应答，增强对大肠杆菌性腹泻的预防效果，具有防控驴驹大肠杆菌性腹泻的功能。本发明与现有技术相比，不仅能减少动物抗菌药物的使用、降低动物产品抗菌药物残留、减缓动物源性耐药菌的产生，还避免了耐药性细菌在动物间或动物与人之间传播的优点。有望成为临床预防大肠杆菌的优秀特异性疫苗。
特异性防治大肠杆菌腹泻复合疫苗

[发明专利]大肠杆菌素或能表现大肠杆菌的微生物用于制备增肉剂的用途-CN201710691632.0在审
发明人：陈建华;林传顺 -专利权人：薛富盛
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A23K10/16 文献下载
摘要：本发明揭露一种将大肠杆菌素Ib或能够表现大肠杆菌素Ib的微生物能够改善动物肠道内菌相，而能具有提高动物生长效率及换肉率的功效。据此，本发明所揭大肠杆菌素Ib或能够表现大肠杆菌素Ib的微生物能用于作为增肉剂或促动物生长、改善肠道菌相的组合物的有效成份。
大肠杆菌表现微生物用于制备增肉剂用途

[发明专利]一种高效产β-葡萄糖醛酸酶混合菌剂的制备方法-CN202011377974.3在审
发明人：徐志文;杜佩珊;王昊;赵夕锐;李怡瑾;盛雪;王玉洁;黄星傑;朱玲;沈留红 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效产β‑葡萄糖醛酸酶混合菌剂的制备方法，包括步骤一，新鲜动物胆囊样本采集；步骤二，大肠杆菌分离；步骤三，大肠杆菌鉴定；步骤四，大肠杆菌胆汁存活筛选；步骤五，胆酸多浓度梯度定向诱导培育；步骤六，牛胆囊仿生动态模拟培育；步骤七，大肠杆菌β‑G活性测定；步骤八，菌液混合培养；步骤九，动物毒性试验检测；该发明通过胆汁和胆酸的驯化定向得到在胆汁中存活时间长、繁殖活力高的大肠杆菌菌株；通过牛胆囊仿生动态模拟得到适应胆囊环境变化的大肠杆菌菌株；通过PCR技术、菌液混合、酶活力测定得到β‑G活力高的大肠杆菌菌株；通过毒素、毒性结合筛选，得到对动物生长影响最小的大肠杆菌菌株。
一种高效葡萄糖醛酸混合制备方法

[发明专利]大肠杆菌OmpA作为动物免疫调节剂的应用-CN200710027502.3无效
发明人：李惠;黄传钟;林向民;王三英;彭宣宪 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：本发明涉及大肠杆菌(E.coli)表达的一种重组外膜蛋白A(outer membrane protein A，OmpA)的免疫调节功能。本发明通过大肠杆菌OmpA基因缺失株的免疫调节作用，纯化大肠杆菌OmpA的免疫增强作用，大肠杆菌OmpA抗血清被动免疫增强作用等试验，提供了大肠杆菌OmpA具有调节动物免疫功能，提高动物抗病能力的功效。
大肠杆菌 ompa 作为动物免疫调节剂应用

[发明专利]大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用-CN200610113826.4无效
发明人：何苗;王娜;施汉昌;蔡强 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离出大肠杆菌；2)感作离心后得到大肠杆菌菌毛抗原；3)将大肠杆菌菌毛抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌毛多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌毛多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔
大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]通过包含酶如胞壁质酶的选择性饲料添加剂干预减少致病性大肠杆菌的方法-CN202280013825.X在审
发明人：乔舒亚·克莱普尔;凯文·弗里曼;格赫斯兰·舍恩斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司;诺维信专利公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K38/43 文献下载
摘要：本公开涉及调节动物的胃肠道中存在的大肠杆菌的水平的方法。此类调节包括例如调节宿主动物的微生物群系中LEE和非LEE致病基因的水平。本公开还涉及通过减少动物的肠道微生物群系中的多形拟杆菌群体来调节动物胃肠道中致病性大肠杆菌的毒力的方法。
通过包含酶如胞壁质酶选择性饲料添加剂干预减少致病性大肠杆菌方法

[发明专利]一种新的人血小板生成素-CN95110172.2无效
发明人：李维克;余凯文;刘競 -专利权人：沈阳三生制药股份有限公司
申请日： 1995-04-14 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种人造血生长因子，即血小板生成素(TPO)的新结构、基因克隆及其在大肠杆菌、哺乳动物细胞及杆状病毒系统中的表达。从人胎肺中提取mRNA，经逆转录成cDNA文库，经鉴定筛选出TPO的cDNA，再经PCR反应得到的扩增产物与各表达载体相连接，分别用于转化大肠杆菌、哺乳动物细胞、昆虫细胞，分别得到大肠杆菌、哺乳动物细胞及杆状病毒表达系统
一种血小板生成

[发明专利]动物粪便抽吸装置-CN201110021151.1有效
发明人：谭大伦 -专利权人：谭大伦
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：一种动物粪便抽吸装置，包含一管状本体、一粪便抽吸通道、多个液体通道、一抽吸器与一液体供给装置，管状本体包含一伸入部与一连接部；粪便抽吸通道形成于该管状本体中；液体通道开设于管状本体的管壁中，并在伸入端上形成多个液体出口；抽吸器连接该连接部并连通粪便抽吸通道，以对粪便抽吸通道产生一吸力；液体供给装置连接该连接部并连通液体通道，以通过液体出口对动物大肠供给一液体；其中伸入部伸入动物大肠传送液体以软化粪便，并利用吸力将粪便通过粪便抽吸通道自动物大肠抽出
动物粪便抽吸装置

[发明专利]大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与应用-CN200610113100.0有效
发明人：何苗;王娜;施汉昌;蔡强 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-09-11 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)从生活污水中分离出大肠杆菌；2)培养后灭活，得到大肠杆菌全菌体抗原；3)将大肠杆菌全菌体抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于1∶1×10⁵)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少
大肠杆菌克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]用在先抗生性细菌控制家畜肠出血性大肠杆菌0157:H7-CN98808111.3无效
发明人： M·P·多伊尔;T·赵;B·G·哈蒙;C·A·布朗 -专利权人：佐治亚大学研究基金会股份有限公司
申请日： 1998-07-17 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：将所分离的菌株喂饲反刍动物可预防病原体大肠杆菌0157：H7在动物体内的定居。接种动物在接种后28天可从胃肠道内容物再分离出该菌株。给予任何本发明的优性在先抗生性细菌可治疗以前感染了大肠杆菌0157：H7的动物，以减少或消除该病原体。
在先抗生细菌控制家畜血性大肠杆菌 0157 h7

[发明专利]0157：H₇出血性大肠杆菌变异株的制取方法-CN03126246.5无效
发明人：李迅 -专利权人：李迅
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明是一种0157：H₇出血性大肠杆菌变异株的制取方法，可有效地解决为防治出血性大肠杆菌感染所致严重并发症的疫苗问题，另为临床诊断和治疗提供了病原和动物模型；其实现的技术方案是用标准的出血性大肠杆菌增菌于LB肉汤中，生成含菌液，该菌液口服接种于动物模型，动物腹泻过程中，取其粪便再加入LB肉汤中，增殖培养，然后将细菌接种于分离平板上，培养后挑选菌落，接种克氏双糖和MIU生化管，或用生化仪测定细菌生化特征，再作血清凝集诊断；本发明不但提供了一种出血性大肠杆菌变异株的制备方法，而且确定获得了出血性大肠杆菌的变异株，同时也确定了能模拟人感染出血性大肠杆菌后而导致严重疾病的动物模型，它将有利疫苗的制备和临床治疗问题
0157 sub 血性大肠杆菌变异制取方法

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