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[发明专利]一种肾脏内科用血液透析装置-CN202211410943.2在审
发明人：臧昊良 -专利权人：商丘市第四人民医院
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61M1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种肾脏内科用血液透析装置，属于透析设备技术领域，包括壳体组件，壳体组件具有一个空腔；透析组件，透析组件包括血液循环管路、透析液循环管路、透析器和抗凝血调节组件，血液循环管路和透析液循环管路均与透析器连通，抗凝血调节组件安装在血液循环管路上，血液循环管路、透析液循环管路、透析器和抗凝血调节组件均安装在壳体组件的空腔内。该发明透析液通过透析器中的半透膜与血液发生置换，去除血液中的毒素和代谢废物，最终净化后的血液通过静脉连通管再次流进人体内，动脉连通管上安装有述抗凝血调节组件，通过血液流动的速度改变抗凝血剂传输进入动脉端的速度，达到抗凝血效果且抗凝血剂流量可调节。
一种肾脏内科血液透析装置

[发明专利]一种安全的冻干哺乳动物源凝血酶制剂及其制备方法-CN200810202907.0有效
发明人：何红兵 -专利权人：上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全的冻干哺乳动物源凝血酶制剂及其制备方法，所述的凝血酶制剂包括凝血酶、稳定剂，所述的凝血酶制剂承受20-40KGy的钴60伽玛射线的辐照，在保证有效地杀灭可能污染的病原微生物的同时，维持凝血酶的功能和结构与现有技术相比，本发明的动物源凝血酶来源广泛、价格低廉，添加稳定剂保证具有优良的稳定性，可以承受20-40KGy的钴60伽玛射线的辐照，在有效地杀灭可能污染的病原微生物(包括除朊病毒以外的病毒，细菌，支原体，霉菌等)的同时，维持凝血酶的功能和结构，确保使用的安全性和有效性；此外，本发明采用的制备方法工艺合理，操作简单，具有良好的应用性。
一种安全哺乳动物凝血酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种疏水化低抗凝血性肝素及其制备方法和应用-CN201510888005.7有效
发明人：梁颖 -专利权人：蚌埠医学院
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种疏水化低抗凝血性肝素及其制备方法和应用，所述疏水化低抗凝血性肝素是对低抗凝血性肝素或硫酸化的低抗凝血性肝素的6位羧基用二环己基脲修饰得到的，制备方法是以低抗凝血性肝素或硫酸化的低抗凝血性肝素为原料，与二环己基碳二亚胺(DCC)反应制备得到的，其分子量范围在2K‑50K之间，所述疏水化低抗凝血性肝素6位的羧基与N,N‑二环己基脲(DCU)以羧基脲的形式连接，具有自乳化性，适宜作为易溶性或难溶性药物
一种疏水抗凝血性肝素及其制备方法应用

[发明专利]一种凝血酶的制备方法-CN201510397110.0有效
发明人：黄耀江;蒋丹;刘宇;闫强;商宇 -专利权人：黄耀江
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了属于生物工程技术领域的一种凝血酶的制备方法。该方法利用壳聚糖‑精氨酸阴离子树脂加入抗凝血浆中吸附凝血酶原，将凝血酶原激活后，用肝素‑壳聚糖亲和磁性微球进行亲和层析分离。该方法采用壳聚糖‑精氨酸阴离子树脂吸附凝血酶原，吸附效果较好，采用肝素‑壳聚糖亲和磁性微球进行凝血酶特异性纯化，纯化速度快，酶活性高，纯化后的凝血酶比活性最高可为1928.7IU/mg，肝素‑壳聚糖亲和磁性微球经处理后可重复利用
壳聚糖凝血酶磁性微球凝血酶原肝素阴离子树脂精氨酸吸附制备生物工程技术领域亲和层析分离生产周期特异性纯化常温常压工艺生产抗凝血浆吸附效果工艺流程比活性可重复酶活性激活应用

[发明专利]噬菌体展示技术筛选的具有抗凝血活性的多肽-CN201510691030.6有效
发明人：屠志刚;廉彩霞;鲁永金;刘晗青;陈克平;张春霞;吕鹏;尚东胜;阮玲玲;侍海娇;吴燕芳;徐莉莉;丹增曲吉 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗凝血活性多肽及通过噬菌体展示技术筛选抗凝血活性多肽的方法，属于抗凝血药物研发与应用技术领域；本发明通过蛋白表达载体的构建、靶蛋白的表达和纯化、靶蛋白的验证、噬菌体展示淘选特异性结合靶蛋白的生物活性肽、多肽抗凝血作用体内体外检测和毒性实验等过程，最终筛选得到的具有抗凝血活性的多肽；这些多肽是以肝素结合表皮生长因子为靶分子，经三轮噬菌体展示技术的淘选，以肝素钠为有效成分洗脱特异性结合靶分子的噬菌体得到的，该多肽可用于制备抗凝血药物；本发明多肽序列较短，易于合成和实现规模化生产，且在体内对小鼠无显著的短期和长期毒性，显示其在抗凝血药物研发方面具有重要应用价值。
多肽抗凝血活性噬菌体展示技术靶蛋白抗凝血药物特异性结合靶分子筛选研发肝素结合表皮生长因子体内制备抗凝血药物蛋白表达载体应用技术领域表达和纯化规模化生产生物活性肽噬菌体展示长期毒性毒性实验多肽序列体外检测重要应用肝素钠抗凝血噬菌体构建可用洗脱小鼠合成验证

[发明专利]凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法-CN201210032584.1有效
发明人：鲁翌;田树伟;刘介 -专利权人：武汉塞力斯生物科技有限公司
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：凝血酶原时间测定试剂盒，它由凝血活酶、缓冲液体系构成，凝血活酶为兔脑组织因子和重组人组织因子。所述凝血活酶还包括兔脑磷脂。它克服了不同仪器的方法差异使各类仪器的敏感度指数不一样的缺点，本发明将高灵敏的人重组凝血活酶与低灵敏度的兔脑粉提取凝血活酶结合起来，通过一定的配比制备出能够满足不同方法学血凝仪的PT试剂，使其ISI值均能接近本发明还同时公开了凝血酶原时间测定试剂盒的制备方法。
凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种牛凝血酶的制备方法和牛凝血酶-CN201710300156.5有效
发明人：贾芳苗;刘冬;邓飞 -专利权人：成都远睿生物技术有限公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛凝血酶的制备方法和牛凝血酶，涉及蛋白质提取技术领域。本发明公开的牛凝血酶的制备方法包括：往含有柠檬酸钠的抗凝牛血浆中加入浓度为0.8‑1.1mol/L的BaCl2溶液，离心、收集沉淀，BaCl2溶液与所述抗凝牛血浆的体积比为(5‑7)：50。该制备方法以含有柠檬酸钠的抗凝牛血浆为原料，加入BaCl2溶液沉淀后，通过采用柠檬酸钡吸附法，把依赖于维生素K的凝血因子沉淀下来，同时除去了与牛凝血酶作用的底物，降低牛凝血酶总活性的损失，提高了牛凝血酶的比活
种牛凝血酶制备方法

[发明专利]提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途-CN201710053774.4有效
发明人：江明;朱斌斌 -专利权人：上海长岛生物技术有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本申请公开了一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途。本申请的方法，包括在采用活化部分凝血活酶时间试剂对血浆进行检测时，向反应体系中加入可溶性锰离子和/或镁离子金属盐；或者预先在活化部分凝血活酶时间试剂中添加可溶性锰离子和/或镁离子金属盐，再用于活化部分凝血活酶时间检测本申请的方法，通过添加可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐，进而提高了活化部分凝血活酶时间试剂对肝素的敏感性，使得活化部分凝血活酶时间试剂能够更灵敏的反映肝素浓度变化。本申请的用途包括可溶性锰离子或镁离子金属盐在制备对肝素敏感的活化部分凝血活酶时间试剂中的用途。
提高活化部分凝血时间试剂肝素敏感性方法用途

[发明专利]一种人凝血因子VIII的制备方法以及人凝血因子VIII制品-CN201711471087.0有效
发明人：马小伟;张宝献;范蓓;潘若文;梁雪爽;张学成 -专利权人：华兰生物工程股份有限公司;华兰生物工程重庆有限公司;华兰生物工程技术（北京）有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种人凝血因子VIII的制备方法以及人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。该人凝血因子VIII的制备方法通过对冷沉淀的合理处理，以浓度为0.015‑0.025mol/L的氨丁三醇溶液按质量比为3‑5:1的比例溶解冷沉淀，采用聚乙二醇沉淀法联合离子交换层析法分离提纯，可有效提高人凝血因子VIII的回收率和终产品的比活，收率达到180‑240IU/L血浆，比活不低于100IU/mg蛋白，制得的人凝血因子VIII制品中富含vWF因子，vWF因子与人凝血VIII因子比例接近1:1，除用于治疗甲型血友病患者的，也可用于治疗血管性血友病患者，且人凝血因子VIII具有良好的稳定性和耐热性。
一种凝血因子 viii 制备方法以及制品

[发明专利]一种抗凝血护理液、其制备方法以及抗凝血卫生巾-CN201711272741.5有效
发明人：张志全;李鹏先 -专利权人：云南白药清逸堂实业有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61L15/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗凝血护理液、其制备方法以及抗凝血卫生巾，涉及卫生用品领域。该抗凝血护理液的组成成分按质量份数计包括：柠檬酸钠1‑5份、磷酸氢二钠为0.1‑1份、甘草酸二钾为0.1‑5份、柠檬酸0.2‑5份、葡萄糖2‑10份、茶多糖为0.1‑2份、乙醇20‑40份以及水32‑75该抗凝血护理液的制备方法通过将上述组成成分混合均匀，操作简单，容易实现，制得的抗凝血护理液能起到防止血液凝结的作用。该抗凝血卫生巾，将上述抗凝血护理液喷涂至卫生巾表面经挥发后制成。
一种抗凝护理制备方法以及卫生巾

[发明专利]基于酶与氧化石墨烯适配体传感器检测凝血酶的方法-CN201710935015.0有效
发明人：黄珊;肖琦;姚建东 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酶与氧化石墨烯适配体传感器检测凝血酶的方法，包括以下步骤：步骤一、制备n份不同浓度的凝血酶标准溶液；步骤二、制备n份待检测标准溶液，具体为：将双链DNA溶液分为n份，并分别一一对应添加相同体积的不同浓度的凝血酶标准溶液，得多份凝血酶双链DNA溶液，向每份凝血酶双链DNA溶液中依次加入荧光素标记DNA溶液、内切酶Nb.BbvCI、及CutSmar缓冲液，继续添加氧化石墨烯分散液，得多份待检测标准溶液；步骤三、绘制线性方程本发明具有方法操作简单、检测快速且灵敏度高，能进行混合样品溶液中对凝血酶的高灵敏识别，对凝血酶的检出限达0.39×10
基于氧化石墨烯适配体传感器检测凝血酶方法

[发明专利]抗凝血灭鼠剂增效剂及其制备方法与应用-CN200810030345.6无效
发明人：冯志勇;黄秀清;姚丹丹;高志祥;颜世祥;隋晶晶 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2008-08-22 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A01N25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗凝血灭鼠剂增效剂，包括下述按重量计份的原料：工业水杨酸2.4～3.1份，碳酸氢钠0.9～1.1份，水2.5～3.5份。也公开了抗凝血灭鼠剂增效剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将碳酸氢钠0.9～1.1份用水2.5～3.5份溶解，水温20～100℃；(2)向上述溶液中加入工业水杨酸2.4～3.1份，搅拌至完全溶解，制得抗凝血灭鼠剂增效剂也公开了抗凝血灭鼠剂增效剂用于制备增效抗凝血类灭鼠药物。本抗凝血灭鼠剂增效剂减少了抗凝血灭鼠剂用量的50％左右，节约了成本并降低药物的环境残留和降低对其他非靶标生物的危险性；显著提高药物的防治效果。
抗凝灭鼠增效剂及其制备方法应用

[发明专利]利用磁珠法检测全血标本凝血项目的方法-CN200510015153.4无效
发明人：任峰;张桂珍 -专利权人：天津市美德太平洋精密仪器制造有限公司
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：一种利用磁珠法检测全血标本凝血项目的方法，依照下列步骤完成：①取新鲜的临床标本；②将该标本放在凝血仪上利用磁珠法和针对全血标本状态特殊调整的全血测定用试剂分别测定凝血四项，即激活的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)。5.可以精密、准确地反映标本的凝血水平。
利用磁珠法检测标本凝血项目方法

[实用新型]智能凝血酶原时间监控系统-CN201520550520.X有效
发明人：王天星 -专利权人：王天星
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种智能凝血酶原时间监控系统及其监控方法。监控系统包括凝血酶原时间检测终端、外部处理终端、云端服务器和医生监控终端，凝血酶原时间检测终端和外部处理终端有线相连，外部处理终端、医生监控终端分别和云端服务器无线相连。监控方法为：凝血酶原时间检测终端采集凝血酶原时间测试条上的信息，并输送给外部处理终端，由外部处理终端判断实际采集到的凝血酶原时间信息是否在安全范围内，如果偏差较大则发出警告信息，并将采集、判断结果经云端服务器发送给医生监控终端使用本实用新型构建的移动互联系统，病人在家就能检测凝血功能，专业医生能随时随地及时了解病人的用药状况和身体状况，省时省力，避免风险及事故的发生。
智能凝血酶原时间监控系统

[实用新型]一种提供联机接口的凝血分析仪-CN202022104938.1有效
发明人：李飞;肖冲;夏斌 -专利权人：成都艾科斯伦医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N35/04 文献下载
摘要：一种提供联机接口的凝血分析仪，涉及凝血分析仪技术领域，所采用的技术方案包括试剂仓模块、检测模块、针运动模块、针清洗模块、反应杯运输模块、样本进口以及和上述模块信号连接的电源控制模块，还包括样本运输模块。本实用新型和联机轨道连通，使装载有血液样本管的样本架可以从联机轨道进入凝血分析仪，在凝血分析仪中经过采样后，再回到联机轨道被送往下一个检验仪器，减少了检验人员的工作量，同时缩短了血液样本在凝血分析仪中的停留时间样本运输模块的加入也改变了凝血分析仪的整体布局，凝血分析仪的其他模块根据样本运输模块重新分配了位置，使仪器结构布局更为科学合理。
一种提供联机接口凝血分析