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[发明专利]一种提取芍药苷的方法-CN201310699241.5在审
发明人：姜代勋;李佳;陈武;程鹏;李伟 -专利权人：北京农学院
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：先用芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药苷出峰的保留时间，再将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药苷一致的保留时间组分，提取物溶液重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度芍药苷本发明的优点是通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术，可快速从毛茛科植物药材或其提取物中分离提取到高纯度的芍药苷。
一种提取芍药方法

[发明专利]一种提取芍药内酯苷的方法-CN201310699046.2在审
发明人：姜代勋;陈武;李佳;李伟;程鹏 -专利权人：北京农学院
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：先用芍药内酯苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药内酯苷出峰的保留时间，再将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药内酯苷一致的保留时间组分，提取物溶液重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度芍药内酯苷本发明的优点是通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术，可快速从芍药药材或其提取物中分离提取到高纯度的芍药内酯苷。
一种提取芍药内酯方法

[发明专利]2”-O-鼠李糖基当药素及其类似物的制备和其用途-CN200910088431.7有效
发明人：邓玉林;戴荣继;张良;孟薇薇;李玉娟;林凡凯;李良;陈艳;吴崇明 -专利权人：北京理工亘元医药技术开发中心有限公司;北京理工大学
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及2”-O-鼠李糖基当药素及其类似物的制备和其用途。所述2”-O-鼠李糖基当药素及其类似物可显著增强葡萄糖转运蛋白GLUT4的转位作用，促进葡萄糖的吸收和利用，显著抑制血糖升高，可单独应用或与医学上可接受的药用辅料组成药物组合物或制剂，作为抗II型糖尿病及其并发症药物其制备方法包括从天然植物原料中分离及化学合成等手段，经粉碎、溶剂提取、弱极性大孔吸附树脂分离、聚酰胺色谱柱分离、葡聚糖凝胶色谱柱分离、半制备型高效液相色谱仪纯化等工艺制成。
鼠李糖基当药及其类似物制备用途

[发明专利]乳清蛋白抗氧化肽及其制备方法与它们的用途-CN201010132722.4有效
发明人：卢蓉蓉;孙震;沈浥;凌玉芳;吴慧;赵新灿 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳清蛋白抗氧化肽及其制备方法与它们的用途。本发明利用干酪副产物乳清蛋白和酶制剂，通过酶法水解，制备得到乳清蛋白抗氧化肽酶解物，再将上述酶解物经大孔吸附静态或动态初步纯化、凝胶过滤色谱、制备型高效液相色谱和分析型高效液相色谱分离纯化后得到纯的乳清蛋白抗氧化肽产品
蛋白氧化及其制备方法它们用途

[发明专利]高纯度羟基积雪草苷及积雪草苷B的制备方法-CN201010558562.X无效
发明人：邵燕;陈云艳;孔德云;翁小香;周靖;欧阳丹薇;吕峰;高雯;张静;成亮 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明所述的高纯度羟基积雪草苷及积雪草苷B的制备方法，是通过制备型高效液相色谱仪，流动相内添加环糊精，根据色谱峰分别采集得到两种收集液，然后将两种收集液分别回收溶剂后萃取去除环糊精。本发明在制备型高效液相色谱分析方法基础上利用环糊精流动相添加剂法分离出积雪草苷B与羟基积雪草苷，不需特殊分析柱就分离提纯出了积雪草苷B与羟基积雪草苷，该方法价廉易行，与其他方法相比具有实质性的进步和优势
纯度羟基积雪草制备方法

[发明专利]玫瑰黄链霉菌NKZ-259次级代谢物IAA的鉴定及应用-CN201810238348.2在审
发明人：葛蓓孛;施李鸣;张克诚;麻金金;刘炳花;赵文珺;崔海兰;徐军 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明的有益效果是：使用分析型色谱仪探索得到合适的液相条件，用制备型色谱仪进行分离收集，快速分离得到IAA纯品。通过发酵罐大量发酵得到发酵液，直接用制备型色谱收集，方便快捷。
玫瑰黄链霉菌次级代谢物次级代谢产物分析型色谱仪制备型色谱仪制备型色谱分离收集基因扩增快速分离扩增基因设计引物液相条件基因发酵罐发酵液种鉴定比对菌株扩增发酵检测应用探索

[发明专利]侧基带有酯基的苯乙炔衍生物及制备、聚合和应用方法-CN201510112341.2有效
发明人：张春红;马睿;王静莹;王仲鹏;董彦君;伍康华;刘立佳;冈本佳男 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07C233/69 文献下载
摘要：本发明提供的是一种侧基带有酯基的苯乙炔衍生物及制备、聚合和应用方法。本发明提供了带有酯基的苯乙炔衍生物，由其制备侧基带有酯基的螺旋聚苯乙炔衍生物，以及由螺旋聚苯乙炔衍生物制备涂敷型手性固定相的方法。本发明合成了一系列带有酯基的新型光学活性苯乙炔衍生物，然后采用铑系催化剂实现其均聚，合成一系列侧基带有酯基的具有光学活性的螺旋聚苯乙炔衍生物，并制备相应的涂敷型高效液相色谱手性固定相。本发明的一系列聚合物高效液相色谱手性固定相具有较好的手性识别与拆分性能。并且本发明的涂敷型螺旋聚苯乙炔高效液相色谱手性固定相具有产品纯度和收率较高等特点，其制备周期短，工艺简单，成本低廉，在手性识别与拆分领域具有十分广阔的应用前景。
基带有酯基乙炔衍生物制备聚合应用方法

[发明专利]基于天然纳米盘SMALP的His-tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用-CN202210867792.7有效
发明人：贺浪冲;贺怀贞;王程;韩省力;葛帅;卢佳雨 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于天然纳米盘SMALP的His‑tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用，属于跨膜蛋白受体固定化工程技术领域。该方法首先水解苯乙烯马来酸酐共聚物得到SMA，将SMA增溶提取单个膜蛋白形成SMALP；接着制备乙烯砜键合硅胶，然后将乙烯砜键合硅胶与SMALP反应，膜蛋白上的His‑tag标签可特异性地与乙烯砜基发生共价键合反应，得到SMALP‑His‑tag键合型细胞膜固定相；最后将固定相通过湿法装柱得到细胞膜色谱柱。该方法制备的细胞膜色谱柱生物识别活性准确度高、蛋白活性位点朝向统一、与载体结合牢固，弥补了现有细胞膜色谱缺乏对蛋白的结构准确度和种类特异性控制的缺陷，提高了其生物识别的准确度、灵敏度和稳定性。
基于天然纳米 smalp his tag 键合型细胞膜色谱及其制备方法应用

[发明专利]核壳型颗粒及制备方法-CN201210026956.X有效
发明人：赵岳星;姚立新 -专利权人：月旭材料科技（上海）有限公司
申请日： 2012-02-07 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：公开一种制备核壳型多孔颗粒的方法，该方法包括如下步骤：a)制备聚烷氧基硅氧烷；b)用改性剂对实心内核的表面进行修饰改性；c)通过乳液聚合在实心内核外面形成多孔壳层；及d)在碱性水溶液中对核壳颗粒进行水热处理还公开一种核壳型多孔颗粒，其包括实心内核和多孔壳层，实心内核为金属氧化物或杂化金属氧化物，实心内核的平均粒径为约0.6～10μm，壳层平均厚度为约0.1～1.0μm，整个颗粒的平均粒径为约1.0～20μm根据本发明的核壳型多孔颗粒具有窄的粒径分布和窄的孔径分布，当其用作色谱填料时，可以实现快速色谱分离，降低色谱柱背压，提高色谱分离效率，同时还表现出高的pH耐受性和高的机械强度。
核壳型颗粒制备方法

[发明专利]一种利用色谱-3和动态轴向压缩柱色谱法纯化制备高纯度鹅去氧胆酸的方法-CN201710669145.4有效
发明人：张建超;尤朋涛 -专利权人：湖北中医药大学
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及鹅去氧胆酸的纯化方法，具体涉及一种利用色谱‑3柱色谱和动态轴向压缩柱色谱两步法纯化制备高纯度鹅去氧胆酸的方法。其步骤为：将待纯化处理的低含量的CDCA样品用装填聚苯乙烯/二乙烯基苯型色谱填料的色谱‑3柱色谱分离纯化，获得CDCA粗品，然后将CDCA粗品动态轴向压缩柱色谱分离纯化，获得高纯度CDCA。本发明工艺可纯化15‑20％纯度的鹅去氧胆酸得到70‑80％纯度的CDCA，再经DAC纯化可得到纯度97.5％以上，收率在90％以上，是一种高效、环保、适用性强的工业制备高纯度鹅去氧胆酸的分离纯化方法，
一种利用色谱动态轴向压缩纯化制备纯度鹅去氧胆酸方法

[实用新型]一种制备型高温凝胶渗透色谱仪-CN202022556890.8有效
发明人：李百祥 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种制备型高温凝胶渗透色谱仪，包括：进样系统、溶剂系统、检测系统和数据处理系统；所述进样系统包括进样器和控制台；所述溶剂系统包括泵和脱气机；所述检测系统包括反压柱、六通阀、色谱柱、检测器、三通阀，馏分收集器和检测器；其中，脱气机用于对泵进行脱气处理，进样器与六通阀相连，泵出口通过清洗阀与反压柱入口端相连，反压柱出口端通过六通阀与色谱柱一端相连，色谱柱另一端通过三通阀分别与馏分收集器和检测器入口相连本实用新型通过对现有的分析型的高温凝胶渗透色谱仪进行改进，从而达到样品制备和分析同步进行的目的，节约了科研时间。
一种制备高温凝胶渗透色谱仪

[实用新型]色谱柱活塞及制备型色谱柱-CN201520016827.1有效
发明人：丁忠;王吉 -专利权人：苏州赛分科技有限公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： B01D15/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种色谱柱活塞，包括依次连接的筛板、分配器、活塞圈、活塞头、接头、管线以及活塞杆。上述色谱柱活塞的多个元件采用螺纹连接，管线的一端通过单独的接头与活塞头连接，而管线的另一端从活塞杆上引出，这种独特的引出方式，使得平稳性较好。相对于传统的动态轴向压缩柱的活塞，本申请的色谱柱活塞结构简单，便于更换易损元件，耐用性较好。
色谱活塞制备

[发明专利]黄芫花中制备的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用-CN202210839335.7有效
发明人：李玲芝;侯雪芬 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：黄芫花中制备的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，属于植物医药技术领域，具体涉及黄芫花中瑞香烷型二萜化合物及其制备和在制备抗人胰腺癌药物中的应用。所述的二萜类化合物制备过程如下：将黄芫花用乙醇冷浸提取，减压浓缩，之后用二氯甲烷萃取，经过硅胶减压柱色谱快速将其分成六个粗流份Frs.A‑F；将Fr.C通过大孔树脂D101分离得到六个部分Frs.C1‑C6；Fr.C3通过反相ODS柱色谱分离得到Fr.3‑1‑Fr.3‑6；将Fr.3‑5通过硅胶柱色谱分离得到化合物1‑3。本发明所述的化合物具有抗人胰腺腺癌细胞BXPC‑3的作用，可以用于制备抗胰腺癌的药物。
芫花制备瑞香烷型二萜类化合物及其方法应用

[发明专利]甾醇基色谱固定相的制备方法-CN201210505338.3有效
发明人：胡志雄;张维农;齐玉堂;李勇强 -专利权人：武汉工业学院
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾醇基色谱固定相的制备方法，所述甾醇基色谱固定相由偶联剂分别与微球形的无机基质填料和甾醇类化合物反应制得，所述偶联剂为具有如下结构通式的异氰酸烷基硅烷：基色固定制备方法

[发明专利]一种乳胶附聚型阴离子色谱柱填料的制备方法-CN201910695679.3在审
发明人：王金平 -专利权人：王金平
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： B01J41/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳胶附聚型阴离子色谱柱填料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：首先将苯乙烯‑二乙烯基苯多孔微球进行磺化，滤干放置，得到磺化基球；再制备甲基丙烯酸缩水甘油酯‑二乙烯苯‑二甲基丙烯酸乙二醇酯乳胶，将所述乳胶与胺化剂进行季铵化反应，得到季铵化乳液基料；最后将季铵化乳液基料与磺化基球静电附聚即得所述乳胶附聚型阴离子色谱柱填料。本发明的制备工艺较为简单，操作容易，接触无异味，对人体的毒性小；制备得到阴离子色谱柱填料，装柱分析保留值小、速度快、分析结果优良可靠；无水负峰或水与F可^‑离子完全分离，使F
乳胶阴离子色谱柱附聚制备磺化基球乳液基料季铵化二甲基丙烯酸乙二醇酯制备甲基丙烯酸二乙烯基苯季铵化反应缩水甘油酯定量测定多孔微球二乙烯苯完全分离制备工艺静电胺化剂苯乙烯无异味负峰磺化滤干无水装柱离子保留分析

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